COURS 2 Flashcards

1
Q

où se déroule le cycle de Krebs ?

A

dans la matrice de la mitochondrie

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2
Q

cycle de Krebs def

A

aussi appelé cycle de l’acide citrique, voie commune terminale d’oxydation des m énergétiques = hub métabolique cellulaire

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3
Q

sous quelle forme se fait l’entrée principale dans le cycle ?

A

sous forme d’acétyl-Coa

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4
Q

quels sont les produits finaux du cycle de Krebs ?

A

2 CO2, 1 GTP, 8 électrons

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5
Q

qu’est ce qui est nécessaire à l’extraction de toute l’énergie du catabolisme ?

A

une connexion à la chaine respiratoire

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6
Q

le cycle de Krebs n’est pas seulement le point de dégradation ultime , c ‘est aussi ….

A

un lien important +++ avec l’ensemble des vies métaboliques car il est source de précurseurs pour d’autres métabolismes et synthèses

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7
Q

quelles sont les origines de l’acétyl coa ?

A

convergence du métabolisme aérobie de toute molécule pouvant donner une unité à 2C : catabolisme des sucres des AG, de nrbx AA

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8
Q

réducteur

A

donne des électrons

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9
Q

oxydant

A

accepte des électrons

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10
Q

le cycle de Krebs se compose de …. réactions dont ….irréversibles

A

8 réactions dont 3 irréversibles

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11
Q

comment commence le cycle de Krebs

A

par la condensation de l’acétyl coa sur l’oxaloacétate qui permet la formation du citrate (6C)

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12
Q

quelle liaison de l’acétyl coa est hydrolysée lors de la 1ère réaction du cycle de Krebs?

A

sa liaison thioester

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13
Q

la condensation de l’acétyl coa est t elle réversible?

A

non

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14
Q

à quoi sert l’hydrolyse de la liaison thioester de l’acétyl coa ?

A

à apporter l’énergie nécessaire à la synthèse de citrate

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15
Q

par quoi la condensation de l’acétyl coa sur l’oxaloacétate qui permet la formation du citrate (6C) est elle catalysée

A

par la citrate synthase

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16
Q

quelle est la deuxième réaction du cycle de Krebs ?

A

une réaction d’isomérisation le citrate est isomérie en isocitrate

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17
Q

quelle est la 3ème réaction du cycle de Krebs ?

A

la décarboxylation oxydative de l’isocitrate (6C) en a-cétoglutarate (5C)

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18
Q

la décarboxylation oxydative de l’isocitrate (6C) en a-cétoglutarate (5C) est t elle réversible?

A

oui

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19
Q

quelle est la première réaction d’oxydoréduction du cycle de Krebs?

A

la décarboxylation oxydative de l’isocitrate (6C) en a-cétoglutarate (5C)

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20
Q

par quoi la décarboxylation oxydative de l’isocitrate (6C) en a-cétoglutarate (5C) est elle catalysée ?

A

par l’isocitrate déshydroxygénase

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21
Q

quel couple redox intervient dans la décarboxylation oxydative de l’isocitrate (6C) en a-cétoglutarate (5C)?

A

le couple NAD+/NADH, H+

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22
Q

quels produits la décarboxylation oxydative de l’isocitrate (6C) en a-cétoglutarate (5C) forme t elle ?

A

le 1er transporteur d’électrons NADH, H+ et 1 CO2

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23
Q

quelle est la 4ème réaction du cycle de Krebs ?

A

la décarboxylation oxydative de l’a-cétoglutarate (5C) en succinyl COA (4C)

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24
Q

quelle est la deuxième réaction d’oxydoréduction du cycle de Krebs?

A

la décarboxylation oxydative de l’a-cétoglutarate (5C) en succinyl COA (4C)

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25
Q

par quoi la décarboxylation oxydative de l’a-cétoglutarate (5C) en succinyl COA (4C) est elle catalysée ?

A

par l’a-cétoglutarate déshydroxygénase

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26
Q

quel substrat est consommé lors de la décarboxylation oxydative de l’a-cétoglutarate (5C) en succinyl COA (4C) ?

A

un coenzyme (CoA)

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27
Q

quels produits la décarboxylation oxydative de l’a-cétoglutarate (5C) en succinyl COA (4C) forme t elle ?

A

le 2ème transporteur d’électrons NADH, H+ et 1 CO2

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28
Q

quelle est la 5 ème réaction du cycle de Krebs ?

A

la formation d’un molécule riche en énergie (GTP) à partir de succinyl CoA

29
Q

par quoi la formation d’un molécule riche en énergie (GTP) à partir de succinyl CoA est elle catalysée ?

A

par la succinyl CoA synthétase

30
Q

par quel procédé la phosphorylation de GDP en GTP est elle permise ?(5ème réaction du cycle de Krebs)

A

le succinyl CoA est un composé thioester qui comporte une liaison riche en énergie. l’hydrolyse de cette liaison permet la p° de GDP en GTP.

31
Q

après la formation d’un molécule riche en énergie (GTP) à partir de succinyl CoA le succinyl coa devient ?

A

le succinate

32
Q

en quoi consistent les réactions 6à8 du cycle de Krebs ?

A

ce sont des réactions de régénération de l’oxaloacétate par oxydation du succinate à l’aide de trois réactions successives

33
Q

par quoi sont catalysées les réactions 6à8 du cycle de Krebs ?

A

par la succinate déshydroxygénase puis la fumarase puis la malate déshydroxygénase

34
Q

quels produits les réactions 6à8 du cycle de Krebs forment elles ?

A

les 2 derniers transporteurs d’électrons : FADH2 et NADH,H+

35
Q

quels éléments freinent le cycle de Krebs ?

A

l’ATP & le NADH, H+

36
Q

quel élément accélère le cycle de Krebs ?

A

l’ ADP

37
Q

quels sont les points de contrôle du cycle de Krebs ?

A

les réactions irréversibles

38
Q

de quel type sont les enzymes qui catalysent les réactions 1,3&4?

A

allostériques

39
Q

par quels éléments la vitesse du cycle est elle limitée ?

A

par la disponibilité des substrats et des transporteurs d’électrons

40
Q

que se passe t il quand le cycle n’a pas besoin de tourner ?

A

les éléments du cycle sont utilisés pour d’autres voies métaboliques, surtout anaboliques

41
Q

où se déroule la phosphorylation oxydative ?

A

dans la mb interne mitochondria le

42
Q

quel élément la phosphorylation oxydative nécessite t elle ?

A

l’O2

43
Q

quel est le principe de la phosphorylation oxydative?

A

coupler les transferts d’e- (force électromotrice)à la génération d’un gradient de protons (force promotrice)pour générer un potentiel de phosphorylation utilisée pour phosphoryler l’ADP en ATP

44
Q

combien y a t il de complexes protéiques dans la chaine respiratoire ?

A

4

45
Q

complexe 1 de la chaine respiratoire ?

A

NADH déshydrogénase

46
Q

complexe 2 de la chaine respiratoire ?

A

succinate déshydrogénase

47
Q

complexe 3 de la chaine respiratoire ?

A

ubiquinol cytochrome c réductase

48
Q

complexe 4 de la chaine respiratoire ?

A

cyt c oxydase

49
Q

de quoi sont composés les complexes protéiques dans la chaine respiratoire ?

A

de flavines, quinones (ubiquinone), centre fer-soufre(oxydoréduction sur le fer), hème des cytochromes(oxyréduction du fer), ions cuivres

50
Q

quels complexes sont des pompes à protons H+?

A

I,III & IV

51
Q

que font les pompes à protons

A

elles pompent les protons H+ de la matrice mitochondriale vers l’espace intermembranaire

52
Q

à quoi sert l’ubiquinone libre?

A

elle transporte 2e- entre le complexe I & II ou entre le I& III qui eux sont immobiles

53
Q

à quoi sert le le cytochrome c ?

A

à transporter 1 e- entre les complexes III&IV

54
Q

ou le NADH,H+ transmet il ses 2 électrons ?

A

au complexe I

55
Q

à quoi le complexe IV transmet il ses électrons ?

A

à O2

56
Q

à quoi FADH2 transmet il ses 2 électrons ?

A

au complexe II

57
Q

qu’est ce qui alimente les pompes H+?

A

la force électromotrice crée par les transferts d’électrons

58
Q

d’où vient la force promotrice ?

A

du gradient de part et d’autre de la membrane interne de la mitochondrie qui est imperméable aux électrons

59
Q

à quoi sert la force promotrice ?

A

a être transformée en potentiel de p° au niveau du complexe V

60
Q

comment nomme t on le complexe V?

A

ATP Synthase

61
Q

le complexe V ATP synthase appartient il à la chaine respiratoire ?

A

non

62
Q

de quoi est composé le complexe V ATP synthase?

A

d’un canal H+ et d’une unité catalytique

63
Q

comment est p° l’ADP en ATP?

A

le flux d’H+ au niveau des canaux des ATP synthases entraîne la rotation des unités catalytiques F1 capables de phosphoryler l’ADP en ATP

64
Q

que génère la chaine respiratoire à part de l’ATP ?

A

elle régénère du NAD+ et du FAD à partir de NADH,H+ et FADH2

–> indispensable pour permettre de nouvelles réactions d’oxydoréduction des métabolismes cytosoliques

65
Q

bilan énergétique du cycle de Krebs + chaine respiratoire

A

10 ATP/2C

66
Q

qui peut agir sur la régulation de la p° oxydative ?

A

les agents découplants

67
Q

comment agissent les agents découplants

A

ils vont déconnecter le transport des électrons de la p°d’ATP en ADP par perméabilisation de la MI aux électrons

68
Q

exemple d’agents découplants

A

la thermogénine (chez le nourrisson)

le 2,4 dinitrophénol, exogène utilisé par les culturistes en tant que fat burner