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Génétique > Cours 12 janvier > Flashcards

Cours 12 janvier Flashcards

1
Q

Qu’est-ce qu’un gène?

A

Élément présent chez un individu et responsable d’un caractère phénotypique donné

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Q

Qu’Est-ce qu’un génotype?

A

Constitution génique responsable des caractères phénotypiques d’un individu

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Q

Qu’Est-ce qu’un génome?

A

L’ensemble du matériel génétique présent dans un jeu de chromosomes, dans un organite ou un virus

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4
Q

Qu’Est-ce que la génétique?

A

La science de l’hérédité

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Q

Quels sont les deux aspects de la génétique?

A

la transmission des gènes

L’expression des gènes

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6
Q

Quelle est la définition de la transmission dès gènes?

A

transmission d’une génération a la suivante des éléments responsables des caractères phénotypiques

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7
Q

Quelle est la définition de l’expression des gènes?

A

Le processus par lequel les gènes sont exprimés pour

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8
Q

Quelles sont les 2 manières de reconnaître l’existence d’un gène?

A

Clonage moléculaire

dans un génome séquencé

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9
Q

Quelle est la définition d’une mutation?

A

Changement héritable au niveau d’un gène

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10
Q

Qu’Est-ce qu’un mutant?

A

un individu qui porte une mutation

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11
Q

Qu’Est-ce qu’un allèle?

A

Une forme sous laquelle un gène (ou une séquence d’ADN dans le génome) peut se présenter

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12
Q

Qu,est-ce qu’un allèle sauvage?

A

Allèle que l’on trouve communément dans la nature

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13
Q

Qu’Est-ce qu’un allèle muté?

A

Allèle comportant une mutation

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14
Q

Qu’Est-ce qu’une mutation somatique?

A

Mutation qui survient dans une cellule non destinée à devenir germinale

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15
Q

Qu’Est-ce qu’une mutation germinale?

A

une mutation qui arrive dans une cellule germinale

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16
Q

Savez-vous faire la différence entre une mutation somatique et une mutation germinale?

A

somatique= par mitose va donner une population de cellules mutantes sur l’individu

germinale = progéniture sera soit mutée soit pas mutée (toutes les cellules du bébé portent la mutation ou aucune ne porte la mutation)

Pour plus d’info voir diapos de la p.8

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17
Q

Que signifie diploïde?

A

ayant 2 jeux homologues de chromosomes, réunis lors de la fertilisation
(2 exemplaires de chaque gène)

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18
Q

Que signifie haploïde?

A

Ayant un seul jeu de chromosomes (gamètes) ou un seul chromosomes (bactéries et virus)

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19
Q

Qu’Est-ce qu’une lignée pure?

A

Lignée dont les individus lorsque croisés entre eux, donnent une progéniture ayant un seul phénotype (celui des parents)

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20
Q

Qu’Est-ce qu’un hybride?

A

individu provenant de parents de deux lignées pures différentes

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21
Q

Qu’Est-ce qu’un locus?

A

endroit sur le chromosome où se situe un gène

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22
Q

Lire les diapos sur les travaux de mendel

A

faire des questions là dessus c’est du gaspillage (genre pourquoi il a choisi les ptits pois)

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23
Q

Quelle était la nouveauté dans l’approche de Mendel?

A

Il a compté les individus de sa progéniture

24
Q

Qu’Est-ce que le monohybridisme?

A

Croisement impliquant des parents différents sur un seul gène
Les parents sont issus d’une lignée pure

25
Q

Quelle est la première loi de mendel?

A

Les hybrides pour un caractère donné possèdent deux types de facteur (deux allèles) qui portent sur ce caractère.
Lors de la formation des gamète, les deux allèles se séparent et chaque gamète n’en contient qu’un.
C’est la loi de la séparation ou de la ségrégation des allèles d’un même gène.

26
Q

Quel est le rapport phénotipique dans une F2 monohybride

A

3:1

27
Q

Qu’Est-ce qui explique le rapport 3:1 d’une F2 monohybride?

A

existence d’allèles dominants et récessifs

28
Q

Quel est le rapport génotypique d’une F2 monohybride?

A

1LL : 2Ll : 1ll

29
Q

Que signifie homozygote?

A

Individu dont les deux allèles d’un (ou de plusieurs) gène(s) sont identiques

30
Q

Qu’Est-ce qui est toujours sous-entendu quand on dit «croisement monohybride» ou «croisement dihybride»?

A

les parents sont homozygote

31
Q

Qu’Est-ce qu’un hétérozygote?

A

individu dont les deux allèles d’un (ou de plusieurs) gène(s) sont différents

32
Q

Que signifie Dominant?

A

Se dit d’un allèle dont l’effet phénotypique se manifeste lorsqu’il est présent à l’état hétérozygote aussi bien qu’homozygote

33
Q

Que signifie récessif?

A

Allèle dont l’effet phénotypique se manifeste uniquement lorsqu’il est présent à l’état homozygote

34
Q

Que signifie pléiotrope?

A

Se dite d’une mutation qui a de multiples effets phénotypiques

35
Q

Qu’Est-ce qu’un test cross?

A

Croisement à un individu homozygote récessif

36
Q

Quelle est la 2e loi de mendel?

A

La separation des alleles d’un gène est indépendante de celle des alleles d’autres genes.

C’est la loi de la separation ou de la segregation dite indépendante des alleles de genes différents

37
Q

Quel est le rapport phénotypique d’une F2 dihybride?

A

9:3:3:1

38
Q

Faire le chemin de la mitose

A
  • 2 chromosomes homologues (1 paternel, 1 maternel)
  • Réplication de l’ADN donne 2 chromatids soeurs (donc 2 paternel et 2 maternel)
  • Alignement des chromosomes
  • separation des chromatids soeurs (1 paternel et 1 maternel de chaque côté)
  • Division cellulaire donne 2 cellules filles 2n ( 1 paternel et 1 maternel chaque)
39
Q

Faire le chemin de la méiose

A
  • 2 chromosomes homologues (1 paternel et 1 maternel)
  • Réplication de l’ADN donne 2 chromatids soeurs (donc 2 paternel et 2 maternel)
  • Allignement des chromosomes
  • Séparation des chromosomes (2 paternels d’un bord et 2 maternels de l’autre) donne 2 cellules
  • 2e separation des chromosomes et division cellulaire donne 4 cellules avec un chromosome chacun
40
Q

Qu’est-ce qu’une absence de dominance?

A

Situation dans la quelle le phenotype de l’hétérozygote est intermédiaire entre ceux des deux homozygotes

41
Q

Quels sont les 2 autres noms de l’absence de dominance?

A

Dominance partielle

dominance incomplète

42
Q

Comment sont les rapports phénotypiques et génotypiques dans une absence de dominance?

A

ils sont égaux

43
Q

Qui fut le premier à suggérer le terme de génétique pour décrire l’étude de l’hérédité et la science de la variation?

A

Bateson (aik sa chixe Saunders)

44
Q

Comment est la F1 et la F2 dans un croisement monohybride d’absence de dominance?

A

F1: phenotype intermédiaire aux parents
F2: trois phenotype dans un rapport 1:2:1

45
Q

Est-ce que les lois de mendel sont respectés lorsqu’il y a absence de dominance?

A

oui, mais les rapports phénotypiques sont identiques aux rapports génotypiques

46
Q

Quels sont les 4 rapports phénotypiques à retenir?

A

F2 monohybride avec dominance 3:1
F2 dihybride avec dominance 9:3:3:1
Test cross d’une F1 monohybride 1:1
Test cross d’une F1 dihybride 1:1:1:1

47
Q

Qui suggéra que les genes se trouvent sur les chromosomes?

A

Sutton

48
Q

De qui viennent les résultats ayant servi à mettre en evidence la théorie chromosomique de l’hérédité?

A

Morgan

49
Q

Quel est l’animal préféré de Morgan?????????????????????? (????????????)

A

la drosophile (?????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????)

50
Q

À partir de quoi donnent-on un nom au gène habituellement?

A

un nom qui décrit le phénotype qui résulte de sa mutation

51
Q

Comment est le nom et les abréviations du nom du gène lorsqu’on parle du génotype?

A

en italique ou souligné

52
Q

Comment est le nom et les abréviations du nom du gène lorsqu’on parle du phénotype?

A

entre guillemets

53
Q

Quels sont les points importants de la représentation génique selon la convention de Mendel?

A

Aa

La lettre majuscule identifie l’allèle dominant et la minuscule l’allèle récessif (aucune précision pour le phénotype sauvage)

54
Q

Quels sont les points importants de la représentation génique selon la convention de Morgan?

A

w+/w

le symbole + identifie l’allèle sauvage
La lettre minuscule indique que l’allèle muté est récessif

55
Q

Que représente la barre oblique dans la convention de Morgan?

A

les 2 chromosomes X homologues

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