Cours 11 et 12 opéron lac + expression génétique Flashcards
Les souches mutées dans lacZ ou lacY étant incapable de croître sur milieu pauvre (slmnt lactose) sont de phénotype: ?
Lac- (mutation perte de fonction récessive)
à l’état sauvage, l’opéron lac est inductible. Qu’est-ce que cela signifie?
Les gènes de l’opéron sont exprimés uniquement en présence d’un inducteur
Certains mutants de lac sont constitutifs. Qu’est-ce que cela signifie?
Les gènes de l’opéron sont exprimés en tout temps même en absence d’inducteur
Quels sont les 2 sortes de mutants constitutifs de l’opéron lac
- Lacl-: (mutation dans le gène régulateur, incapacité à effectuer la synthèse du répresseur lac) -> synthèse en tout temps de protéines car plus de synth de répresseur
- LacOc: (mutations dans l’opérateur, opérateur plus reconnu par le répresseur) -> synthèse en tout temps car répresseur ne se lie plus a l’opérateur
Les phénotypes des hétérozygotes lacl+/lacl- et lacO+/lacOc sont-ils dominant/récessif ou inductible/constitutif?
- Lacl+/Lacl- est inductible (sauvage), la mutation est donc récessive.
- LacO+/LacOc est constitutif (muté) la mutation est donc dominante.
Que se passerait-il si la protéine modifiée, produit de l’allèle muté, inhibait l’activité du produit protéique de l’allèle sauvage?
l’allèle muté serait dominant (mutation dominante négative)
Dans une cellule diploïde synthétisant à la fois des ss-u sauvages ET mutantes. Que peut on déduire du fait qu’un seul tétramère sur 16 sera actif
l’allèle muté (ex lacl-d) est constitutif et dominant négatif. La sous unité mutante inactive l’ensemble de la protéine oligomérique. C’est seulement lorsque l’oligomère est composé de 4 allèle sauvage qu’il sera actif.
différence entre mutation perte de fonction et mutation dominante négative?
- Perte de fonction: mutation qui a pour effet de diminuer ou d’éliminer l’activité d’un gène (se manifeste par l’inactivation partielle ou totale de la protéine codée par le gène).
- dominante négative: mutation qui fait que le produit de l’allèle muté inhibe le fonctionnement du produit de l’allèle sauvage.
nommez 3 mécanismes pouvant mener à l’échange génétique chez les bactéries
- Transformation (L’ADN nu est transféré d’une cellule à une autre cellule de la mm espèce)
- Transduction (Un bactériophage transducteur sert à porter l’ADN d’une cellule à une autre
- Conjugaison (L’ADN est transféré directement par contact cellulaire)
Quel est la particularité en ce qui concerne la recombinaison chez les bactéries?
- Dans tous les cas, les cellules impliquées sont mérodiploïdes/mérozygotes (diploïde pour une partie du génome seulement).
- Lorsqu’il y a transformation, transduction et conjugaison, une cellule donneuse (mâle) fournit l’ADN à une cellule receveuse (femelle)
Quelle est la seule manière de maintenir le petit morceau d’ADN qui vient du donneur lors des mécanismes d’échange génétique chez les bactéries
Incorporer le petit morceau d’ADN du donneur dans le génome de la cellule receveuse par recombinaison homologue. Autrement il sera dégradé ou perdu par dilution lors de la réplication de la cellule receveuse
Pour que l’ADN du donneur soit intégré dans le chromosome de la cell receveuse. Il faut …..
Deux événements de crossing over!.
La cellule receveuse contribue plus d’ADN aux recombinants que le donneur. On a donc une asymétrie dans la contribution des deux cellules à la progéniture
Qu’est-ce que la pénétrance?
Pourcentage des individus d’un génotype donnée qui manifestent le phénotype normalement associé à ce génotype
Qu’est-ce que l’expressivité?
Degré d’expression phénotypique d’un génotype donné
Qu’est-ce que la synpolydactylie, c’est un bon exemple de quel phénomène génétique ?
C’est une fusion et une duplication des doigts due à une mutation autosomale dominante. C’est un exemple d’absence de pénétrance
-Il y a absence de pénétrance lorsqu’un des parents est affecté mais le descendant ne l’est pas. Cependant ce descendant à hérité de l’allèle muté et l’a transmis à son descendant.