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MCB2985-Immunologie 1 - Y > Cours 10 : Immunologie des transplantations > Flashcards

Cours 10 : Immunologie des transplantations Flashcards

1
Q

Vrai ou faux. Les souris consanguines sont hétérozygotes à tous les locus.

A

Faux. Homozygotes à tous les locus

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Q

Si une souris singénique parent donne un morceau de peau qui sera greffé à la F1, est-ce qu’il y aura rejet de la greffe?

A

Non! La greffe sera acceptée, car la F1 est identique aux parents dans des souris singéniques.

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3
Q

Si une souris singénique donne un morceau de peau qui sera greffé à une autre souris singénique d’une autre lignée, est-ce qu’il y aura rejet de la greffe?

A

Oui, car les souris ne sont pas homozygotes à tous les locus. La greffe va donc être rejetée.

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4
Q

Si une souris non-consanguine est couplée à une souris non-consanguine, est-ce que la greffe de peau d’un de ces parents à la F2 sera acceptée?

A

Elle ne le sera généralement pas. Si un des deux allèles obtenus est considéré comme du non-soi, il va y avoir rejet de la greffe. Sinon, si elle a les même allèles que le donneur, elle peut être acceptée, mais ce n’est pas la majorité des cas.

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5
Q

Quelles sont les deux conclusions tirées des expériences sur les souris syngéniques sur l’immunologie des transplantations?

A

1) Il y a un contrôle génétique (locus d’histocompatibilité)

2) Il y a une expression co-dominante

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6
Q

Imaginez qu’une souris s’est fait greffer un morceau de peau d’une autre souris, mais que son corps l’a rejeté. On se dit alors; CRISS EST BEN POCHE LA SOURIS JVA RECOMMENCER!!! JPENSE CAVA MARCHER HEHEHEH. Alors on fait notre plan nono, et on remet une greffe de la même souris. Qu’est-ce qu’on va observer?

A

Un rejet de la greffe encore plus rapide après la deuxième greffe! La nécrose apparait encore plus rapidement. Il y a un phénomène de mémoire, et ça suggère que le système immunitaire est impliqué dans le phénomène de greffe.

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7
Q

Vrai ou faux. Les souris nudes peuvent accepter une xénogreffe.

A

Vrai! Les souris nudes n’ont pas de thymus, et donc pas de lymphocytes T, qui sont des médiateurs dans ce mécanismes.

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8
Q

Vrai ou faux. Les Ac sont des médiateurs dans l’accélération du rejet de greffe.

A

Faux!

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9
Q

Est-ce que c’est plus le CD4 ou le CD8 qui est impliqué dans le rejet de greffe?

A

Les CD4 sont les plus impliqués

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10
Q

Différenciez l’Allo-reconnaissance directe et indirecte.

A

Directe : Ce sont les LT qui vont reconnaitre directement les CMH du donneurs. Ils les ont reconnus, et ont une affinité pour elle trop forte, ce qui cause la destruction de l’organe.
Indirecte: Les CMH du donneurs sont inconnus, et sont dégradés par la voie exogène, et présentés par le CMH du receveur.

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11
Q

Qu’est ce qu’une auto-greffe?

A

C’est une greffe sur un même individu (Exemple, on prend un morceau de peau sur la jambe et on le greffe au visage)

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12
Q

Qu’est ce qu’une isogreffe?

A

C’est une greffe entre individus génétiquement identiques (comme des jumeaux identiques ou des souris consanguines)

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13
Q

Qu’est ce qu’une allogreffe?

A

C’est une greffe entre des individus génétiquement différents, mais de la même espèce (Ex; de bob à ginette)

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14
Q

Qu’est ce qu’une xénogreffe?

A

C’est une greffe entre espèces. Donc, on peut greffer par exemple un organe de Joey le singe à Ginette)

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15
Q

Pourquoi est-ce qu’une greffe de peau (allogreffe) est généralement rejetée très rapidement chez l’humain, alors que le rejet est moins long chez la souris?

A

Car les souris ne possèdent pas le système ABO. Chez l’humain, il y a des Ac préformés contre le système ABO qui accélèrent le processus (il y a parfois aussi des Ac préformés contre le CMH)

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16
Q

Nommez les 3 choses à faire avant une transplantation chez l’humain?

A

1) Typage ABO
2) Typage HLA
3) Présence d’Ac contre le donneur.

17
Q

Quels IgM sont présents chez une personne de génotype OO (groupe sanguin O)?

A

IgM Anti-A et Anti-B

18
Q

Vrai ou faux. Le système ABO est seulement important dans les transfusions sanguines

A

Faux. C’est aussi important en greffe d’organe, car on a des Ag AGO sur les cellules épithéliales de nos organes.

19
Q

Qu’est ce qui déclenche un rejet hyper-aigu? (en parlant des molécules)

A

Des Ac préformés contre les CMH (transfusions, grossesses, greffes) ou les groupes sanguins.

20
Q

En combien de temps débute une réaction hyper-aigue?

A

En 24h

21
Q

Quelle molécule se retrouve sur les organes du porc et, s’il y a xénogreffe, pourrait déclencher un rejet hyperaigu?

A

alpha-gal (alpha 1,3-galactosyltransférase)

22
Q

Qu’est ce que la technologie Luminex pour le typage d’Ac?

A

Sur des billes Luminex sont présents une variété de CMH connus. On peut alors vérifier s’il y a eu reconnaissance par les anticorps du sérum, et déterminer si les CMH du donneurs sont compatibles.

23
Q

Quelle est la cible des immunosuppresseurs non spécifiques? Sont-ils toxiques.

A

Ils visent les cellules en division. Oui, ils sont toxiques, car ils ne visent pas juste les cellules immunitaires mais bien toutes les cellules du corps qui se divisent.

24
Q

Nommez les différentes catégories d’immunosuppresseurs non spécifiques?

A

1) Inhibiteurs mitotiques (Bloque la synthèse des purines, agents alkylants)
2) Corticostéroïdes (Anti-inflammatoire)
3) Métabolites fongiques (blocage de la synthèse d’IL-2)
4) Métabolites bactériens

25
Q

Quelle est la cible des immunosuppresseurs spécifiques?

A

Vise les cellules impliquées ou les molécules impliquées

26
Q

Nommez une catégories d’immunosuppresseur spécifique.

A

Anticorps monoclonaux ou molécules recombinantes.

27
Q

Qu’est ce que la réaction du greffon contre l’hôte (GVH)

A

Ici, c’est l’organe donneur qui reconnait le receveur. Ses cellules vont s’activer, et donner lieu à une réaction assez violente contre l’hôte.

28
Q

Nommez deux médiateurs des maladies spécifiques d’organes?

A

1) Lésion cellulaire directe (Reconnaissance par les LT ou Ac, Lyse des cellules ou inflammation, remplacement par tissu conjonctif)
2) Anticorps agonistes ou antagonistes (régulation de la fonction des récepteurs)

29
Q

Vrai ou faux. Le diabète sucré insulino dépendant débute avec l’infiltration de cellules TCD4, suivi de cellules TCD8 et des macrophages.

A

Faux. Ce sont les cellules TCD8 qui agissent en premier au site.

30
Q

Par quoi est médiée l’autoimmunité de la maladie de graves? Expliquez le processus immunitaire causant cette maladie

A

L’autoimmunité de la maladie de graves est médiée par des Ac stimulants. En effet, les Ac vont stimuler la production d’hormone thyroidienne. Ils vont se développer pour reconnaitre le récepteur du TSH.

31
Q

L’autoimmunité de la myasthénie est-elle causée par des Ac stimulants ou bloquants?

A

Bloquants.

32
Q

Vrai ou faux. L’homme est plus à risque de développer des maladies auto-immunes que les femmes?

A

Faux. C’est la femme.

33
Q

La pénétrance d’une maladie auto-immune est-elle plus importante chez les jumeaux identiques ou non identiques?

A

Chez les jumeaux identiques. Ainsi, si un des deux jumeaux a la maladie, il y a de très grandes chances que son jumeau l’aie aussi, plus que pour les jumeaux non-identiques.

34
Q

Vrai ou faux. Les maladies auto-immunes sont souvent multifactorielles.

A

Vrai.

35
Q

vrai ou faux. La consommation de sel peut être un facteur de risque pour certaines maladies auto-immunes.

A

Vrai (Facteur de risque ne veut pas dire qu’on développe la maladie, mais ça peut être un contribuable dans une équation combinant beaucoup de facteurs)

36
Q

Qu’est ce que le mimétisme moléculaire dans les maladies auto-immunes?

A

Certains virus ou bactéries peuvent ressembler énormément aux séquences de protéines du soi. Ainsi, en activant une réaction humorale contre l’Ag infectieux, on développe aussi une réaction contre un Ag du soi, et on développe une maladie auto-immune.

37
Q

Nommez les 5 médicaments approuvés pour le traitement de maladies auto-immunes ou supprimer la réponse immunitaire, par mécanismes d’action.

A

1) Agents déplétant des Lt/Lb
2) Ciblage du traffic/adhésion
3) Ciblage des molécules co-stimulatrices et accessoires
4) Ciblage du signal TCR
5) Ciblage des cytokines ou de leur signalisation

38
Q

Qu’est ce que l’alloreconnaissance dépendante du peptide?

A

Une cellule T peut être auto-réactive car elle reconnait très fortement le peptide et non le CMH.

MCB2985-Immunologie 1 - Y (13 decks)

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