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BIO2412 - Histo > Cours 1 - Tissu épithélial > Flashcards

Cours 1 - Tissu épithélial Flashcards

1
Q

Définir l’histologie ?

A

L’histologie ou anatomie (morphologie) microscopique est la science qui s’intéresse à la structure microscopique des tissus animaux et végétaux et des cellules qui les composent.

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2
Q

L’histologie est une discipline dite…
Elle vise à ?

A

descriptive
Elle vise à classer les différents éléments cellulaires et tissulaires des organismes vivants.

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3
Q

Qu’est-ce qui a rendu l’histologie + expérimentale?

A

le développement d’autres disciplines scientifiques (génétique, physiologique, etc.) et de nouvelles techniques (colorations

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4
Q

L’histologie est une discipline fondamentale visant à comprendre quoi?

A

les liens entre cellules, organes et organismes; entre biologie cellulaire et physiologie; entre état sain et pathologie, etc.

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5
Q

Quel est l’ordre de grandeur des éléments auquel s’intéresse l’histologie?

A

De la cellule à l’organe: du um au cm

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6
Q

Qu’associe-t-on à Antoni van Leeuwenhoek?

A

Le microscope composé et les premières observations ‘‘scientifiques’’.

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7
Q

Parmis les scientifiques qui reprennent le travail de Leeuwenhoek on compte Bichat. À quoi est-il associé?

A

Étude systématique des tissus, publications de plusieurs volumes
ex: Traité des membranes en général et diverse membranes en particulier

-> il essaie d’organiser les observations de Leewenhoek

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8
Q

À quoi est associé Theodor Schwann?

A
  • Il introduit le terme ‘‘histologie’’ en 1839 (Recherche microscopiques sur les similarité de structure et de dev entre les animaux et les plantes)
  • Il démontre que tous les organismes, animaux et végétaux, sont constitués de cellules et produits de ces cellules : THÉORIE CELLULAIRE
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9
Q

Quelles sont quelques grandes étapes, en ordre, du dév des mammifères? (4)

A
  1. Fécondation
  2. Segmentation
  3. Blastulation
  4. Gastrulation
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10
Q

Qu’est-ce que la fécondation et quel en est le produit?

A

Fusion des gamètes mâle et femelle en un zygote.
Le zygote étant à l’origine de toutes les cellules d’un organisme, il possède toutes les potentialité = totipotent

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11
Q

Qu’est-ce qui distingue les cellules au niveau de la fécondation vs. celle des étapes subséquentes?

A

La totipotentialité est propre au zygote.
Plus les cellules se développent, plus elle perdent leur potentialité.

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12
Q

En quoi consiste la segmentation? (1)

A

Prolifération cellulaire: le zygote se divise (mitoses) et devient un complexe pluricellulaire.

Au fur et à mesure que les cellules se divisent, elles se spécialisent et perdent leur potentialité.

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13
Q

En quoi consiste la blastulation? (1)

A

Formation de la région qui deviendra l’embryon

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14
Q

En quoi consiste la gastrulation? (3)

A

La mise en place des 3 feuillets embryonnaires:
- ectoderme
- mésoderme
- endoderme

Accélération de la spécialisation cellulaire

Différentiation en tissus: organogénèse

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15
Q

À quel moment survient l’organogénèse?

A

Au stade de la gastrulation

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16
Q

Que deviendra l’ectoderme? (2)

A

Le système nerveux et la peau

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17
Q

Que deviendra le mésoderme?

A

La plupart des tissus à l’intérieur de l’organisme:
ex: muscle, cartilage, os, etc.

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18
Q

Que deviendra l’endoderme?

A

L’épithélium interne du tube digestif

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19
Q

Combien de type cellulaires l’animal mûr compte-il?

A

quelques centaines

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20
Q

Chez l’animal mûr, les différents types cellulaires sont regroupés en combien de tissus de base?

A

4

21
Q

Quels sont les tissus de base?

A

épithélial
conjonctif
musculaire
nerveux

22
Q

L’étude des tissus se fait à l’aide de….? (quel instrument/matériel)

A

Microscope/loupe (binoculaire) sur des coupes histologiques

23
Q

Résumé le concept de coupe histologique? C’est quoi?

A

On coupe l’organe en tranches suffisamment minces pour qu’elles soient observables au microscope. Les cellules sont mortes mais la relation structurales est préservée.

24
Q

Quelles sont les 5 étapes pour obtenir des coupes histologiques?

A
  1. Fixation
  2. Enrobage
    3.Débitage (coupe)
  3. Coloration
  4. Montage permanent
25
Q

En quoi consiste la fixation? À quelle moment se fait elle?

A

Préservation chimique des cellules et tissus.
Se fait avant ou après le prélèvement de l’organe.

26
Q

Comment se fait la fixation? (2)

A

Par immersion: on prélève l’organe et on l’immerge dans le fixateur.

Par perfusion transcardiaque: on remplace le sang de l’animal par le fixateur

27
Q

Donnez des exemples de fixateurs. (3)

A

Formaldéhyde
Paraformaldéhyde
Glutaraldéhyde

28
Q

Qu’est-ce qui risque de se produire si on utilise un tissus (trop) dense lors de la fixation?

A

L’agent fixateur ne pénètre pas bien

29
Q

Quel est le but de l’enrobage? Il répond à quelle problématique?

A

L’organe disséqué et préservé peut être coupé en tranches épaisses (de l’ordre du mm) mais pas fines (de l’ordre de la centaine de microns ou moins), car il est trop mou.

On l’enrobe dans un produit, généralement de la paraffine (cire) ou un polymère (Hépon), qui le pénètre et l’entoure, le tout formant un bloc suffisamment solide pour être coupé en tranches minces.

30
Q

Par rapport à l’enrobage, quelle étape est très importante, compte tenu des propriétés de la paraffine?

A

Comme la paraffine n’est miscible ni dans l’eau ni dans l’alcool, il faut déshydrater le spécimen puis finir par un bain de solvant tel que le dioxane ou le xylène.

Certaines techniques de coupes permettent l’utilisation de produits d’enrobage qui ne demandent pas de déshydration.

31
Q

Quels sont les trois plans anatomiques?

A

Plan sagittal
Plan horizontal
Plan transverse

32
Q

Que sépare l’axe rostro-caudal?

A

Le dessus du dessous de l’animal

33
Q

Que sépare l’axe dorso-ventral?

A

Le côté gauche du côté droit

34
Q

Que sépare l’axe médio-latéral?

A
35
Q

Que sont les plans dits ‘‘longitudinaux’’ et donnez des exemples.

A

Qui coupent sur la longueur.
Ex: horizontal et sagittal

36
Q

À quoi s’opposent les plans longitudinaux?

A

Au plan transverse (sur la largeur)

37
Q

En quoi consiste le débitage?

A

Les blocs sont coupés à l’aide d’un appareil conçu pour faire des tranches fines = microtome

(Microtome = nom générique. Micro: petit,fin et tomie: couper.)

38
Q

Distinguer les différents types de microtomes. (3)

A
  • Microtome proprement dit: enrobage dans paraffine ou polymère, couteau de métal; coupe à T ambiante
  • Cryo-microtome (cryotome): enrobage dans produit aqueux; coupe à froid
  • Ultra-microtome: enrobage dans un polymère; couteau de verre ou diamant; coupes ultra-fines (de qlq microns d’épaisseurs)
39
Q

Quel est le but de la coloration et sur quoi elle repose?

A

Les cellules et les tissus montés sur lames ne sont pas très faciles à distinguer les uns des autres au microscope, car ils ont le mm indice de réfraction.

-> Il faut les colorer. Puisque les cell et tissus n’absorbent pas tous les colorants de la même manière, ils deviennent distinct.

40
Q

Vrai/faux: On utilise souvent plus d’un colorant lors de la coloration?

A

Vrai

41
Q

Distinguer le terme ‘‘coupe’’ du terme ‘‘lame’’

A

Coupe = spécimen coupé
Lame = le verre en tant que tel

42
Q

Compléter l’énoncé suivant: L’hématoxyline est un colorant ………. et colore les éléments …….. des tissus.

Donnez des exemples de structures coloré .

A

basique
basophile (ie: les acides)

EX: ADN, ARN, donc surtt le noyau (nucléole et chromatine)

43
Q

Compléter l’énoncé suivant: L’éosine est un colorant ………. et colore les éléments …….. des tissus.

Donnez des exemples de structures coloré par ce colorant.

A

Acide
Acidophile (ie: les bases)

EX: protéine structurales, donc surtt le cytoplasme

44
Q

Vrai/faux: Les colorations impliquent nécessairement des réactions du colorant avec des molécules de charges opposées?

A

Faux, on peut utiliser des rn histochimiques connues.

45
Q

Donnez un exemple de coloration basée sur des rn histochimiques et la décrire.

A

P.A.S : coloration du glycogène par la technique de l’acide péiodique-Schiff

Couleur: rose foncé

46
Q

Quelle propriété importante des colorant il faut tenir compte lors de l’étape de coloration?

A

La plupart des colorants ne marquent pas les tissus emparaffinés, donc les coupes montées doivent être déparaffinées dans le xylène puis rehydratées avant coloration.

47
Q

Quels sont (de noms slm) les autres principes de colorations? (4)

A

Coloration intravitale
Coloration supravitale
Imprégnation métallique
Anticorps (immunohistochimie)

48
Q
A

BIO2412 - Histo (1 decks)

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