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Génétique > Cours 1 > Flashcards

Cours 1 Flashcards

1
Q

Quelles sont les propriétés de la substance d’hérédité ?

A
  • Capacité d’auto duplication
  • Capacité de contenir de l’information génétique
  • Capacité de muter
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Q

Si il n’y avait pas la capacité de mutation que se passerait-t-il?

A

Il n’y aurait pas d’évolution

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3
Q

Nommer et expliquer les trois caractéristiques du dogme central de la biologie moléculaire?

A

Réplication: Duplication du génome le plus fidèlement possible

Transcription : Copier un segment d’un des brins d’une molécule d’ADN en ARN (aide protéine ARNm)

Traduction : Lecture des nucléotides de l’ARNm par 3 pour assembler les acides aminés correspondants en un polypeptide

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4
Q

La traduction ce déroule dans le ribosome V-F ?

A

Vrai

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5
Q

La transcription ce fait à l’aide de quelles molécules ?

A

ARNm

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6
Q

La traduction peut être faite par … ?

A

ARNt (arn de traduction) situé dans le Ribosome

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7
Q

En quelle catégorie les nucléotides se transforment au cours de la traduction ?

A

Le ribosome prend trois nucléotides à la fois afin d’assembler les acides aminés correspondant à un polypeptide

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8
Q

Que se passe-t-il si il y a un problème au niveau de la réplication?

A

La mutation assumera de l’importance au point de vue évolutif surtout si elle touche au gamètes.

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9
Q

Quel est le but du Dogme central de la biologie moléculaire?

A

Sert à transformer l’ADN en protéines

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10
Q

Le processus de réplication se fait avant quelle étape?

A

La division cellulaire.

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11
Q

Quelle est la molécule à la base des protéines?

A

Les peptide ou polypeptide

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12
Q

Vrai ou faux : la traduction se déroule dans le cytoplasme?

A

Vrai

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13
Q

Pourquoi notre corps tente de produire des protéines?

A

Elles sont à la base de la fonction cellulaire et il y en a énormément

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14
Q

Quelle étape du dogme nous permet d’obtenir des cellules filles?

A

Lors de la Réplication

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15
Q

Quelle est la longévité de vie et le niveau de stabilité de l’ADN, de la l’ARN et de la protéine?

A

ADN durée de vie longue et stable
ARN durée de vie très courte Et instable
Protéine durée de vie variable Et une stabilité dépendante des facteurs

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16
Q

Décrire la structure du noyau de la cellule jusqu’à l’ADN

A

Le noyau contient Des compléments de chromosomes identiques. Chaque chromosome est-il long molécule d’ADN dans les gènes sont des régions fonctionnelles.

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17
Q

Quelle est la définition du facteur gènes?

A

à l’origine de la transmission des facteurs il tutelle de génération en génération.

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18
Q

Quelle expérience a permis l’avancée au niveau des substances de l’hérédité?

A

L’expérience de Griffith avec la bactérie qui cause la pneumonie .

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19
Q

Décrivez les différentes caractéristiques des bactéries S et R

A

Deux types de bactéries (S/R)

Les S sont virulentes & forment colonies :
les capsules de polysaccharides agissent comme une barrière pour le système immunitaire (Du rat)

Les R ne sont pas virulente& forment pas colonies:
Elles n’ont pas de capsules.

La mutation est réversible Entre les sous type Correspondant de R et de S ( ex R1 à S1 vice vers ça )

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20
Q

Décrivez l’expérience de Griffith

A

4 Injection de bactéries causant la pneumonie sur un rat

1- Injection 2R (vivante/non virulente) —- l’animal survie

2- Injection 3S (vivante et virulente) —- l’animal meurt de pneumonie

3- Injection de 3S (tué à la chaleur) —— l’animal survie

4- Injection 2R (vivante/Non virulente) + 3S (tués à la chaleur) —— l’animal meurt de pneumonie

On récupère à sa mort des bactéries 3S virulentes et pourtant on est parti avec deux bactéries non virulentes

Elle peut être refaite un vitro

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21
Q

Quels sont les trois types de parasexualité chez les bactéries et ils ont été découvert par quel expérience?

A
  • Transformation : Expérience de Griffith avec S et R
  • Transduction : Le phage Lambda
  • Conjugaison : Lorsque cellule F+ ou HFR rencontre F-
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22
Q

Expliquer l’hypothèse et le test pour la compréhension de l’expérience de Griffith

A

Hypothèse : quelque chose présent dans les bactéries tué 3S a été transféré à la souche de 2R vivante. Ce qui a permis à la souche non virulente de se transformer en 3S virulente. QUELLE EST CETTE SUBSTANCE TRANSFORMANTE ?

Expérience pour prouver l’hypothèse:

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23
Q

Expliquer l’expérience de Griffith in vitro

A

Culture témoin 2R avec extrait de 3S tués

Devient culture de 3S (ADN) le reste du génome reste 2R

On n’en déduit encore une fois qu’il existe une substance transformante

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24
Q

L’expérience d’Avery a permis….

A

De trouver que l’ADN et la substance transformante (substance de l’hérédité)

25
Q

Expliquer l’expérience d’Avery

A

Extraction de différentes composantes des bactéries de type S virulente et non vivante (polysaccaride,Lipides, ARN, ADN et protéine)

Injection à des cellules R vivante et non virulente

Conclusion :
les composantes ne change pas la cellule elle reste R à l’exception de l’ADN qui les transforme en 3S

donc le principe transformant vient de l’ADN

26
Q

Que se passe-t-il lorsqu’une cellule non virulente et dans un environnement où il y a de l’ADN de cellules 3S?

A

La cellule intègre les composantes environnementale donc le morceau d’ADN qui porte le contrôle génétique capable de former les capsules de polysaccharide

La cellule devient donc 3S Lors de sa réplication car le gène qui contient l’information génétique et maintenant dans son ADN

27
Q

Qu’est-ce que la recombinaison homologue?

A

le mécanisme qui cause l’échange entre des molécules d’ADN semblables

28
Q

Quels sont les indices qui prouve que l’ADN et bien la substance de l’hérédité?

A

1- La longueur d’onde où il y a le plus de mutation correspond à la longueur d’onde d’absorbance de l’ADN

2- L’ADN et le seul constituant cellulaire a existé en double dans les cellules somatique et seule dans les gamètes.

3- L’ADN conserve son intégrité à travers les générations de cellule

4-L’ADN est la seule substance à conserver son identité donc toutes les cellules d’un même organisme. (Mm ADN cellules différentes)

29
Q

Quelle et l’exception pour laquelle l’ADN n’est pas la substance de l’hérédité?

A

Les virus a ARN

30
Q

Quelle est la preuve que c’est l’ARN et non pas les protéines qui représente le matériel génétique du virus du tabac de mosaïque?

A

Création de virus hybride. Mélange de la RN rose avec les protéines bleu. Le virus demeure

31
Q

Définir un acide nucléique décrire les types ainsi que leurs particularités.

A

acide nucléique :un polymère de nucléotides.

  • l’acide désoxyribonucléique : bicatenaire (2helices)
  • l’acide ribonucléique : monocatenaire (1seul brin)

Correspondes aux marches De l’escalier dans les brins

32
Q

Quelle est la différence entre un nucléotide et un nucléoside ?

A

Nucleoside : sucre+ base azotée

Nucléotide : sucre+ base azotée + Acide phosphorique

33
Q

Quel est l’élément de base de l’acide nucléique?

A

Les nucléotides

34
Q

Quels éléments composent les nucléotides?

A
  • Base azotée
  • Pentose (sucre 5 carbones)
  • Groupement phosphate
35
Q

Quels sont les types et sous-types de base azotée ?

A

-Pyrimidines :

Cytosine (C)
Thymine (T)
Uracile (U)

-Purines :

Adénine (A)
Guanine (G)

36
Q

Quelle est la famille de base azotée qui se retrouve toujours dans l’ADN?

A

Les purines

37
Q

Vrai ou faux la cytosine et contenu seulement dans l’ADN

A

Faux, C’est une base de l’ADN et de l’ARN

38
Q

Quels sont les bases azotées de l’ADN?

A

ATCG

39
Q

Quelles sont les bases azotées de l’ARN?

A

AUCG

40
Q

Quels sont les bases azotées spécifique à un des deux types d’acide Nucléique?

A

Thymine (ADN)

Uracile (ARN)

41
Q
  • Une base azotée T dont le brin est de direction 5 à 3 Sera relié à?
  • De quelle acide nucléique s’agit-t-il?
A
  • Une base azotée Adénine dont le brin est anti parallèle (3 à 5)
  • ADN
42
Q

La paire de bases C/G Correspond à quel Acide nucléique?

A

Les deux

43
Q

Quels sont les types de pentose pour LADN et LARN

A
  • Ribose

- Désoxyribose

44
Q

Quelle est la différence entre le ribose et le désoxyribose?

A
  • Ribose : OH sur le Deuxième carbone

- Désoxyribose : H Sur le deuxième carbone

45
Q

Où se situe le groupement phosphate sur un nucléotide?

A

Sur le cinquième carbone du pentose

46
Q

À quoi servent les phosphates?

A

Elle lit les Pontoise entre eux pour former une longue chaîne qui constitue le squelette auquel se greffent latéralement les bases azotées.

47
Q

Nommez la composition des différents acide nucléique

A

ADN :

  • désoxyribose
  • Acide phosphorique
  • adénine guanine cytosine thymine

ARN :

  • Ribose
  • Acide phosphorique
  • Adénine guanine cytosine uracile
48
Q

Donner la définition de brin antiparallèle

A

Brin dont la polarité est inverser

49
Q

Nommez Structure primaire et secondaire de l’ADN :

A

Structure primaire:

Polymère de désoxyribose unis par acide phosphorique

Structure secondaire :

Double hélice avec liaisons H entre les bases azotées des 2 chaînes complémentaires (essentiel à la réplication)

50
Q

Quel paire de base azotée permet un ADN stable?

A

L’ADN riche en C-G Car il forme plus de liens hydrogène

51
Q

Combien de lien H formes les paires de bases de l’ADN ?

A

A-T 2

C-G 3

52
Q

Pourquoi l´ARN n’a pas de lien H entre ses bases

A

Il a un seul brin donc pas de paires de bases

53
Q

Quels sont les proportions de base azotée Chez humain?

A

50% purines et 50% de pyrimidines

54
Q

Comment comparer la stabilité de l’ADN des différents organismes à travers les pourcentages de base azotée?

A

On favorise le % les bases À et T pour la stabilité

55
Q

Si on observe que les nucléotide s’ajoutent en position trois quel est le sens de l’élongation de la molécule?

A

Brin complémentaire au premier De 5 a 3

56
Q

Quelles sont les conséquences d’avoir seulement des pyrimidines ou des purines Comme base azotée?

A

Purine : diamètre d’ADN trop épais

pyrimidine: diamètre d’ADN trop fin

57
Q

Nommez et expliquez les hypothèses de Watson et crick sur la duplication de l’ADN?

A

-Modèle semi conservatif :

Les brins parental se divise en deux (chaque hélice). Face à chacun ce synthétise un brin complémentaire nouveau. (SYNTHÈSE DE 1 NVX BRIN)

-model conservatif :

Le double parental se conserve entièrement et un tout nouveau double brin se crée (SYNTHÈSE DE 2 NVX BRIN)

-modèle dispersif :

De nouveau segment d’ADN vont s’intégrer au double brins parental à chaque génération (SYNTHÈSE DE PETITE PARTIE DE CHQ BRIN)

58
Q

Quel modèle permet la réplication de l’ADN? Quelle expérience a permis de trouver la réponse?

A

Le modèle Siri conservatif selon l’expérience De l’azote (meselson stahl)

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