cours 1 Flashcards

1
Q

Quelle est la définition d’un virus selon Lwoff?

A

Les virus sont des entités biologiques dont le génome est un acide nucléique, ADN ou ARN, se reproduisant dans les cellules vivantes en utilisant leur appareil de synthèse pour coder et diriger la production de structures spécialisées, les virions.

Lwoff a reçu un prix Nobel pour cette définition.

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2
Q

Quelles sont les deux catégories principales de génomes viraux?

A
  • ADN (simple brin, double brin, circulaire, linéaire)
  • ARN (positif, négatif)

Ces caractéristiques sont essentielles pour la classification des virus.

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3
Q

Les virus sont-ils des parasites absolus? Vrai ou faux.

A

Vrai

Les virus ne peuvent pas se diviser ni croître par eux-mêmes, contrairement aux bactéries.

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4
Q

Quelle est la taille typique des virus?

A

De 20 à 300 nm

Les virus sont beaucoup plus petits que les bactéries.

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5
Q

Quels sont les types de structures capsidaires des virus?

A
  • Icosaédrique
  • Hélicoïdale
  • Complexe

La capsid protège le génome viral et joue un rôle dans l’infection.

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6
Q

Quels éléments constituent une nucléocapside?

A

Acide nucléique + Capside

La nucléocapside est essentielle pour la protection du génome viral.

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7
Q

Quels types d’enzymes peuvent être présents chez les virus?

A
  • Polymérases
  • Protéases

Ces enzymes sont nécessaires pour la réplication et la maturation des virus.

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8
Q

Qu’est-ce qu’une enveloppe virale, et comment est-elle acquise?

A

Une enveloppe virale est une bicouche lipidique acquise lors du bourgeonnement à partir de la cellule hôte.

Les protéines de l’enveloppe sont souvent hautement antigéniques.

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9
Q

Quels sont les critères de classification des virus?

A
  • Type d’acide nucléique
  • Présence d’enveloppe
  • Propriétés biologiques (voie de transmission, vecteurs, pathogénie)

La classification peut également inclure la morphologie et la taille.

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10
Q

Comment se caractérise la variabilité des virus à ARN?

A

Ils ont une fréquence de mutations élevée, de 10^-3 à 10^-5 par nucléotide.

Cela est dû à des erreurs lors de la réplication par des ARN polymérases.

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11
Q

Quels sont les mécanismes de variabilité génétique chez les virus?

A
  • Mutations
  • Recombinaisons
  • Réassortiments

Ces mécanismes permettent aux virus de s’adapter rapidement à leur environnement.

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12
Q

Qu’est-ce qu’une quasi-espèce chez les virus?

A

Population de variants évoluant dans le temps, souvent observée chez les virus à ARN.

Elle résulte de la haute fréquence de mutations et de la pression de sélection.

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13
Q

Quels types de virus enveloppés à ARN positif sont mentionnés?

A
  • Virus de la rubéole
  • VIH1
  • SarsCov2

Ces virus peuvent causer diverses maladies humaines.

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14
Q

Quels impacts la variabilité génétique a-t-elle sur le diagnostic?

A

Elle complique la détection du virus et nécessite l’utilisation de plusieurs cibles génétiques.

Cela est essentiel pour maintenir l’efficacité des tests diagnostiques.

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15
Q

Quel virus est responsable de la poliomyélite?

A

Le poliovirus

C’est un exemple de picornavirus, un virus non enveloppé.

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16
Q

Quelles sont les caractéristiques des virus à ADN par rapport aux virus à ARN?

A
  • Taille du génome plus grande (jusqu’à 300 kpb)
  • Moins de mutations (10^-8 à 10^-11 par nucléotide)

Les virus à ADN sont généralement plus stables que les virus à ARN.

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17
Q

Qu’est-ce qui est essentiel pour adapter les traitements antiviraux?

A

Adapter le traitement et le vaccin en fonction des souches virales.

Cela est particulièrement important pour des virus comme le VIH et le SARS-CoV-2.

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18
Q

Combien de copies ARN virales sont produites en 10h environ ?

A

4 000 copies ARN virales en 10h environ

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19
Q

Quelle est la fréquence de mutations des virus ?

A

10-3 à 10-5 par nucléotide

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20
Q

Quel type de virus a probablement existé à l’origine ?

A

Des virus à ARN peu stables

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21
Q

Comment l’ARN s’est-il transformé pour gagner en stabilité ?

A

En ADN grâce à la transcriptase inverse

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22
Q

Quels éléments dans nos cellules montrent l’influence des virus sur l’évolution ?

A

Des formes ancestrales comme les mitochondries

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23
Q

Quels virus ont émergé en raison de la mondialisation et des transports ?

A
  • Virus de la grippe
  • Sars-cov2
  • Virus Ébola
  • VIH
24
Q

D’où dérive le virus du VIH ?

A

Du virus des grands singes d’Afrique Subsaharienne, infectés par le SIV

25
Q

Combien de franchissements d’espèces ont été nécessaires pour que le VIH s’adapte à l’Homme ?

A

Entre 13 et 15 franchissements d’espèces

26
Q

Quel virus est actuellement en recrudescence épidémique dans les pays européens et aux USA ?

A

Le Monkeypox

27
Q

Pourquoi l’éradication de la variole a-t-elle été possible ?

A
  • Pas de réservoir animal
  • Pas d’infection latente ou persistante
  • Vaccin efficace contre toutes les souches virales
  • Programme OMS
28
Q

Quelles sont les caractéristiques de la transmission du Monkeypox ?

A
  • Transmission aérienne et cutanée
  • Une source contamine >10 contacts
  • Dose infectante faible : quelques virions
29
Q

Quelle est la mortalité pour les non-vaccinés atteints par le Monkeypox ?

30
Q

Quelles sont les étapes de la multiplication virale ?

A
  • Attachement spécifique
  • Adsorption
  • Pénétration dans la cellule
  • Réplication des composants viraux
  • Synthèse des ARNm
  • Synthèse des nouveaux génomes
  • Libération
31
Q

Qu’est-ce que l’adsorption dans le cycle viral ?

A

La reconnaissance spécifique virus/cellule

32
Q

Quels récepteurs reconnaissent le virus de la rougeole ?

A

SLAM et CD41

33
Q

Quel est le mécanisme de pénétration d’un virus nu comme le Polyomavirus ?

A

Par endocytose puis fusion vésicule/lysosome

34
Q

Comment un virus enveloppé comme le VIH pénètre-t-il dans la cellule ?

A

Par fusion de l’enveloppe avec la membrane plasmique

35
Q

Quelles enzymes peuvent être utilisées pour la réplication virale ?

A
  • Enzymes cellulaires
  • Propre enzymes du virus
36
Q

Comment les ARN - synthétisent-ils des ARNm ?

A

Avec une polymérase virale : ADN polymérase ARN dépendant

37
Q

Quel est l’exemple d’un antiviral spécifique qui bloque l’ADN polymérase virale ?

38
Q

Quels types de relations peuvent exister entre un virus et une cellule ?

A
  • Cycle productif
  • Cycle abortif
  • Cycles de latences
39
Q

Quel est un exemple de virus qui entre en latence ?

A

Le virus de l’herpès

40
Q

Quelle est la différence entre une intégration obligatoire et accidentelle d’un virus ?

A
  • Obligatoire : VIH
  • Accidentelle : virus des hépatites
41
Q

Quels mécanismes de traitements antiviraux existent ?

A
  • Inhibition de la fusion
  • Diminution du pool de nucléotides
  • Inhibition de la synthèse des ADN et des ARN
  • Inhibition de la maturation
  • Inhibition de la libération du virus
42
Q

Les traitements antiviraux sont-ils virucides ou virostatiques ?

A

Virostatiques

43
Q

Quel est l’objectif principal des traitements antiviraux dans les infections chroniques ?

A

Amoindrir les symptômes cliniques

44
Q

What is the nature of antiviral medications in relation to viral latency?

A

Antivirals cannot eradicate viral latency; they are virostatic, not virucidal.

This means antivirals inhibit viral replication but do not kill the virus.

45
Q

What role does immunity play in treating viral diseases?

A

Immunity is necessary for treating the disease, as no medication can eliminate the virus.

Treatments rely on the body’s immune response to manage the infection.

46
Q

What is the goal of treatments for chronic infections?

A

The goal is to achieve an ‘halt’ of viral replication.

An example is HIV, which can be managed but not cured.

47
Q

What is the treatment goal for acute infections?

A

The goals are to reduce mortality and decrease the duration of evolution.

Examples include treatments for Ebola and SARS-CoV-2.

48
Q

What is the treatment goal for latent infections?

A

The goal is to prevent ‘flare-ups’ of herpes and post-herpetic pain.

This includes managing recurrences of herpes and post-varicella pain.

49
Q

What is a vaccine?

A

A vaccine is the introduction of a microorganism (live, killed, or a fragment) to provoke a specific immune response.

This response protects against future contact with the corresponding pathogen.

50
Q

Give an example of a live attenuated virus vaccine.

A

Varicella (chickenpox) vaccine.

This type of vaccine uses a weakened form of the virus.

51
Q

Give an example of an inactivated virus vaccine.

A

Poliomyelitis vaccine.

This vaccine uses a virus that has been killed or inactivated.

52
Q

What is an example of a viral protein vaccine?

A

Hepatitis B vaccine.

This vaccine contains protein components of the virus.

53
Q

What is an example of an RNA vaccine?

A

SARS-CoV-2 vaccine.

This type of vaccine uses messenger RNA to instruct cells to produce a viral protein.

54
Q

What is the purpose of preventive vaccination?

A

To protect against future infections by a virulent strain of the same or a related species.

This is commonly used for diseases like measles.

55
Q

What is the purpose of curative vaccination?

A

To provide protection after exposure to an infecting virus.

An example is the rabies vaccine administered after a bite.

56
Q

What is therapeutic vaccination?

A

Stimulation of immune responses against a virus causing a chronic infection.

This approach is being explored for HIV and SARS-CoV-2.