Cours 1 Flashcards

1
Q

Qu’étudie la psychopharmacologie ?
(2 choses)

A

1) Elle étudie les modalités d’action d’une substance pharmacologique sur le système nerveux et le comportement
2) Elle étudie l’effet des médicaments (ou drogues) sur les sensations, l’humeur, les pensées et les comportements

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2
Q

Vrai ou faux : la psychopharmacologie est une science qui cherche à déterminer et à pallier l’équilibre neurochimique sous-jacent aux troubles psychiatriques

A

Faux, elle cherche à déterminer et pallier les DÉSÉQUILIBRES neurochimiques

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3
Q

Pour la psychopharmacologie spécifiquement, qu’est-ce que les caractéristiques du médicament ?

A

1) Il ne guérit généralement pas
2) Il soulage, diminue ou supprimer les symptômes à la prise

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4
Q

Qu’est-ce que la définition d’un médicament psychotrope ?

A

Il s’agit d’une substance chimique, d’origine naturelle ou artificielle, qui affecte le système nerveux central et qui est susceptible de modifier l’activité mentale et/ou les comportements de l’individu.

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5
Q

On dit que les médicaments psychotropes ont pour effet principal de toucher le psychisme. Donne 5 exemples.

A

Perception et sensations
Affect et humeur
Attention, mémoire, cognition
États de veille et de sommeil
Altérations de la conscience

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6
Q

Quelles sont les quatre étapes de la prise de médication ?

A

Pharmaceutique (désintégration et dissolution du médicament)

Pharmacocinétique (absorption, distribution, biotransformation et élimination)

Pharmacodynamie (interaction médicament-récepteur)

Pharmacothérapie (effet ou réponse)

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7
Q

La pharmacocinétique est le fait d’étudier le devenir d’une substance active contenue dans un médicament dans l’organisme. Quelles sont les quatre phases de la pharmacocinétique ?

A

Absorption
Distribution
Métabolisme
Élimination de la substance active

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8
Q

Qu’étudie la pharmacodynamie ?

A

Elle étudie l’action exercée par un médicament sur l’organisme humain.

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9
Q

La pharmacodynamie décrit les propriétés d’un médicament. Quelles sont les propriétés d’un médicament ? (4)

A

1) Les effets thérapeutiques
2) Les effets secondaires
3) Le site d’activité, soit le lieu où le médicament agit dans l’organisme
4) Le mécanisme d’action, soit comment le médicament agit sur l’organisme

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10
Q

Définis la voie d’administration entérale, donne un exemple, un avantage et un désavantage.

A

Par la bouche ou oral
Absorbé au niveau du tube digestif
Ex : comprimés, gélules, sirops.
Avantages : simple et pratique
Désavantages : action plus lente, effet variable selon la digestion

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11
Q

Définis la voie d’administration parentérale, donne un exemple et un avantage.

A

Méthodes d’administration des médicaments qui contournent le système digestif.
Exemple : injection dans les tissus ou les vaisseaux sanguins
Avantages : action plus rapide ou ciblée, absorption immédiate ou presque dans la circulation sanguine.

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12
Q

Comment se nomme le concept qui décrit comment l’intensité de l’effet d’un médicament ou d’une substance varie en fonction de la dose administrée ?

A

La relation dose-efficacité

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13
Q

Dans la relation dose-efficacité, quelle est la différence entre la puissance et l’efficacité ?

A

Puissance : quantité de médicament nécessaire pour produire un effet donné
Efficacité : capacité maximale d’un médicament à produire un effet

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14
Q

Vrai ou faux : la puissance et l’efficacité (dans la relation dose-effet) sont des concepts dépendants

A

Faux, ce sont deux concepts indépendants

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15
Q

Complète la phrase : La relation dose-efficacité montre comment l’augmentation de la dose d’un médicament peut influencer …

A

l’effet thérapeutique ou la réponse observée

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16
Q

Décris brièvement le concept de la demi-vie

A

Désigne le temps nécessaire pour que la concentration de ce médicament dans le sang diminue de moitié, c’est-à-dire 50 % de sa valeur initiale
Elle permet de mesurer à quelle vitesse cette élimination se produit.
Elle influence la durée d’action d’un médicament, la fréquence des administrations et le temps nécessaire pour atteindre un état stable dans l’organisme

17
Q

Nomme les trois facteurs qui influencent la demi-vie

A

1) Métabolisme : un métabolisme rapide peut raccourcir la demi-vie, tandis qu’un métabolisme lent peut la prolonger.
2) Fonction rénale ou hépatique : une altération des fonctions du foie ou des reins peut prolonger la demi-vie, car le médicament est éliminé plus lentement
3) Nature du médicament : La structure chimique et les propriétés physico-chimiques d’un médicament influencent sa demi-vie

18
Q

Comment mesure-t-on l’index thérapeutique ?

A

Il est calculé en divisant la dose à laquelle un médicament provoque un effet toxique chez un certain pourcentage de la population / par la dose à laquelle il est efficace pour 50% de la population

19
Q

Qu’indique un index thérapeutique élevé ?

A

Cela indique qu’il y a une large marge de sécurité entre la dose efficace et la dose toxique, ce qui signifie que le médicament est relativement sûr

20
Q

Qu’indique un index thérapeutique faible ?

A

Cela indique que la dose thérapeutique est proche de la dose toxique, ce qui nécessite une surveillance plus étroite du patient lors de l’utilisation du médicament

21
Q

Comment s’appelle le processus selon lequel l’organisme s’adapte à un produit (drogue ou médicament)

A

La tolérance

22
Q

Comment peut-on contrer la tolérance ?

A

En augmentant la dose avec de recréer les mêmes effets qu’à la première dose

23
Q

Quand peut survenir le sevrage ?

A

Lors d’un arrêt progressif ou brutal de dosages durant les prises de médicament

24
Q

Lors d’un sevrage, qu’est-il possible d’arriver ?

A

Le sevrage peut mener à un rebond ou une augmentation des symptômes déjà présents avant la dépendance

25
Q
A
26
Q
A