Cours 1 Flashcards
Quel est le tissu conjonctif externe qui entoure le muscle strié ?
Le tissu conjonctif externe est appelé épimysium.
Comment sont regroupées les fibres musculaires dans le muscle strié ?
Les fibres musculaires sont regroupées en fascicules, séparés par un tissu conjonctif appelé périmysium.
Que contient chaque fascicule dans le muscle strié ?
Chaque fascicule contient des vaisseaux sanguins et des nerfs nécessaires au fonctionnement musculaire.
Quel tissu conjonctif entoure les cellules musculaires dans le muscle strié ?
Les cellules musculaires sont entourées par du tissu conjonctif appelé endomysium.
Combien de noyaux contient une fibre musculaire (myocyte) ?
Une fibre musculaire contient de nombreux noyaux cellulaires.
Quelle est la taille d’une fibre musculaire ?
Une fibre musculaire est très fine (10 à 80 µm de diamètre) et peut être très longue (jusqu’à 25 cm).
De quoi sont composées les myofibrilles dans une fibre musculaire ?
Les myofibrilles sont composées de sarcomères, qui sont les unités fonctionnelles de la fibre musculaire.
Dessine un sarcomère
Quelle bande claire apparaît de chaque côté du disque Z dans un sarcomère ?
La bande I (Isotrope) apparaît claire et laisse passer la lumière.
Quelle bande sombre est visible au milieu du sarcomère ?
La bande A (Anisotrope), plus sombre, est visible au milieu du sarcomère et bloque la lumière.
Quelles structures sont visibles au milieu de la bande A ?
La bande H, plus claire, et la ligne M, sombre, sont visibles au milieu de la bande A.
De quoi sont composés les filaments épais (myosine) dans un sarcomère ?
Les filaments épais sont composés de molécules de myosine polymérisées.
Quelles sont les principales molécules composant les filaments fins ?
Les filaments fins sont composés d’actine monomérique, de troponine, et de tropomyosine.
Quels sont les rôles des sites actifs sur les molécules d’actine monomérique ?
Les sites actifs sur les molécules d’actine monomérique permettent la liaison entre les molécules d’actine et de myosine.
Que fait la tropomyosine au repos ?
La tropomyosine cache les sites de liaison sur l’actine, empêchant la liaison entre l’actine et la myosine au repos.
Comment est composé un filament mince ?
Un filament mince est composé de deux brins d’actine enroulés en spirale, ainsi que de troponine et de tropomyosine, deux protéines de régulation.
D’où provient l’innervation motrice des muscles ?
L’innervation motrice provient des motoneurones alpha, dont le corps cellulaire est situé dans la corne antérieure de la moelle épinière.
Qu’est-ce qu’une unité motrice ?
Une unité motrice est l’ensemble constitué par un motoneurone et les fibres musculaires avec lesquelles il est connecté via une plaque motrice.
Comment se divise le motoneurone pour innervé les fibres musculaires ?
Le motoneurone se divise en un nombre variable de branches (entre 100 et 1000) pour faire synapse avec les fibres musculaires, à travers la plaque motrice.
Où se trouve la plaque motrice dans une fibre musculaire ?
La plaque motrice est généralement située au milieu de la fibre musculaire.
De quoi dépend le nombre de fibres musculaires associées à un motoneurone ?
Le nombre de fibres musculaires associé à un motoneurone dépend des groupes musculaires.
Explique la propagation d’un potentiel d’action à la jonction neuromusculaire
- Génération du signal à la jonction neuromusculaire : Quand un nerf envoie un signal à un muscle, il libère une substance appelée acétylcholine. Cette substance se fixe à des récepteurs sur la membrane musculaire, ce qui déclenche l’ouverture de canaux à sodium (Na⁺). Cela prépare la cellule musculaire pour l’étape suivante.
- Dépolarisation : déclenchement et propagation du potentiel d’action : Les canaux ouverts permettent au sodium (Na⁺) d’entrer dans la cellule musculaire en suivant son gradient électrochimique (une différence de concentration et de charge électrique à travers la membrane). Ce flux de sodium modifie la charge électrique de la membrane. Lorsque cette charge atteint un certain niveau, un potentiel d’action est généré et se propage dans tout le muscle, comme des vagues, ouvrant d’autres canaux à sodium au fur et à mesure.
Étape du couplage excitation-contraction
- Propagation du potentiel d’action : Le signal électrique (potentiel d’action) se déplace le long de la membrane du muscle (sarcolemme) et descend dans les tubules T.
- Libération d’ions Ca²⁺ : Le signal atteint des structures appelées triades (composées des tubules T et du réticulum sarcoplasmique). Cela provoque un changement dans les protéines des tubules T, ouvrant des canaux dans le réticulum sarcoplasmique (RS) et libérant des ions Ca²⁺ dans le cytosol (le liquide à l’intérieur de la cellule musculaire).
- Activation des sites de liaison : Les ions Ca²⁺ se lient à une protéine appelée troponine. Cela provoque un changement de forme de la troponine et déplace une autre protéine, tropomyosine, qui bloque normalement les sites de liaison sur les filaments d’actine. Avec la tropomyosine déplacée, les sites de liaison pour la myosine deviennent accessibles.
- Début de la contraction : Les têtes de myosine se lient aux sites exposés sur l’actine, formant des ponts d’union. Ces ponts se déplacent, entraînant la contraction du muscle. Ce processus, appelé le cycle des ponts d’union, marque la fin de la phase de couplage excitation-contraction
C’est quoi l’ATP et ADP
ATP: adénosine triphosphate
ADP: adénosine diphosphate)
Cycle des ponts d’union
- Formation des ponts d’union :
La myosine (protéine épaisse) se lie à l’actine (protéine mince) pour former des ponts d’union. - Mouvement de la tête de myosine :
Lorsque l’ADP et le Pi (phosphate inorganique) sont libérés, la tête de myosine change de forme et se replie. Ce mouvement tire le filament d’actine vers le centre du sarcomère, vers la ligne M, ce qui provoque la contraction du muscle. - Détachement de la tête de myosine :
Un nouvel ATP se lie à la tête de myosine, ce qui provoque son détachement de l’actine. - Remise sous tension de la tête de myosine :
L’ATP est ensuite hydrolysé en ADP et Pi, fournissant de l’énergie pour repositionner la tête de myosine dans sa forme initiale, prête à former un nouveau pont d’union.
Ce cycle se répète tant qu’il y a suffisamment d’ATP et de Ca²⁺ lié à la troponine.
Quel est l’effet de la toxine botulique (Botox) à la jonction neuromusculaire ?
La toxine botulique empêche la libération d’acétylcholine (ACTH), bloquant ainsi la contraction musculaire et provoquant une paralysie.
Comment fonctionne le curare ?
Le curare bloque les récepteurs d’acétylcholine sur la membrane musculaire, empêchant la contraction musculaire et causant une paralysie.
Qu’est-ce que le rigor mortis et pourquoi se produit-il ?
Le rigor mortis (rigidité cadavérique) est la rigidité des muscles après la mort, due à l’absence d’ATP, empêchant le détachement des ponts d’union entre l’actine et la myosine.
Qu’est-ce qu’un potentiel d’action d’unité motrice ?
C’est le potentiel électrique mesuré lorsqu’une unité motrice (un neurone moteur et plusieurs dizaines de fibres musculaires associées) est activée.
Qu’est-ce que l’activité électromyographique (EMG) ?
L’EMG est la mesure de l’activité électrique à la surface de la peau lorsque plusieurs unités motrices sont actives, correspondant à la somme des potentiels d’action de ces unités motrices.
Quelle est la différence entre le potentiel d’action d’unité motrice et l’EMG ?
Le potentiel d’action d’unité motrice mesure l’activation d’une seule unité motrice, tandis que l’EMG mesure l’activité électrique globale résultant de plusieurs unités motrices, dont les fréquences et les synchronisations varient.
EMG
l’activité électromyographique
Quelles sont les trois phases distinctes observées lors de la contraction musculaire en laboratoire ?
Période de latence : petit délai avant le début de la contraction.
Période de contraction : période où le muscle se contracte activement.
Période de relâchement : période où le muscle se relâche, généralement plus lente que la contraction.
Comment peut-on moduler la contraction musculaire ?
La contraction musculaire peut être modulée par :
Fréquence des stimulations : augmenter la fréquence des stimulations peut accroître la force de contraction.
Recrutement d’un plus grand nombre d’unités motrices : activer plus d’unités motrices augmente la force de contraction.
quels sont les 4 types de fréquence de stimuli
-secousses individuelles
-sommation temporelle
-tétanos incomplet
-tétanos complet
