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1-Chimie organique > Cours 1 > Flashcards

Cours 1 Flashcards

1
Q

Vrai ou faux : Les doublets doivent toujours être représentés

A

Faux, on les indique seulement lorsqu’ils sont importants dans une réaction. Si aucune réaction alors aucun doublets.

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Q

Comment sont les H et les C liés dans la structure semi-développée ?

A

Les H avec le C qui les précèdent
Les C sont liés en chaine

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Q

Que veulent dire les parenthèses dans la structure semi-développée condensée ?

A

Ce qui est dans les parenthèses est lié au C qui les précèdent

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4
Q

À quoi réfère les sommets, les lignes doubles et où sont les H dans la structure stylisée ?

A

Sommets : Carbones
Ligne double : Liaison double
Compter le nombre de liaison des C et faire 4-n

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5
Q

Quel groupement fonctionnel forme que des liaisons simples ?

A

Les alcanes

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6
Q

Nommez les trois types d’alcanes

A

Linéaires
Ramifiés
Cycliques

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7
Q

Quel groupement fonctionnel forme des liaisons doubles

A

Les alcènes

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8
Q

Quel groupement fonctionnel possède un halogène tel que F, Cl, Br ou I fixé sur un carbone

A

Dérivé halogéné

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9
Q

Quel groupement fonctionnel possède un cycle à six carbones avec une alternance de liaisons simples et doubles

A

Composé aromatique

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10
Q

Quel groupement fonctionnel possède un groupe hydroxy (OH) lié à un carbone (sp3)

A

Alcool

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11
Q

Quel groupement fonctionnel possède un oxygène entre deux carbones

A

Éther

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12
Q

Quel groupement fonctionnel possède un groupe amino (NH2, NHR ou NR2) lié au carbone

A

Amine

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13
Q

Quel groupement fonctionnel possède un groupe carbonyle (C=O) entre deux carbones

A

Cétone

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14
Q

Quel groupement fonctionnel possède un groupement carbonyle (C=O) en bout de chaine

A

Aldéhyde

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15
Q

Quel groupement fonctionnel possède un groupe carbonyle (C=O) lié à un groupe OH

A

Acide carboxylique

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16
Q

Quel groupement fonctionnel possède un groupe carbonyle (C=O) lié à un groupement oxygène-carbone

A

Ester

17
Q

Quel groupement fonctionnel possède un groupe carbonyle (C=O) lié à un groupe amino (NH2, NHR, ou NR2)

A

Amide

18
Q

Dans quel structure de la représentation d’une molécule organique faut-il ne pas dessiner les liaisons simples entre C et H

A

La structure semi-développée

19
Q

Vrai ou faux : Faut-il prendre en compte les angles lors de la structure stylisé ?

A

Oui, mais seulement lorsqu’il est question de liaisons triples

20
Q

Vrai ou faux : Est-ce que les alcanes sont des molécules polaires ?

A

Faux, elle ne comporte que les forces de London

21
Q

Vrai ou faux : Est-ce que les alcènes sont des molécules polaires ?

A

Faux, elle ne comporte que les forces de London

22
Q

Vrai ou faux : Est-ce que les alcynes sont des molécules polaires ?

A

Faux, elle ne comporte que les forces de London

23
Q

Quel groupement fonctionnel possède des liaisons triples

A

Les alcynes

24
Q

Qu’est-ce qu’un isomère ?

A

Lorsque 2 ou + molécules possèdent la même formule brute tout en étant différentes

25
Q

Nommez les types d’isomères (2) et par quoi se caractérisent-ils ?

A
  1. Isomères de fonction, groupes fonctionnels différents
  2. Isomères de position, atomes pas à la même place
26
Q

Vrai ou faux : Les interactions dipôles-dipôles et ponts H sont présents uniquement chez les molécules polaires ?

A

Vrai

27
Q

Qu’est-ce qu’un carbocation

A

C’est un carbone avec une charge positive (l’électron manquant n’est pas dans une orbitale p)

28
Q

Qu’est-ce qu’un carbanion

A

C’est un carbone avec une charge négative (il possède un doublet)

29
Q

Qu’est-ce qu’un radical libre

A

C’est un carbone ayant un électron non-apparié dans une orbitale p

30
Q

Quel cas est le plus réactif entre un carbocation, un carbanion et un radical libre ?

A

Le radical libre

31
Q

Que veut dire R lors de représentation de molécules

A

Chaine de carbone

32
Q

Que veut dire solvatation

A

Mécanisme intervenant lors de la dissolution du soluté dans un solvant

1-Chimie organique (1 decks)

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