Cours 1 Flashcards

1
Q

Quelle est la différence entre étiologie et pathogénèse

A

Étiologie = Raison pourquoi maladie apparaît
Pathogénèse = Décrit comment une maladie se développe

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Q

Quels sont les modes de transport associés à certaines pathologies

A

Pompe ionique
Canal ionique
Endocytose avec récepteur

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Q

Quelle pathologie est en lien avec une pompe ionique?

A

Ostéopétrose

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4
Q

Qu’est-ce que l’ostéopétrose?

A

Reflète la durété de l’os
Cependant, ’os est anormalement fragiles et se fracturent facilement comme de la craie

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Q

Quelle pathologie est en lien avec un canal ionique?

A

Fibrose kystique
- protéine mal repliée

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6
Q

Quelle pathologie est en lien avec endocytose avec récepteur ?

A

Corona virus

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7
Q

Quelles sont les causes de malformation des protéines dans le cytosol ?

A

Âge
Rayon UV
Radicaux libres

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8
Q

Quelles sont les causes de malformations des protéines dans le RE?

A

Mutations génétiques
Altération métabolique (ex. pH)
Infection virale

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9
Q

À quel endroit retrouvons-nous des malformations des protéines?

A

Cytosol
RE

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10
Q

Quels sont les 6 différents facteurs de croissance?

A

EGF
FGF
PDGF
TGF-a
TGT-b
VEGF

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11
Q

À quoi est associé le facteur de croissance EGF?

A

Cancer du sein

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12
Q

À quoi est associé le facteur de croissance FGF?

A

Achondroplasie
Arthrose

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13
Q

À quoi est associé le facteur de croissance TGF-a?

A

C’est un médiateur inflammatoire dont plusieurs médicament cible

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14
Q

À quoi est associé le facteur de croissance TGF-b?

A

Matrice extra cellulaire
Syndrome de Marfan

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15
Q

À quoi est associé le facteur de croissance PDGF?

A

Fibrose tissulaire
Athérosclérose
Croissance tumorale

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16
Q

À quoi est associé le facteur de croissance VDGF?

A

Dégénération maculaire

17
Q

Nommez 2 exemples de médicament ciblant le facteurs de croissance TGF-a

A

Humira
Embrel

18
Q

Quelles pathologies sont en lien avec la MEC? Expliquer.

A

Syndrome de Marfan
Dystrophie musculaire
—> Protéines mal formées ou pas présentes

19
Q

Quelles sont les différences entres les cellules souches embryonnaires et adultes a/n de leur localisation?

A

Embryonnaire : présente dans la masse cellulaire interne du blastocyte

Adultes : se trouve en association intime avec les cellules différenciées d’un tissu donné

20
Q

Quelles sont les différences entres les cellules souches embryonnaires et adultes a/n de leur rôle?

A

Embryonnaire :
- Peuvent donner naissance à toutes les cellules du corps

Adultes :
- Remplacer les cellules endommagées
- Maintenir les populations cellulaires dans les tissus où elles résident

21
Q

Qu’est-ce des niches de cellules souches?

A

Micro environnement tissulaires spécialisés aux cellules souches adultes

22
Q

Dans quoi sont protégés les cellules souches adultes?

A

Niches de cellules souches

23
Q

Quelles sont les différences entres les cellules souches embryonnaires et adultes a/n de leur capacité de renouvellement ?

A

Embryonnaire : capacité de renouvellement illimitée
- Peuvent être maintenue pendant des périodes prolongées sans se différencier

Adultes : ont un répertoire limité de cellules différenciées qu’elles peuvent générer.

24
Q

Quel est l’autre nom donné au cellules souches embryonnaires?

A

Totipotentes

25
Q

Nommez un exemple où les cellules souches adultes peuvent maintenir des tissus avec un renouvellement cellulaires
a) élevée
b) faible

A

a) peau et tractus gastro-intestinal
b) endothélium

26
Q

Les cellules souches adultes produisent quoi?

A

Seulement des cellules qui sont des constituants normaux du tissus

27
Q

Qu’est-ce que les cellules souches hématopoïétiques?

A

Cellules souches adultes

28
Q

Où sont-elles mise en évidence les cellules souches hématopoïétiques ?

A

Dans la moelle osseuse et le sang périphérique

29
Q

Reconnaître et distinguer 2 types de cellules souches

A
30
Q

Quel est le lien entre la thérapie cellulaire et le traitement des lésions de la moelle épinière?

A

La descendance différenciée des cellules souches embryonnaires ou des cellules souches adultes peut être utilisée pour repeupler des tissus endommagés ou produire des organes entiers pour les remplacer.

31
Q

Il existe un enthousiasme considérable concernant les opportinité thérapeutiques pour restaurer les tissus endommagés qui ont quoi?

A

Une faible capacité de régénération intrinsèque

32
Q

Quels sont les exemples de tissus endommagés avec capacités faible de régénération intrinsèque?

A

Myocarde après un infarctus du myocarde
Neurones avec un AVC
Cartilage détruit par l’arthrose

33
Q

Une grande partie de l’enthousiasme initial concernant les opportunités thérapeutiques pour restaurer les tissus endommagés a été tempérée par quoi?

A

Les difficultés rencontrés pour introduire et intégrer fonctionnement les cellules de remplacement dans les sites de dommages.