Cours 1 Flashcards

1
Q

Herophilus et Erisistratus ont observé (3e siecle avant JC)

A

les différences fonctionnelles entre les nerfs sensitif, moteur
et les tendons.

*sans anesth

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2
Q

Galien (129-199 apr. J.-C.) a décrit

A

complexité du système
cardio-pulmonaire. (rein et moelle épinière) + sur cochon que singe pcq moins de sentiments

*sans anesth

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3
Q

Vesalius (1514-64) et ses étudiants utilisaient des
animaux, souvent des chiens, pour les ouvrir encore vivants et

A

spéculer sur la fonction des organes
dépendamment de leur localisation.
* À ce moment-là, on ne se soucie pas vraiment du bienêtre des animaux…

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4
Q

Inauguration en 1824 de la :

A

Society for the Prevention of
Cruelty to Animals (SPCA);

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5
Q

Amendement du Martins Act (1822) en 1835, 1854 et 1869;
* Cette loi proscrit

A

toute cruauté envers les grands animaux
domestiques, tels les chevaux et les bovins.

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6
Q
  • Marshall Hall (physiologiste, 1790-1857) propose un processus pour encadrer la recherche animale:
A

– Aucune expérience ne doit être entreprise si l’information nécessaire peut être acquise par une simple observation

– Seulement la recherche avec des buts clairement définis et atteignables peut être entreprise

– La répétition des expériences inutiles doit être évitée

– Minimiser la souffrance des animaux

– Réduire le besoin de répétition

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7
Q

quelle est la première
loi nationale à avoir été édictée en matière d’expérimentation animale.

A

Adoption en Angleterre du Cruelty to Animals Act

Cette loi exigeait de tout individu oeuvrant au sein d’un service de recherche et souhaitant effectuer sur un animal vertébré vivant une expérience susceptible de lui causer de la douleur qu’il obtienne un permis du Secrétaire d’État.
Quant aux expériences elles-mêmes, cette loi leur imposait d’être exécutées dans le but de faire progresser les connaissances utiles pour sauver ou prolonger la vie, ou encore, pour alléger les
souffrances.
L’utilisation d’anesthésiques est rendue obligatoire.

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8
Q

origine des 3 R

A

Russell et Burch 1959: The Principles of Human Experimental Techniques

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9
Q

qui est a l’origine du CCPA

A

CRM (IRSC) et CNRS (conseil national recherche canda)

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10
Q

année CCPA et objectif

A

1968
Établir les directives en ce qui a trait au soin et à
l’utilisation des animaux

UNE ORGANISATION NATIONALE VOLONTAIRE D’ÉVALUATION PAR LES PAIRS

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11
Q

Législation Canadienne en matière d’expérimentation
animale

A

Le gouvernement fédéral n’a officiellement pas la
compétence pour légiférer dans le domaine (domaine qui relève de la compétence des provinces)
Cependant, le fédéral intervient dans 3 domaines
- Le Code criminel canadien (protège contre la
cruauté, l’abus et la négligence)
- La loi sur la santé des animaux (surtout le bétail)
- Le pouvoir de dépenser du gouvernement fédéral
permet l’imposition des normes du CCPA aux
institutions recevant des subventions des IRSC et
du CRSNG

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12
Q

législtation qc

A

Le Québec n’a pas de législation spécifique aux animaux
utilisés en recherche

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13
Q

qui finance CCPA

A

IRSC et CRSNG

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14
Q

Organisations représentées au sein du CCPA

A

toute sauf ACIA

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15
Q

Le CCPA exige quoi pour les établissements

A

que chaque établissement où
sont utilisés des animaux aux fins de la
recherche, de l’enseignement et des tests
soit doté d’un comité de protection des
animaux fonctionnel (CPA) fait par un recteur, directeur, président…

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16
Q

composition CPA

A

des scientifiques expériementé dans soins et utilisation
1 veterinaire
1 personel technique
1 qui utilise pas animaux
1+ public
1 étudiant

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17
Q

pouvoir CPA

A

Interrompre toute procédure répréhensible s’il juge que des souffrances inutiles sont infligées à l’animal

Mettre immédiatement fin à toute utilisation d’animaux qui, en s’écartant du projet autorisé, cause de la douleur et de l’angoisse aux animaux en question

Sacrifier l’animal de façon humaine, s’il est impossible de soulager la douleur ou l’angoisse qu’il ressent

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18
Q

responsabilité CPA

A

approuvé protocle recherche
s’assurer qu’il se procure pas les animaux avant l’approbation

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19
Q

role CCPA

A

éducation/formation
évaluation par 3 scientifiques, 1 membre de Fédération des sociétés canadiennes d’assistance aux animaux ou un autre groupement voué au bien-être animal et Le directeur des évaluations ex officio

20
Q

pouvoir CCPA

A

certificat bonne conduite
certificat probatoire
révocation permis

21
Q

ligne directrice CCPA

A

pas utiliser animaux si inutile
réduire douleur au max
accorder soins

22
Q

animaux les plus utilisé

A

souris et poisson

23
Q

CATÉGORIES DE TECHNIQUES INVASIVES EN
EXPÉRIMENTATION ANIMALE

A

A. Expériences avec la plupart des invertébrés ou avec des
prélèvements de tissus vivants
B. Expériences causant peu ou pas d’inconfort ou de stress
C. Expériences causant un stress mineur ou une douleur de courte
durée
D. Expériences causant une détresse ou un inconfort modéré à
intense
E. Expériences causant de la douleur intense égale ou au-dessus du
seuil de tolérance de la douleur chez des animaux éveillés non
anesthésiés

24
Q

catégorie a

A
  • Tissus prélevés lors de l’autopsie ou à l’abattoir
  • Les protozoaires ou d’autres organismes unicellulaires
  • Tissus en culture
  • Oeufs
25
Q

catégorie b

A
  • Injection de substances sans effets néfastes dont les
    concentrations ne causeront pas de réactions
    néfastes par les voies suivantes: intraveineuse, souscutanée, intramusculaire, intrapéritonéale ou orale
  • Prises de sang
  • Immobilisation de courte durée pour observation
26
Q

categorie c

A
  • Cathétérisation des vaisseaux sous anesthésie
  • Procédures chirurgicales mineures sous anesthésie (biopsies,
    laparoscopies)

*comportement

27
Q

catergorie d

A
  • Procédures chirurgicales majeures sous anesthésie avec survie
  • Périodes prolongées d’immobilisation
  • Induction de stress comportementaux (carence maternelle, agression)

*comportement

28
Q

categorie e

A
  • Cette catégorie de techniques invasives ne s’applique pas
    uniquement aux procédures chirurgicales, mais elle inclut l’exposition
    à des stimuli ou des agents nocifs, dont les effets sont inconnus
  • Douleurs intenses (brûlures ou traumatismes) sans anesthésie
  • Expériences causant la mort
29
Q

catégories plus appliqué en recherche

A

B>C>D>E

30
Q

Buts de l’utilisation

A
  1. Étude fondamental
    Ex: psychologie souris
  2. Étude clinique
    Ex: Covid
  3. Étude réglementaire
    Ex: maquillage
  4. Étude de développement de produits médecinales
    Ex: pacemaker
  5. Enseignement postsec
31
Q

Buts de l’utilisation les plus fréquent

A

1>2

32
Q

section dans protocole de recherche

A
  1. Identification
  2. Évaluation par les pairs
  3. Type d’étude (physio, pharmago, psycho…)
  4. Catégorie de technique et bits de l’utilisation (ABCDE, 12345)
  5. personnel manipulateur
    *indiqué les formations reçus TH et pratique
  6. Résumé vulgarisé du projet
    * doit être très simple ex: injection oega 3 dans souris pour observer l’impact cardiaque
  7. Résumé du protocole expérimental
    *vulagrisé 4-5 ligne ex: volume, voie injection, substance
  8. Règle des 3 R
  9. Article scientifique (référence)
  10. Protocole expérimental
    *en ordre chronologique, décrit pas méthode analytique, peut inscrire numéro PNF
  11. Animaux requis: age, espèce, souche, sexe, nb…
  12. Justifié nb et définir groupe
  13. Indiqué perte lors protocole similaire
    14.enrichissement du milieu (estce que ca peut être appliqué ou non selon la PNF + nb animaux par cage)
  14. anesthésie (agent, dose, fréquence, voie)
  15. analgésie, antibio
  16. immunisation (ag, rappel, adjuvant)
  17. surveillance des points limites (quoi et qu’estce quon va faire si on atteint ca)
  18. euthanasie (moyen chimique ou phyisique)
  19. prélevement + conservation
  20. utilisation matériel biorisque, matière dangeureuse ou radioactive + risque pour manipulateur
33
Q

particularité sur l’évaluation par les pairs

A

Les protocoles dont le mérite scientifique n’a pas été évalué
par un comité de pairs (IRSC, FMCC, CRSNG, etc) doivent
être soumis à des arbitres indépendants avant d’être acceptés. ex:CÉEA deu semaines avant remise

34
Q

qu’est-ce que les 3R

A
  1. Remplacement
    2.Réduction
  2. Raffinement
35
Q

exemple de remplacement

A
  1. Utilisation de système inanimé
    Ex: mannequin au lieu de babouin dans test de collision, rat de Koken pour I.v, mannnquin et technologie pour chirgurgie
  2. Utilisation de logiciel de simulation et matériel audiovisuel
  3. Espèce moins sensible
    Ex: invertébrés, bactéries, protozoaires,
  4. Culture tissulaire/cellulaire
    Ex: Ac monoclononaux in vitro au lieu dans les rongeurs
36
Q

avantages et inconvénient remplacement

A

:) : étude processus moléculaire et cellulaire
controle parametre (PH, ions, O2)
limite facteur variabilité (lumière, bruit…)

:( : étude comportementale
étude d’interaction entre système

37
Q

qui valide les techniques de remplacement

A

L’un des défis majeurs des promoteurs de méthodologies alternatives pour tester de
nouvelles substances a été de prouver que ces méthodologies étaient aussi efficaces
que celles devant être remplacées, basées sur l’utilisation d’animaux.
* 2 organismes pour assurer la validation scientifique appropriée aux alternatives à
l’utilisation des animaux:
– European Centre for the Validation of Alternative Methods
– Interagency Coordinating Committee for the Validation of
Alternative Methods (USA)

38
Q

exemple de remplacement (réduire nb sans perte d’infos utile)

A

Consulter un statisticien pour justifié le nb d’animaux dans chaque groupe (témoin et expérimental)
- Justifié le N et que le N soit suffisant pour conclure

Bonne planification du protocole
- Recherche documentaire pour résultats d’un autre protocole
-Condition bien controlé pour réduire la variabilité
- diminuer le nb de témoin en les réutilisant pour d’autre conditions
-Utilisation animaux homogène

Fournisseur reconnu

Banque de tissus

*Il faut considérer les pertes et présenter un desing expérimental claire

39
Q

exemple de raffinement

A

anesth/analgésique approprié
diminuer volume ou fréquence injection
remplacer la voie d’injection
environnement favorable (social, grandeur)
point limite précoce
test de toxicité: up and down ou dose fixe pour dose aigu, DL50,

40
Q

caractéristique PNF

A

-Permettent la standardisation des procédures et la conformité aux normes
- Facilitent la rédaction des demandes d’approbation de protocoles et constituent de bons documents de départ pour
les étudiants.
- Doivent être mises à jour
- Peuvent résumer des procédures d’entretien, des
techniques chirurgicales ou des procédures
expérimentales
- Doivent être approuvées par le CÉEA

41
Q

Santé et sécurité en expérimentation animale

A
  • Risques Biologiques
  • Loi de la santé et sécurité au travail
  • Zoonoses
  • Allergies
42
Q

Comment réduire risque bio

A

Évaluer les risques
Instaurer des procédures de sécurité
Code vestientaire

43
Q

Quel sont les loi de sécurité au travail

A
  • Toute personne dans sa sphère de compétence est représentant de l’employeur
  • Diligence raisonnable
    – Selon la Cour suprême du Canada, la diligence raisonnable consiste en la démonstration par une personne qu’elle n’a pas été négligente
    – «Qu’elle a pris toutes les précautions nécessaires et raisonnables pour éviter l’événement qui constitue une violation à la loi».
  • Parmi les obligations de l’employeur
    – S’assurer que le travailleur utilise les moyens et équipements de protection individuelle
  • Devoir de prévoyance
  • Devoir d’efficacité
  • Devoir d’autorité
44
Q

Allergies

A
  • Conscientisation (local contaminé, vêtements protecteurs)
  • Évaluation des risques
    – Niveau d’exposition: Opportunité, concentration d’allergène, durée et fréquence
    – Susceptibilité personnelle
  • Prévention
    – Éducation et formation, design et ingénierie (ventilation, zones de
    travail, etc), Vêtements protecteurs, masques, rasage humide, réaffectation, lavage des mains
  • Surveillance médicale
45
Q

-Après la lecture du protocole, les évaluateurs devraient pouvoir répondre aux questions suivantes:

A

*Le protocole doit être présenté et approuvé AVANT de débuter les expériences

  • Comprenez-vous l’objectif du projet?
  • Êtes-vous convaincus que des animaux doivent être utilisés?
  • l’évaluation du mérite scientifique a-t-elle été effectuée de manière
    indépendante?
  • Le concept des 3R a-t-il été appliqué?
  • Les justifications du choix de l’espèce, du modèle et du nombre
    d’animaux sont-elles incluses?
  • Le déroulement des procédures et leur nature sont-ils clairs?
  • L’expertise des personnes effectuant les procédures est-elle optimale?
  • Les installations sont-elles appropriées?
  • Les symptômes de douleur, de stress ou de détresse sont-ils décrits?
  • L’euthanasie sera-t-elle effectuée selon les critères appropriés et approuvés?
46
Q

Suivi post-approbation

A
  • Lorsque le protocole débute, il faut maintenant revoir avec l’expérimentateur si le protocole approuvé et le même que le protocole pratiqué.
  • Questions par les membres du comité post-approbation
  • Réponses de l’expérimentateur