COURS 1 Flashcards

1
Q

combien de temps dure ennuyeux le CC chez les procaryotes

A

environ 20min

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Q

combien de temps dure ennuyeux le CC chez les eucaryotes ? levures et fibroblastes

A

1H30

24H

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3
Q

durée phase S chez les eucaryotes

A

6-20H

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4
Q

durée phase G2 chez les eucaryotes

A

2-6H

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5
Q

durée phase M chez les eucaryotes

A

1-2H

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6
Q

quelles phases comprend l’interphase

A

G1, S,G2

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7
Q

Phase G1

A

phase de métabolisme actif de croissance de la cellule jusqu’à sa taille maximale de synthèse protéique importante et de contrôle de l’intégrité du matériel génétique

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8
Q

Phase S

A

Phase de réplication de l’adn et de synthèse de nbrx ARNm codant en particulier pour les histones + passe de réplication du centrosome

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9
Q

phase G2

A

phase de réplication du centrosome + checkpoint important de contrôle de l’intégrité cellulaire avant l’entrée en mitose

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10
Q

4 étapes de la mitose

A

prophase, métaphase, anaphase, télophase

–> passage de 2N,4C à 2N,2C

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11
Q

points clefs de la prophase

A

-dissolution de l’enveloppe nucléaire par phosphorylation de lamines nucléaires de la face interne de la mb nucléaire

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12
Q

par quoi la régulation du cycle est elle assurée

A

par les kinases dépendantes des cyclines CdK

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13
Q

Combien de lobes comportent les CdK ?

A

2

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14
Q

où se trouve le site de p° des cdk?

A

entre leurs deux lobes

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15
Q

combien de poches comprend le site de p° des cdk? à quoi servent elles ?

A

2, 1 pour le substrat, 1 pour l’ATP

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16
Q

au repos comment est agencé le site actif des cdk?

A

il est fermé par deux boucles de p°, le domaine PSTAIRE & LA BOUCLE T

17
Q

quel changement s’opère lorsque la cycline s’associe à la cdk ?

A

la boucle PSTAIRE tourne façonnant la poche ATP
la boucle T est déplacée exposant lord thréonine 161,&4 et la tyrosine 15 aux kinases régulatrices et qui pourront donc être p° sur ces résidus

18
Q

qui régule les kinases ?

A

les cyclines

19
Q

qui régule les cyclones ?

A

les kinases, les phosphatases et les CKI (cyclin dépendant kinase inhibitor)

20
Q

que fait CAK ?

A

= cyclin activated kinase, kinase activatrice de cycline, elle phosphoryle la cdk sur la thréonine 161

21
Q

wee-1

A

= P° la tyrosine 15 ce qui empêche l’accès à la poche d atp

22
Q

myt-1

A

= P° la tyrosine 15 et le thréonine 14 ce qui empêche l’accès à la poche d atp

23
Q

CHK-1 et Chk-2

A

inhibent cdk-1-cyclineB en séquestrant dans le cytoplasme de la phosphatase CDC25 et en inhibant la polo-kinase1 (activateur de cdc25)

24
Q

ATR

A

inhibe cdk-1 cyclineB via CHK-1

25
Q

ATM

A

active P53 via CHK-2. p53 active transcriptionnelement p21 qui inhibe cdk1-cyclineB

26
Q

quel est le rôle des phosphatases régulatrices des cyclines ?

A

elles sont toutes inhibitrices

27
Q

rôle de CDC25

A

phosphatase qui va déphosphoryler Thr14 et Tyr15, libère l’accès à la poche d’ATP & activent les complexes cdk-cyclines

28
Q

CDC25A

A

rôle essentiel dans les phases G1-M et G2-M

29
Q

CDC25B et CDC25C

A

rôle essentiel dans la phase G2-M

30
Q

CKI p16

A

s’associe à cdk4 et cdk6 empêchant la liaison avec la cycline D

31
Q

CKI p21

A

inhibe CDK2-cycline E, cdk2-cyclineA et cdk-1 cycline B

32
Q

Régulation de la transition G1->S (point « R ».)

A

Dirigé par Rb, E2F, Cdk2, Cdk4. En G1 Rb non phosphorylé est lié à E2F et inhibe sa
fonction.
• Pendant le passage de phase, Cdk4-Cycline D et Cdk2-Cycline E hyperphosphorylent
Rb sur 4 résidus ce qui libère E2F. E2F libre s’hétérodimèrise avec la protéine DP. Ce complexe joue alors le rôle de facteur de transcription permettant la transcription de gènes impliqués dans la phase S.

33
Q

Régulation de la phase G1:

A

Transcription de p21, p27, Cycline D et Cycline E (sous le contrôle de E2F)

34
Q

Régulation de la transition G2->M (checkpoint G2)

A

Ce checkpoint dépend essentiellement de la taille cellulaire et de la réplication de
l’ADN. Régulation +++ par le complexe Cdk1-Cycline B lui-même régulé par CAK, Wee1 et cdc25 (compétition cdc25/Wee1 quant à la phosphorylation des Thr14 et Thr15). Ces phosphorylations sont elles-même régulées par phosphorylation (d’où une régulation par cascade de phosphorylations).

35
Q

Régulation de la phase M (Checkpoint M):

A

Régulation de la phase M (Checkpoint M):