Cour 7 - Métabolites secondaires et antibiotiques Flashcards

1
Q

Qu’est-ce qu’un métabolite primaire ?

A

Un métabolite primaire est directement impliqué dans les réactions métaboliques nécessaires à la croissance et au développement de l’organisme, avec un débit élevé.

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2
Q

Qu’est-ce qu’un métabolite secondaire ?

A

Un métabolite secondaire est un composé produit en phase stationnaire ou dans des conditions spécifiques. Il n’est pas essentiel à la survie immédiate de l’organisme mais joue un rôle écologique comme toxines, colorants ou défense.

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3
Q

Quelles sont les principales classes d’antibiotiques et leurs cibles ? (4)

A

-β-lactames : inhibent la synthèse de la paroi bactérienne (enzymes de transpeptidation).
-Tetracyclines : bloquent la traduction en se liant à la sous-unité 30S du ribosome.
-Macrolides : inhibent la traduction en bloquant la translocation (sous-unité 50S du ribosome).
-Aminoglycosides : provoquent des erreurs dans la traduction en se liant à la sous-unité 30S.

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4
Q

Que sont les NRPS et les PKS dans la synthèse des antibiotiques ?

A

NRPS (Nonribosomal peptide synthetases) : Enzymes synthétisant des peptides sans ribosome, souvent circulaires et symétriques.
PKS (Polyketide synthases) : Enzymes utilisant des mécanismes itératifs ou modulaires pour produire des polykétides, qui peuvent être irréguliers ou asymétriques.

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5
Q

Quelle est la différence entre une enzyme itérative et modulaire ?

A

Itérative : L’enzyme réutilise les mêmes sites actifs plusieurs fois pour transformer le substrat (exemple : FAS).
Modulaire : Chaque étape de la synthèse est réalisée par un module distinct, permettant une diversité accrue (exemple : DEBS pour les macrolides).

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6
Q

Quels processus sont ciblés (inhibé) par les antibiotiques ? (4)

A

-Synthèse de la paroi bactérienne (exemple : β-lactames).
-Fonctionnement de la membrane.
-Traduction (exemple : tetracyclines).
-Synthèse de l’ARN (exemple : rifamycines).

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7
Q

Qu’est-ce que le spectre d’activité d’un antibiotique ?

A

Le spectre d’activité désigne l’éventail des microorganismes sensibles à un antibiotique. Il peut être étroit (cible un groupe spécifique) ou large (cible plusieurs types de bactéries).

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8
Q

Quels sont les mécanismes de résistance aux antibiotiques ?

A

Exclusion/extraction via des pompes d’efflux.
Inactivation de l’antibiotique par des enzymes (ex. β-lactamases).
Altération de la cible par mutation ou modification chimique.

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9
Q

Donnez un exemple de thérapie combinée.

A

L’association pénicilline/acide clavulanique. L’acide clavulanique inhibe les β-lactamases, empêchant l’inactivation de la pénicilline (empêche dégradation).

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10
Q

Pourquoi les métabolites secondaires sont-ils coûteux pour l’organisme ?

A

Ils nécessitent des réactions complexes et énergétiquement coûteuses. Leur synthèse indique souvent un bon état métabolique.

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11
Q

Quels sont les facteurs favorisant l’apparition de bactéries résistantes ?

A

-Utilisation inadéquate des antibiotiques (sous-dosage, usage fréquent).
-Utilisation répandue dans l’élevage.
-Pression de sélection favorisant les bactéries exprimant des gènes de résistance.

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12
Q

Comment les antibiotiques β-lactames agissent-ils ?

A

Ils se lient de façon irréversible aux enzymes de synthèse de la paroi bactérienne, empêchant la formation de liens croisés dans le peptidoglycane.

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13
Q

Quelle est la structure chimique clé des β-lactames ?

A

Un noyau β-lactame (cycle azétidinone à quatre atomes).

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14
Q

Qu’est-ce qui distingue le métabolisme central du métabolisme secondaire ?

A

Le métabolisme central produit des métabolites primaires essentiels pour la croissance, tandis que le métabolisme secondaire produit des composés non essentiels mais souvent écologiquement utiles.

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15
Q

Pourquoi les métabolites secondaires sont-ils appelés des “produits de luxe” ?

A

Parce qu’ils nécessitent beaucoup d’énergie pour leur synthèse et ne sont produits qu’en cas de surplus métabolique.

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16
Q

Donnez un exemple de métabolite secondaire produit par des bactéries.

A

Les antibiotiques, comme la pénicilline.

17
Q

Pourquoi les β-lactames ciblent-ils principalement les bactéries Gram+ ?

A

Parce que leur paroi épaisse riche en peptidoglycane est essentielle et vulnérable à l’inhibition enzymatique.

18
Q

Quelle enzyme cible la streptomycine ?

A

La sous-unité 30S du ribosome, perturbant la traduction.

19
Q

Quels types de molécules synthétisent les PKS ?

A

Les polykétides, tels que les macrolides et les antifongiques.

20
Q

Quel est le rôle de la FAS dans le métabolisme primaire ?

A

La synthèse des acides gras par un processus itératif.

21
Q

Donnez un exemple d’antibiotique à spectre étroit et sa cible.

A

La vancomycine, qui cible la synthèse de la paroi bactérienne des bactéries Gram+.

22
Q

Qu’est-ce qu’un antibiotique de réserve ?

A

Un antibiotique utilisé uniquement en cas d’infections résistantes aux autres traitements.

23
Q

Comment les pompes d’efflux contribuent-elles à la résistance ?

A

Elles expulsent activement l’antibiotique hors de la cellule bactérienne.

24
Q

Quelles bactéries produisent souvent des antibiotiques ?

A

Les actinomycètes, comme le genre Streptomyces.

25
Q

Comment les transposons participent-ils à la résistance aux antibiotiques ?

A

Ils transportent et transfèrent des gènes de résistance entre plasmides et chromosomes.

26
Q

Qu’est-ce qu’un spectre large pour un antibiotique ?

A

Un antibiotique efficace contre une grande variété de bactéries, Gram+ et Gram-.

27
Q

Pourquoi les bactéries produisent-elles des antibiotiques ?

A

Pour inhiber la croissance de concurrents dans leur environnement.

28
Q

Quels sont les effets secondaires des aminoglycosides ?

A

Antibiotiques de réserve

29
Q

Quels sont les substrats utilisés par les PKS ? (processus itératif, comme FAS)

A

Acétyl-CoA et malonyl-CoA.