Correlações anatomoclínicas Medula e Tronco Encefálico Flashcards

1
Q

Como é denominada a fraqueza muscular?

A

Paresia

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2
Q

Como é denominada a ausência total de força e impossibilidade de movimento?

A

Paralisia

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3
Q

Como é denominada a ausênica total de força e a fraqueza muscular de um lado do corpo?

A

Hemiplegia ou Hemiparisia

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4
Q

Como é denominado a ausênica, a diminuição e o aumento do tônus muscular?

A

Atonia, hipotonia e hipertonia

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5
Q

Como é denominado a ausência, a diminuição e o aumento dos reflexos musculotendinosos?

A

Arreflexia, hiporreflexia e hiperreflexia

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6
Q

Como é caracterizada a síndrome do neurônio motor infeiror?

A

Hiporreflexia e hipotonia, paralisia flácida. Resultado da lesão dos neurônios motores da coluna anterior da medula ou dos núcleos motores dos nervos cranianos e nervos periféricos

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7
Q

Como é caracterizada a síndrome do neurônio motor superior?

A

Hiperreflexia e Hipertonia, paralisia espática. A lesão ocorre nas áreas motoras do córtex cerebral ou nas vias motoras descendentes

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8
Q

O que é anestesia?

A

Desaparecimento total de uma ou mais modalidades de sensibilidade

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9
Q

O que é Hipoestesia?

A

Diminuição da sensibilidade

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10
Q

O que é Hiperestesia?

A

Aumento da sensibilidade

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11
Q

O que é parestesia?

A

Aparecimento, sem estimulação, de sensações espontâneas e mal definidas “formigamento”

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12
Q

O vírus da poliomielite ataca os neurônios da coluna anterior da medula, qual a consequência dessa lesão?

A

Síndrome do neurônio motor inferior, podendo ocorrer deformidades por ação de grupos musculares cujos antagonistas foram paralisados

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13
Q

O vírus da poliomielite ataca os neurônios da coluna anterior da medula, qual a consequência dessa lesão?

A

Síndrome do neurônio motor inferior, podendo ocorrer deformidades por ação de grupos musculares cujos antagonistas foram paralisados

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14
Q

O que é Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA)?

A

Doença degenerativa com perda da motricidade por lesão dos neurônios motores inferiores e superiores, ficando mantida apenas a sensibilidade

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15
Q

Qual o quadro clínico da Esclerose Lateral Amiotrófica?

A

Sintomas de síndrome do neurônio motor superior com sinal de Babinski e sintomas de síndrome de neurônio motor inferior, com disfagia

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16
Q

A atrofia muscular espinhal é uma doença causada pela mutação no gene produtor de proteína SMN, caracterizada pela perda dos neurônios do corno anterior e dos núcleos dos nervos cranianos. Qual o sinal clínico dessa doença?

A

Síndrome do neurônio motor inferior

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17
Q

Quais as principais lesões da coluna anterior da medula?

A

Poliomielite, esclerose lateral amiotrófica e atrofia muscular espinhal

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18
Q

A tabes dorsalis é uma lesão ,decorrente da neurossífilis, das raízes dorsais , sobretudo da divisão medial. Quais vias são afetadaspor essa doença? Quais as consequências?

A

As vias ascendentes do funículo posterior da medula, os fascículos grácil e cuneiforme. Perda da propriocepção consciente, do tato epicrítico, da sensibilidade vibratória e da estereognosia

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19
Q

Como se maisfestam os sintomas de uma hemissecção de medula?

A

Os sintomas dos tratos que não se cruzam aparecem do mesmo lado da lesão, já os sintomas dos tratos que se cruzam na medula manifestam-se no lado oposto ao lesado. Todos os sintomas apresentam-se abaixo do nível da lesão

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20
Q

Quais os sintomas de uma hemissecção da medula que se manifestam do mesmo lado da lesão e quais seus respectivos tratos?

A

Sindrome do neurônio motor superior, trato corticospinal lateral, e perda da propriocepção consciente, do tato epicrítico, da sensibilidade vibratória e da estereognosia, fascículos grácil e cuneiforme

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21
Q

Quais os sintomas de uma hemissecção da medula que se manifestam do lado oposto ao da lesão e quais os seus respectivos tratos?

A

Perda da sensibilidade térmica e dolorosa, trato espinotalâmico lateral, e diminuição do tato protopático e da pressão, trato espinotalâmico anterior

22
Q

O que é a siringomielia?

A

Doença na qual forma-se uma cavidade no canal central da medula em decorrênica da degeneração da substância cinzenta intermédia central da medula e da comissura branca

23
Q

Quais os tratos afetados pela siringomielia? Qual a consequência?

A

Tratos espinotalâmicos laterais, perda da sensibilidade térmica e dolorosa de ambos os lados

24
Q

Qual o nome dado a persistência da sensibilidade tátil e proprioceptiva com perda da sensibilidade térmica e dolorsa? Como isso acontece?

A

Dissociação sensitiva. Isso ocorre pela lesão do trato espinotalâmico lateral com preservação dos tratos do funículo posterior, como na siringomielia.

25
Q

Como se manifesta um paciente com transsecção da medula recente?

A

Com anestesia, paralisia e atonia dos músculos inervados pelos segmentos abaixo da lesão. Retenção de fezes e urina.

26
Q

Como se manifesta um paciente com transecção da medula após um longo período?

A

Hiperreflexia, hipertonia, com sinal de Babinski. A eliminação de fezes e de urina é feita de forma reflexa e a ereção é possível com estimulação manual.

27
Q

Como que um tumor que surge no interior da medula a comprimindo, pode lesar os tratos e fascículos?

A

Lesa o trato corticoespinal lateral, causando pertubações motoras e lesa o trato espinotalâmico lateral também, diminuindo a sensibilidade térmica e dolorosa. Inicialmente esses sintomas aparecem nos dermátomos perto da lesão e vão descendo, poupando os dermátomos sacrais.

28
Q

O que é preservação sacral? Explique

A

Quando uma lesão que comprimi medula por dentro poupa os dermátomos sacrais. Por que as fibras do trato espinotalâmico lateral no sacro estão em posição lateral, conforme vai subindo o nível medular, essas fibras vão ficando cada vez mais medial.

29
Q

Quando um tumor comprimi a medula de fora para dentro, qual o primeiro segmento medular afetado?

A

Os segmentos sacrais

30
Q

A cordotomia consiste na secção cirurgica do trato espinotalâmico lateral com o propósito de para a dor de um tumor maligno. Onde deve ser feita essa secção?

A

Acima e do lado oposto do processo doloroso. Em caso de dor visceral é feito bilateralmente

31
Q

O que é mielotomia de linha média?

A

Procedimento cirúrgico, onde é seccionado um fascículo medial ao fascículo grácil, sendo abordado pelo sulco mediano posterior com o intuito de tratar dores viscerais de origem oncológica

32
Q

Quais os sintomas e sinais de um lesão no bulbo, no nível da decussação das pirâmides

A

Hemiplegia do lado oposto e paralisa da musculatura da língua do mesmo lado, sendo desviada para o lado lesado na protusão

33
Q

O que é a síndrome de Wallenberg?

A

Lesão da parte dorsolateral do bulbo por conta da interrupção do fluxo da a. cerebelar posteroinferior

34
Q

Quais os sinais e sintomas da síndrome de Wallenberg?

A

Incoordenação dos movimentos do corpo do mesmo lado, perda da sensibilidade térmica e dolorosa da face do mesmo lado e do corpo no lado oposto, disfonia e disfagia

35
Q

Uma paciente com lesão do nervo facial apresenta-se com vazamento de saliva pelo ângulo da boca, por quê?

A

Porque esse nervo inerva o m. bucinador

36
Q

Como se apresenta um paciente com lesão periférica do nervo facial?

A

Paralisia total dos músculos da face, desvio da comissura labial para o lado normal, incapacidade de fechar a pálpebra, saliva escorrendo pelo canto da boca do lado lesado e abolição do reflexo corneano

37
Q

Quais as diferenças entre a paralisia central e periférica do nervo facial?

A

A paralisia central é contralateral e só se manifesta na face inferior da face, podendo haver contração involuntária de alguns músculos. Já a lesão periférica do nervo facial é homolateral, em todo o lado da face e é completa, não havendo nenhum movimento involuntário ou voluntário.

38
Q

Quais sintomas um paciente com lesão do nervo facial no canal facial apresenta?

A

Paralisia dos músculos do mesmo lado, perda da sensibilidade gustativa dos dois terços anteriores da língua, alterações no equilíbrio, enjoo, tontura e perda da audição

39
Q

O que é a síndrome de Millard-Gubler?

A

É uma lesão na base da ponte que se extende lateralmente e compromete o trato corticospinal, as fibras do nervo abducente e o nervo facial

40
Q

Quais os sinais e sintomas da lesão da base da ponte?

A

Hemiplegia cruzada de tudo abaixo da cabeça e paralisia do m. reto lateral do olho do mesmo lado, estrabismo convergente.

41
Q

O que acontece se a lesão da base da ponte se extender lateralmente?

A

Atingi as fibras do nervo facial, causando síndrome de Millard-Gubler

42
Q

Quais os sinais e sintomas de uma lesão na base da ponte no nível da emergência do nervo trigêmio?

A

Hemiplegia do lado oposto por lesão do trato corticospinal, perda do movimento de mastigação no lado lesado e desvio da mandíbula para o lado paralisado pela lesão na parte motora do nervo V e anestesia da face do mesmo lado, com perda do reflexo corneano

43
Q

O que acontece se uma lesão na base da ponte se estender até o lemnisco medial?

A

Pode haver perda da propriocepção consciente e do tato epicrítico do lado oposto ao lesado

44
Q

O que é a síndrome do encarceramento?

A

É a lesão extensa da ponte. Há tetraplegia, anartria e disfagia, mas a consciência, o ritmo do sono e vigília e os movimentos dos olhos são preservados.

45
Q

O que é a síndrome de Weber?

A

É a lesão do pedúnculo cerebral, comprometendo o trato corticospinal e as fibras do nervo oculomotor

46
Q

Quais os sinais e sintomas da síndrome de Weber?

A

Hemiplegia do lado oposto, impossibilidade de mover o bulbo ocular, diploplia, estrabismo divergente, ptose palpebral e midríase

47
Q

O que é síndrome de Benedikt?

A

Lesão do tegmento do mesencéfalo, lesando o n. oculomotor, o núcleo rubro e os lemniscos, medial, espinal e trigeminal

48
Q

Quais os sinais e sintomas da síndrome de Benedikt?

A

Impossibilidade de mover o bulbo ocular, diploplia, estrabismo divergente, midríase, ptose palpebral, anestesia da metade oposta do corpo e da cabeça, além de tremores e movimentos anormais do lado oposto

49
Q

O que é a síndrome de Parinaud?

A

Compressão do colículo superior e da área pré-tectal, por conta de tumor pineal

50
Q

Quais os sinais da síndrome de Parinaud?

A

Paralisia do olhar conjugado para cima e ausência de fotoreatividade pupilar.