CORRELACIÓN CLÍNICA Flashcards

1
Q

Línea primitiva persistente.

A

Teratoma sacrococcígeo.

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2
Q

Restos del tejido notocordal.

A

Cordomas.

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3
Q

Restos de la porción extraembrionaria de la alantoides en la parte proximal del cordón umbilical.

A

Quistes alantoideos.

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4
Q

Crecimiento anómalo del trofoblasto.

A

Mola hidatidiforme.

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5
Q

¿Cuánto se extrae de líquido amniótica en una amniocentesis?

A

15-20 ml.

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6
Q

Niveles altos de alfafetoproteína (AFP).

A

En alteraciones del SNC y de la pared abdominal anterior.

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7
Q

¿Cuál es el lactógeno placentario humano?

A

Somatotropina coriónica humana.

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8
Q

Los fetos no adquieren inmunidad de la IgG ante estas enfermedades:

A

Varicela.

Tos ferina.

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9
Q

Cordón umbilical unido al borde de la placenta.

A

Placenta en raqueta.

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10
Q

Cordón umbilical unido a las membranas fetales.

A

Unión velamentosa del cordón umbilical.

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11
Q

Técnica para diagnosticar alteraciones en el cordón umbilical.

A

Ecografía de Doppler.

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12
Q

Persistencia de la parte proximal intraabdominal del conducto onfaloentérico.

A

Divertículo dd Meckel.

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13
Q

Antígeno HLA-G

A

No polimorfo.
Clase Ib.
Escasamente reconocible por linfocitos T.

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14
Q

Antígeno HLA-C.

A

Polimorfo.
Clase Ia.
Reconocible por linfocitos T.

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15
Q

Preeclampsia

A

Presión arterial alta durante el embarazo.

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16
Q

Eclampsia.

A

Convulsiones durante el embarazo que pueden resultar en la pérdida del producto de la concepción.

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17
Q

Adherencia de las vellosidades coriónicas al miometrio.

A

Placenta adherida (accreta).

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18
Q

Vellosidades coriónicas infiltradas en todo el grosor del miometrio.

A

Placenta perforante (percreta).

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19
Q

Secuencia de Potter.

A

Hipoplasia pulmonar.
Malformaciones faciales.
Malformaciones de los miembros.

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20
Q

Mutación en una hernia diafragmática congénita.

A

Cms 15q26.

GATA6.

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21
Q

Hipoplasia malar asociada con fisuras palpebrales, defectos en los parpados inferiores, deformidades en mas orejas y alteraciones en los oídos medio e interno.
Mutación en el gen TCOF1 que produce la proteína treacle.

A

Síndomre de Treacher-Collins.

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22
Q

Hipoplasia de la mandíbula (micrognatia), paladar hendido, defectos en ojos y oídos y fisura palatina bilateral.

A

Secuencia de Pierre Robin.

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23
Q

Trastorno metabólico más frecuente en neonatos.

A

Hipotiroidismo congénito.

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24
Q

Frenillo lingual corto y que se extiende hasta la punta de la lengua.

A

Anquiloglosia.

25
Q

Recanalización de la larínge con obstrución de las vías respiratorias, se asocia con ascitis fetal e hidropedia.

A

Síndrome OCVRA.

26
Q

Malformación congénita más frecuente del sistema respiratorio inferior.

A

Fístula traqueoesofágica (TFE).

27
Q

Difiere en el diagnóstico diferencial de la FTE por la presencia de afonia.

A

Hendidura laringotraqueoesofágica.

28
Q

Respiración rápida y forzada, asociada a la deficiencia de surfactante, el tratamiento consta de glucocorticoides administrados a la madre.

A

Síndrome de dificultad respiratoria (SDR) o enfermedad de la membrana hialina (EMH).

29
Q

Desviación del tabique traqueoesofágico epn dirección posterior y separación incompleta del esófago del tubo laringotraqueal.

A

Atresia esofágica.

30
Q

Se observa en el tercio distal del esófago, se debe a la recanalización incompleta del esófago durante la 8sdg.

A

Estenosis esofágica.

31
Q

Engrosamiento muscular del píloro, presencia dd vómito.

A

Estenosis pilórica hipertrófica.

32
Q

Recanalización incompleta del duodeno, afecta las porciones duodenales tercera y cuarta, presencia de vómito.

A

Estenosis duodenal.

33
Q

Se ocluye un segmento de la luz duodenal, ampolla hepayopancreática, afecta usualmente al tercer segmento duodenal, presencia de vómito con bilis.

A

Atresia duodenal.

34
Q

Malformacione congénita más importante del sistema biliar extrahepático, oblitetación de los conductos biliares (falta de canalización)

A

Atresia biliar extrahepática.

35
Q

Diverticulo ileal, es una evaginación de parte del íleon, puede crear síntomas similares a una apendicitis.

A

Divertículo de Meckel.

36
Q

Dextrocardia con situs inversus.

A

Transposición de los órganos abdominales.

37
Q

Corazón expuedto parcial o completamente en la pared del tórax.

A

Ectopía cordis.

38
Q

Variable más frecuente de CIA

A

Agujero oval permeable.

39
Q

4 tipos de CIA.

A

Defecto de ostium secundum.
Defecto de cojinete endocárdico con defecto ostium primum.
Defecto del seno venoso.
Defecto de la aurícula común.

40
Q

Reabsorción anómala del septum primum durante la formación del foramen secundum.

A

Agujero oval permeable.

41
Q

Deficiencia de los cojinetes endocárdicos u del tabique AV, septum primum no se fusiona con los cojinetes, aparece un foramen primum-ostium primum permeable.

A

CIA ostium primum.

42
Q

Absoción incompleta del seno vemoso en la AD, conexiones pulmonarez anómalas parciales

A

CIA seno venoso (CIA altas).

43
Q

Tipo más frecuente de cardiopatía congénita.

A

CIV.

44
Q

Tipo más frecudnte de CIV.

A

Membranosa.

45
Q

Cavitación excesica del tejido del miocardio durante ma formación de las paredes ventriculares y de la parte muscular del tabique IV.

A

CIV muscular (en queso suizo).

46
Q

Corazón con 3 cavidades (1 solo ventrículo)

A

Triloculare biatriatum.

47
Q

Inexistencia del desarrollo de las crestas troncales y del tabique aorticopulmonar.

A

Tronco arterioso persistente.

48
Q

Causa más fecuente de cariopatía cianótica en los recién nacidos.

A

Transposición de las grandes arterias.

49
Q

Tetralogía de Fallot.

A

Estenosis de la arteria pulmonar (obstruccion del infundíbulo VD).
CIV.
Dextroposición de la aorta.
Hipertrofia VD.

50
Q

Forma extrema de la tetralogía de Fallot.

A

Atresia pulmonar con CIV.

Toda la sangre del VD se canaliza a la aorta.

51
Q

Cuello corto, implantacion baja del cuero cabelludo, restricción de movimientos cervicales, alteraciones del tronco encefálico y del cerebelo, menor número de cuerpos vertebrales, escoliosis, alteraciones del sistema urinario

A

SÍNDROME DE KLIPPEL-FEIL (BREVICOLIS)

52
Q

causa más frecuente de una escoliosis congénita

A

hemivértebra.

53
Q

tipo mas frecuente de diplasia esquelética letal

A

displasia tanatofórica

54
Q

gigantismo y acromegalia relacionadas a…

A

hiperpituitarismo.

55
Q

cretinismo asociada a…

A

hipotiroidismo

56
Q

ausencia del pectoral mayor asociada a sindactilia

A

Síndrome de Poland

57
Q

Contracciones articulares congénitas

A

Artogriposis

58
Q

Deficiencia e hipotonía de músculos abdominales, criptorquidia y megauréteres

A

Síndrome del abdomen en ciruela pasa.

59
Q

Dolor en la ovulación.

A

Mittel-Schmerz.