CORRELACIÓN CLÍNICA Flashcards
Línea primitiva persistente.
Teratoma sacrococcígeo.
Restos del tejido notocordal.
Cordomas.
Restos de la porción extraembrionaria de la alantoides en la parte proximal del cordón umbilical.
Quistes alantoideos.
Crecimiento anómalo del trofoblasto.
Mola hidatidiforme.
¿Cuánto se extrae de líquido amniótica en una amniocentesis?
15-20 ml.
Niveles altos de alfafetoproteína (AFP).
En alteraciones del SNC y de la pared abdominal anterior.
¿Cuál es el lactógeno placentario humano?
Somatotropina coriónica humana.
Los fetos no adquieren inmunidad de la IgG ante estas enfermedades:
Varicela.
Tos ferina.
Cordón umbilical unido al borde de la placenta.
Placenta en raqueta.
Cordón umbilical unido a las membranas fetales.
Unión velamentosa del cordón umbilical.
Técnica para diagnosticar alteraciones en el cordón umbilical.
Ecografía de Doppler.
Persistencia de la parte proximal intraabdominal del conducto onfaloentérico.
Divertículo dd Meckel.
Antígeno HLA-G
No polimorfo.
Clase Ib.
Escasamente reconocible por linfocitos T.
Antígeno HLA-C.
Polimorfo.
Clase Ia.
Reconocible por linfocitos T.
Preeclampsia
Presión arterial alta durante el embarazo.
Eclampsia.
Convulsiones durante el embarazo que pueden resultar en la pérdida del producto de la concepción.
Adherencia de las vellosidades coriónicas al miometrio.
Placenta adherida (accreta).
Vellosidades coriónicas infiltradas en todo el grosor del miometrio.
Placenta perforante (percreta).
Secuencia de Potter.
Hipoplasia pulmonar.
Malformaciones faciales.
Malformaciones de los miembros.
Mutación en una hernia diafragmática congénita.
Cms 15q26.
GATA6.
Hipoplasia malar asociada con fisuras palpebrales, defectos en los parpados inferiores, deformidades en mas orejas y alteraciones en los oídos medio e interno.
Mutación en el gen TCOF1 que produce la proteína treacle.
Síndomre de Treacher-Collins.
Hipoplasia de la mandíbula (micrognatia), paladar hendido, defectos en ojos y oídos y fisura palatina bilateral.
Secuencia de Pierre Robin.
Trastorno metabólico más frecuente en neonatos.
Hipotiroidismo congénito.