Cornea / Conjuntiva / Esclera

Question 1

caracteristicas gerais de distrofia cornea

Answer 1

1- bilateral/ simetrica
2- carater hereditario
3- carater nao inflamatorio
4- nao esta associado a vascularização da cornea
5- inicio na infancia com progressao lenta
6- sem associação com doença sistemica

Question 2

distrofia corneana com carater genetico autossomico recessivo

Answer 2

1- distrofia lattice tipo 3
2- distrofia macular
3- distrofia gelatinosa em gota
4- distrofia ched

Question 3

distrofia de meesman

Answer 3

DISTROFIA EPITELIAL - DISTROFIA HEREDITARIA EPITELIAL JUVENIL;
aparece na 1º decada;
AD;
gene krt3 e krt2;
microcistos epiteliais no centro e na periferia ( retroiluminação);
sintomas surgem na 4º decada ( irregularidade corneana , causando astigmatismo irregular;
cistos podem romper , causando erosoes de cornea;

Question 4

distrofia meesman ( fisiopatologia)

Answer 4

degeneração do citoplasma das celulas basais e formação de cistos epiteliais contendo restos celulares

Question 5

distrofia de meesman ( tratamento)

Answer 5

1- lubrificaçao + LCT
2- opacidades superficiais = ceratectomia ou ceratectomia fototerapeutica;

*** as recidivas sao comuns**

Question 6

DISTROFIA DE COGAN OU MAP-DOT-FINGERPRINT

Answer 6

DISTROFIA CORNEANA MAIS COMUM;
FORMA ESPORADICA (MAIORIA, MAS PODE SER AD; MULHERES >30 ANOS;
MANCHAS ACIZENTADAS, PSEUDOCISTOS E LINHAS NO EPITELIO; BAV ( IRREGULARIDADE CORNEANA) EROSOES RECORRENTES;

Question 7

DISTROFIA DE COGAN OU MAP-DOT-FINGERPRINT (PFISIOPATOLOGIA)

Answer 7

ESPESSAMENTO DA CAMADA MEMBRANA BASAL;
PONTOOS ( CISTOS EPITELIAIS/RESTOS CELULARES)

Question 8

DISTROFIA DE COGAN ( MAP-DOT-FINGERPRINT) TRATAMENTO

Answer 8

1- LEVES - LUB + HIPEROSMOTICO ( NACL5% OU DIMETILPOLISILOXANE) + LCT SE EROSAO;
REFRATARIOS- MICROPUNTURA DO ESTROMA ANTERIOR ( INDUZIR FIBROSE); APLICAÇÃO DE PTK COM EXIMER