Convulsii Flashcards
1
Q
Crizele mioclonice sunt întâlnite in:
A
- epilepsie cu debut in perioada neonat/sugar
- epilepsie mioclonica progresiva
- sindromul Lennox-Gastaut (SLG)
- epilepsia mioclono-astatica (sindromul Doose)
- epilepsia mioclonica juvenila (EMJ)
- epilepsia absenta juvenila (EAJ)
2
Q
Crizele tonice sunt cauzate de:
A
- leziuni cerebrale structurale (sindromul Ohtahara)
- tulburări metab (mai rar)
La nn prematur:
-hemoragii intraventriculare
Copil:
- SLG (sindromul Lennox-Gastaut) - obligatorii pt dg
- epilepsii generalizate simptomatice
3
Q
Crizele clonice multifocale apar in:
A
- tulburări cerebrale difuze si grave: encefalopatia hipoxic-ischemica
- frecv la nn cu vârsta gestațională <34 sapt
4
Q
Crizele clonice focale apar in:
A
- infarct cerebral
- hemoragie intracerebrala
5
Q
Crizele tonico-clonice apar in:
A
- epilepsia generalizată cu crize tonico-clonice de trezire
- epilepsia absenta a copilului (EAC)
- epilepsia absenta juvenila (EAJ)
- epilepsia mioclonica juvenila (EMJ)
- SLG
- epilepsiilor generalizate simptomatice
6
Q
Crizele atonice sunt întâlnite in:
A
- epilepsia mioclono-astatica
- SLG
7
Q
Absentele tipice sunt întâlnite in:
A
Epilepsiile generalizate idiopatice:
- EAC
- EAJ
- EMJ
8
Q
Absentele atipice sunt întâlnite in:
A
SLG
9
Q
Spasmele epileptice sunt întâlnite in:
A
- sindromul West
- encefalopatia mioclonica neonat
- SLG
10
Q
Hipocalcemia neonat (valoare)
A
<7 mg%
11
Q
Hipoglicemie nn (valoare)
A
<30 mg% in primele 72h
<40 mg% după 72h
12
Q
Sindromul Aicardi
A
Encefalopatia mioclonica precoce
13
Q
Sindromul Ohtahara
A
Encefalopatia epileptică infantila precoce
14
Q
Sindromul Dravet
A
Epilepsia mioclonica severa
15
Q
Caracteristicile sindromului West
A
Triada:
- spasme epileptice in flexie/extensie sau asimetrice, pluricotidiene, in salve (la trezire/ adormire)
- hipsaritmie
- oprirea/ regres in dezvoltarea neuropsihomotorie (poate fi primul simptom al bolii)
