contrôle 3 biologie Flashcards
Quelles sont les bases azotées et le glucide de l’ADN ?
adénine, guanine, cytosine, thymine
désoxyribose
Quelles sont les bases azotées et le glucide de l’ARN ?
adénine, guanine, cytosine, uracile
ribose
Qu’est-ce qu’un nucléotide ?
le monomère des acides nucléiques qui contient une base azotée, un glucide et un groupement phosphate
Qu’est-ce que la double hélice ?
les nucléotides sont assemblés en une double hélice, avec des côtés opposés allant de 5’ à 3’ et de 3’ à 5’
les brins sont dits antiparallèles car ils sont en sens opposés
les bases azotées sont toujours assemblées avec une petite molécule et une grosse molécule afin de maintenir la même distance dans la double hélice
Décrivez les liaisons entre le désoxyribose et le groupement phosphate
ce sont des liaisons covalentes
Décrivez les liaisons entre les bases azotées
elles sont liées entre elles par des liaisons d’hydrogène
Comment est déterminée la direction des brins de la double hélice d’ADN ?
par la liaison du dernier groupement phosphate avec le carbone 5’ du désoxyribose et la liaison d’un groupement OH avec le carbone 3’ du désoxyribose à l’autre extrémité
Quelles sont les étapes de la condensation de la chromatine ?
1- le brin d’ADN s’enroulent sur elle-même, le brin d’ADN s’enroulent autour d’histones
2- les amas d’ADN et de histones se regroupent pour former un nucléosome, il y a un espace entre les différents amas permettant d’effectuer la réplication ou la transcription
3- les nucléosomes s’enroulent sur eux-mêmes pour former la
fibre de chromatine
4- la fibre de chromatine s’enroule sur elle-même pour former un chromosome (forme la plus condensée de la chromatine)
Sous quelle forme l’ADN est la majorité de sa vie ?
fibre de chromatine
Sous quelle forme l’ADN est lors de la division cellulaire ?
chromosome
Qu’est-ce qu’un chromosome répliqué ?
c’est de l’ADN condensé en chromosome qui est ensuite répliqué pour former deux chromatides sœurs (donc deux molécules d’ADN identiques attachée ensemble)
Pourquoi l’ADN a besoin de se répliquer ?
Pour mieux se diviser lors de la mitose/méiose
Comment se fait la réplication de l’ADN ?
1- la fibre de chromatine se décondense en nucléosomes puis en brins d’ADN
2- dans la partie d’ADN accessible, les liaisons d’hydrogène entre les bases azotées pour débuter réplication
3- chaque brin sert d’un modèle pour fabriquer le nouveau brin et la réplication se fait par complémentarité des bases azotées
Pourquoi on dit que le processus de la réplication de l’ADn est semi-conservateur ?
parce qu’il reste toujours un des deux brins d’origine dans la copie de l’ADN
Quelles sont les différences entre la réplication dans une cellule procaryote et dans une cellule eucaryote ?
procaryote
- 1 seul chromosome (1 molécule d’ADN)
- ADN de forme circulaire
- une seule origine de réplication
- moins d’une heure (4,6 millions paires de bases)
eucaryote
- plusieurs chromosomes (plusieurs molécules d’ADN)
-ADN de forme linéaire
-plusieurs origines de réplication
-quelques heures (6 milliards de paires de bases)
Qu’est-ce que l’ADN polymérase ?
enzyme qui s’occupe de faire un nouveau brin d’ADN (5’ vers 3’), elle fait elle-même sa vérification de son travail au fur et à mesure qu’elle fait le nouveau brin en le comparant à la matrice
Qu’est-ce que l’hélicase ?
enzyme qui brise la double hélice des liaisons d’hydrogène entre les bases azotées, se trouve dans les procaryotes et les eucaryotes
Qu’est-ce que la ligase ?
enzyme qui attache les bouts d’ADN nouvellement formés
Explique la synthèse du brin continu
1- commence à des sites précis appelés origine de réplication
2- les protéines de réplication s’accroche à l’ADN et brisent les liens d’hydrogène entre les bases azotées
3- formation d’une oeil de réplication grâce aux ouvertures de la double hélice de l’ADN
4- protéines sont impliquées pour assurer la synthèse des nouveaux brins dans toutes les directions (réplication bidirectionnelle) par l’ADN polymérase
Qu’est-ce que l’endonucléase ?
c’est une enzyme qui coupe les parties de l’ADN mal répliquée pour que l’ADN polyémérase fasse un nouveau et la ligase rattache le tout
Qu’est-ce que sont les télomères ?
l’extrémité des chromosomes linéaires qui ne contiennent pas de gène codant pour des protéines
Qu’est-ce qui explique le vieillissement ?
à chaque réplication les chromosomes perdent une partie de leurs télomères sans impact concret sur le fonctionnement de la cellule, mais après plusieurs réplications les chromosomes perdent des centaines de nucléotides qui seraient à l’origin des signes de vieillissement des cellules
Qu’est-ce que la télomérase ?
une enzyme qui répare, qui permet l’élongation des télomères lors de la réplication, elle se retrouve seulement dans les cellules reproductives
Quelles sont les types de division cellulaire ?
La mitose et la méiose
Qu’est-ce que la mitose et quelles sont ses fonctions ?
ce qui assure la distribution du matériel génétique identique entre deux cellules filles
-croissance
-régénérations des tissus
-présent dans les cellules somatiques et germinales
-assure la reproduction asexuée (scissiparité des unicellulaires)
Qu’est-ce que la méiose et quelles sont ses fonctions ?
ce qui assure la réduction de moitié le matériel génétique pour la production des gamètes
-reproduction sexuée
-dans cellules gamètes seulement
C’est quoi des cellules somatiques ?
ce sont toutes les cellules de l’organisme vivant sauf les cellules germinales
C’est quoi des cellules germinales ?
ce sont les cellules situées dans les organes génitaux (reproducteurs) qui alimentent la formation des gamètes (spermatozoides et ovules) et les gamètes eux-mêmes
Vrai ou faux : il y a autant de mitose que de méiose qui se produit en même temps ?
vrai
Défini un caryotype humain
photographie des chromosomes d’une cellule vivante lors de la division cellulaire, on peut ainsi observer la condensation de l’ADN sous forme de chromosomes
Que sont les chromosomes homologues ?
ce sont des chromosomes qui se ressemblent regroupés en paire un provenant de la mère et l’autre provenant du père
Chez l’humain, combien y’a-t-il de chromosomes et de paires ?
46 chromosomes et donc 23 paires
(la moitié venant du père et l’autre de la mère)
Défini les autosomes
ce sont les 22 premières paires de chromosomes puisque les deux chromosomes sont très semblables
Comment se nomme la 23e paire de chromosomes chez l’humain ?
hétérochromosome
Pourquoi la 23e paire de chromosomes chez l’humain est différente des autres ?
car ce sont les chromosomes déterminant le sexe, XX pour la femme et XY chez l’homme
De quoi peut être formé un chromosome ?
peut être formé d’une molécule d’ADN (chromosome simple d’ADN non répliqué) ou de deux molécules d’ADN (chromosomes double) après la réplication
Qu’est ce qu’un centromère ?
une zone spécialisée qui porte des séquences répétitives de l’ADN chromosomique et où les deux chromatides sont attachées plus étroitement, ce lien étroit s’établit par l’intermédiaire de protéines qui reconnaissent l’ADN du centromère et s’y lien
Défini des chromatides-soeurs
lorsque la chromatine subit la réplication et qu’elle se condense en chromosomes, elle est alors formée de deux ADN qui se nomment chromatides-soeurs
celles-ci sont liées par leurs centromères respectifs.
Quelles sont les différences des cellules diploïdes et les cellules haploïdes ?
cellule haploïde = une seule copie des chromosomes, donc seulement 23 chromosomes. ex : gamètes (N)
cellul diploïde = deux copies des chromosomes, 46 chromosomes. ex : toutes les autres cellules du corps (2N)
Explique la différence les cellules diploïdes et les cellules haploïdes
quand la cellule a toutes ses paires de chromosomes homologues, la cellule est diploïde
quand elle a seulement un représentant de chacune des paires (gamète seulement), la cellule est haploïde
Que se passe-t-il dans l’interphase du cycle cellulaire ?
c’est l’étape de croissance, de développement, de la synthèse des protéines et de toutes les fonctions propres à la cellule, c’est l’étape de la vie de la cellule soit 90% du cycle cellulaire
se déroule en trois étapes: G1 (croissance), S (réplication du bagage génétique) & G2 (croissance)
Sous quelle forme l’ADN est-elle présente lors de l’interphase et pour quelle raison ?
on la retrouve soit sous forme de chromatine et parfois de nucléosomes puisqu’elle a besoin d’avoir accès à son ADN, elle ne doit pas être trop condensée
Qu’est-ce que la phase G1 de l’interphase ?
croissance et métabolisme (synthèse des protéines, organites cellulaires…)
Qu’est-ce que la phase S de l’interphase ?
réplication de l’ADN et des centrosomes (paire de centrioles du cytosquelette)
Qu’est-ce que la G2 de l’interphase ?
croissance et métabolisme (synthèse des protéines, organites cellulaires …)
Quelles sont les étapes de la mitose ?
prophase, métaphase, anaphase, télophase
Qu’est-ce que la prophase de la mitose ?
-condensation de la chromatine répliquée
-présence des chromosomes formées de chromatides-soeurs reliés par un centromère
-membrane nucléaire se défait
-début de la formation des fuseaux de division à parti des centrosomes (centrioles) des chromosomes
Qu’est-ce que la métaphase de la mitose ?
-alignement à la plaque équatoriale (ligne imaginaire au centre des pôles) des chromosomes
-centrosomes sont aux pôles opposés
Qu’est-ce que l’anaphase de la mitose ?
-division des chromatides-soeurs vers les pôles opposés
-chaque chromatides-soeurs devient un chromosome à part entière
-à la fin de l’anaphase chaque pôle contient un jeu complet du bagage génétique de la cellule
Qu’est-ce que la télophase de la mitose et la cytocinèse ?
télophase:
-décondensation des chromosomes en chromatine
-reformation de la membrane nucléaire
cytocinèse:
-division du cytoplasme de la cellule elle se déroule ne même temps que la télophase, mais elle n’est pas une étape de la mitose
Quelle est la différence entre la cytocinèse d’une cellule animale et d’une cellule végétale ?
à cause de la paroi cellulaire rigide de la cellule végétale, celle-ci ne peut pas faire un sillon lors de la cytocinèse, elle doit produire une nouvelle plaque de paroi cellulaire au centre de la cellule mère pur former deux cellules filles
Qu’est-ce que la scissiparité chez les bactéries ?
la reproduction asexuée des bactéries se fait par scissiparité, c’est un mécanisme qui est très similaire à la mitose (ne peut pas appeler cela de mitose puisque les bactéries n’ont pas de noyau), deux cellules filles sont produites sont identiques à cellule mère
pas de condensation de l’ADN lors de la division car il y a beaucoup moins de d’ADN
Est-ce que les cellules nerveuses se divisent ?
non, nous gardons les mêmes cellules nerveuses tout le long de notre vie
Qu’est-ce que l’inhibition de contact ?
c’est un des signaux de contrôle qui assure le bon moment pour la division
lorsque les cellules manquent d’espace, elles arrêtent de se diviser
En quoi est-ce que c’est dangereux de perdre l’inhibition de contact pour les cellules ?
les cellules cancéreuses perdent ce mécanisme de contrôle
les cellules se multiplient par mitose sans arrêt ce qui produit une masse de cellules que l’ont appelle une tumeur
Quelles sont les deux méioses ? à quoi servent-elles ?
la méiose se fait en deux temps
méiose I : réductionnelle
-réduit le nomre de chromosomes de moitié
-séparation des chromosomes homologues en 4 étapes
méiose II: équationnelle
-sépare les chromatides soeurs pour retrouver des chromosomes simples (non répliqués) en 4 étapes
Quelles sont les 4 étapes de la méiose I ? et défini les
prophase I :
-appariement des chromosomes répliqués
-échange de segments entre eux
métaphase I :
-alignement des chromosomes par paires homologues
anaphase I :
-séparation des chromosomes homologues de chaque paire
télophase I et cytocinèse :
-formation de deux cellules haploïdes, chaque chromosome conteint encore les deux chromatides
Quelles sont les 4 étapes de la méiose II ?
prophase II, métaphase II, anaphase II, télophase II et cytocinèse
la seconde division cellulaire est marquée par la séparation des chromatides soeurs et par la formation de quatre cellules filles haploïdes contenant des chromosomes non dédoublés
Quelles sont les sources de variations génétiques dans les gamètes ?
-enjambements
-assortiment indépendant des chromosomes
Quelle est la source de variations génétiques entre les individus ?
fécondation aléatoire
Quand se produit les enjambements ?
lors de la prophase I de la méiose I entre les chromatides sur les chromosomes homologues qui sont très proches l’un de l’autre
Quand se produit l’assortiment indépendant et qu’est-ce que c’est ?
lors de la métaphase de la méiose I et II
chacune des paires de chromosomes homologues se positionnent à la plaque équatoriale indépendamment des autres paires.
2^23 possibilités (8 388 608)
Qu’est-ce que la fécondation aléatoire ?
parmi les milliers de spermatozoïdes, un seul pourra féconde l’ovule, le plus résistant, le plus rapide et lui qui réussira à traverse la couche muqueuse qui entoure l’ovule
1 chance sur 70 billions
Qu’est-ce qu’un caractère ?
propriété héréditaire qui peut varier d’un individu à l’autre
ex. : couleur des cheveux, couleur des yeux, couleur des pétales des fleurs, couleur des ailes d’un papillon, forme des ailes d’un papillon
Qu’est-ce que sont des allèles ?
forme (séquence de nucléotides d’ADN) que peut prendre un même gène
Qu’est-ce qu’un locus ?
représente un endroit précis sur un chromosome
Qu’est-ce qu’un homozygote ?
paires d’allèles identique pour un caractère
lignée pure
ex. : BB ou bb, AA ou aa, I^AI^A ou I^BI^B
Qu’est-ce qu’un hétérozygote ?
paire d’allèles différents pour un carctère
ex. : Bb, Aa, I^Ai, I^Bi
Qu’est-ce que la dominance complète ?
forme d’hérédité qui ne permet pas de distinguer le phénotype d’un hétérozygote de celui d’un homozygote dominant
Qu’est-ce qu’un allèle dominant ?
allèle qui s’exprime pleinement dans l’apparence d’un organisme, il détermine l’apparence
ex. : toujours utilisé une lettre majuscule
A = couleur violette
Qu’est-ce qu’un allèle récessif ?
allèle qui n’a pas d’effet sur l’apparence d’un organisme (gène hétérozygote) , mais a un effet sur un organisme si le gène est homozygotes récessif
ex. : toujours utilisée la même lettre minuscule que l’allèle dominant
a = couleur blanche
Qu’est-ce qu’un phénotype ?
apparence d’un caractère (physique ou physiologique)
ex. : couleur des pétales des fleurs, groupe sanguins
Qu’est-ce qu’un génotype ?
ce qu’il y a d’écrit dans le gène au niveau des allèles
ex. :
Aa, AA, aa
I^AI^A, I^AI^B, I^BI^B, I^Ai, I^Bi, ii
Quelle est la première loi de Mendel : la loi mendélienne de la ségrégation ?
deux allèles de chaque caractère héréditaire au cours de la formation des gamètes (méiose anaphase I) et qu’ils se retrouvent dans des gamètes différents
Quelle est la deuxième loi de Mendel : la loi mendélienne de l’assortiment indépendant des caractères
chacune des paires d’allèles (caractères différents) se place et se sépare (méiose I métaphase-anaphase) indépendamment des autres paires au moment de la formation des gamètes (s’applique lorsque les caractères sont situés sur différents chromosomes homologues)
Qu’est-ce qu’un cas de monohybridisme ?
pour un gène
ex. : Aa
Qu’est-ce qu’un cas de dihybridisme ?
pour deux gènes
ex. : AaBb
Qu’est-ce qu’un cas de polyhybridisme ?
pour 3 gènes et plus
ex. : AaBbDd
Qu’est-ce que la dominance incomplète ?
un phénotype intermédiaire situé entre les phénotypes des deux parents, le dominant ne s’exprime pas autant
ex. : A et A’ ou B et B’
Qu’est-ce que la codominance ?
les deux allèles d’un gène se manifestent entièrement et de manière indépendante dans le phénotype
ex. : A et A’ ou B et B’ (la façon d’écrire le génotype des allèles à dominance incomplète et à codominance est la même, mais c’est le phénotype qui s’exprime qui permet de les distinguer
Qu’est-ce que sont des allèles multiples ?
un gène présente plus de 2 forme alléliques dans l’ensemble de l’espèce
ex. : les groupes sanguins
Quels sont les allèles multiples des groupes sanguins ?
I^A = présence du glucide A en surface sur les globules rouges
I^B = présence du glucide B en surface sur les globules rouges
i = absence de glucide A et B en surface des globules rouges
Qu’est-ce que l’épistasie ?
un gène occupant un locus donné peut agir sur l’expression phénotypique d’un autre gène situé sur un autre locus
Qu’est-ce que la pléiotropie ?
un gène produit des effets phénotypiques multiples (1 gène agit à plusieurs endroits)
ex. : 1 gène qui détermine la couleur des fleurs de pois et détermine la couleur de la pellicule en surface externe des pois grise ou blanche
ex. : l’anémie à hématies falciformes 1 acide aminé défectueux sur 573 de Hg origine Afro-Américain : 1 personne/400 atteint, 1 personne /10 porteur du gène
Qu’est-ce que la phénocopie
influence de l’environnement sur l’expression phénotypique d’un gène
ex. : couleur des fleurs varie selon le taux d’aluminium ou d’acidité du sol
ex. : alligators femelles pondent leurs oeufs dans des trous dans le sol sur les rives des cours d’eau, selon la température d’incubation des oeuf qui est influencée par la profondeur du trou, les scientifiques ont observé une influence sur la détermination du sex des jeunes alligators
Qu’est-ce que sont les gènes additifs ?
deux gènes au plus exercent un effet cumulatif sur un même phénotype, un caractère quantitatif donc d’un côté il y a les individus qui ont le plus d’allèles dominants et à l’opposé les individus qui ont le plus d’allèle récessifs
Qu’est-ce qu’un lignage d’une famille ?
arbre génétique qui décrit les caractères des parents et des enfants d’une générations à l’autre
