Control Tej Sanguineo. Flashcards

1
Q

Tipo de tejido (tej sanguíneo)

A

Conectivo especializado con MEC fluida, con presencia de hematies, eritrocitos, linfocitos.

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2
Q

Composición de tej sanguíneo

A

55% —> Plasma (electrolitos, proteínas sericas, gases, sustancias nitrogenadas, hormonas y sustancias nutritivas)
45% —> eritrocitos
1% —>leucocitos.

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3
Q

Componentes proteicos en el plasma

A

Albumina
Globulinas
Fribrinogenos

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4
Q

Albumina

A

Principal proteína serica
Función: manutención de gradiente osmotico (relacionado con movimiento de los electrolitos), presión oncotica, tmb tiene sitios de union pa transporte de tiroxina, bilirrubina y fármacos.

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5
Q

Globulinas no inmunes

A

Síntesis hepatica y con una funcion de transporte de sustancia.
Transferrina, transporte de hierro.
Hemoglobina, haptoglobina.
Ceruplasmina, cobre.

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6
Q

Inmunoglobulinas

A

20%, respuesta inmune humoral, con factor cristalizable y una region variable que puede detectar distintos antígenos mediante sus propios anticuerpos.
Presencia de fibronectina, lino proteinas y factores de coagulación.
Globulinas alfa —> relacionadas con colesterol
Globulinas beta—> presencia de fibrinógeno y transferrina.
Gammaglobulina G y M —> biomarcadores que dan indicios de patologías. IgM —> marcador en fase aguda; IgG —> marcador de memoria.

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7
Q

Fibrinógeno

A

Generan adhesión de eritrocitos, asociado a la formación de coágulos. Su metabólica Ivón va de la mano de una tapón plaquetario.
Se asocia con trombina y se transforma a fibrina.-
De las mas grandes.

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8
Q

Hemostasia

A

Proceso de reparación de endotelio y reconstitución de capilares sanguineos.

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9
Q

Hemostasia primaria

A

Agregación y formacion del tapón plaquetario

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10
Q

Hemostasia secundaria

A

Metabolizavion del fribrinogeno, transformándose en fibrina y se forma el coágulo.

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11
Q

Fase de iniciación de los coágulos

A

Se activan los factores de coagulación más importantes

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12
Q

Fase de amplificación de coagulación

A

Aumento de la fase de iniciación para dar cambio de protrombina a trombina (recordar que la asociación de trombina con fibrinógeno hace como el cambio a fibrina), generando la cascada que permitirá establecer el coágulo fibrinoplaquetario.

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13
Q

Células de la sangre

A

Eritrocitos.
Células de estirpe leucocitaria: eosinofilos, Neutrofilos, basofilos, linfocitos, monocitos, plaquetas.

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14
Q

Eritrocitos

A

Presentan gran flexibilidad por proteinas del citoesqueleto (para resistir gradientes osmoticos)
Tienen un grupo hemo, con un hierro en su estructura molecular, el que les permite interaccionar con o2, co o co2.
Carboxihemoglobina, caraminohemoglobino o óxido hemoglobina.
En las proteinas integrales de la membrana se presentarán los distintos antígenos (a, b, 0 o ab).
Proteínas de membrana asoc a glucoforinas c, ademas de otras proteinas como la dematina, aductina, que permite el andamiaje citoarquitectural (como forma?), asociándose con proteinas del citoesqueleto como espectro espectrina, tropomiosina.

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15
Q

Hemoglobina

A

Proteina cuaternaria con un grupo hemo, con hierro en el centro.
Oxihemoglobina, con o2.
Carbaminohemoglobina, con co2
Carboxihemoglobina, con co; mas peligrosa.
Hemoglobina glicosilada, estructura proteica glicosilada por exceso de azucares,

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16
Q

Conformaciones en hemoglobina

A

segun la cadena proteica, puede ser alfa, beta, gamma y delta. Esta conformacion determina la funcion de la hemoglobina.
Al inicio —> cadenas alfa y gamma.
Dsps del nacimiento —> cadenas delta y beta.

Hemoglobina F (2 alfa y 2 gamma) —>Hemoglobina mas usual en fetos.
Hemoglobina A (2 alfa y 2 beta) —> hemoglobina mas usual en adultos.

17
Q

Leucocitos

A

Dos grandes grupos:
Granulocitos: Neutrofilos, eosinofilos, basofilos.
Agranulocitos: linfocitos, monocitos.

18
Q

Neutrofilos

A

De estirpe leucocitaria, granulocitos¿itos.
Asociados a la inflamación aguda.
Tienen 3 tipos de granulos:
Primarios: Azurofilos, con MPO, hidrolisis, defensinas y catelicidinas.
Secundarios: específicos, enzimas y peptidos antimicrobianos.
Terciarios: fosfatasas, MMP.

19
Q

Eosinofilos

A

Eosinofilos por granulos acidofilos.
Asociados con la respuesta a los parásitos.
Azurofilos: enzimas hidrolíticas.
Específicos: cuerpos cristaloides, histaminasas, arilsulfatasa.

20
Q

Basofilos

A

Gránulos mas acidofilos que los eosinofilos.
Tienen receptores de inmunoglobulina E, generan secrecion de histamina.
Gránulos azurofilos (primarios): hidrolasas acidas lisosomicas.
Especificos (2darios): heparina, histamina, heparan sulfato, entre otros.

21
Q

Linfocitos

A

Agranulocitos.
30% de estirpe linfoide.
Pueden ser Natural Killers, linfocitos T helper, etc.

22
Q

Monocitos

A

Predecesores de los macrofagos (cuando han al tejido se diferencian en macrofagos, con capacidad de generar fagocitosis).
Dsps de fagocitar al patogeno expresan en su superficie el antígeno para facilitar la respuesta inmunológica (son de respuesta innata)

23
Q

Plaquetas

A

Provienen de megacariocitos.
Dos regiones fundamentales:
central, con granulomero 8donde están los organelos)
Periférica, con hialomero (zona periférica con presencia de proteinas hialinas en superficie) por la hialina.

24
Q

Hematopoyesis

A

Se da principalmente en médula ósea.
(Comienza en saco vitelino, luego placenta, luego hígado y termina en la medula)
Médula presenta
e
Estroma medular: presencia de componentes celulares como fibroblastos, células estroma les, que dan soporte a esta red.
Células hematopoyeticas: celulas que se irán diferenciando.

25
Q

Eritropoyesis

A

Diferenciación de la estirpe eritroide
Vienen de la celula troncal, que va generando una expresión diferencial de genes, produciendo distintas etapas de maduración.
Características, a medida que madura se producen cambios morfológicos, principalmente se enuclean.
Antes de eritrocitos existen reticulocitos.

26
Q

Granulopoyesis

A

Mieloblastos (estirpe común), diferencian en diferentes granulocitos, dando paso a basofilos, eosinofilos. La diferenciación depende de condiciones externas, expresión diferencial de genes, regulado segun necesidades orgánicas.