Contraction musculaire Flashcards

1
Q

Quelle est l’organisation des m. squelettiques ?

A

Attaché aux os via tendon

  • Fibre musculaire -> faisceau musculaire ->muscle
  • gaine de tissus conjonctifs à chaque niveau
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2
Q

Décris les composantes de la fibre musculaire et celle-ci ?

A

Fibre musculaire = cylindrique, multinucléée, fusion myoblastes

-Sarcolemme ; membrane
-Sarcoplasme ; cytoplasme (++mito)
-Myofibrilles ; 80% du sarcoplasme
-R. sarcoplasmique ; entoure myofibrille, stockage du Ca2+

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3
Q

À quoi est due la striation des muscles squelettiques ?

A

aux myofilaments dans myofibrilles

->Bande A (sombre) ; filaments épais - myosine + portion filaments fins - actine
-> Bande I (clair) ; reste filaments fins

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4
Q

Nomme les structures ci-dessous.

A

(Sarcomère = unité fonctionnelle du muscle)

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5
Q

Décris les filaments fins et épais

A

Filament épais;
-myosine : queue (chaîne lourde) + 2 têtes (chaîne lourdes/légère)
->sites liaison = ATP et actine

Filament fins ;
- actine : liaison myosine, actine globulaire polymérisée
->tropomyosine + troponine

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6
Q

Qu’est-ce que la troponine et la tropomyosine ?

A

Tropomyosine : empêche interaction actine-myosine (m. au repos)

Troponine : sousunité I ; liaison actine
sous-unité T ; liaison tropomyosine
sous-unité C: régulée Ca+

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7
Q

Quelles sont les étapes du cycle des ponts transversaux ? Quel en est le déclencheur ?

A

1- fibre au repos ; pas de liaison, tête myosine armée
2- tête myosine liaison avec actine - pont
3- déphosphorylation
4- tête myosine relaxe - ADP relâché
5- ATP lie myosine = relâchement de l’actine-myosine
6-Phophorylation tête myosine (changement conformation - armée)

–> déclencher par CA2+ (PA)

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8
Q

Quelles sont les étapes du couplage excitation-contraction ?

A

1- Motoneurone relâche Ach = PPM
2- Porpagation PPM le long du sarcolemme via tubules T
3- Changement conformation DHP vd.
4-Ouverture récepteur RyR (canal CA2+)
5- CA2+ se lie à troponine = changement conformation = déplace tropomyosine
6- liaison tête myosine - actine
7- activation pompe CA2+(ATPase) R sarcoplasmique
8- CA2+ se dissocie = tropomyosine blocage actine = relaxation m.

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9
Q

Quelle est la relation fréquence-tension?

A

en augmentant la fréquence du PA ; on augmente [CA2+] dans sarcoplasme = augmentation de la tension générée = sommation

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10
Q

Quelle est la relation longueur-tension ?

A

Plus les filaments se superposent ; + le sarcomère sera raccourcit ; + il y aura de tension

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11
Q

Quelle est la relation charge-vitesse?

A

vitesse de contraction inversement proportionnelle à la charge :
- contraction isotonique ; charge < tension -> contraction avec raccourcissement sans changement de tension

  • contraction isométrique ; charge > tension générée -> contraction sans raccourcissement
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12
Q

Quelles sont les 3 voies pour fournir l’énergie nécessaire lors de contractions musculaires ?

A

1) créatine phosphate ; rapide mais limitée - qlq secondes

2) phosphorylation oxydative ; effort modéré en présence O2
-> début ; glucose issu glycogène musculaire
->après ; glucose sanguin, acides gras

3)glycolyse anaérobie ; effort intense O2 limité
-> glucose issu glycogènes musculaire puis sanguin

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13
Q

Pourquoi rigor mortis ?

A

absence d’ATP =

  • Pompes ATPase CA2+ inactives = bcp de CA+ intracellulaire
  • Tête myosine restent attachée à actine
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14
Q

Quels sont les différents types de fibres musculaires ?

A

Type I : fibre lente
- phosphorylation oxydative ; ++ mitochondries, capillaires (rouge foncé et petite)

Type IIb : fibre rapide
- voie glycolytique ; diamètre + grand et ++ fibre myosine (pâle)

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15
Q

Quels sont les différents patrons d’activité des m. lisses ? Et les particularités électriques ?

A
  • Contraction tonique (contraction et repos) vs Phasique (contractions ponctuelles)
  • Normalement relaxe (vessie) vs contracté (sphincter)
  • lisse unitaire ; jonctions communicantes
  • multi-unitaire ; dépolarisation active pas cellules adjacentes
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16
Q

Quelles sont les particularités structurelles des m. lisses?

A

courte, mononucléée, actine/myosine

  • pas de striation
  • pas de sarcomère ; filaments actine/myosine ancrés aux corps denses
  • isoforme myosine différente (ATPase lente)
  • tropomyosine mais pas troponine
17
Q

Quel est le mécanisme de contraction/relaxation des m. lisses ?

A

1) Calmodulien lie CA+
2)Activation kinase de la chaîne légère de myosine
3) Phosphorylation des chaînes légères
4) changement conformation myosine
5) cycle des ponts transversaux
6) phosphatase de la chaîne légère de myosine

18
Q

Quelle est la différence entre la contraction des m. lisses vs squelettiques ?

A
19
Q

Quelles sont les sources de CA2+ pour les m. lisses?

A
  • Liquide extra cellulaire
    –> Membrane cellulaire de la cellule musculaire lisse possède c. CA2+ vd ou ld.

-Réticulum sarcoplasmique
–> via canaux récepteurs Ryanodine et IP3

20
Q

Qu’est-ce qui fait la régulation de la contraction des m. lisses?

A

stimulation neuronale, hormonale, facteurs paracrines

  • NT :
    varicosités neurones, muscles unitaires, m. multi-unitaires
21
Q

Quelles sont les particularités des m. cardiaques ?

A

cellules courtes, mononucléées, striées, disques intercalaires (desmosomes), filaments épais et fins

  • forment un syncytium fonctionnel : jonctions communicantes
  • cellule pace maker
22
Q

Explique le couplage excitation-contraction des cellules des m. cardiaques

A

initiation via cellules pacemaker
sarcoplasme
1) ouverture canal Na+ vd = dépol
2) ouverture c. Ca+ vd = entrée Ca+
réticulum sarcoplasmique
4)augmentation [ca+] intracellulaire
5)ca2+ lie troponin - cycle pont transversaux
6)contraction musculaire
7-8) pompes CA+ pour enlever de LIC
9) ouverture c. k+ vd pour repolariser le sarcolemme

23
Q

Qu’est-ce qui distingue particulièrement le couplage excitation-contraction des m. cardiaques

A

Canal CA+ de type L ; dépolarisation et PA prolongé

  • Période réfractaire prolongée ; absence de contraction tétanique