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Saúde e Doença > Contração > Flashcards

Contração Flashcards

1
Q

O potencial de ação desencadeado por PEPS que libream acetilcolina ativa canais sensiveis a voltagem e propaga o potencial por todo sarcolema

A
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Q

Sarcomero

A

Unidade contrátil

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3
Q

Tríade

A

2 cisternas do reticulo endoplasmático
1 túbulo T

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4
Q

Potencial de ação exerce efeito sinalizador

A
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5
Q

T;ubulos T

A

Tem canais sensiveis a voltagem
Canais de K, Na e Ca
São uma invaginação da membrana
Tem receptor RDHP
Canaliculos finos - dificultam saida de K

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6
Q

Como acontece o potencial de ação nos tubulos T?

A

O potencial de ação muda a conformação dos receptores RDHP e eles ativam canais de Ca do RETÍCULO SARCOPLASMÁTICO (RS) que depois ativam receptores RyR

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7
Q

O que ocorre com a ativação de Ryr?

A

Ca sai do RS e eleva quantidade de Ca nas proteínas contráteis - gera contração muscular

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8
Q

O que é mais importante para ativar o RS?

A

A interação com canal DHPR, excluindo no coração, onde o mais importante é a entrada de cálcio

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9
Q

Cálcio é essencial para contrair qual músculo?

A

Cardíaco

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10
Q

Quais os tipos de canais de Ca no musculo esquelético e no cardiaco?

A

Ryr1 - esquelético
Ryr2 - cardíaco

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11
Q

Ryr tem ativação mecanica no musculo esquelético e o DHP ativação por voltagem

A
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12
Q

Como a membrana é repolarizada?

A

Canal Na fecha e K abre

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13
Q

Como ocorre a repolarização dos tubulos T?

A

Os canais para Ca não são ativados e não ativam canais para Ca do RS - RyR fecham

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14
Q

Como ocorre o relaxamento do músculo?

A

Ca deve voltar para dentro do RS
TRANSPORTE ATIVO PRIMÁRIO
RS tem bombas que internalizam Ca e o músculo relaxa - CaATPase do reticulo sarcoplasmatico

Com a membrana despolarizada, Cl entra na célula para repolarizar. Canais Na fecham e canais Ca são desativados. Para de sair Ca e o músculo relaxa

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15
Q

Miotonia

A

Mutação no canal de Cl
Contração constante

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16
Q

Quando para a interação actina/miosina?

A

Quando Ca é retirado da fibra muscular

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17
Q

Contração no músculo esquelético

A

Deslizamento da miosina sobre actina nos sarcomeros

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18
Q

Miofibrila

A

Sarcomeros em série

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19
Q

Linha Z

A

Entre 2 sarcomeros
Tem proteína alfa-actina
Onde ANCORAM ACTINAS

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20
Q

Nebulina

A

Proteina enrolada na actina

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21
Q

Filamentos finos

A

Actina + nebulina

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22
Q

Titina

A

Ancora miosina

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23
Q

Filamentos grossos

A

Miosina + titina

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24
Q

Linha M

A

encontro de 2 filamentos grossos

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25
Q

Banda M

A

Região do meio

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26
Q

Banda H

A

Região da miosina

27
Q

Banda I

A

Actina
Isotropica

28
Q

Banda A

A

Actina + Miosina - anisotrópica

29
Q

Quando miosina interage com actina

A

Sarcomero encurta

30
Q

Consome ATP

A
31
Q

Molécula de miosina

A

Cadeia pesada - cabeça e cauda
Cadeia leve - 1 e 2
1 - essencial
2 - regulatória

32
Q

Cabeça da cadeia pesada de miosina

A

É ligação para actina e ATP
Ela cliva ATP em ADP+P

33
Q

Quando há ATP na cabeça da miosina

A

Ela se desliga da actina e ATP é clivado em ADP+P
Pós clivagem a cabeça da miosina é estendida e interage com actina mais a frente da qual estava ligada
A interação é fraca

Quando P desprende a interação actina e miosina fica FORTE e o filamento fino desliza sobre o grosso - contração - gera força e DESPRENDE ATP

Quando outro ATP é ligado a miosina desprende da actina e o músculo relaxa

34
Q

Cross bridges

A

Interação Actina e Miosina - que quebra ATP

35
Q

Complexo troponina

A

Controla concentração pois esconde sitio de interacao com miosina

36
Q

Troponina C

A

Tnc tem 2 sitios de ligacao de alta afinidade com Ca - estao sempre ligados e tem 2 sitios de baixa afinidade que só se ligam a Ca quando há mais concentração do ion
Quando sitios de baixa afinidade se ligam a Ca, o complexo muda sua conformação e libera sitio de interação com a miosina
Miosina se liga com actina

37
Q

ATP não é diretamente responsável pela contração, mas sem ele há contração constante = rigor mortis

A
38
Q

Hipertemia maligna

A

Mutação no receptor RyR tipo 1 do musc esquelético
Com remédios (anestésicos) o canal fica com maior tempo de abertura e Ca continua saindo - gera RIGIDEZ MUSCULAR

39
Q

Controle da intensidade da contração

A

Depende da quantidade de cross bridges

40
Q

Contração ISOMÉTRICA

A

Tensão da actina e miosina usada INTEIRA para levantar peso
NAO ENCURTA MUSCULO

41
Q

Contração ISOTONICA

A

M e A usadas para ENCURTAR MUSCULO - sem levantar peso

42
Q

Ambos isotonica e isometrica

A

Há encurtamento mais levantamento de peso
Peso deve ser menor que soma da tensão das cross bridges

43
Q

Aumentar tensão

A

Enviar estimulos mais frequentes
Musculo contrai antes de relaxar
Contrações somam
FREQ ALTA = TÉTANO

44
Q

Somação temporal

A

Mais frequencia = mais Ca = mais crossbridges

45
Q

Somação espacial

A

Mais fibras ativadas = mais tensão
Neuronio maior preciosa de mais inputs
Neuronio menor atinge limiar antes - a capacitancia é menor

46
Q

Tensão máxima

A

100% comprimento do músculo
Maior numero de miosinas podem interagir com actina

47
Q

Tensão passiva

A

Estiramento do músculo
Mais tensão passiva quanto mais musculo é esticado

48
Q

Contração músculo cardiaco

A

Miócitos - menores, ramificados - se comunicam por DISCOS INTERCALARES - suas extremidades

49
Q

Discos intercalares

A

Desmossomos - sustentaç!ão
Gap junctions - conexinas - sinal elétrico - forma sincício

50
Q

Oscilação do potencial de membrana de célula cardiaca

A

Atividade elétrica espontanea das células do nó sinoatrial

51
Q

Coração - potencial de acao surge onde?

A

No nó sinoatrial e se propaga via gap junctions

52
Q

Inervação do coração

A

não inicia potencial de ação mas direciona sinais e força

53
Q

Coração não tem tríade, tem diade

A

1 tubulo T
1 cisterna sarcoplasmática

54
Q

Como ocorre a contração no coração?

A

Ca extracelular está nos tubulos T e entra na célula pelos canais DHP. - liberação de Ca por RyR2 depende da entrada de Ca

55
Q

Contração do coração depende do Ca extracelular

A

Troponina do coração precisa de 3 Ca

56
Q

Controle de força no coração

A

NAO HÁ SOMAÇÃO TEMPORAL/ESPACIAL
Cada contração e relaxamento é completo
A força depende de Ca intracelular e superposição de A e M

57
Q

Digitálicos

A

Drogas cardiotonicas
Inibem Na/KATPase - aumenta Na intracelular e reduz troca de Na/Ca - (onde Na entra e Ca sai) - Ca aumenta intracelular e há maior força do coração

58
Q

No relaxamento, CaATPase é regulada por PLN

A

PKA fosforila PLN e PLN para de inibir SERCA - SERCA recapta Ca para túbulo T - relaxa músculo

59
Q

Norepinefrina

A

Aumenta captação de Ca pois ativa PKA
Aumenta batimentos cardiacos pois a recaptação de Ca fica mais rápida

60
Q

Contração músc liso

A

Contatos mútiplos dos neuronios nas VARICOSIDADES das terminações nervosas

Acetilcolina tem receptor MUSCARINICO

61
Q

Musc liso

A

Multiunidades: Controle fino - cada fibra inervada por uma terminação - NAO HÁ GAP JUNCTION

Unidades Unicas - Conjunto de fibras tem uma terminação nervosa - HA GAP JUNCTION
Contrac de várias células

62
Q

Excitação do musculo liso

A

Acetilcolina vai para receptores pós ganglionares PARASSIMPÁTICOS

Norepinefrina vai para receptores SIMPATICOS

Receptores são ASSOCIADOS A PROT G

63
Q

Musc liso - há ativação do receptor GPCR

A

Saúde e Doença (6 decks)

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