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C Biologie des tissus > Conjonctif 1 > Flashcards

Conjonctif 1 Flashcards

1
Q

Combien y’a-t-il de types différents de cellules dans le corps humain ?

A

200

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Q

Qu’obtient-on lorsqu’on réunit des cellules (et des produits cellulaires) ensembles ?

A

Un tissu

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Q

Qu’obtient-on lorsqu’on réunit plusieurs tissus ensembles ?

A

Un organe

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4
Q

Comment appel-t-on l’étude des tissus ? (anatomie microscopique)

A

L’histologie

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5
Q

Quel est l’épaisseur d’une coupe histologique ?

A

0.1 à 10um

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6
Q

Qu’utilise-t-on pour mettre en évidence les structures et les cellules sur des coupes histologiques ?

A

Des colorants

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7
Q

Quels sont les deux types de colorants utilisés en histologie ?

A

Les colorants basiques et acides

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8
Q

Sur quel type de constituant se fixent les colorants acides ?

A

Sur les constituants acidophiles

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9
Q

Est-ce que l’ADN et l’ARN sont basophiles ou acidophiles ?

A

basophiles

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10
Q

Généralement, est-ce que le cytoplasme et les mitochondries sont basophiles ou acidophiles ?

A

Acidophiles

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11
Q

Généralement, est-ce que les fibres collagènes sont basophiles ou acidophiles ?

A

Acidophiles

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12
Q

Quels sont les 4 types fondamentaux de tissus ?

A

épithélial
musculaire
nerveux
conjonctif

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13
Q

Quel tissu fondamental tapisse des surfaces, revête les cavités et constituent des glandes ?

A

Tissu épithélial

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14
Q

Quel tissu fondamental est constitué de cellules contractiles ?

A

Tissu musculaire

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15
Q

Quel tissu fondamental constitue le cerveau la moelle épinière et les nerfs ?

A

Tissu nerveux

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16
Q

Quel tissu fondamental est composé de cellules produisant une matrice extracellulaire qui sert de lien et de support à d’autres tissus spécialisés ?

A

Tissu conjonctif

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17
Q

Que signifie “conjonctivus” en latin ?

A

qui sert à relier

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18
Q

Quels sont les différentes classes de tissu de soutien ?

A

Tissu conjonctif fibreux
Cartilage
Tissu osseux
(Sang)

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19
Q

Quels sont les deux types de soutiens que les tissus conjonctifs peuvent apporter ?

A

Métabolique

Mécanique

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20
Q

Quel type de soutien apporte le sang ?

A

Un soutien métabolique

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21
Q

De quel tissu embryonnaire est dérivé le tissu conjonctif ?

A

Le mésenchyme

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22
Q

Est-ce que le degré de vascularisation est semblable dans les différents tissus conjonctifs.

A

Non, il varie beaucoup en fonction du type

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23
Q

En plus des cellules, de quoi est formé un tissu conjonctif ?

A

Une matrice extracellulaire

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24
Q

Quel est le degré de vascularisation des cartilages ?

A

Ils ne sont pas vascularisés

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25
Q

Quels sont les deux principaux constituants de la matrice extracellulaire ?

A

Une substance fondamentale

Des fibres

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26
Q

Quelles sont les deux grandes classes de tissus conjonctifs fibreux ?

A

Tissu conjonctif fibreux lâche ou aréolaire

Tissu conjonctif fibreux dense

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27
Q

Quel type de tissu conjonctif fibreux est le tissu le plus abondant dans le corps humain ?

A

Tissu conjonctif fibreux lâche ou aréolaire

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28
Q

Quels sont les caractéristiques du tissu conjonctif fibreux lâche ou aréolaire ?

A

Délicat
Flexible
Bien vascularisé

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29
Q

Où trouve-t-on le tissu conjonctif fibreux lâche ou aréolaire ?

A

Sous les tissus épithéliaux (Comme support)
Remplis les espaces entre les cellules musculaires
Constitue des couches autour des vaisseaux sanguins et lymphatiques

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30
Q

Est-ce que le tissu conjonctif fibreux lâche ou aréolaire est dense en fibres ?

A

Non

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31
Q

Qu’est-ce qui constitue la matrice extracellulaire produite par les cellules dans le tissus conjonctif fibreux lâche ?

A

La substance fondamentale

Différents types de fibres

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32
Q

Quels sont les deux éléments qui constituent la substance fondamentale ?

A

Liquide interstitiel

Protéoglycanes

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33
Q

De quoi est composé le liquide interstitiel ?

A

eau + ions

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34
Q

Quelle est la structure d’un protéoglycane ?

A

Une protéine centrale avec de multiples glycosaminoglycanes sur les côtés. (Comme un mille-pattes)

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35
Q

Quel est le type de liaison qui lie les glycosaminoglycanes à la protéine centrale dans les protéoglycanes ?

A

Des liaisons covalentes

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36
Q

Donner un synonyme à “glycosaminoglycane”

A

Mucopolysaccharide

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37
Q

Comment est chargé un glycosaminoglycane ?

A

Négativement

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38
Q

Quel est la structure d’un glycosaminoglycane ?

A

Répétition d’unités disaccharidiques en chaîne linéaire non ramifiée.

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39
Q

Combien de résidus composent un glycosaminoglycane ?

A

70 à 200

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40
Q

Quel glycosaminoglycane n’est pas sulfaté est n’est pas inclus dans les protéoglycanes ? Il se trouve sous forme libre dans la substance fondamentale

A

L’acide hyaluronique

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41
Q

Pourquoi est-ce que les protéoglycanes ont une conformation tridimensionnelle déployée ?

A

Car les charges négatives des glycosaminoglycane se repoussent

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42
Q

En plus de la conformation déployée, qu’est-ce que les charges négatives des glycosaminoglycanes permettent dans les protéoglycanes ?

A

La fixation de molécules de H2O et de ions positifs.

Le maintien autour des cellules. (Les phospholipides étant chargés positivement)

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43
Q

Est-ce que la substance fondamental du tissu conjonctif fibreux lâche contient beaucoup d’acide hyaluronique ?

A

Oui

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44
Q

Quels sont les rôles de la substance fondamentale du tissu conjonctif fibreux lâche ?

A

Réservoir d’eau et de sels

Permets à la plupart des cellules d’y puiser des nutriments et d’y libérer leurs déchets.

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45
Q

Pourquoi est-ce qu’un oedème apparaît en cas d’inflammation ?

A

Car les vaisseaux sanguins deviennent plus perméables et l’eau est absorbée par le tissu conjonctif à la manière d’une éponge.

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46
Q

Quels sont les 3 types de fibres qu’on trouve dans la matrice extracellulaire ?

A

Fibres de collagène
Fibres réticulées ou de réticulum
Fibres élastiques

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47
Q

Quel est le constituant protéique le plus abondant du corps humain ?

A

Le collagène

48
Q

Est-ce que les proportions de collagène varient dans les différents types de tissus conjonctifs ?

A

Oui

49
Q

Quels sont les 2 acides aminés les plus abondants dans le collagène ?

A

Glycine (33%)

Proline (12%)

50
Q

Quel sont les séquences d’acides aminés très fréquentes dans le collagène ?

A

GLY - PRO - X

GLY - X - Hydroxyproline

51
Q

Qu’est-ce que l’hydroxyproline ?

A

Un acide aminé dérivé de la proline

52
Q

Quels dérivés d’acides aminés sont caractéristiques du collagène ?

A

L’hydoxyproline

L’hydroxylysine

53
Q

Combien y’a-t-il de types différents de collagène ?

A

Plus de 20

54
Q

Où trouve-t-on le collagène de type I ?

A

Derme
Tendons
Os
Fibrocartilage

55
Q

Où trouve-t-on le collagène de type II ?

A

Dans le cartilage hyalin

56
Q

Où trouve-t-on le collagène de type III ?

A

Tissu conjonctif réticulé

57
Q

Où trouve-t-on le collagène de type IV ?

A

Lame basale

58
Q

Quelle est la fonction du collagène de type I ?

A

Résistance à la traction

59
Q

Quelle est la fonction du collagène de type II ?

A

Résistance à la pression

60
Q

Quelle est la fonction du collagène de type III ?

A

Maintien de la structure

61
Q

Quelle est la fonction du collagène de type IV ?

A

Soutien de structures délicates

62
Q

Quelles cellules synthétisent du collagène de type I ?

A

Fibroblastes
Ostéoblastes
Chondroblastes
Odentoblastes

63
Q

Quelles cellules synthétisent du collagène de type II ?

A

Chondroblastes

64
Q

Quelles cellules synthétisent du collagène de type III ?

A

Cellules réticulées

65
Q

Quelles cellules synthétisent du collagène de type IV ?

A

Cellules épithéliales
Cellules endothéliales
Cellules musculaires

66
Q

Comment appel-t-on l’assemblage de protéines et glycoprotéines extracellulaires sur laquelle reposent les cellules épithéliales ?

A

La lame basale

67
Q

Où a lieu la synthèse du préprocollagène ?

A

Dans le réticulum endoplasmique rugueux (RER)

68
Q

Qu’est-ce qui permet au préprocollagène d’être synthétisé dans le RER ? (Permet à la protéine de passer la par le pore membranaire)

A

Un signal peptidique (première partie synthétisée de la protéine)

69
Q

Que devient la molécule de préprocollagène une fois le signal peptidique clivé ?

A

Du procollagène

70
Q

Quelle modification est apportée au procollagène dans le RER une fois le signal peptidique clivé ?

A

Hydroxylation des acides aminés proline et lysine.

71
Q

Quelle modification est apportée au procollagène dans le RER une fois la proline et la lysine hydroxylée ?

A

Glycosylation de l’hydroxylysine

72
Q

Quelle modification est apportée au procollagène dans le RER une fois l’hydroxylysine glycosylée ?

A

Assemblage des molécules de procollagène en triples hélices

73
Q

Qu’est-ce qui permet aux molécules de procollagène de se rapprocher et former des triples hélices ?

A

La fréquence importante de glycine qui est une petite molécule

74
Q

Que se passe-t-il avec les triples hélices de procollagène une fois assemblées ?

A

Elles sont transportées à l’appareil de Golgi

75
Q

Comment appel-t-on les séquences de début et de fin du procollagène qui ne s’enroulent pas ?

A

Les télopeptides

76
Q

Où va le procollagène après l’appareil de Golgi ?

A

Il est sécrété dans l’espace extracellulaire

77
Q

Où a lieu la transformation du procollagène en tropocollagène ?

A

Dans l’espace extracellulaire

78
Q

Que se passe-t-il lorsque le procollagène se transforme en tropocollagène ?

A

Il perd ses extrémité télopeptides

79
Q

Quelle enzyme permet de détacher les extrémités télopeptides du procollagène ?

A

La procollagène peptidase

80
Q

Comment appel-t-on les structures formées par l’association de molécules de tropocollagène ?

A

Des fibrilles

81
Q

Qu’est-ce qui maintient les molécules de tropocollagène en fibrilles en plus des liaisons covalentes ?

A

Des ponts hydrogènes et des interactions électrostatiques

82
Q

Quelle molécule catalyse la formation de liaisons covalentes entre les molécules de tropocollagène ?

A

La lysyl oxidase

83
Q

Que forme le regroupement de plusieurs fibrilles de collagène ?

A

Une fibre de collagène

84
Q

De quoi sont constituées les fibres réticulées ou de réticuline ?

A

De Collagène de type III
D’autres types de collagène
De glycoprotéines
De protéoglycanes

85
Q

Quel est le diamètre moyen des fibres réticulées ?

A

35nm

86
Q

Quelles sont les caractéristiques des fibres réticulées ?

A

Fines
Disposition lâche
Ramifiées en réseau (Filet)

87
Q

Les fibres de réticuline entourent les …………….. …………….. et soutiennent les …………… ………….. des organes

A

Vaisseaux sanguins

Tissus mous

88
Q

Quelle coloration est utilisée pour mettre en évidence les fibres réticulées ?

A

Les sels d’argent

89
Q

Quel est le nom du syndrome qui cause des anomalies de la synthèse du collagène et a les effets suivants :
Augmentation de la mobilité articulaire, luxations fréquentes, augmentation de l’élasticité de la peau.

A

Syndrome de Ehlers-Danlos

90
Q

Ostéogenesis imperfecta (maladie des os de verre), cause des fractures fréquentes et des insuffisances cardiaques. Quel type de collagène est touché ?

A

Type I

91
Q

Pourquoi est-ce qu’une carence en vitamine C cause des dégénérescences du tissu conjonctif ?

A

Car la vitamine C est un cofacteur essentiel de la proline hydroxylase. Cette dernière permet d’hydroxyler la proline dans le collagène, ce qui le rend plus résistant.

(Cofacteur : Composé non protéique nécessaire à l’activité biologique d’une protéine)

92
Q

De quelle couleur sont les fibres élastiques ?

A

Jaune

93
Q

Est-ce que les fibres élastiques sont ramifiées ?

A

Oui

94
Q

Est-ce que les fibres élastiques contiennent du collagène ?

A

Non

95
Q

De quoi sont composées les fibres élastiques ?

A

Elastine

Des protéines microfibrillaires (surtout fibrilline)

96
Q

Comment sont disposées les protéines microfibrillaires par rapport à l’élastine dans les fibres élastiques ?

A

Les protéines microfibrillaires enveloppent l’élastine

97
Q

Pourquoi est-ce que l’élastine se place entre les protéines microfibrillaire ?

A

Car l’élastine est plutôt hydrophobe et les protéines microfibrillaires sont plutôt hydrophiles

98
Q

Quels sont les acides aminés les plus abondants dans l’élastine ?

A

Glycine (30%)
Proline (11%)
(Proche du collagène)

99
Q

Quels sont les deux acides aminés particuliers que l’on trouve dans l’élastine ?

A

Desmosine

Isodesmosine

100
Q

Est-ce que l’élastine possède des résidus hydroxylysine et hydroxyproline comme le collagène ?

A

Pas d’hydroxylysine

Peu d’hydroxyproline

101
Q

De quoi est composée la desmosine ?

A

de 4 résidus de lysine

102
Q

Que permet la desmosine ? (D’un point de vue structural et chimique)

A

Elle permet de relier 4 chaînes polypeptidiques

103
Q

Quel acide aminé spécifique est en partie responsable de l’élasticité de l’élastine ?

A

La desmosine

104
Q

Quels sont les deux états de l’élastine ?

A

Relaxé

Etiré

105
Q

Dans quelles cellules l’élastine est-elle synthétisée ?

A

Fibroblastes
Cellules musculaires lisses
Chondrocytes

106
Q

Quelles sont les 3 étapes de formation des fibres élastiques ? (Nom de fibres)

A

Fibres oxytalanes
Fibres élaunines
Fibres élastiques

107
Q

Est-ce que les fibres oxytalanes et les fibres élaunines mènent forcément à la formation de fibres élastiques ?

A

Non, elles peuvent demeurer dans cet état intermédiaire dans certaines parties du corps.

108
Q

Comment est-ce que la quantité de fibres élastiques dans la peau évolue à travers les âges ?

A

Augmente jusqu’à l’age adulte.
Arrêt de la production une fois adulte
Diminue chez les personnes âgées.

109
Q

Qu’est-ce qui accélère la diminution des fibres élastiques dans la peau ?

A

L’exposition excessive aux rayons UV

110
Q

Quelles sont les conséquences de la diminution de la quantité de fibres élastiques chez les personnes âgées ?

A

Apparition de rides

Diminution de la souplesse

111
Q

Comment appel-t-on la perte d’élasticité de la paroi artérielle ?

A

L’artériosclérose

112
Q

Comment appel-t-on la perte d’élasticité de la paroi alvéolaire

A

L’emphysème pulmonaire

113
Q

Quelle maladie est caractérisée par une mutation du gène codant pour la fibrilline FBN1 ?

A

Syndrome de Marfan

114
Q

Quels sont les conséquence du syndrome de Marfan ?

A

Diminution de la résistance des tissus conjonctifs riches en fibres élastiques.
(Risque de rupture vasculaire)

115
Q

Donner toutes les étapes de la synthèse des fibres de collagène.

A

Synthèse du collagène dans le RER.
Clivage du signal peptidique.
Hydroxylation des acides aminés proline et lysine.
Glycosylation de l’hydroxylysine.
Assemblage des molécules de procollagène en triples hélices.
Transport vers l’appareil de Golgi.
Sécrétion dans l’espace extracellulaire.
Transformation du procollagène en tropocollagène (les télopeptides sont séparés par le procollagène peptidase)
Association des tropocollagènes en fibrilles.
Regroupement des fibrilles en fibres de collagène.

C Biologie des tissus (5 decks)

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