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NEUROPATOLOGÍA > CONDICIONES QUE CURSAN CON DEBILIDAD > Flashcards

CONDICIONES QUE CURSAN CON DEBILIDAD Flashcards

1
Q

¿Qué tipos de síndrome de motoneurona conocemos?

A

Superior
Inferior

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2
Q

¿Dónde se encuentran las motoneuronas superiores?

A

En la corteza cerebral y viajan a través de la cápsula interna, tronco cerebral y médula espinal

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3
Q

Síntomas del NMS

A

Hipertonia
Hiperreflexia
Presencia de signos patológicos
Debilidad muscular
Pérdida de habilidades motoras finas

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4
Q

¿Qué es la hipertonía?

A

Rigidez muscular o resistencia al movimiento

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5
Q

Tipos de hipertonia

A

Espástica
Paratonia

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6
Q

Etiología del NMS

A

Lesión cerebrovascular
Esclerosis múltiple
Trauma en la médula espinal
Enfermedades desmielinizantes.

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7
Q

¿Dónde se encuentran las motoneuronas inferiores?

A

Cuerno anterior de la médula espinal y se extienden afuera por los nervios raquídeos

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8
Q

Síntomas del NMI

A

Hipotonía
Hiporreflexia o arreflexia
Atrofia muscular
Fasciculaciones
Debilidad muscular

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9
Q

Etiología del NMI

A

Poliomielitis
Esclerosis lateral amiotrófica (ELA), Síndrome de Guillain-Barré,
Traumatismo de nervio periférico Enfermedades musculares.

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10
Q

¿Qué es la hipotonía?

A

Disminución del tono muscular

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11
Q

Espasticidad sugiere…

A

NMS

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12
Q

Flacidez sugiere…

A

NMI

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13
Q

Hiporreflexia sugiere…

A

NMI

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14
Q

Hiperreflexia sugiere…

A

NMS

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15
Q

¿Los signos de atrofia sugieren NMI o NMS?

A

NMI

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16
Q

Fasciculaciones sugieren…

A

NMI

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17
Q

Enfermedad autoinmune neuromuscular crónica que se caracteriza por debilidad y fatiga
rápida de los músculos esqueléticos bajo control voluntario.

A

Miastenia grave

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18
Q

En la mayoria de los casos con miastenia grave…

A

El sistema inmune produce anticuerpos que interfieren con la función de los recpetores de AChR en la unión neuromuscular

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19
Q

En la minoría de los casos con miastenia grave…

A

Los anticuerpos pueden atacar otras proteínas como la tirosina cinasa MuSK

20
Q

Síntomas de la miastenia grave

A

Debilidad muscular
Ptosis
Diplopia
Afectación en los músculos bulbares
Debilidad en extremidades proximales
Crisis miasténica

21
Q

¿Cómo es la debilidad muscular en la miastenia grave?

A

Suele ser fluctuante y se exacerba con la actividad y mejora con el descanso.

22
Q

Si se afectan los musculos bulbares se da una dificultad en…

A

Habla
Maticación
Deglución

23
Q

¿Qué es una crisis miasténica?

A

Episodio grave de debilidad muscular, que puede afectar a los musculos respiratorios, resultando en insufieciencia respiratoria

24
Q

Diagnóstico de la miastenia grave

A

Prueba de edrofonio (tensilon)
Estudios electrofisiológicos
Detección de anticuerpos

25
Q

¿Qué estudios electrofisológicos se utilizan para el diagnósticos de lamiastenia grave?

A

Estimulación repetitiva
Estudio de fibra única

26
Q

¿En dónde se pueden detectar anticuerpos contra AChR y MuSK?

A

Suero

27
Q

Tratamiento para la miastenia grave

A

Inhibidores de la colinesterasa
Inmunoterapia
Timectomía
Tratamientos de crisis miasténica

28
Q

¿Qué inhibidores se usan para el tratamiento de la miastenia grave?

A

Piridostigmina, aumenta la concentración de AChR en la unión neuromuscular

29
Q

¿Qué componenetes se utilizan en la inmunoterapia?

A

Corticoesteroides
Inmunosupresores (azatioprina, micofenolato)
Inmunoglobulina intravenosa

30
Q

¿Cuáles son los tratamientos para las crisis miasténicas?

A

IVIG
Plasmaféresis

31
Q

Pronóstico de la miastenia grave

A

Pueden llevar una vida “normal”, aunque pueden requerir modificaciones en su medicación y tratamiento
La vigilancia es escencial

32
Q

Enfermedades genéticas caracterizadas por debilidad y degeneración progresiva del tejido muscular

A

Distrofia muscular

33
Q

¿Por qué es causada la diastrofia muscular DMD?

A

Causada por mutaciones en el gen DMD, que codifica la proteína distrofina. Es la ausencia total de esta proteína.

34
Q

¿A qué edad comienzan a aparecer los síntomas de la distrofia muscular DMD?

A

Infancia temprana

35
Q

Síntomas de la distrofia muscular DMD

A

Debilidad en extremidades inf
Dificultada para levantarse del suelo
Marcha en puntillas

36
Q

Con el tiempo los síntomas de la distrofia muscular DMD…

A

La debilidad progresa afectando la capacidad de caminar y la función respiratoria y cardiaca

37
Q

Pronóstico de la distrofia muscular DMD

A

Las complicaciones respiratorias y cardíacas suelen ser fatales, y muchos no llegan a la edad adulta

38
Q

¿Por qué es causada la diastrofia muscular DMB?

A

Causada por mutaciones en el gen DMD, que resultan en una
distrofina anormal o reducida

39
Q

¿A qué edad comienzan a aparecer los síntomas de la distrofia muscular DMB?

A

Es de inicio tradío y curso más leve y prolongado
Pueden no aparecer hasta la adolescencia o la edad adulta temprana.

40
Q

Pronóstico de la distrofia muscular DMB

A

Pronóstico de la distrofia muscular DMD

41
Q

¿En qué trabaja la terapia física en DMB y DMD?

A

Movilidad y fuerza
Estiramientos
Dispositivos de asistencia
Ejercicio respiratorio
Educación

42
Q

¿Cuál es la importancia de la terapia física en las distrofias musculares?

A

Su papel es vital, pues no solo mejora la calidad de vida sino que retrasa las complicaciones

43
Q

¿Qué es la hipertonía espástica?

A

Contracción permanente de los músculos afectados

44
Q

¿Que es la hipertonía paratonia?

A

Incapacidad para relajar los múscuños esqueléticos de forma voluntaria

45
Q
A
46
Q
A

NEUROPATOLOGÍA (5 decks)

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