Conceptos y definiciones Flashcards
Se define por:
Cualquier sustancia que ingresa al cuerpo para tener un efecto positivo.
Medicamento
Se define por:
Cualquier sustancia que ingresa provocando un efecto negativo.
Tóxico/Veneno
Se define por:
Facilidad con la que alguna función puede ser alterada por una molécula.
Drugability
Se define por:
(Lo que el Cuerpo le hace al Fármaco) Incluye los procesos de absorción, metabolismo, distribución y excreción.
Farmacocinética
Se define por:
(Lo que la Droga le hace al Cuerpo) Es el mecanismo por el que el fármaco trabaja y sus efectos.
Farmacodinamia
Se define por:
Integral de Concentración x Tiempo
Dosis
Se define por:
Masa entre espacio
Concentración
Se define por:
Unidad de tiempo que le toma al fármaco bajar su concentración sanguínea a la mitad (50%).
Vida media
Se define por:
Cinética a través de vidas medias que está en 99% de los fármacos. La cantidad de fármaco metabolizado por unidad de tiempo es proporcional a la concentración plasmática.
Cinética de primer orden
Se define por:
Cinética a través de una eliminación constante/fija sin importar la concentración sanguínea. Capacidad metabólica se satura. (Etanol y Fenitoína son ejemplo)
Cinética de orden cero
Se define por:
Es la fracción de cantidad de medicamento que se absorbe en cierto tiempo, determinando la utilidad del fármaco.
Biodisponibilidad
Se define por:
Segunda versión de un
fármaco que iguale la
biodisponibilidad del medicamento original.
Bioequivalencia
Se define por:
Dosis con la que se “cura” a toda la muestra de estudio.
Dosis terapéutica máxima
Se define por:
Dosis con la que se “cura” a la mitad de una muestra de estudio.
Dosis terapéutica 50
Se define por:
Dosis con la que se “cura” a una sola persona de la muestra de estudio.
Dosis terapéutica mínima
Se define por:
Dosis con la que se muere toda la muestra de estudio.
Dosis letal máxima
Se define por:
Dosis con la que se muere la mitad de una muestra de estudio.
Dosis letal 50
Se define por:
Dosis con la que se muere una persona en una muestra de estudio.
Dosis letal mínima
Se define por:
Son compuestos farmacológicamente inactivos que se convierten a sus formas activas por el metabolismo.
Profármaco
Es la vía de administración:
Más común, segura y conveniente. Desventaja de absorción variable y solo puede usarse en pacientes conscientes.
Oral
Es la vía de administración:
Logra evitar el metabolismo hepático de primer paso y se absorbe con rapidez.
Sublingual
Es la vía de administración:
Permite cantidades moderadas, puede ser oleoso o acuoso, pero duele.
Intramuscular
Es la vía de administración:
Evita la absorción, grandes volúmenes, debe ser acuoso, efectos inmediatos y mayor cantidad de efectos adversos.
Intravenosa
Es la vía de administración:
Para insulinas y heparinas, poco volumen, solo fármacos no irritantes.
Subcutánea
Es la vía de administración:
Se usa para métodos diagnósticos.
Intradérmica
Es la vía de administración:
Efectos locales y rápidos en SNC y meninges, directo al LCR, se usa en fármacos que no atraviesan la BHE.
Intratecal
Es la vía de administración:
Para medios de contraste, y efectos en un órgano específico (cáncer).
Intraarterial
Es la vía de administración:
Acceso rápido a la circulación, anula el efecto de primer paso, y administra localmente en patologías pulmonares.
Inhalatoria
Es la vía de administración:
Muy efectiva para efectos locales. Puede ser ojo, oído, piel, mucosa, etc..
Tópica
Es la vía de administración:
En pediatría e intolerancia oral. Evita el 50% del metabolismo de primer paso y tiene una absorción irregular.
Rectal
Componente del fármaco:
Es la sustancia efectiva
en sí (también se llama
base o sal).
Compuesto activo
Componente del fármaco:
Es inerte, sirve para darle
forma y color. Se usa el término CBP (cuanto baste para).
Excipiente
Componente del fármaco:
Ayuda mejorando el sabor y olor del medicamento.
Correctivo
Componente del fármaco:
Evita la oxidación o reducción del medicamento.
Preservante
Componente del fármaco:
Es inerte y sirve para disolver el fármaco cuando es una preparación en líquido.
Vehículo
Presentación farmacológica:
Pasta que se deja secar en un molde.
Tableta
Presentación farmacológica:
Está fabricado a base de presión.
Comprimido
Presentación farmacológica:
Aglutinante y base mezclado totalmente, es redonda.
Píldora
Presentación farmacológica:
Óvalo dividido a la mitad que contiene gránulos.
Cápsula
Presentación farmacológica:
Por fuera tiene el aglutinante y por dentro la base.
Gragea
Presentación farmacológica:
Fármaco + agua + azúcar.
Jarabe
Presentación farmacológica:
Fármaco + alcohol
Elixir
Presentación farmacológica:
Fármaco + agua.
Si lo reposo precipita.
Suspensión
Presentación farmacológica:
El soluto no precipita.
Emulsión
Interacción:
El cuerpo disminuye progresiva la sensibilidad a los efectos de un fármaco utilizado crónicamente, esto lleva a
necesitar un aumento de la dosis para lograr el efecto deseado.
Tolerancia
Interacción:
Similar a la tolerancia, pero esta ocurre en periodos cortos de tiempo. La disminución de la efectividad del fármaco es más rápida.
Taquifilaxia
Interacción:
El cuerpo integra al medicamento a sus
rutas metabólicas que luego dependen de su presencia. Esto puede generar síntomas de retirada o Sd de abstinencia.
Dependencia
Interacción:
Proceso de sensibilización en donde progresivamente se requiere una menor dosis del fármaco para lograr el efecto deseado.
Tolerancia inversa
Interacción:
Cuando el efecto de varios fármacos es igual a la suma de los efectos de cada uno por separado (usualmente con el mismo mecanismo de acción).
Sumación
Interacción:
Cuando el efecto de varios fármacos es mayor al de la suma de los efectos de cada uno por separado (usualmente con diferente mecanismo de acción).
Potenciación
Fármaco con mecanismo:
Fármaco que se une a receptores fisiológicos e imita los efectos de los compuestos de señalización endógenos.
Agonista
Fármaco con mecanismo:
Fármaco que es solo parcialmente efectivo como agonista. Se une en mayor medida al receptor en conformación activa que inactiva.
Agonista parcial
Fármaco con mecanismo:
Fármaco que bloquea o reduce la actividad de un receptor por competir con su sitio de acción o por inhibir los efectos directamente.
Antagonista
Fármaco con mecanismo:
Fármaco que puede activar algunos receptores e inhibir otros. También que tiene antagonismo intrínseco, pero que de inicio actúa estimulando.
Agonista-Antagonista
Fármaco con mecanismo:
Fármaco que inactiva a los receptores que tienen actividad constitutiva (funcionan por sí solos).
Agonista inverso
Se define por:
Fuerza de la interacción entre un fármaco y su receptor, la cual es medida por la constante de disociación (propensión a separarse).
Afinidad de unión
Se define por:
Es el traslado de un fármaco desde su sitio de administración hasta el compartimento central.
Absorción
Tipo de transporte:
Las moléculas penetran la membrana a favor de un gradiente de concentración.
Difusión simple
Tipo de transporte:
Utiliza un gradiente, pero además utiliza un transportador específico.
Difusión facilitada
Tipo de transporte:
Puede ser en contra del gradiente de concentración, necesita aporte de energía y puede ser: simporte o antiporte.
Transporte activo
Fracción de medicamento que:
Se puede absorber y se le llama fracción libre cuando está en sangre.
No ionizada
Fracción de medicamento que:
Se une a proteínas de transporte y es la que tiene un efecto clínico al unirse a receptores.
Ionizada
Compartimento que:
Compuesto por sangre y órganos muy perfundidos: riñón, hígado, pulmones. La distribución dentro de
este compartimento es inmediata.
Compartimento central
Compartimento que:
Compuesto por músculo, tejido adiposo, hueso, etc. El acceso del fármaco a este compartimento es más lento.
Compartimento periférico
Se define por:
Es el movimiento del fármaco entre los líquidos intersticiales e intracelulares, órganos, compartimentos, sitios de acción y reservorios.
Distribución
Se define por:
Proceso de biotransformación que
tiene como prioridad modificar la actividad biológica de los fármacos, en la mayoría de las ocasiones inactivándolos. Se lleva a cabo en
intestino e hígado.
Metabolismo de primer paso
Se define por:
Proceso de biotransformación que tiene como prioridad producir metabolitos solubles en agua que pueden eliminarse de forma fácil.
Metabolismo de segundo paso
Fase del metabolismo donde ocurren:
Reacciones de oxidación y reducción. Por ej mediante la familia CYP.
Fase 1
Fase del metabolismo donde ocurren:
Reacciones de conjugación y glucuronidación mediante transferasas.
Fase 2
Efecto sobre el CYP de:
Ketoconazol, cimetidina, ritonavir, valproato, jugo de toronja, amiodarona, etc…
Inhibición del CYP
Efecto sobre el CYP de:
Tabaco, alcohol, humo, rifampicina, fenitoína, carbamazepina, etc…
Inducción del CYP
