Conceptos generales y L.A.D.M.E.

Question 1

Biodisponibilidad

Answer 1

Grado y velocidad con que una forma activa (el fármaco o uno de sus metabolitos) accede a la circulación y alcanza de esta manera su lugar de acción.

Question 2

¿De qué depende la biodisponibilidad?

Answer 2

De las propiedades de la forma farmacéutica, diseño y fabricación.

Question 3

En la gráfica: Concentración plasmática del fármaco vs. tiempo, ¿dónde se encuentra el punto de máxima concentración del fármaco?

Answer 3

En el pico de la curva

Question 4

¿Cómo se calcula el área bajo la curva?

Answer 4

𝐴𝐵𝐶=((𝐵+𝑏)/2)ℎ

Question 5

Es directamente proporcional a la cantidad total de fármaco no modificado que alcanza la circulación sistémica

Answer 5

Área bajo la curva (ABC)

Question 6

¿Por qué puede haber errores en el cálculo de la disponibilidad mediante la determinación de la concentración plasmática máxima?

Answer 6

Porque la eliminación del fármaco comienza desde el momento en que éste penetra en el torrente sanguíneo.

Question 7

¿Cómo calcular la velocidad de absorción de un fármaco?

Answer 7

Con una gráfica de concentración plasmática máxima

Question 8

¿V o F?
Cuanto más lenta sea la velocidad de absorción más tarde se alcanza el pico.

Answer 8

Verdadero

Question 9

Concentración máxima

Answer 9

Es la mayor concentración de un medicamento en la sangre, el líquido cefalorraquídeo o el órgano afectado, después de administrar una dosis.

Question 10

Concentración mínima:

Answer 10

Es la menor concentración de un medicamento en la sangre, el líquido cefalorraquídeo o el órgano afectado, después de administrar una dosis.

Question 11

En una gráfica ABC, ¿Qué es la semivida (t1/2)?

Answer 11

Momento en el que el medicamento ha perdido la mitad de su concentración máxima.

Question 12

Tiempo máximo (tmáx):

Answer 12

Es el tiempo (minutos) que indica el momento en el que el fármaco alcanza su concentración máxima en sangre.

Question 13

¿V o F?
Los fármacos circulan libremente por el sistema.

Answer 13

Falso, cada fármaco circula unido a proteínas (principalmente albúmina) en una determinada proporción.

Question 14

Tiempo máximo de vida media (t½):

Answer 14

Es el tiempo que demora en disminuir en 50% la concentración plasmática de un fármaco.

Question 15

Cuando se dice que la concentración plasmática ha alcanzado el estado estacionario, ¿a qué se refiere?

Answer 15

Es cuando la cantidad de fármaco que entra al organismo es igual a la que sale.

Question 16

Es un parámetro farmacocinético que permite medir la amplitud de la distribución de un fármaco en el organismo.

Answer 16

Volumen aparente de distribución (Vd)

Question 17

¿De qué depende la magnitud del volumen aparente?

Answer 17

De la capacidad del fármaco para unirse a proteínas plasmáticas o tisulares.

Question 18

¿Qué indica un alto valor de volumen aparente de distribución?

Answer 18

Que el fármaco tiene un alto grado de afinidad por cierto tejido y por tanto una amplia difusión.

Question 19

En una gráfica de concentración de fármaco en sangre vs. tiempo, ¿cuál es el orden de concentración máxima alcanzada para los diferentes tipos de administración (mayor a menor)?

Answer 19

1.Intravenoso
2.Intramuscular
3.Subcutáneo
4. Oral

Question 20

Cuantifica la entrada o salida del fármaco en la circulación sistémica y engloba los procesos de liberación del fármaco de su forma farmacéutica, disolución, absorción propiamente dicha y eliminación.

Answer 20

Cinética

Question 21

Velocidad de absorción

Answer 21

Es el número de moléculas de un fármaco que se absorbe en la unidad de tiempo, depende de la constante de absorción y del número de moléculas que se encuentren en solución en el lugar de absorción.

Question 22

Probabilidad que tiene una molécula de absorberse en la unidad de tiempo, se refiere a:

Answer 22

La constante de absorción (Ka)

Question 23

Se dice que un proceso farmacocinético de absorción, distribución, metabolismo o eliminación sigue una cinética de orden cero cuando…

Answer 23

El número de moléculas que se absorbe en la unidad de tiempo permanece constante durante toda o la mayor parte del proceso.

Question 24

¿Cómo se observa una gráfica de orden cero respecto a una de orden 1?

Answer 24

Orden 1 se muestra por debajo del orden 0.

Question 25

Concentración mínima eficaz (CME):

Answer 25

Aquella por encima de la cual suele observarse el efecto terapéutico. Esta concentración puede variar en intensidad y puede tener un “techo”.

Question 26

Concentración mínima tóxica (CMT):

Answer 26

Aquella por encima de la cual suelen observarse efectos tóxicos.

Question 27

Período de latencia (PL):

Answer 27

Tiempo que transcurre desde la administración del fármaco hasta el comienzo del efecto farmacológico, es decir, hasta que la concentración plasmática alcanza la CME.

Question 28

Intensidad del efecto (IE):

Answer 28

Se relaciona con varios factores:Cuando el número de receptores ocupados por el fármaco es mayor, la intensidad de la respuesta es también mayor.

Question 29

Duración de la acción (TE)/ tiempo eficaz:

Answer 29

Es el tiempo transcurrido entre el momento en que se alcanza la CME y el momento en que desciende por debajo de ésta. La duración dependerá de la CME y de la velocidad con la que se elimine el fármaco.

Question 30

Índice o ventana terapéutico:

Answer 30

Es el resultado de la división entre la CMT y la CME. Cuanto mayor sea este índice, más fácil será conseguir efectos terapéuticos sin producir efectos tóxicos.

Question 31

¿Podemos medir la concentración de un fármaco en su lugar de acción para predecir sus efectos?

Answer 31

Resulta difícil medir la concentración de los fármacos en su lugar de acción debido a que las concentraciones tisulares depende de las concentraciones plasmáticas; por eso, suele utilizarse el curso temporal de las concentraciones plasmáticas para predecir los efectos.

Question 32

¿Qué se necesita para el cálculo de los regímenes de dosis múltiples?

Answer 32

Es necesario decidir si las dosis sucesivas del fármaco tendrán algún efecto sobre la dosis anterior.

Question 33

Principio de superposición

Answer 33

Supone que las dosis tempranas del fármaco no afectan la farmacocinética de las dosis posteriores.