Conceitos Básicos Flashcards
O quê são genes alelos?
Genes alelos são versões de um mesmo gene que ocupam o mesmo locus (posição) em cromossomos homólogos.
O que são genes homozigotos?
Genes homozigotos são aqueles em que um organismo possui dois alelos idênticos para um determinado gene. (AA ou aa)
O que são genes heterozigotos?
Genes heterozigotos são aqueles em que um organismo possui dois alelos diferentes para um determinado gene. (Aa)
O que é o genótipo?
Refere-se à composição genética de um organismo, ou seja, aos alelos que um organismo possui para um determinado gene ou conjunto de genes.
O que é o fenótipo?
Refere-se às características observáveis de um organismo, resultantes da interação entre o genótipo e o ambiente.
O que é codominancia?
A codominância é um tipo de interação entre alelos de um gene em que ambos os alelos são expressos de maneira completa e simultânea no fenótipo do organismo heterozigoto. Exemplo: tipagem sanguinea.
O que é a dominância incompleta?
A dominância incompleta é um tipo de herança em que o fenótipo heterozigoto é intermediário entre os fenótipos dos dois genótipos homozigotos. Nesse caso, nenhum alelo é completamente dominante sobre o outro, e o heterozigoto exibe um fenótipo que é uma mistura ou uma expressão intermediária dos fenótipos dos homozigotos.
O que é a dominância completa?
A dominância completa é um tipo de herança genética em que um alelo é completamente dominante sobre o outro em um heterozigoto, resultando em um fenótipo que expressa apenas as características desse alelo dominante.
O que são alelos multiplos?
Os alelos múltiplos são variações de um gene que possui mais de dois alelos diferentes em uma população de organismos. Em outras palavras, em um locus gênico específico, há mais de dois tipos diferentes de versões do gene presentes na população. Exemplo: tipagem sanguinea.
O que é um Gene Letal?
Um gene letal é um gene cuja expressão resulta na morte do organismo que o carrega, muitas vezes antes do nascimento ou durante o desenvolvimento.
O que é pleitropia?
A pleiotropia é um fenômeno genético em que um único gene influencia múltiplos fenótipos ou características aparentemente não relacionadas em um organismo.
o que é epistasia?
A epistasia é um fenômeno genético em que a expressão de um gene mascara ou modifica a expressão de outro gene em loci diferentes. Em outras palavras, um gene (chamado de gene epistático) interfere na expressão fenotípica de outro gene (chamado de gene hipostático), independentemente de estarem localizados no mesmo cromossomo ou em cromossomos diferentes.
o que é polimeria?
A polimeria é um tipo de herança genética em que várias combinações de alelos em múltiplos genes contribuem para a determinação de um único traço fenotípico.
O que é a herança autossômica?
A herança autossômica refere-se à transmissão de características genéticas localizadas nos cromossomos autossômicos, ou seja, nos cromossomos que não são os cromossomos sexuais (X e Y nos humanos).
o que é a herença ligada ao sexo?
A herança ligada ao sexo refere-se à transmissão de características genéticas que estão localizadas nos cromossomos sexuais, X e Y.
O que é herança holandrica?
A herança holândrica é um tipo raro de herança genética que envolve a transmissão de características determinadas por genes localizados no cromossomo Y.
O que são células haplóides?
Células ou organismos que possuem um único conjunto de cromossomos. (n)
O que são células diplóides?
Células ou organismos que possuem dois conjuntos de cromossomos. (2n)
Quantos cromossomos a espécie humana posssui?
46 cromossomos.
O que são as cromatides irmãs?
As cromátides irmãs são duas cópias idênticas de um cromossomo, que são produzidas durante a fase de replicação do DNA antes da divisão celular. Durante a interfase do ciclo celular, o DNA de um cromossomo é replicado, resultando em duas cromátides irmãs que permanecem ligadas por uma região chamada centrômero.
O que são os centrômeros?
Os centrômeros são regiões específicas dos cromossomos onde as duas cromátides irmãs estão ligadas e onde ocorre a ligação aos microtúbulos durante a divisão celular.
O que é crossing over?
O crossing over, ou permutação gênica, é um evento genético que ocorre durante a prófase I da meiose. Durante esse processo, segmentos de cromátides não irmãs de cromossomos homólogos adjacentes se quebram e trocam partes entre si. Esse intercâmbio de material genético resulta na recombinação genética, que é uma fonte importante de variabilidade genética nas populações.
