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Collège royal Flashcards

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Royal College: Emergency Medicine flashcards
1
Q

Tx gonorrhée

A

Cefixime PO x1 ou Ceftri IM x1
+ Azithro PO x1 ou Doxy PO BID x 7jrs
Si infx pharyngée: toujours donner Ceftri IM

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Q

Masse dans un sein la plus fréquente chez ado

A

Fibroadénome

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3
Q

Chinese restaurant syndrome

A

Réaction d’hypersensibilité au glutamate monosodique

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4
Q

À quel niveau de Tanner est associé: menstruations

A

Tanner 4

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5
Q

À quel niveau de Tanner est associé: allongement du pénis

A

Tanner 3 (taille adulte à Tanner 5)

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6
Q

Tx PID

A

Hospit
1) Cefixitin IV (until defervesved) + Doxy x14 jrs
2) Genta + Clinda x 14 jrs

Ambulatoire
Ceftri IM x1 + Doxy PO BID x14jrs (suivi après 24-72h)

+/- Flagyl (si abcès tubo-ovarien ou trichomonas)

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7
Q

À quel niveau de Tanner est associé: poils pubiens deviennent frisés

A

Tanner 3

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8
Q

Durée tx avec Valancyclovir pour HSV
a) Primoinfx
b) Récurrence
c) Suppression

A

A) 10jrs
B) 3 jrs
C) die

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9
Q

Tx chlamydia

A

Azithro PO x1
2e ligne: Doxy PO BID x 7jrs

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10
Q

Critères hospit anorexie

A

A) FC < 50
B) Arythmie/QT long
C) TA < 80/50
D) HTO (ou augm FC 25)
E) HypoK, hypoPO4, hypoglyc
F) Deshydratation
G) HypoT* < 35,5C
H) < 80% IMC santé
I) Refus alimentaire
J) Compromis hépatique, rénal ou cardiaque

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11
Q

Goitre diffus avec TSH, T4 et anticorps N

A

Goitre colloide
Suivi dans 6 mois

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12
Q

Gaz en sténose du pylore

A

Alcalose métabolique hypoCl/hypoK

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13
Q

Mesures écho pour sténose du pylore

A

Épaisseur 4mm
Longueur 14mm

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14
Q

Score d’Alvarado (pour appendicite)
MANTRELS

A

Migration de la dlr vers FID = 1
Anorexie = 1
No/Vo = 1
Tenderness - Dlr à la FID = 2
Rebond = 1
Elevates T* = 1
Leucocytose = 2
Shift des GB vers la G = 1
7-10: chx
5-6: observe
1-4: pas d’appendicite

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15
Q

Test pour entéropathie protein-loosing

A

Alpha1-antitrypsine

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16
Q

3 aN cardiaque en SAF?

A

CIV
CIA
TOF

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17
Q

3 aN cardiaques du DiGeorge

A

1) TOF
2) Arc Ao interrompu
3) Tronc artériel commun

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18
Q

2 aN cardiaque de mère Db

A

1) CIV
2) Cardiomyopathie hypertrophique (transitoire - ne pas tx)

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19
Q

5 effets secondaires du Prostin

A

Apnée (principal)
F*
Flushing
HypoTA
Tachycardie

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20
Q

Romano-Ward

A

Long QT
Aucun déficit auditif
Hx fam

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21
Q

Jervell et Lange-Nielson

A

QT long
SNHL

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22
Q

FdR QT long

A

CLARITHROMYCINE
HypoK
HypoCa
HypoMg
ATB
Antifongiques
Antidépresseurs
Risperidone
Diurétiques

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23
Q

Qu’est-ce qu’un pulsus bigeminum et dans quel condition on le retrouve

A

Pouls, ES, Pouls
Toxicité à la digoxine

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24
Q

Dx? 2 ans insuffisance cardiaque congestive + hydrocéphalie

A

Anévrysme de la veine de Galen

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25
Q

Cardiopathies cyanogènes
6T et 2A (aussi truc avec les doigts)

A

Transpo gros Vx
TOF
Tricuspid atresia
TAPVR
Tronc artériel commun
Tingle ventricule
Atrésie pulmonaire
An d’Ebstein

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26
Q

3 aN cardiaque en VACTERL

A

CIV
CIA
PCA

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27
Q

Anomalie cardiaque en CHARGE

A

Conotroncal

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28
Q

2 aN cardiaque en Marfan

A

1) Dilatation de la racine Ao
2) Prolapsus mitral

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29
Q

3 aN cardiaque en T21

A

1) CAV
2) PCA
3) TOF

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30
Q

3 aN cardiaque en Noonan

A

1) CIA
2) PS
3) CMH

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31
Q

2 aN cardiaque en Turner

A

1) CoAo
2) Bicuspidie Ao

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32
Q

1 aN cardiaque en Williams

A

Sténose Ao supravalvulaire

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33
Q

Critères RAA

A

https://www.merckmanuals.com/fr-ca/professional/multimedia/table/crit%C3%A8res-de-jones-modifi%C3%A9s-pour-un-premier-%C3%A9pisode-de-rhumatisme-articulaire-aigu

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34
Q

Valeur de PaO2 recherchée après test d’hyperoxy

A

150mmHg et +

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35
Q

3 types de QT long

A

1) exercice
2) alarme, party
3) sommeil

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36
Q

aN ECG Brugada

A

En V1-2-3: Coved ST elevation, onde T inversée

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37
Q

aN au frottis en G6PD

A

Corps de Heinz

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38
Q

aN au frottis en asplénie

A

Howell-Joly

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39
Q

dDx cellules en cible au frottis

A

Thalassémie
Anémie ferriprive
Asplénie
Hémoglobinopathie
Mx hépatique

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40
Q

Dx Granulations basophiles (basophilic stippling)

A

Intox au plomb (surtout)
Anémie ferriprive
Thalassémie

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41
Q

Infx chez anémie falciforme ( SHiNE SKiS)

A

Strep pneumo
H flu
Neisseris
E coli
Salmonelle
Kleb
SGB

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42
Q

Rétinopathie + commun en quel type d’anémie falciform

A

SC

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43
Q

Âge pour doppler transcranien et hydroxyurée en AF

A

2-16 ans
> 9 mois

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44
Q

ATB en syndrome thoracique aigu

A

Ceftri + Azithro (Macrolide)

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45
Q

C-I tx ambulatoire d’un AF fébrile

A

< 6 mois
Toxique
T* > 40
GB > 30 ou Neutro < 0,5
Infiltrat
Absence de filet de sécurité

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46
Q

Agent pour renverser l’héparine

A

Protamine

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47
Q

Temps pour donner les VzIg
-préférablement
-ad

A

96h
10 jrs

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48
Q

Surcharge en fer, 2 conséquences

A

Cardiomyopathie
Hyperglycémie

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49
Q

Anémie de Fanconi (FANKONIS)

A

Facial anomalies (ears)
Abnormal limbs (pouces)
abNormal Kidneys (horseshoe)
anémie macrOcytaire
No other cells (pancytopénie)
Immune deficit
Short stature / Skin anomalies (café-au-lait)
Risque de Cancer

Screen: chromosomal fragility test

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50
Q

Schwachman-Diamond

A

Insuff pancréatique exogène
Neutropénie > Pancytopénie
Dysostose métaphysaire
FTT

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51
Q

Dyskeratosis Congenita

A

Hyperpigm
Ongles dystrophiques
Leucoplaquie muqueuses
Chx gris
Risque néo solide + AML

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52
Q

Diamond-Blackfan

A

Anémie macro (pas de pancytopénie)
ADA et HbF élevés
50% aN faciale
30% aN musc

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53
Q

Ataxia telangiectasia

A

Risque leucémie
Ataxie cérébelleuse progressive
Télangiectasie oculocutanée
Immunodéficience

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54
Q

Syndrome de Bloom

A

Risque leucémie
FTT
Photosensibilité
Télangiectasie
Risque infx

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55
Q

Syndrome de Kostmann

A

Neutropénie sévère NN
Risque infectieux
Risque LMA et SMD (suivi BMO et FSC)

Tx GCS-F + GMO

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56
Q

Critères pour LLA risque standard

A

1-9 ans
GB < 50
Génétique favorable (hyperdiploidie - pas de Philadelphie)
Pas maladie SNC / Testis
MDR basse après induction

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57
Q

Diagnostic à penser si:
Lésions ostéolytiques
Exophtalmie
Scally rash a/n couche +/- pétéchies
Dermatite séborrhéique résistante
HSM
Db insipide
ADNP

A

LCH
Dx par Bx peau

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58
Q

Mauvais pronostic d’un HCL

A

Infiltration moelle, foie, rate causant pancytopénie/HSM

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59
Q

Cancer avec présentation ataxie, faiblesse faciale (atteinte plrs NC), ROT vifs

A

Tumeur du tronc (ex: pontine glioma)

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60
Q

Cause + fréquente de:
Ataxie et incoordination
HTIC / papilloedème
Parésie de l’Abd de l’oeil / Nystagmus
Céphalée
No/Vo

A

Tumeur de la fosse post, surtout Astrocytome cérébelleux

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61
Q

Cause + fréquente de métastase de la moelle osseuse

A

Neuroblastome

62
Q

Indicateurs de mauvais prognostic du NBL

A

Amplification MYCN
Perte d’hétérozygosité

63
Q

WAGR

A

Wilms
Aniridie
Growth retardation
Renal anomalies

64
Q

Screening pour Beckwith

A

Echo abdo q 3 mois ad 8 ans (vu risque de Wilms et hépatocarcinome)
AFP q 2-3 mois ad 4 ans (n’est plus fait
Glycémie en NN

65
Q

Causes d’hémolyse à agglutinine chaude

A

Idiopathique (surtout)
Vasculite
Néo
ATB (Céphalo, PNC)
MII
Déficit immun

66
Q

Causes d’hémolyse à agglutinine froide

A

Rare
Mycoplasme
EBV
Sd myéloprolyphératif

67
Q

Syndrome Evans

A

Anémie hémolytique
PTI
+/- neutropénie immune

68
Q

PTT

A

Comme le SHU:
Anémie hémolytique microangiopathoquique
Thrombopénie
IRA
+
T*
Atteintes SNC

Cause déficit en ADAMTS13

69
Q

Anomalies relié au déficit en B12 (autre que l’anémie)

A

Ataxie
Tb proprioception
Psychose
Glossite

70
Q

Quels Rx donne déficit en folate

A

Phénytoine
Septra

71
Q

Triade Wiskott Alrich

A

Microthrombopénie
Eczema
Déficit immun

72
Q

Neutropénie cyclique

A

Neutropénie q 3-6 sem (x = 21 jrs)
x 3 jrs
Possibilité de F*, ADNP, stomatite, ulcères orogénitaux, pharyngite et infx sévère
Dx: FSC 3x/semaine x 6 sem
Tx: si ANC < 0,2 - GCSF

73
Q

Couverture exacerbation FKP

A

Double couverture Pseudo + Staph
Cefta/Tazo
Tobra/Cipro

74
Q

Syndrome d’hypoventilation central congénital. Surveillance

A

FOX2B
Dx: étude de sommeil
Holter annuel (r/o asystolie)
Associé Hirschprung
Associé NBL

75
Q

Critères de Light

A

Protéine pleural/sang > 0,5
LDH pleural/sang > 0,6
LDH pleural > 2/3 valeur N sup sanguine

Associé infx, néo, lymphatique

76
Q

Indicateur de mauvais pronostic le + important en FKP

A

PTX

77
Q

Faux positifs au test à la sueur

A

Eczema
Dysplasie ectoderique
FTT/Malnutrition/AN
G6PD
CAH/insuf surrénalienne
HypoT4
DI néphrogénique
Pseudohypoaldo
Klinefelter
Prostin

78
Q

Faux négatif au test à la sueur

A

Malnutrition
Oedème
Hyponatrémie
Qté insuffisante
Dillution
Certaines mutations CFTR

79
Q

Pompes avec le plus de risque d’insuffisance surrénalienne

A

Béclométhasone >
Fluticasone >
Budesonide

80
Q

Critères pour BRUE low risk

A

> 2 mois
Préma 32 sem et plus / rendu à 45 sem d’AC
1er épisode
Durée < 1 min
Pas de RCR
Hx/EP N

81
Q

Causes d’entéropathie avec perte de protéines

A

MII
Coeliaque
SLE
Sarcoïdose/Amyloïdose
CVID
Fontan

Dx: alpha-1-antitrypsine dans les selles
Tx: Formule hydrolysée

82
Q

Score de Glasgow

A

Yeux
- spontanée
- verbal
- douleur
- aucun
Verbal
- orienté
- confus
- inapproprié
- incompréhensible
- aucun
Moteur
- obéit
- localise
- retrait
- flexion (décortication)
- extension (décérébration)
- aucun

83
Q

Calcul du déficit liquidien

A

10 x poids x % de déshydratation
Donner sur 4h
Si déshydratation sévère: bolus 20cc/kg

84
Q

Quoi suspecter si seatbelt sign a/n abdo

A

Chance Fx: T12-L2
+/- blessures intra-abdo

85
Q

Grosseur du TET avec ballon

A

Âge/4 + 3,5

86
Q

Causes réversibles d’asystolie

A

Hypovolémie
Hypoxie
Hydrogen ion
Hypoglycémie
Hypo/hyperkaliémie
Hypothermie
Tension PTX
Tamponnade
Toxinss
Thrombose pulm
Thrombose coronaire

87
Q

Avant arrêt RCR, T* à:
Avant de donner inotropes, T* à:

A

A) 35
B) 30

88
Q

Critères d’admission pour brûlure

A
  1. > 10% partiel
  2. > 2% complet
  3. > 1% visage, OGE, mains, pieds
89
Q

Calcul PARKLAND (Brûlure)

A

4mL x pds (kg) x % BSA
- 50% sur 8h
- 50% sur 16h

Ajouter les BE

90
Q

Calcul des pertes insensibles

A

~ 1/4 des BE
300-400mL/m^2/jr

91
Q

Effet secondaire principal de
A) Hydralazine
B) Labetalol
C) Nifedipine
D) Macrolides

A

A) Lupus induit
B) Hypoglycémie
C) Obstruction GI
D) Sténose du pylore

92
Q

Maladie de Severs

A

Apophysite du calcanéum
Dlr talon - surutilisation

93
Q

Antidote du syndrome anticholinergique

A

Physostigmine

94
Q

Antidote du methanol

A

Fomepizole

95
Q

Antidote des Benzo

A

Flumazenil

96
Q

Antidote à une toxicité cholinergique (ex: organophosphate)

A

Atropine
Pralidoxime (pour organophosphate)

97
Q

Quoi penser si acidose métabo chez une personne évacuée d’un incendie?

A

Faire hydroxy-cyanocobalamine kit pour R/O intox cyanide

98
Q

Charbon activé PHAILS if

A

Potassium
Hydrocarbures
Alcool
Iron
Lithium
Solvents

99
Q

Si convulsions 2r intox aux anesthésiants locaux

A

Ativan + intralipides

100
Q

ATB en trachéite bactérienne

A

Ceftri/Cefo + Clinda + Vanco

101
Q

Syndrome de Gradenigo

A

Petrosite lié à l’OMA
Paralysie de l’abducens (diplopie), F*, dlr rétroorbitaire/rétroauriculaire, otorrhée

102
Q

ABCD’S de la surdité neurosensorielle

A

Atteinte familiale
Bilirubine
Congenital infection (TORCH)
Défaut anatomique
SGA/RICU/Ventilation

103
Q

Âge de développement des sinus

A

Ethmoïdes: 1 an
Maxillaires: 4 ans
Sphénoïdes: 5ans
Frontaux: 14-18 ans

104
Q

Syndrome oculoglandulaire de Parinaud

A

ADNP cervicale + conjonctivite ipsilat 2r Bartonella Henselae

105
Q

Syndrome Prune Belly

A

Laxicité muscles abdominaux
Cryptorchidie bilat
HN
Dilatation urètre/vessie/uretères
IRA post-rénal
Souvent besoin KT urinaires

106
Q

Conduite si aux échos anténataux:
- HN gr 1-2 ou DAP 7-10mm
- DAP 10-15mm
- HN gr 3-4 ou DAP > 15mm

A
  • echo 1-3 mois de vie
  • selon grade d’HN
  • écho < 2 sem de vie
107
Q

Si écho post-natal indique
- HN gr 1-2 ou DAP < 10mm
- HN gr 3-4 ou ou DAP > 15mm

A
  • Écho q 6 mois
  • (c) uro, cysto mictionnelle
108
Q

Indications pour VCUG (cysto mictionnelle)

A

HN gr 3-4
Hydrouretère
Vessie aN à l’écho
PNA avec aN à l’écho

109
Q

Syndrome Alport (NERP)

A

Neurosensorial surdity
Eyes (lenticone antérieur)
Rénal (microhématurie, HTN, protéinurie, IRC)
Platelet defect

110
Q

Indication de tx d’HTA

A
  • HTA symptomatique
  • Atteinte d’organe cible
  • HTA stade 1 x 6 mois
  • HTA stade 1 si db, IRC, ICC
  • HTA stade 2
111
Q

Formules pour:
- anion gap sanguin
- anion gap urinaire
- Gap osmolaire

A

AGs = Na - Cl - HCO3
AGu = Na + K - Cl
Gap osm = Osm mesuré - calculé
Gap osm calculé = 2Na + gluc + urée

112
Q

Stades d’IRA (créat et débit urinaire)

A

Stade 1
Cr 1.5-2x la N / < 0,5mL/kg/h x 6-12h

Stade 2
Cr 2-2.99x la N / < 0,5mL/kg/h x >12h

Stade 3
Cr >3x la N / < 0.3mL/kg/h x >24h ou anurie x > 12h

113
Q

Calcul FeNa

A

Na U x Cr S
—————————x 100
Na S x Cr U

Prérénal si < 1%
Rénal si > 2%

114
Q

Stades d’IRC (en DFG)

A

Stade 1: 90 mL/min/1,73m^2 et +
Stade 2: 60-89
Stade 3a: 45-59
Stade 3b: 30-44
Stade 4: 15-29
Stade 5: < 15

115
Q

Dialyse (AEIOU)

A
  • Acidose métabolique sévère
  • Électrolytes
  • Intox
  • Overload
  • Urémie (syndrome)
116
Q

Tx H pylori

A

PAC
IPP + Amox + Clarithro
PAM
IPP + Amox + Methronidazole

117
Q

Avec quels débalancements métaboliques est associé l’hypoT* (4)

A

Hypoglycémie
HypoCa
HypoK
Acidose métabolique

Bonus Pancréatite

118
Q

Si évacué d’un feu et en acidose métabolique:
- À quoi penser
- Complications possibles
- Test
- Tx

A
  • Intox au cyanure
  • Oedème cérébral, convulsion, coma
  • Dosage du cyanure
  • Hydroxycobalamine kit (ne pas attendre le résultat du dosage)
119
Q

Toxidrome cholinergique (DUMBELLS)

A

Diaphorèse
Urination
Myosis
Bronchorrhée/Bradycardie
Emesis
Lacrimation
Lethargie
Salivation

120
Q

Valeurs de HCG, PAPP-A, AFP, inhibin A, UE3, NT
- Grossesse N
- Trisomie 21
- Trisomie 18
- Défaut tube neural
- Insuffisance placentaire

A

HCG haut, PAPP-A haut, AFP bas, inhibin A haut, UE3 bas, NT N
- HCG haut, PAPP-A bas, AFP bas, inhibin A haut, UE3 bas, NT haut (HI is HIGH, the others are low)
- Tout est bas, sauf NT élevé
- AFP haut
- PAPP-A bas

121
Q

Critères du Lupus (4 ou +)
MD SOAP BRAIN

A

Malar rash
Discoid lupus rash
Serosite (pleurite, péricardite)
Oral/Nasal ulcère
ANA+ (Anti-dsDNA = + spécifique, avec anti-Sm)
Photosensibilité
Blood anomalie (cytopénie, AIHA)
Renal involvement - néphrite (le + commun organe)
Arthrite
Immunosérologie (anti-dsDNA)
Neurologic - encéphalopathie/convulsion/psychose

122
Q

Critères Dx d’arthrite juvénile idiopathique systémique
(Arthritis, 1-2-3, Fever, RASH)

A
  • Arthrite dans 1 ou plus articulation (6 sem ou plus)
  • Fièvre (>39°C quotidiennement) x 2 semaines ou plus (au moins 3 jours/sem)
  • Au moins 1 parmi: Rash (évanescent), Adénopathie, Sérosite, HSM

(ANA et RF souvent initialement négatifs)

123
Q

Facteurs de risque d’uvéite en JIA et fréquence du screening ophtalmo

A
  • < 6 ans au Dx
  • ANA+ oligoarticulaire
  • Durée Mx < 4 ans
  • Screen q 3 mois si les 3 facteurs
  • q 6 mois si 2 facteurs
  • q 12 mois si 0-1 facteur
124
Q

Critères de cooling

A

> 36 sem (ad 35)
Moins de 6h de vie

Critères (A OU B) + C
A. pH cordon 7,0 et moins ou déficit en base de -16 et moins
B. pH 7,01 - 7,15 ou déficit en base de -10 à -15,9 sur le cordon ou un gaz à <1h de vie ET
Hx d’un événement périnatal aigu ET
Score d’apgar 5 et moins à 10 min ou au moins 10 min de VPP
C. Évidence d’encéphalopathie modérée à sévère (convulsion ou 3 critères et + sur 6 de SARNAT 2-3)

125
Q

Critères de MAS

A

1 clinique + 2 laboratoire (ou critères histopathologiques à la BMO)
Clinique
- Fièvre (>38°C)
- Hépatomégalie
- Splénomégaie
- Manifestation hémorragique (purpura, ecchymoses faciles, sgmt muqueuse)
- Dysfct SNC (irritabilité, désorientation, léthargie, céphalée, convulsion, coma)
Laboratoire
- Bi-Pancytopénie
- AST haut
- LDH vaut
- Fibrinogène bas
- Tg haut
- Ferritine > 500 (si < 500, penser plutôt à une intox au MTX, surtout si mucosite associée)

126
Q

Problèmes possibles chez les transfuseurs-transfusés

A

Transfuseur
- Oligohydramnios
- RCIU
- Hypovolémie
- Hypoplasie pulmonaire
- High output heart failure
Transfusé
- Polyhydramnios
- GAG
- Décompensation cardiaque (CHD)
- Thrombose 2° polycythémie
- Hyperbilirubinémie

127
Q

Nouveau-né d’une mère avec gonorrhée
- Si bien
- Si septique

A
  • Culture des conjonctives + Ceftri x1
  • Bilan septique complet + Ampi/Cefo
128
Q

ROP quels nouveau-né dépister et à quel moment?

A

< 31 sem ou <1250g
- Plus tard entre 4 sem de vie ou 31 sem

129
Q

Polycythémie > 65% d’Htc
À quel moment on fait une échange partielle avec du NS et quelle est la formule?

A

Hct > 70-75% ou si signe d’hyperviscosité (léthargie, convulsion, apnée, HPPN)
Volume = (Htc actuelle - désirée) x Pds (kg) x 90 / Htc actuelle

130
Q

À quel AED est associé les E2r suivants:
Rash/SJS, ataxie, diplopie

A

Carbamazépine (éviter chez < 2 ans)
Lamotrigine

131
Q

À quel AED est associé les E2r suivants:
Irritabilité, changement de comportement, étourdissement

A

Keppra

132
Q

À quel AED est associé les E2r suivants:
Hypertrophie gingivale, lupus-like, rash/SJS, dyscrasie sanguine

A

Phénytoin (Jamais IM et éviter si < 2 ans)

133
Q

À quel AED est associé les E2r suivants:
Acidose métabolique, lithiases urinares

A

Topamax

134
Q

Hépatotoxicité, pancréatite, thrombocytopénie
éviter si risque de Mx métabolique

A

Acide valproique

135
Q

Critères pour Dx la NF1 (3 peau, 2 yeux, 1 os, 1 famille) CAFE SPOT

A

Besoin de 2 critères
- > 5 taches café-au-lait (>0,5cm - >1,5cm selon puberté)
- Lentigines axillaires ou inguinales
- Neurofibrome plexiforme ou 2 neurofibromes
- 2 nodules de Lisch (hamartomes iriens)
- Gliome optique
- Lésion osseuse (dysplasie tibiale ou sphénoïde, amincissement de la corticale des os longs avec ou sans pseudoarthrose)
- Parent 1er degré atteint

136
Q

Critères diagnostics de la STB (A LA GRASS HUT)

A

2 majeurs ou 1 majeur + 2 mineur
Majeurs
Peau
- Macules hypopigmentées
- Angiofibromes
- Plaques fibreuses du front
- Plaques «peu de chagrin»
- Fibromes périunguéaux
Manifestations systémiques
- Tubers corticaux
- Nodules sous-épendymaires ou astrocytomes à cellules géantes
- Rhabdomyomes cardiaques
- Angiomyolipomes rénaux
- Gliommes ou phacomes rétiniens
- Lymphangioleiomyomatose
Mineurs
Peau
- Lésions en «confetti»
- Fibromes gingivaux
Manifestation systémiques
- SNC: épilepsie, retard mental, tumeurs, anomalies linéaires et radiaires de la substance blanche
- Kystes rénaux
- Taches achromiques de la rétine
- Lésions kystiques pulmonaires
- Lésions osseuses lytiques
- Ponctuations dentaires
- Polypes rectaux hamartomateux

137
Q

Différence entre des Tics transitoires et des tics chroniques

A

La durée > ou < 12 mois. Comme dans la Tourette qui a besoin de 2 tics moteurs + 1 vocal x > 12 mois

138
Q

DiGeorge (CATCH-22)

A

Cardiac defect
Abnormal facia features (micrognatie, hyperthélorisme, oreilles implantées basses)
Thymic hypoplasia
Cleft palate / Craniofacial deformities
Hypocalcemia (Hypoparathyroid)
22q11 deletion

139
Q

Syndrome de Job - Syndrome d’hyperIgE (FASTED)

A
  • Faciès grossier
  • Abcès froids - infx sinopulmonaires
  • Scoliose
  • Teeth retained (primary teeth)
  • Eosinophilie et hyper-IgE
  • Dermato (eczema chronique)
140
Q

Nombre de doses pour les vaccins suivants:
- DPTAP-Hib ou Tdap- IPV
- PCV13
- Rotavirus
- MMR
- Varicella
- Men-C-C ou ACWY
- HPV
- Influenza
- Hep B
- COVID-19 (XBB.1.5)

A
  • x3 (Hib surtout pour pré-scolaires < 5-7 ans)
  • x3 (surtout pour pré-scolaires <5-7 ans)
  • x2 (1ère dose 6-15 sem et 2e avant 8 mois)
  • x2
  • x2
  • x1 (si à risque: ACWY + B x2 + q3ans ad 7 ans, puis q 5ans)
  • x2 si 9-14 ans, sinon 3
  • x2 pour 1ère fois et < 8 ans (pas avant 6 mois et pas IN avant 2 ans)
  • x1 anytime
  • 6 ms - 5 ans: 2 ou 3 doses / > 5 ans: 1 dose (si immunosupprimé: 1 dose supplémentaire)
141
Q

C-I au vaccin vivant IN de l’influenza

A

< 2 ans
Asthme sévère
Wheezing x < 7 jours
Immunodéficience / Grossesse
Tx ASA

142
Q

Syndrome d’Alagille

A
  • Cholestase
  • Fibrose hépatique
  • Malformation cardiaque (sténose pulm)
  • Cornée en forme de verre de montre
  • Malformation vertébrale
  • Faciès distinctif
  • Parfois retard de croissance et développement
143
Q

MUDPILES

A

M — Methanol
U — Uremia
D — Diabetic ketoacidosis
P — Paracetamol, Propylene glycol
P — Paraldehyde
I — Infection, Iron, Isoniazid, Inborn errors of metabolism
L — Lactic acidosis
E — Ethylene glycol
S — Salicylates

144
Q

ppx à la PNC post RAA

A

Si cardite avec lésion cardiaque: 10 ans ou ad 40 ans
Si cardite: 10 ans ou ad 21 ans selon le plus long
Si absence de cardite: 5 ans ou ad 21 ans selon le plus long

145
Q

Gestion d’un abcès cutané selon l’âge

A
  • Drainage pour tous
  • < 1 mois: Vanco (hospit)
  • 1-3 mois: TMP-SMX
  • 3 mois et +: observation
  • Si cellulite importante: TMP-SMX + Cephalexine (Keflex)
  • Si forte F* ou Sx systémiques: ATB IV (Vanco surtout si susp SARM)
146
Q

Durée tx ATB de méningite si:
- Méningo
- H Influenza
- Pneumocoque
- SGB

A
  • 5-7j
  • 7-10j
  • 10-14j
  • 14-21j (NN 21j)
147
Q

Après combien de temps il est inutile de tx la coqueluche?

A

< 1 an: > 6 sem
> 1 an: > 3 sem

148
Q

ATB et durée de tx pour une Mx de Lyme si:
- ÉM
- Paralysie faciale
- Arthrite
- Arthrite récurrente ou persistante
- Cardite ou BAV
- Méningite
- Tique accroché > 36h

A
  • Doxy PO 10j
  • Doxy PO 14j
  • Doxy PO 28j
  • Doxy PO 28j (reTx) ou IV 14-28j
  • Doxy PO (si hospit Ceftri IV) 14-21j
  • Doxy IV ou Ceftri IV 14j
  • Doxy PO x1 si dans les 72h
149
Q

Tx parasites
- Giardiase
- Entamoeba hostolytica
- Ascariase / Hookworm (ankylostome)
- Oxyures

A
  • si Sx ou pour prévention outbreak: Flagyl
  • Si aSx: Paromycine / Si Sx: Flagyl + Paromycine
  • Albendazole / Mébendazole
  • Albendazole / Mébendazole répéter après 2 sem, tx fam, laver draps
150
Q

Quantité d’eau durant l’exercice conseillé

A

125-300mL toutes les 15-20 min

151
Q

Micropénis

A

< 2,5cm de longueur
< 0,9cm de largeur

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