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Colagenoses - Parte II Flashcards

1
Q

COLAGENOSES: definição?

A

Doenças autoimunes contra o tecido colágeno.

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2
Q

ESCLERODERMIA: perfil epidemiológico?

A

Mulher de meia-idade (30-50 anos).

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3
Q

ESCLERODERMIA: órgão mais comumente acometido?

A

Esôfago, rim, pulmão, pele.

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4
Q

ESCLERODERMIA: manifestações esofágicas mais comuns?

A

Refluxo, disfagia.

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5
Q

ESCLERODERMIA: manifestações da crise renal?

A

Hipertensão, oligúria, anemia hemolítica.

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6
Q

ESCLERODERMIA: tipo de anemia da crise renal?

A

Anemia hemolítica microangiopática.

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7
Q

ESCLERODERMIA: tratamento da crise renal?

A

IECA (“pril”).

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8
Q

ESCLERODERMIA: manifestações pulmonares mais comuns?

A

Alveolite com fibrose OU hipertensão pulmonar.

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9
Q

ESCLERODERMIA: achados da alveolite na TC?

A

Aspecto de vidro fosco.

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10
Q

ESCLERODERMIA: tratamento da alveolite?

A

Imunossupressão.

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11
Q

ESCLERODERMIA: manifestações cutâneas mais comuns?

A

Esclerodactilia, fácies de esclerodermia, calcinose, teleangiectasia, fenômeno de Raynaud.

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12
Q

ESCLERODERMIA: caracterização da esclerodactilia?

A

Espessamento, mão em garra.

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13
Q

ESCLERODERMIA: achados da fácies esclerodérmica?

A

Microstomia, nariz fino.

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14
Q

FENÔMENO DE RAYNAUD: definição:

A

Vasoconstrição transitória dos dedos das mãos.

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15
Q

FENÔMENO DE RAYNAUD: progressão dos achados?

A

Palidez / cianose / rubor.

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16
Q

ESCLERODERMIA: formas clínicas da doença sistêmica?

A

Cutânea difusa / cutânea limitada / visceral.

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17
Q

ESCLERODERMIA: diferença no acometimento da pele entre forma cutânea difusa e limitada?

A

Difusa: pega pele difusamente.
Limitada: se limita à pele distal.

18
Q

ESCLERODERMIA: prevalência da positividade do FAN?

A

Muito alta (90-95%).

19
Q

ESCLERODERMIA - FORMA CUTÂNEA DIFUSA: anticorpo?

A

Antitopoisomerase (anti-Scl 70).

20
Q

ESCLERODERMIA - FORMA CUTÂNEA DIFUSA: manifestações:

A

Crise renal, alveolite com fibrose.

21
Q

ESCLERODERMIA - FORMA CUTÂNEA LIMITADA: anticorpo?

A

Anticentrômero.

22
Q

ESCLERODERMIA - FORMA CUTÂNEA LIMITADA: manifestações?

A

Síndrome CREST, hipertensão pulmonar.

23
Q

ESCLERODERMIA: achados da síndrome CREST?

A

Calcinose, Raynaud, esofagopatia, esclerodactilia, teleangiectasias.

24
Q

ESCLERODERMIA: ferramentas diagnósticas?

A

Clínica, anticorpos, capilaroscopia do leito ungueal.

25
Q

FENÔMENO DE RAYNAUD: tratamento?

A

Bloqueadores de canal de cálcio (anlodipino, nifedipino) OU inibidores de fosfodiesterase-5 (sildenafila).

26
Q

FENÔMENO DE RAYNAUD: medidas a serem evitadas?

A

Exposição ao frio, drogas vasoconstritoras, tabagismo.

27
Q

POLIMIOSITE / DERMATOMIOSITE: perfil epidemiológico?

A

Mulher de meia-idade (30-50 anos).

28
Q

POLIMIOSITE / DERMATOMIOSITE: características em comum?

A

Fraqueza muscular, doença pulmonar intersticial, artrite, fenômeno de Raynaud.

29
Q

POLIMIOSITE / DERMATOMIOSITE: localização. da fraqueza muscular?

A

Proximal e simétrica: cintura escapular e pélvica, poupando face e olho.

30
Q

POLIMIOSITE / DERMATOMIOSITE: anticorpos da forma pulmonar?

A

Anti-Jo1 (antissintetase) + anti-MDAS

31
Q

DERMATOMIOSITE: achados patognomônicos?

A

Pápulas de Gottron (pápula violácea sobre articulações) e heliótropo (erupção violácea em pálpebra).

32
Q

DERMATOMIOSITE: achados cutâneos comuns?

A

Rash malar, rash em V (sinal do manto), mão de mecânico.

33
Q

DERMATOMIOSITE: cânceres mais associados?

A

Colo de útero, ovário, pulmão, pâncreas, bexiga, estômago.

34
Q

POLIMIOSITE / DERMATOMIOSITE: diagnóstico?

A

CPK, eletroneuromiografia (padrão miopático), biópsia muscular.

35
Q

POLIMIOSITE / DERMATOMIOSITE: tratamento?

A

Fotoproteção, corticoide, azatioprina/metotrexato.

36
Q

POLIMIOSITE/DERMATOMIOSITE: indicação de imunoglobulina?

A

Graves ou refratários.

37
Q

DERMATOMIOSITE JUVENIL: definição?

A

Dermatomiosite em < 16 anos + calcinose.

38
Q

MIOSITE POR CORPÚSCULOS DE INCLUSÃO: perfil epidemiológico?

A

Homem > 50 anos.

39
Q

MIOSITE POR COSPÚSCULO DE INCLUSÃO: padrão fraqueza muscular?

A

Distal e assimétrica.

40
Q

MIOSITE POR CORPÚSCULOS DE INCLUSÃO: resposta à corticoterapia?

A

Baixa.

41
Q

DOENÇA MISTO DO TECIDO CONJUNTIVO: manifestação clínica?

A

Mescla dos achados das principais colagenoses + artrite reumatoide.

42
Q

DOENÇA MISTA DO TECIDO CONJUNTIVO: autoanticorpo?

A

Anti-RNP.

Reu 2 (1 decks)

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