COCCIDIOIDES, PNEUMOCYSTIS JIROVECII, HISTOPLASMOSIS, ASPERGILLUS, MUCORMICOSIS Flashcards

1
Q

Ciclo infeccioso de coccidioides después de la infección

A

Se forma una esférula que entra en septación interna para producir endoesporas, las esférulas se rompen y las esporas son liberadas en los tejidos infectados

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2
Q

¿Qué es la coccidiodimicosis?

A

Micosis sistémica adquirida por inhalación, afecta a pulmones, puede ser asintomática, benigna, grave o letal. Micosis respiratoria más frecuente y grave

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3
Q

¿Qué ocasiona la proliferación de coccidioidomicosis?

A

Inflamación granulomatosa, inflamación aguda con eosinófilos, neumonía focal asociada a adenopatía hiliar ipsilateral

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4
Q

Sintomatología producida en las infecciones pulmonares primarias producidas por cocciodioidomicosis

A

fiebre, pérdida ponderal, fatiga, tos no productiva, dolor torácico, poliartralgia con derrame, erupción maculopapular, eritema nodoso, adenopatía hiliar, derrame pleural

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5
Q

Agentes antifúngicos de elección para coccidioidomicosis

A

Itraconazol, fluconazol

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6
Q

¿Qué es la histoplasmosis americana?

A

Micosis sistémica que afecta el sistema reticuloendotelial

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7
Q

¿En dónde se encuentra histoplasma capsulatum?

A

Excretas de murciélagos y algunas aves, se adquiere por inhalación

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8
Q

¿En qué individuos se considera riesgo ocupacional para esta histoplasmosis?

A

Mineros, arqueólogos, espeleologos, guías de turistas, visitantes de sitios naturales y exploradores de cavernas

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9
Q

Cuál es la forma más común de la infección por histoplasma capsulatum

A

El 95% de los px tiene una infección subclínica o benigna, con un periodo de incubación de 5-18 días

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10
Q

Formas en las que se presenta la HISTOPLASMOSIS

A

Histoplasmosis pulmonar aguda
Histoplasmosis cavitaria pulmonar crónica
Histoplasmosis diseminada

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11
Q

Antifúngico de elección para las formas LEVES y MODERADAS de histoplasmosis

A

Itraconazol

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12
Q

Antifúngico de elección para las formas GRAVES de histoplasmosis

A

Anfotericina B

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13
Q

¿Cómo se adquiere la infección por PNEUMOCYSTIS JIROVECII)

A

Por inhalación de la forma quística en la infancia y manifestarse como una infección leve de vías aéreas

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14
Q

Factores de riesgo para adquirir la enfermedad por PNEUMOCYSTIS JIROVECII

A

Inmunosupresión (VIH TCD4 <200), cáncer, enfermedades autoinmunes, transplantados

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15
Q

Sintomatología provocada por PNEUMOCYSTIS JIROVECII

A

Disnea progresiva, fiebre, tos productiva, cianosis central, uso de músculos accesorios

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16
Q

¿Cuándo se debe considerar el diagnóstico de la enfermedad por PNEUMOCYSTIS JIROVECII?

A

En cualquier individuo inmunosuprimido con síntomas respiratorios, fiebre y o rx de tórax anormal

17
Q

¿Qué podemos encontrar en la rx de tórax de los px con PNEUMOCYSTIS JIROVECII?

A

Infiltrados intersticiales difusos bilaterales que se extienden a partir de la región perihiliar

18
Q

Tratamiento de elección para PNEUMOCYSTIS JIROVECII

A

Trime-sulfa 15-20 mg/kg, 75-100 mg/kg, dividido cada 6 a 8 horas

19
Q

¿Qué individuos son los hospederos de Aspergillus?

A

Individuos con alteraciones inmunitarias y alteraciones funcionales de los macrógafos pulmonares o los que tienen neutropenia

20
Q

¿Qué complejo de aspergillus es el más invasivo y patogénico?

A

A. Fumigatus

21
Q

¿Qué es la aspergilosis pulmonar alérgica?

A

Es una respuesta crónica a aspergillus, caracterizada por impactación de moco en los bronquios, pudiendo llevar a fibrosis pulmonar y aspergilosis pulmonar crónica

22
Q

¿Qué es el aspergiloma?

A

Masa solida de hifas creciendo en una cavidad pulmonar preexistente, secundaria a enfermedades pulmonares crónicas

23
Q

¿Qué es la aspergilosis invasiva?

A

Invasión de hifas en vasculatura pulmonar, que se presenta en un tercio de los casos, con manifestación de tos progresiva, disnea, dolor pleurítico, fiebre e infiltrados pulmonares

24
Q

Tratamiento de elección para aspergilosis

A

Voriconazol (6mg/kg) IV cada 12 por 2 dosis seguidas de 4 mg/kg IV o 200 mg VO cada 12 horas

25
Q

¿A qué condiciones subyacentes se asocia la mucormicosis?

A

DM, neoplasias hematológicas, recepción de trasplantes, quemaduras o traumas severos, tx con deferoxamina, o esteroides, inmunodeficiencia, uso de drogas inyectadas y desnutrición.

26
Q

Rasgo distintivo de mucormicosis

A

Infarto y necrosis de los tejidos del hospedero

27
Q

Manifestaciones de mucormicosis de acuerdo con el sitio afectado

A

Síndrome rinocerebral-rinoorbitario-paranasal (más común, px con DM +cetoacidosis o leucemia con neutropenia)
Mucormicosis pulmonar
Zygomicosis gastrointestinal

28
Q

Manejo integral para mucormicosis

A

Tratamiento agresivo de la condición subyacente
Estándar terapéutico: DEBRIDACIÓN AGESIVA + ANTIFÚNGICOS SISTÉMICOS, se recomineda ael uso de formulaciones liposómicas de anfotericina B

29
Q

De a cuerdo con la GPC ¿Cómo se diagnostica la aspergilosis pulmonar invasora?

A

Indentificación de nódulos, signo de halo y luna creciente en TAC

30
Q

¿Qué es la micormicosis?

A

Infección fúngica rara pero agresiva, capaz de amenazar la vida en sus formas agresivas

31
Q

¿Qué es el Síndrome rinocerebral-rinoorbitario-paranasal?

A

Se caracteriza por fiebre, dolor facial y orbitario, diplopia, amaurosis, celulitis facial u orbitaria, anestesia facial, disfunción de nervios craneales, descarga nasal negruzca, epistaxis y convulsiones.