Coagulopatias Flashcards
Tratamento da PTI Idiopática
- Expectante
- Prednisona 1-2mg/kg/d se:
- sangramento ativo
- PQTpenia < 20-30.000 em adultos ou 10.000 em crianças - Imunoglobulina IV / Corticoide IV em pulsoterapia se sangramento grave
- Rituximab se refratário
- Esplenectomia se refratário
- Transfusão de plaquetas se sangramento muito grave
Tratamento da PTI secundária a heparina
Suspender heparina
+ Dabigatran ou Rivaroxaban
Clínica da PTT
Dor abdominal + P laquetopenia E squizócitos N eurológicas T emperatura elevada A núria (IRA)
Diagnóstico de PTT
Medida de atividade do ADAMTS 13
Tratamento da PTT
Plasmaferese
Corticoide
Rituximab
NÃO transfundir
Tratamento da Doença de Von Willebrand
Grau 1 e 2: prevenção de sangramento: Desmopressina
Grau 3: Crioprecipitado ou transfusão de fator VIII
Exame e fatores da VIA EXTRÍNSECA
TAP/INR: 7
Exame e fatores da VIA INTRÍNSECA
TTPA: Fatores 8, 9 e 11 (hemofilias)
Exame e fatores da VIA COMUM
TAP/INR + TTPA: Fatores 1, 2, 5, 10 e 13
Deficiência de fator nas hemofilias A, B e C
8, 9 e 11
Fatores dependentes de Vit K
2, 7, 9 e 10
Tratamento de coagulopatia por cumarínicos
Leve / INR > 9-10: Suspender + VitK V.O.
Grave: Suspender + VitK I.V. + transfusão de complexo protrombínico
Tratamento de coagulopatia por heparina
Leve: reduzir / suspender infusão
Grave: Suspender + PROTAMINA 1mg/
- 100 UI HNF ou
- 1mg HBPM
Quando transfundir plaquetas?
< 10.000 < 20.000 + febre ou infecção < 50.000 se sangramento ou pré-op < 100.000 se pré-op de neurocirurgia ou cirurgia oftalmológico Tempo de Sangramento > 10 mins
Síndrome da PTI secundária a lúpus + anemia
Síndrome de Evans