Coagulopatias Flashcards

1
Q

Tratamento da PTI Idiopática

A
  1. Expectante
  2. Prednisona 1-2mg/kg/d se:
    - sangramento ativo
    - PQTpenia < 20-30.000 em adultos ou 10.000 em crianças
  3. Imunoglobulina IV / Corticoide IV em pulsoterapia se sangramento grave
  4. Rituximab se refratário
  5. Esplenectomia se refratário
  6. Transfusão de plaquetas se sangramento muito grave
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2
Q

Tratamento da PTI secundária a heparina

A

Suspender heparina

+ Dabigatran ou Rivaroxaban

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3
Q

Clínica da PTT

A
Dor abdominal +
P laquetopenia
E squizócitos
N eurológicas
T emperatura elevada
A núria (IRA)
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4
Q

Diagnóstico de PTT

A

Medida de atividade do ADAMTS 13

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5
Q

Tratamento da PTT

A

Plasmaferese
Corticoide
Rituximab
NÃO transfundir

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6
Q

Tratamento da Doença de Von Willebrand

A

Grau 1 e 2: prevenção de sangramento: Desmopressina

Grau 3: Crioprecipitado ou transfusão de fator VIII

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7
Q

Exame e fatores da VIA EXTRÍNSECA

A

TAP/INR: 7

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8
Q

Exame e fatores da VIA INTRÍNSECA

A

TTPA: Fatores 8, 9 e 11 (hemofilias)

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9
Q

Exame e fatores da VIA COMUM

A

TAP/INR + TTPA: Fatores 1, 2, 5, 10 e 13

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10
Q

Deficiência de fator nas hemofilias A, B e C

A

8, 9 e 11

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11
Q

Fatores dependentes de Vit K

A

2, 7, 9 e 10

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12
Q

Tratamento de coagulopatia por cumarínicos

A

Leve / INR > 9-10: Suspender + VitK V.O.

Grave: Suspender + VitK I.V. + transfusão de complexo protrombínico

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13
Q

Tratamento de coagulopatia por heparina

A

Leve: reduzir / suspender infusão
Grave: Suspender + PROTAMINA 1mg/
- 100 UI HNF ou
- 1mg HBPM

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14
Q

Quando transfundir plaquetas?

A
< 10.000
< 20.000 + febre ou infecção
< 50.000 se sangramento ou pré-op
< 100.000 se pré-op de neurocirurgia ou cirurgia oftalmológico
Tempo de Sangramento > 10 mins
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15
Q

Síndrome da PTI secundária a lúpus + anemia

A

Síndrome de Evans

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16
Q

Diagnóstico da Doença de von Willebrand

A

Atividade do fator de von Willebrand reduzida