coagulopatias

Question 1

proteína de transporte do fator anti-hemofílico A (fator VIII):

Answer 1

fator de von willebrand

Question 2

doença hemorrágica constitucional mais frequente:

Answer 2

doença de von Willebrand

Question 3

defeito genético da concentração, estrutura ou função da proteína de transporte do fator anti-hemofílico A (fator VIII)?

Answer 3

doença de von Willebrand

Question 4

quais são os fatores da via extrínseca?

Answer 4

TP e INR

Question 5

quais são os fatores da via INtrínseca?

Answer 5

TTPA - tempo normal de tromboplastina parcial ativado

Question 6

a hemofilia A está relacionada com qual fator de coagulação?

Answer 6

8 VII

Question 7

a hemofilia B está relacionada com qual fator de coagulação?

Answer 7

9 IX

Question 8

qual a via de coagulação mais rápida?

Answer 8

extrínseca

Question 9

qual a via de coagulação mais lenta?

Answer 9

intrínseca

Question 10

fatores da via comum da coagulação:

Answer 10

I, II, V e X

Question 11

o tempo de protrombina atua nos fatores:

Answer 11

V, VIII, X, II, I

Question 12

O TTPA atua nos fatores:

Answer 12

V, VII,. IX, X, XI, XII, II e I

Question 13

fatores da coagulação dependentes da vitamina K:

Answer 13

II, VII, IX e X

Question 14

OBJETIVO da cascata de coagulação:

Answer 14

produzir uma quantidade maior de fibrina

Question 15

complexo pró-trombinase é composto por:

Answer 15

Ca2+ e fosfolipídeos

Question 16

Trombina atua o fator?

Answer 16

V

Question 17

vias que atuam o fator X?

Answer 17

vias intrínsecas (plaqueta) e extrínsecas (tecido)

Question 18

anticoagulante inibidor da vitamina K mais usado?

Answer 18

varfarina

Question 19

mecanismo da varfarina:

Answer 19

inibem a produção dos fatores dependentes de vitamina K

Question 20

Mecanismo da heparina:

Answer 20

potencializam a ação da anti-trombina III no bloqueio do fator X e II

Question 21

Novo anticoagulante inibidor de trombina (fator II)?

Answer 21

Dabigatrana

Question 22

Novos anticoagulantes que bloqueiam fator X?

Answer 22

rivaroxabana
apixabana
darexabana

Question 23

hematomas, hemorragia de mucosa, hemorragia por pequenos cortes na pele que podem parar e começar ao longo de horas, aumento do sangramento menstrual e, às vezes, hemorragia após procedimentos cirúrgicos. São sintomas de:

Answer 23

doença de von Willebrand

Question 24

Como fica o coagulograma em pacientes com doença de von willebrand?

Answer 24

O coagulograma revela uma contagem plaquetária normal, razão normalizada internacional (RNI) normal e, às vezes, TTP ligeiramente prolongado.

Question 25

Como se dá o diagnóstico da doença de Von Willebrand?

Answer 25

antígeno total do fator de von Willebrand plasmático, função do FVW (ensaio do cofator de ristocetina do FVW) e nível do fator VIII plasmático.

Question 26

qual tratamento para doença de Von willebrand tipo 1?

Answer 26

Desmopressina + reposição do fator de von Willebrand (FVW) quando necessário

Question 27

Os fatores específicos da deficiência – como hemofilia A, B ou C; ou doença de von Willebrand – são geralmente tratados por administração transoperatória de concentrados de fatores de coagulação e uso DE:

Answer 27

ácido aminocaproico (Amicar)

Question 28

A warfarina demora quantos dias para início de sua ação?

Answer 28

2 a 3

Question 29

Quanto tempo para a heparina IV circulante esteja inativa?

Answer 29

6 horas

Question 30

Quanto tempo para a heparina SUBCUTÂNEA circulante esteja inativa?

Answer 30

24H

Question 31

Qual medicamento que reverte os efeitos da heparina?

Answer 31

sulfato de protamina

Question 32

INR limite para realização da cirurgia bucal:

Answer 32

2 a 3

Question 33

distúrbio hereditário mais comum da hemostasia É:

Answer 33

DOENÇA DE VON WILLEBRAND

Question 34

distúrbios de coagulação hereditários mais comuns:

Answer 34

HEMOFILIAS

Question 35

Segundo Pogrel, INR aceitável para cirurgia de mais de 4 dentes:

Answer 35

<2,5

Question 36

Segundo Pogrel, INR aceitável para cirurgia de 1 a 3 dentes, sem dente posterior:

Answer 36

<3

Question 37

síndrome que pode estar associada a coagulopatia que possui resultado de testes iniciais normais:

Answer 37

Telangiectasia hereditária hemorrágica (síndrome de Rendu-Osler-Weber)

Question 38

exames iniciais para distúrbios hemorrágicos:

Answer 38

Tempo de protrombina (TP) e tempo de tromboplastina parcial (TTP) Hemograma completo com contagem de plaquetas Esfregaço sanguíneo periférico

Question 39

O esfregaço sanguíneo periférico quase sempre sugere a causa da:

Answer 39

trombocitopenia

Question 40

Se o esfregaço sanguíneo periférico mostrar sinais de hemólise (eritrócitos fragmentados), deve-se suspeitar de:

Answer 40

púrpura trombocitopênica trombótica (PTT) ou síndrome hemolítica-urêmica.

Question 41

Um PTT prolongado com contagem de plaquetas e PT normais sugere:

Answer 41

hemofilia A ou B

Question 42

Um TP prolongado com contagem de plaquetas e PTT normais sugere deficiência do fator:

Answer 42

VII

Question 43

PT e PTT prolongados com trombocitopenia sugerem:

Answer 43

coagulação intravascular disseminada (CIVD)

Question 44

Um TP ou TTP prolongados com contagem normal de plaquetas pode ocorrer na:

Answer 44

doença hepática, na deficiência de vitamina K ou na anticoagulação

Question 45

Hemofilia C também é chamada de:

Answer 45

Síndrome de Rosenthal

Question 46

Hemofilia C está associada a qual fator?

Answer 46

XI

Question 47

NÚMERO mínimo de plaquetas para contraindicar proc cirúrgico?

Answer 47

50.000 e 20.000

Question 48

tempo em segundos para o normal do tempo de protrombina:

Answer 48

11 a 14 segundos

Question 49

tempo em segundos para o normal do tempo de sangramento:

Answer 49

1 a 3 min