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oral menor > coagulopatias > Flashcards

coagulopatias Flashcards

1
Q

proteína de transporte do fator anti-hemofílico A (fator VIII):

A

fator de von willebrand

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2
Q

doença hemorrágica constitucional mais frequente:

A

doença de von Willebrand

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3
Q

defeito genético da concentração, estrutura ou função da proteína de transporte do fator anti-hemofílico A (fator VIII)?

A

doença de von Willebrand

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4
Q

quais são os fatores da via extrínseca?

A

TP e INR

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5
Q

quais são os fatores da via INtrínseca?

A

TTPA - tempo normal de tromboplastina parcial ativado

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6
Q

a hemofilia A está relacionada com qual fator de coagulação?

A

8 VII

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7
Q

a hemofilia B está relacionada com qual fator de coagulação?

A

9 IX

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8
Q

qual a via de coagulação mais rápida?

A

extrínseca

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9
Q

qual a via de coagulação mais lenta?

A

intrínseca

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10
Q

fatores da via comum da coagulação:

A

I, II, V e X

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11
Q

o tempo de protrombina atua nos fatores:

A

V, VIII, X, II, I

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12
Q

O TTPA atua nos fatores:

A

V, VII,. IX, X, XI, XII, II e I

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13
Q

fatores da coagulação dependentes da vitamina K:

A

II, VII, IX e X

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14
Q

OBJETIVO da cascata de coagulação:

A

produzir uma quantidade maior de fibrina

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15
Q

complexo pró-trombinase é composto por:

A

Ca2+ e fosfolipídeos

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16
Q

Trombina atua o fator?

A

V

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17
Q

vias que atuam o fator X?

A

vias intrínsecas (plaqueta) e extrínsecas (tecido)

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18
Q

anticoagulante inibidor da vitamina K mais usado?

A

varfarina

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19
Q

mecanismo da varfarina:

A

inibem a produção dos fatores dependentes de vitamina K

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20
Q

Mecanismo da heparina:

A

potencializam a ação da anti-trombina III no bloqueio do fator X e II

21
Q

Novo anticoagulante inibidor de trombina (fator II)?

A

Dabigatrana

22
Q

Novos anticoagulantes que bloqueiam fator X?

A

rivaroxabana
apixabana
darexabana

23
Q

hematomas, hemorragia de mucosa, hemorragia por pequenos cortes na pele que podem parar e começar ao longo de horas, aumento do sangramento menstrual e, às vezes, hemorragia após procedimentos cirúrgicos. São sintomas de:

A

doença de von Willebrand

24
Q

Como fica o coagulograma em pacientes com doença de von willebrand?

A

O coagulograma revela uma contagem plaquetária normal, razão normalizada internacional (RNI) normal e, às vezes, TTP ligeiramente prolongado.

25
Q

Como se dá o diagnóstico da doença de Von Willebrand?

A

antígeno total do fator de von Willebrand plasmático, função do FVW (ensaio do cofator de ristocetina do FVW) e nível do fator VIII plasmático.

26
Q

qual tratamento para doença de Von willebrand tipo 1?

A

Desmopressina +
reposição do fator de von Willebrand (FVW) quando necessário

27
Q

Os fatores específicos da deficiência – como hemofilia A,
B ou C; ou doença de von Willebrand – são geralmente tratados por administração
transoperatória de concentrados de fatores de coagulação e uso DE:

A

ácido aminocaproico (Amicar)

28
Q

A warfarina
demora quantos dias para início de sua ação?

A

2 a 3

29
Q

Quanto tempo para a heparina IV circulante esteja inativa?

A

6 horas

30
Q

Quanto tempo para a heparina SUBCUTÂNEA circulante esteja inativa?

A

24H

31
Q

Qual medicamento que reverte os efeitos da heparina?

A

sulfato de protamina

32
Q

INR limite para realização da cirurgia bucal:

A

2 a 3

33
Q

distúrbio hereditário mais comum da hemostasia É:

A

DOENÇA DE VON WILLEBRAND

34
Q

distúrbios de coagulação hereditários mais comuns:

A

HEMOFILIAS

35
Q

Segundo Pogrel, INR aceitável para cirurgia de mais de 4 dentes:

A

<2,5

36
Q

Segundo Pogrel, INR aceitável para cirurgia de 1 a 3 dentes, sem dente posterior:

A

<3

37
Q

síndrome que pode estar associada a coagulopatia que possui resultado de testes iniciais normais:

A

Telangiectasia hereditária hemorrágica (síndrome de Rendu-Osler-Weber)

38
Q

exames iniciais para distúrbios hemorrágicos:

A

Tempo de protrombina (TP) e tempo de tromboplastina parcial (TTP)
Hemograma completo com contagem de plaquetas
Esfregaço sanguíneo periférico

39
Q

O esfregaço sanguíneo periférico quase sempre sugere a causa da:

A

trombocitopenia

40
Q

Se o esfregaço sanguíneo periférico mostrar sinais de hemólise (eritrócitos fragmentados), deve-se suspeitar de:

A

púrpura trombocitopênica trombótica (PTT) ou síndrome hemolítica-urêmica.

41
Q

Um PTT prolongado com contagem de plaquetas e PT normais sugere:

A

hemofilia A ou B

42
Q

Um TP prolongado com contagem de plaquetas e PTT normais sugere deficiência do fator:

A

VII

43
Q

PT e PTT prolongados com trombocitopenia sugerem:

A

coagulação intravascular disseminada (CIVD)

44
Q

Um TP ou TTP prolongados com contagem normal de plaquetas pode ocorrer na:

A

doença hepática, na deficiência de vitamina K ou na anticoagulação

45
Q

Hemofilia C também é chamada de:

A

Síndrome de Rosenthal

46
Q

Hemofilia C está associada a qual fator?

A

XI

47
Q

NÚMERO mínimo de plaquetas para contraindicar proc cirúrgico?

A

50.000 e 20.000

48
Q

tempo em segundos para o normal do tempo de protrombina:

A

11 a 14 segundos

49
Q

tempo em segundos para o normal do tempo de sangramento:

A

1 a 3 min

oral menor (4 decks)

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