Coagulacion Flashcards

1
Q

Cuáles son los mecanismos para lograr una hemostasia

A

Vasoconstricción, tapón plaquetario, cascada coagulación

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Q

Que efectos tiene el tromboxano

A

Actúa como potente agregante plaquetario y vasoconstrictor, el cual a su vez se transforma en el tromboxano, que es inactivo, pero más estable

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3
Q

Las plaquetas forman en la médula ósea a partir de

A

De una célula llamada megacariocito

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4
Q

Cuál es la concentración de plaquetas en la sangre

A

La cantidad normal de plaquetas en la sangre es de 150,000 a 400,000 por microlitro

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5
Q

Cuál es el promedio de vida de las plaquetas en sangre

A

entre 8 y 12 días

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6
Q

Cuáles son los principales componentes del citoplasma de las plaquetas

A

Agua, proteínas plasmáticas, moléculas

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7
Q

La carta de grupo proteínas de la membrana celular de las plaquetas adonde se adhiere

A

Se adhiere a superficies tales como el colágeno de los vasos dañados

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8
Q

Que efecto tiene la proteína factor von willebrand

A

Interviene en el momento inicial de la hemostasia, su función, junto con la fibronectina, es permitir que las plaquetas se unan de manera estable en la superficie del vaso roto

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9
Q

Cómo se forma el tapón plaquetario en la pared vascular dañada

A

Se forma porque las plaquetas se adhieren fuertemente al colágeno libre del vaso sanguíneo dañado

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10
Q

Que sucede después de formarse el coagulo

A

Pueden invadirlo los fibro blastos, que después formarán tejido conjuntivo por todo el coagulo. O puede disolverse

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11
Q

El taponamiento en la coagulación sanguínea ocurre en tres etapas que son

A

La vía de activación por contacto (vía intrínseca),la vía del factor tisular (vía extrínseca) y la vía común

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12
Q

Menciona el proceso de la conversión de protrombina en trombina

A

Cuando la protombina entren contacto con la tromboplastina, reaccionan y producen un compuesto proteico llamado trombina

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13
Q

Qué es la protón protrombina y donde se forma

A

Proteínas del plasma sanguíneo, la protrombina es creada en el hígado

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14
Q

Cuál es la concentración de protrombina en plasma

A

Entre 0.8 y 1.2

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15
Q

Que es el fibrinógeno y donde se forma

A

Proteínas solubles del plasma sanguíneo y se forma en el hígado

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16
Q

Cuál es la acción de la trombina

A

Cataliza la transformación del fibrinógeno en fibrina durante el proceso de coagulación

17
Q

Cuál es la composición del coagulo sanguíneo

A

Celulares (plaquetas) y factores proteicos (factores de cuagulacion)

18
Q

En qué tiempo se forma el suero

A

Se forma en el momento en que se eliminan los factores de cuagulacion en el plasma

19
Q

Cuáles son las proteínas contráctiles de las plaquetas

A

Fibrinógeno, fibronectina, laminina, trombospondina, vitronectina, factor de von willebrand

20
Q

Cuáles son las dos formas en que se forma el activador de la protrombina

A

Factor uno: encima ubicada en el interior de los trombocitos, liberada al romperse la membrana celular de los trombocitos. Factor dos: la protrombina es creada en el hígado

21
Q

Cuál es el factor que falta en una persona que tiene hemofilia clásica

A

Factor de coagulación VIII o IX en la sangre

22
Q

Diferencia entre la vía extrínseca e intrínseca en cuanto al tiempo de coagulación

A

La vía extrínseca puede ser de naturaleza explosiva, su velocidad está limitada sólo por la cantidad de factor tisular liberado por tejidos traumatizados y por la cantidad de factores X, VII y V en la sangre

23
Q

Cuáles son los factores más importantes para evitar la coagulación en el sistema vascular normal

A

La textura de la superficie endotelial, una capa de Luco cálices, una proteína unida a la membrana endotelial, la trombomodulina

24
Q

Cuál es la acción de la fibrina y la antitrombina III

A

La fibrina mantiene la costra pegada a la herida hasta que aparezca una nueva capa de piel. La antitrombina desactiva varias enzimas de la coagulación

25
Q

Que es la heparina

A

Sustancia anticoagulante natural que existe normalmente en todos los tejidos del cuerpo humano, especialmente en el hígado, pulmones y músculos

26
Q

Función de la heparina

A

Actúa sobre la trombina, que desempeña un papel en la formación del coagulo de la sangre. La helarina ejerce su efecto anticoagulante acelerando la formación de complejos moleculares

27
Q

Que es la plasmina

A

Es una proteasa de amplio espectro y que destruye a la fibrina durante el mecanismo de la fibrinolisis

28
Q

Cuál es el tiempo de hemorragia, coagulación y de protombina

A

Tiempo de protombina es 11 a 13.5 segundos
Tiempo de tromboplastina activada entre 30 y 40 segundos
Tiempo de sangría entre 2 y 4 minutos

29
Q

Anticoagulantes utilizados para uso clínico

A

Heparina no fraccionada, hepinas de bajo peso molecular, inhibidores selectivos del factor XA, anticoagulantes orales, inhibidores de la vitamina K

30
Q

Causas de enfermedad trombolicas

A

Entre los factores de riesgo genéticos sin incluyen la deficiencia de la antitrombina o falta de proteína C y S

31
Q

Qué es la trombocitopenia

A

Es cualquier situación de disminución de la cantidad de plaquetas circulantes en el torrente sanguíneo por debajo de los niveles normales

32
Q

Cuál es el tratamiento de una persona hemofílica ante una hemorragia grave

A

Infusión o inyección intravenosa lenta de concentrados de factor de coagulación VIII o de factor de coagulaciónIX