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CLUBES DE REVISTA Flashcards

1
Q

ESPINHA BIFIDA PODE SER…?

A

OCULTA, MENINGOCELE E MIELOMENINGOCELE

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2
Q

COMO SE DA A ESPINHA BIFIDA?

A

FECHAMENTO ANORMAL DO TUBO NEURAL

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3
Q

COMO SE DA A PREVENCAO PRA ESPINHA BIFIDA?

A

INGESTAO DE ACIDO FOLICO, SENDO 0,4MG POR DIA DURANTE OS 3 PRIMEIROS MESES DE GESTACAO

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4
Q

QUAL EXAME EVIDENCIA ESPINHA BIFIDA NAS GRAVIDAS?

A

ALFAFETOPROTEINA EM 16 SEMANAS OU ULTRASSOM COM 18-20 SEMANAS

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5
Q

QUAIS SAO AS PRINCIPAIS COMORBIDADES DA ESPINHA BIFIDA?

A

HIDROCEFALIA, CHIARI II, COMPROMETIMENTO DE S2-S4, BEXIGA NEUROGENICA, HIDRONEFROSE, PARAPLEGIA OU DIFICULDADE DE LOCOMOCAO, ULCERACOES E ANESTESIA ABAIXO DA LESAO

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6
Q

QUAL A CAUSA PRINCIPAL DE KORSAKOFF?

A

ENCEFALOPATIA DE WERNICKE QUE NAO FEZ TRATAMENO IMEDIATO COM TIAMINA

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7
Q

QUAL A MAIOR CAUSA DE KORSAKOFF?

A

ALCOOLISMO

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8
Q

QUAL A CLINICA DA SINDROME DE KORSAKOFF?

A

MEMORIA EPISODICA AFETADA, CONFABULACOES, APATIA, DISTURBIOS DE AFETO E COGNICAO SOCIAL

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9
Q

QUAL A TOPOGRAFIA DA SINDROME DE KORSAKOFF?

A

LESAO VASCULAR DOS NUCLEOS ANTERIORES DO TALAMO, PRINCIPALMENTE

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10
Q

QUAL A RELACAO ENTRE O ABUSO DE ALCOOL E KORSAKOFF?

A

BAIXA DE TIAMINA DEVIDO A DESNUTRICAO CAUSADA PELO CONSUMO EXCESSIVO DE ALCOOL, QUE E EXTRETAMENTE CALORICO, ALEM DE DIFICULTAR ARMAZENAMENTO DE TIAMINA PELO FIGADO DOENTE DO ALCOOLATRA

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11
Q

ONDE HA A MAIOR REDUCAO DE NEURONIOS NA SINDROME DE KORSAKOFF?

A

NA SUBSTANCIA BRANCA, PRINCIPALMENTE LOBO FRONTAL

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12
Q

QUANDO SE DA UM AVC?

A

COM INTERRUPCAO DO FLUXO SANGUINEO QUE LEVA O2 E GLICOSE PARA AS CELULAS NEURAIS, DE INICIO AGUDO, COM DURACAO DE MAIS DE 24H

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13
Q

O QUE E TIA?

A

ATAQUE ISQUEMICO TRANSITORIO, DE FORMA PASSAGEIROA E LOCAL COM RECUPERACAO EM MENOS DE 24H. PODE ESTAR ASSOCIADO A POSSIVEIS FUTUROS AVCS

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14
Q

O QUE E RIND?

A

DEFEITO DE ISQUEMIA NEUROLOGICA REVERSIVEL, QUANDO A RECUPERACAO EXCEDE 24H

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15
Q

QUANDO SE DA UM AVC COMPLETO?

A

QUANDO OS SINAIS E SINTOMAS ESTAO ESTAVEIS POR MAIS DE 24H

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16
Q

O QUE CAUSA AVC ISQUEMICO?

A

TROMBO ARTEROSCLEROTICO OU EMBOLO DISTANTE

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17
Q

QUAL A DIFERENCA ENTRE AVC ISQUEMICO TROMBOTICO E EMBOLICO?

A

TROMBOTICO: LENTO; EMBOLICO: RAPIDO, MAXIMO E MULTIFOCAL

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18
Q

QUAIS OS TIPOS DE AVC ISQUEMICO EMBOLICO?

A

ARTERIAL, CARDIOEMBOLICO E CRIPTOGENICO

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19
Q

QUAIS OS LOCAIS MAIS COMUNS DE AVC ISQUEMICO?

A

LACUNAR(ARTERIOLAS DA SB E TALAMO), GRANDES VASOS E TRONCO

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20
Q

COMO SE DA AVC HEMORRAGICO?

A

ROMPIMENTO DE ANEURISMA, GERALMENTE SUBARANCOIDEO

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21
Q

QUAL A CLINICA DE UM AVC?

A

HEMIPLEGIA, HEMIPARESIA, HIPOESTESIA, DEFEITOS VISUAIS, AUDITIVOS, DISTUBIOS DE LINGUAGEM E MEMORIA, TONTURA, NAUSEAS, VOMITO

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22
Q

QUAIS OS FATORES DE RISCO PRA AVC?

A

IDADE AVANCADA, SEXO MASCULINO, NAO BRANCO, PREDISPOSICAO HEREDITARIA, CONTRACEPTIVOS, EVENTOS CEREBROVASCULARS ANTERIORES, FUMAR,, BEBER, NAO FAZER ATIVIDADES FISICAS…

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23
Q

QUAIS SAO OS NUCLEOS PROFUNDOS DO CEREBELO?

A

FASTIGAL, INTERPOSITO(GLOBOSO EM EMBOLIFORME) E DENTEADO

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24
Q

QUAIS SAO AS FISSURAS PRINCIPAIS DO CEREBELO?

A

PRIMARIA E POSTEROLATERAL

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25
Q

O VESTIBULOCEREBELO CORRESPONDE A QUE ESTRUTURA ANATOMICA?

A

FLOCULO E NODULO

26
Q

QUAIS AFERENCIAS CHEGAM AO VESTIBULOCEREBELO?

A

DO NUCLEO VESTIBULAR, AREA PRE-TETAL E CORTEX VISUAL

27
Q

O QUE O VESTIBULOCEREBELO MEDIAL E LATERAL FAZEM?

A

MEDIAL: MODULA MUSCULATURA AXIAL
LATERAL: PERSEGCAO OCULAR

28
Q

DO QUE E COMPOSTO O ESPINOCEREBELO?

A

VERMIS E PARAVERMIS

29
Q

QUAIS AFERENCIAS CHEGAM AO ESPINOCEREBELO?

A

SOMATOSENITIVA DOS TRONCOS E MEMBROS, PROPRIOCEPTIVA DOS MEMBROS SUPERIORES(CUNEOCEREBELAR) E PROPRIOCEPTIVA DOS MEMBROS INFERIORES(ESPINOTALAMICO)

30
Q

O QUE O NUCLEO FASTIGAL FAZ?

A

EQUILIBRIO POSTURAL

31
Q

O QUE O CEREBROCEREBELO FAZ?

A

COMUNICA-SE COM O TALAMO, AREAS PRE MOTORAS E MOTORA PRIMARIA, ALEM DO NUCLEO RUBRO, ATRAVES DOS NUCLEOS DENTEADO

32
Q

QUAL A CLINICA NUMA LESAO DE NEOCEREBELO?

A

DEFICT NO PLANEJAMENTO MOTOR, ATRASO NO INICIO DOS MOVIMENTOS, DESCOORDENACAO E PROBLEMAS COGNITIVOS

33
Q

QUAL A RELACAO DO CEREBELO COM COGNICAO?

A

O CEREBELO E ATIVADO DURANTE MEMORIA, LINGUAGEM, PERCEPCAO DE TEMPO E PROCESSAMENTO EMOCIONAL

34
Q

QUAL A CLINICA DA SINDROME AFETIVA COGNITIVA CEREBELAR?

A

DISFUNCAO COGNITIVA E EXECUTIVA, DEFICT DE LINGUAGEM E VISUAL, MUDANCA DE PERSONALIDADE E AFETIVA

35
Q

QUAIS AS CAMADAS DO CORTEX DO CEREBELO?

A

CAMADA GRANULAR, CAMADA DE PURKINGE E CAMADA MOLECULAR

36
Q

QUAIS AS CARACTERISTICAS DA CAMADA GRANULAR DO CEREBELO?

A

CAMADA MAIS PROFUNDA COM MUITAS CELULAS GRANULARES/DE GOLGI E INTERNEURONIOS

37
Q

QUAL A CAMADA DE ENTRADA DO CORTEX CEREBELAR?

A

CAMADA GRANULAR DEVIDO AS FIBRAS MUSGOSAS QUE FORMAM OS GROMERULOS

38
Q

QUAIS AS CARACTERISTICAS DA CAMADA DE PURKINJE CEREBELAR?

A

CAMADA DO MEIO, DE SAIDA

39
Q

QUAIS AS CARACTERISTICAS DA CAMADA MOLECULAR?

A

CAMADA MAIS SUPERFICIAL COM FIBRAS PARALELAS(AXONIOS DAS CELULAS GRANULARES) E DENDRITOS DAS CELULAS DE PURKINJE, ALEM DE CELULAS EM CESTO/INTERNEURONIOS INIBITORIOS

40
Q

ONDE COMECA O CIRCUITO CEREBELAR?

A

ENTRADA DO CORTEX PELAS FIBRAS TREPADEIRAS PROVENIENTES DO NUCLEO OLIVAR INFERIOR E DAS FIIBRAS MUSGOSAS

41
Q

AS FIBRAS TREPADEIRAS FAZEM CONEXAO COM O QUE?

A

GLUTAMATO NAS CELULAS DEPURKINGE E NUCLEOS PROFUNDOS DO CEREBELO

42
Q

AS FIBRAS MUSGOSAS FAZEM CONEXAO COM O QUE?

A

GLUTAMATO NAS CELULAS GRANULARES E COM OS NUCLEOS PROFUNDOS DO CEREBELO

43
Q

QUEM DAORIGEM AS FIBRAS PARALELAS DO CORTEX DO CEREBELO?

A

AS CELULAS GRANULARES

44
Q

AS CELULAS GRANULARES E SUAS FIBRAS PARALELAS FAZEM CONEXAO GLUTAMATERGICA COM QUAIS ESTRUTURAS?

A

CELULAS DE PURKINGE, CELULA DE GOLGI E CELULAS EM CESTO

45
Q

AS CELULAS DE PURKINGE POSSUEM QUAL FUNCAO?

A

INIBIR DIRETAMENTE OS NUCLEOS CEREBELARES PROFUNDOS

46
Q

QUAL A FUNCAO AS CELULAS EM CESTO?

A

INIBIR POR GABA AS CELULAS DE PURKINJE

47
Q

QUAL A FUNCAO DAS CELULAS DE GOLGI?

A

POR GABA, INIBIR OS GROMERULOS E CELULAS GRANULARES

48
Q

QUEM ENVIA SINAIS DE ERRO PARA O CEREBELO, CORRIGINDO O MOVIMENTO E PARTICIPANDO DA APRENDIZAGEM MOTORA?

A

FIBRAS TREPADEIRAS

49
Q

QUAIS OS PRINCPAIS SINTOMAS DE SINDROME DO SEGUNDO NEURONIO MOTOR?

A

ARREFLEXIA, HIPERTONIA COM PARALISIA FLACIDA, HIPOTROFIA

50
Q

QUAL A PRINCIPAL CAUSA DE SINDROME DO SEGUNDO NEURONIO MOTOR?

A

POLIOMIELITE

51
Q

QUAIS AS PRINCIPAIS CARACTERISTICAS DE UMA SINDROME DO PRIMEIRO NEURONIO MOTOR?

A

PARALISIA ESPASTICA, HIPERTONIA, HIPERRREFLEXIA, BABINSKI

52
Q

QUAL A PRINCIPAL CAUSA DE UMA SINDROME DO PRIMEIRO NEURONIO MOTOR?

A

AVC

53
Q

SINDROME DO PRIMEIRO NEURONIO MOTOR E A MESMA COISA QUE SINDROME PIRAMIDAL?

A

NAO

54
Q

QUAIS AS PRINCIPAIS CARACTERISTICAS DA SINDOME DOS NEUONIOS MOTORES?

A

PARALISIA, FRAQUEZA DOS MUSCULOS DA DEGLUTICAO, INSUFICIENCIA RESPIRATORIA

55
Q

QUAL A MAIS COMUM SINDROME DOS NEURONIOS MOTORES?

A

ELA

56
Q

QUAL O PRINCIPAL TRATEMENTO MEDICAMENTOSO PARA A SINDROME DOS NEURONIOS MOTORES?

A

RILUZOL

57
Q

O QUE O RILUZOU FAZ?

A

INIBE A LIBERACAO DE GLUTAMATO

58
Q

QUAL A RELACAO COM O GLUTAMATO E A APOPTOSE?

A

O GLUTAMATO ABRE OS CANAIS DE SODIO E POTASSIO DOS NEURONIOS, DEIXANDO A CELULA MUITO POSITIVA, DE FORMA QUE OCORRE O INFLUXO DE CALCIO PARA DENTRO DA CELULA, GERANDO UMA OSMOSE PARA O MEIO INTRACELULAR QUE FZ O ROMPIMENTO DOS LISOSSOMOS E CONSEQUENTE EXPOSICAO DAS ENZIMAS DIGESTIVAS QUE VAO DIGERIR A PROPRIA CELULA

59
Q

QUAIS OS SINTOMAS DE LESAO FLOCULO NODULAR?

A

DISTURBIOS DE EQUILIBRIO- ATASIA, DISBASIA, ATAXIAS- AXIAL

60
Q

QUAIS OS INTOMAS DE LESAO DO PALEOCEREBELO?

A

ATAXIA DE TRONCO

61
Q

QUAIS OS SINTOMAS DE LESAO NO NEOCEREBELO?

A

ATAXIA E DISFUNCAO DOS MEMBROS IPSILATERAL, SOBRETUDO AS EXTREMIDADES

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