CLUBES DE REVISTA Flashcards

1
Q

ESPINHA BIFIDA PODE SER…?

A

OCULTA, MENINGOCELE E MIELOMENINGOCELE

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2
Q

COMO SE DA A ESPINHA BIFIDA?

A

FECHAMENTO ANORMAL DO TUBO NEURAL

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3
Q

COMO SE DA A PREVENCAO PRA ESPINHA BIFIDA?

A

INGESTAO DE ACIDO FOLICO, SENDO 0,4MG POR DIA DURANTE OS 3 PRIMEIROS MESES DE GESTACAO

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4
Q

QUAL EXAME EVIDENCIA ESPINHA BIFIDA NAS GRAVIDAS?

A

ALFAFETOPROTEINA EM 16 SEMANAS OU ULTRASSOM COM 18-20 SEMANAS

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5
Q

QUAIS SAO AS PRINCIPAIS COMORBIDADES DA ESPINHA BIFIDA?

A

HIDROCEFALIA, CHIARI II, COMPROMETIMENTO DE S2-S4, BEXIGA NEUROGENICA, HIDRONEFROSE, PARAPLEGIA OU DIFICULDADE DE LOCOMOCAO, ULCERACOES E ANESTESIA ABAIXO DA LESAO

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6
Q

QUAL A CAUSA PRINCIPAL DE KORSAKOFF?

A

ENCEFALOPATIA DE WERNICKE QUE NAO FEZ TRATAMENO IMEDIATO COM TIAMINA

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7
Q

QUAL A MAIOR CAUSA DE KORSAKOFF?

A

ALCOOLISMO

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8
Q

QUAL A CLINICA DA SINDROME DE KORSAKOFF?

A

MEMORIA EPISODICA AFETADA, CONFABULACOES, APATIA, DISTURBIOS DE AFETO E COGNICAO SOCIAL

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9
Q

QUAL A TOPOGRAFIA DA SINDROME DE KORSAKOFF?

A

LESAO VASCULAR DOS NUCLEOS ANTERIORES DO TALAMO, PRINCIPALMENTE

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10
Q

QUAL A RELACAO ENTRE O ABUSO DE ALCOOL E KORSAKOFF?

A

BAIXA DE TIAMINA DEVIDO A DESNUTRICAO CAUSADA PELO CONSUMO EXCESSIVO DE ALCOOL, QUE E EXTRETAMENTE CALORICO, ALEM DE DIFICULTAR ARMAZENAMENTO DE TIAMINA PELO FIGADO DOENTE DO ALCOOLATRA

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11
Q

ONDE HA A MAIOR REDUCAO DE NEURONIOS NA SINDROME DE KORSAKOFF?

A

NA SUBSTANCIA BRANCA, PRINCIPALMENTE LOBO FRONTAL

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12
Q

QUANDO SE DA UM AVC?

A

COM INTERRUPCAO DO FLUXO SANGUINEO QUE LEVA O2 E GLICOSE PARA AS CELULAS NEURAIS, DE INICIO AGUDO, COM DURACAO DE MAIS DE 24H

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13
Q

O QUE E TIA?

A

ATAQUE ISQUEMICO TRANSITORIO, DE FORMA PASSAGEIROA E LOCAL COM RECUPERACAO EM MENOS DE 24H. PODE ESTAR ASSOCIADO A POSSIVEIS FUTUROS AVCS

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14
Q

O QUE E RIND?

A

DEFEITO DE ISQUEMIA NEUROLOGICA REVERSIVEL, QUANDO A RECUPERACAO EXCEDE 24H

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15
Q

QUANDO SE DA UM AVC COMPLETO?

A

QUANDO OS SINAIS E SINTOMAS ESTAO ESTAVEIS POR MAIS DE 24H

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16
Q

O QUE CAUSA AVC ISQUEMICO?

A

TROMBO ARTEROSCLEROTICO OU EMBOLO DISTANTE

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17
Q

QUAL A DIFERENCA ENTRE AVC ISQUEMICO TROMBOTICO E EMBOLICO?

A

TROMBOTICO: LENTO; EMBOLICO: RAPIDO, MAXIMO E MULTIFOCAL

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18
Q

QUAIS OS TIPOS DE AVC ISQUEMICO EMBOLICO?

A

ARTERIAL, CARDIOEMBOLICO E CRIPTOGENICO

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19
Q

QUAIS OS LOCAIS MAIS COMUNS DE AVC ISQUEMICO?

A

LACUNAR(ARTERIOLAS DA SB E TALAMO), GRANDES VASOS E TRONCO

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20
Q

COMO SE DA AVC HEMORRAGICO?

A

ROMPIMENTO DE ANEURISMA, GERALMENTE SUBARANCOIDEO

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21
Q

QUAL A CLINICA DE UM AVC?

A

HEMIPLEGIA, HEMIPARESIA, HIPOESTESIA, DEFEITOS VISUAIS, AUDITIVOS, DISTUBIOS DE LINGUAGEM E MEMORIA, TONTURA, NAUSEAS, VOMITO

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22
Q

QUAIS OS FATORES DE RISCO PRA AVC?

A

IDADE AVANCADA, SEXO MASCULINO, NAO BRANCO, PREDISPOSICAO HEREDITARIA, CONTRACEPTIVOS, EVENTOS CEREBROVASCULARS ANTERIORES, FUMAR,, BEBER, NAO FAZER ATIVIDADES FISICAS…

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23
Q

QUAIS SAO OS NUCLEOS PROFUNDOS DO CEREBELO?

A

FASTIGAL, INTERPOSITO(GLOBOSO EM EMBOLIFORME) E DENTEADO

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24
Q

QUAIS SAO AS FISSURAS PRINCIPAIS DO CEREBELO?

A

PRIMARIA E POSTEROLATERAL

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25
O VESTIBULOCEREBELO CORRESPONDE A QUE ESTRUTURA ANATOMICA?
FLOCULO E NODULO
26
QUAIS AFERENCIAS CHEGAM AO VESTIBULOCEREBELO?
DO NUCLEO VESTIBULAR, AREA PRE-TETAL E CORTEX VISUAL
27
O QUE O VESTIBULOCEREBELO MEDIAL E LATERAL FAZEM?
MEDIAL: MODULA MUSCULATURA AXIAL LATERAL: PERSEGCAO OCULAR
28
DO QUE E COMPOSTO O ESPINOCEREBELO?
VERMIS E PARAVERMIS
29
QUAIS AFERENCIAS CHEGAM AO ESPINOCEREBELO?
SOMATOSENITIVA DOS TRONCOS E MEMBROS, PROPRIOCEPTIVA DOS MEMBROS SUPERIORES(CUNEOCEREBELAR) E PROPRIOCEPTIVA DOS MEMBROS INFERIORES(ESPINOTALAMICO)
30
O QUE O NUCLEO FASTIGAL FAZ?
EQUILIBRIO POSTURAL
31
O QUE O CEREBROCEREBELO FAZ?
COMUNICA-SE COM O TALAMO, AREAS PRE MOTORAS E MOTORA PRIMARIA, ALEM DO NUCLEO RUBRO, ATRAVES DOS NUCLEOS DENTEADO
32
QUAL A CLINICA NUMA LESAO DE NEOCEREBELO?
DEFICT NO PLANEJAMENTO MOTOR, ATRASO NO INICIO DOS MOVIMENTOS, DESCOORDENACAO E PROBLEMAS COGNITIVOS
33
QUAL A RELACAO DO CEREBELO COM COGNICAO?
O CEREBELO E ATIVADO DURANTE MEMORIA, LINGUAGEM, PERCEPCAO DE TEMPO E PROCESSAMENTO EMOCIONAL
34
QUAL A CLINICA DA SINDROME AFETIVA COGNITIVA CEREBELAR?
DISFUNCAO COGNITIVA E EXECUTIVA, DEFICT DE LINGUAGEM E VISUAL, MUDANCA DE PERSONALIDADE E AFETIVA
35
QUAIS AS CAMADAS DO CORTEX DO CEREBELO?
CAMADA GRANULAR, CAMADA DE PURKINGE E CAMADA MOLECULAR
36
QUAIS AS CARACTERISTICAS DA CAMADA GRANULAR DO CEREBELO?
CAMADA MAIS PROFUNDA COM MUITAS CELULAS GRANULARES/DE GOLGI E INTERNEURONIOS
37
QUAL A CAMADA DE ENTRADA DO CORTEX CEREBELAR?
CAMADA GRANULAR DEVIDO AS FIBRAS MUSGOSAS QUE FORMAM OS GROMERULOS
38
QUAIS AS CARACTERISTICAS DA CAMADA DE PURKINJE CEREBELAR?
CAMADA DO MEIO, DE SAIDA
39
QUAIS AS CARACTERISTICAS DA CAMADA MOLECULAR?
CAMADA MAIS SUPERFICIAL COM FIBRAS PARALELAS(AXONIOS DAS CELULAS GRANULARES) E DENDRITOS DAS CELULAS DE PURKINJE, ALEM DE CELULAS EM CESTO/INTERNEURONIOS INIBITORIOS
40
ONDE COMECA O CIRCUITO CEREBELAR?
ENTRADA DO CORTEX PELAS FIBRAS TREPADEIRAS PROVENIENTES DO NUCLEO OLIVAR INFERIOR E DAS FIIBRAS MUSGOSAS
41
AS FIBRAS TREPADEIRAS FAZEM CONEXAO COM O QUE?
GLUTAMATO NAS CELULAS DEPURKINGE E NUCLEOS PROFUNDOS DO CEREBELO
42
AS FIBRAS MUSGOSAS FAZEM CONEXAO COM O QUE?
GLUTAMATO NAS CELULAS GRANULARES E COM OS NUCLEOS PROFUNDOS DO CEREBELO
43
QUEM DAORIGEM AS FIBRAS PARALELAS DO CORTEX DO CEREBELO?
AS CELULAS GRANULARES
44
AS CELULAS GRANULARES E SUAS FIBRAS PARALELAS FAZEM CONEXAO GLUTAMATERGICA COM QUAIS ESTRUTURAS?
CELULAS DE PURKINGE, CELULA DE GOLGI E CELULAS EM CESTO
45
AS CELULAS DE PURKINGE POSSUEM QUAL FUNCAO?
INIBIR DIRETAMENTE OS NUCLEOS CEREBELARES PROFUNDOS
46
QUAL A FUNCAO AS CELULAS EM CESTO?
INIBIR POR GABA AS CELULAS DE PURKINJE
47
QUAL A FUNCAO DAS CELULAS DE GOLGI?
POR GABA, INIBIR OS GROMERULOS E CELULAS GRANULARES
48
QUEM ENVIA SINAIS DE ERRO PARA O CEREBELO, CORRIGINDO O MOVIMENTO E PARTICIPANDO DA APRENDIZAGEM MOTORA?
FIBRAS TREPADEIRAS
49
QUAIS OS PRINCPAIS SINTOMAS DE SINDROME DO SEGUNDO NEURONIO MOTOR?
ARREFLEXIA, HIPERTONIA COM PARALISIA FLACIDA, HIPOTROFIA
50
QUAL A PRINCIPAL CAUSA DE SINDROME DO SEGUNDO NEURONIO MOTOR?
POLIOMIELITE
51
QUAIS AS PRINCIPAIS CARACTERISTICAS DE UMA SINDROME DO PRIMEIRO NEURONIO MOTOR?
PARALISIA ESPASTICA, HIPERTONIA, HIPERRREFLEXIA, BABINSKI
52
QUAL A PRINCIPAL CAUSA DE UMA SINDROME DO PRIMEIRO NEURONIO MOTOR?
AVC
53
SINDROME DO PRIMEIRO NEURONIO MOTOR E A MESMA COISA QUE SINDROME PIRAMIDAL?
NAO
54
QUAIS AS PRINCIPAIS CARACTERISTICAS DA SINDOME DOS NEUONIOS MOTORES?
PARALISIA, FRAQUEZA DOS MUSCULOS DA DEGLUTICAO, INSUFICIENCIA RESPIRATORIA
55
QUAL A MAIS COMUM SINDROME DOS NEURONIOS MOTORES?
ELA
56
QUAL O PRINCIPAL TRATEMENTO MEDICAMENTOSO PARA A SINDROME DOS NEURONIOS MOTORES?
RILUZOL
57
O QUE O RILUZOU FAZ?
INIBE A LIBERACAO DE GLUTAMATO
58
QUAL A RELACAO COM O GLUTAMATO E A APOPTOSE?
O GLUTAMATO ABRE OS CANAIS DE SODIO E POTASSIO DOS NEURONIOS, DEIXANDO A CELULA MUITO POSITIVA, DE FORMA QUE OCORRE O INFLUXO DE CALCIO PARA DENTRO DA CELULA, GERANDO UMA OSMOSE PARA O MEIO INTRACELULAR QUE FZ O ROMPIMENTO DOS LISOSSOMOS E CONSEQUENTE EXPOSICAO DAS ENZIMAS DIGESTIVAS QUE VAO DIGERIR A PROPRIA CELULA
59
QUAIS OS SINTOMAS DE LESAO FLOCULO NODULAR?
DISTURBIOS DE EQUILIBRIO- ATASIA, DISBASIA, ATAXIAS- AXIAL
60
QUAIS OS INTOMAS DE LESAO DO PALEOCEREBELO?
ATAXIA DE TRONCO
61
QUAIS OS SINTOMAS DE LESAO NO NEOCEREBELO?
ATAXIA E DISFUNCAO DOS MEMBROS IPSILATERAL, SOBRETUDO AS EXTREMIDADES