Clinicas Flashcards

1
Q

enfermedad proliferativo maligno de ORIGEN progenitora hematopoyetico
con caracteristica de BLOQUEO de diferenciacion y maduracion

A

LEUCEMIA AGUDAS

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

cuales son las dos divisiones de la leucemia aguda

A

Leucemia aguda mieloblastica

leucemia aguda linfoblastica

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

leucemia aguda mieloblastica

A

defecto en las celulas mielodes

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

leucemia aguda linfoblastica

A

defecto en las celulas linfoides

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

leucemia aguda linfoblastica es mas comunes en quienes?

A

infantes y niños menores de 13 años

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

incidencia mas comun en las leucemias agudas mieloblasticas

A

adultos y ancianos de la 3era edad

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

cuales son las 6 etiologias de las leucemias agudas

A
  1. -RADIACION
    • QUIMICOS
    • ENF. GENETICAS
    • ENF. ADQUIRIDAS
  2. -QUIMIOTERAPIA USADA EN HODKING
  3. -FARMACOS ALQUILANTES O ANTINEPLASICOS
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

SX de klinefeler

A

presente en la leucemia aguda

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

SX mielodisplasicos

A

presente en las leucemias agudas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

que enfermedad presenta:

  • dolor osea por expansion medular
  • adenomegalia
  • Hipertrofia Gingival
  • Diplopia
  • cefalea
  • paralisis de nervios craneales
  • inestabilidad Mental
A

Leucemia aguda

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Como estarian los laboratorios de las leucemias agudas

A
LEUCOCITOSIS DE 50000 por arriba de
-hiperuricemia 
hipocalcemia
hiperfosfatemia 
acidosis
hipercalemia
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Como se diagnostica una leucemia aguda

A

ASPIRADO MEDULAR OSEO

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

grupo de padecimientos mielo o linfoproliferativos malignos caracterizados por un curso indolente con predominio de las indiferenciadas o blastos

A

LEUCEMIAS CRONICAS

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Cuales son los 3 tipos de Leucemias

A

Leucemia mieloide o granulocitica cronica

  • leucemia linfocitica Cronica
  • Tricoleucemia o leucemia de celulas PELUDAS
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

cuales son los cuatro puntos del SX Mieloproliferativo

A

-leucemia mieloide cronica
-policitemia Vera
-trombocitosis Esencial
Osteomielofibrosis

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

enfermedad maligna de origen clonal que constituye el 15 porciento de las leucemias en mexico en adulto

A

LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

incidencia de las leucemias mieloide cronicas

A

30 a 70 años

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

En las leucemias mieloides cronicas que cromosoma tienen el 98 % de los pacientes

A

Ph1 - filadelfia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Neoplasia Clonal a expensas de los linfocitos Ben el 90 % de los casos y raramente a los T que se caracteriza por acumulacion de linfocitos maduros o normales en la sangre periferica

A

Leucemia linfocitica Cronica

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

edad de incidencia de las leucemias linfociticas cronicas

A

50 años

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

enfermedad con presenta una inmunosupresion, falla de medula osea e infiltracion organica por los linfocitos anormales

A

LEUCEMIA LINFOCITICA CRONICA

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

cuales son los 5 estadios de las leucemias linfociticas cronicas

A
ESTADIO 0: linfocitosis
ESTADIO 1: linfocitosis y linfadenopatias o adenomegalias 
ESTADIO 2: esplenomegalia/hepatomegalia 
ESTADIO 3: anemia
ESTADIO 4: trombocitopenia
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Diagnostico de las leucemias linfociticas cronicas son 4

A

linfocitosis
fiebre nocturna
adenomegalias
esplenomegalia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

neoplasia linfoproliferativa de origen en las celulas B y corresponde al 4 % de todas las leucemias
donde las celulas se caracterizan por tener citoplasma con prolongaciones finas.

A

tricoleucemias o leucemias de celulas peludas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

predominio de las tricoleucemias o leucemias peludas

A

en hombres de edad de 40 a 70 años

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

diagnostico de las tricoleucemias

A

celulas peludas con diferentes grados de fibrosis

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

reduccion aguda o cronica de los granulocitos en la sangre periferica

A

GRANULOCITOPENIA

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

Trastorno neoplasicos generalizados de los tejidos formadores de sangre principalmente de la serie leucoticia

A

LEUCEMIAS

29
Q

cuales son las leucemias mas frecuentes

A

leucemia linfoblastica aguda

leucemia mieloblastica aguda

30
Q

que edad predomina en las leucemias linfoblasticas agudas

A

Infancia

31
Q

Enfermedad con cuadro infeccioso de comienzo REPENTINO

  • fiebre elevada
  • infeccion en GARGANTA y PULMONES
  • dolores articulares
  • Trombocitopenia: petequias y equimosis
  • hemorragia en nariz, boca y riñon e intestino
A

LEUCEMIA AGUDAS

32
Q

Diagnostico de las leucemias agudas

A

frotis sanguineo con predominio de formas blasticas

33
Q

enfermedad cronica con proliferacion linforreticular de casua desconocida

A

ENFERMEDAD DE HODGKIN

34
Q

aparicion de dolor en las zonas enfermas despues de la ingesta de bebidas alcoholicas con diaforesis nocturna y fiebre

A

ENFERMEDAD DE HODGKIN

35
Q

La afectacion osea en la enfermedad de hodgkin puede dar 3 afectaciones oseas

A

dolor oseo
compresion vertebral
raramente fracturas

36
Q

habra pancitopenia o no en hodgkin?

A

si

37
Q

compresion en la medula espinal en hodgkin puede dar

A

paraplejia

38
Q

porque en la enfermedad de hogkin puede haber paraisis de las cuerdad vocales

A

compresion de los nervios recurrentes

39
Q

porque en el linfoma de hodgkin existe ictericia

A

por obstruccion biliar

40
Q

cuales son las consecuencias de la obstruccion de la vena caba inferior en el linfoma de hodgkin

A

cianosis
edema de cara
cuello
miembros inferiores

41
Q

porque existe hidronefrosis en el linfoma de hodgkin

A

por la compresion del uretero

42
Q

como se diagnostica linfoma de hodgkin

A

por la presencia de celulas REED STERNBERG en la biopsia de ganglio linfatico

43
Q

cifras normales de la neutrofilos

A

1500 a 7500 mm3

44
Q

como se le llama a los granulocitos cuando estan los neutrofilos por debajo de 500 mm3

A

agranulocitosis que es la disminucion grace o la ausencia de los granulocitos

45
Q

cuales son las 3 etiologias de la neutropenia

A
  • disminucion de la produccion
  • aumento de la destruccion
  • alteracion en los compartimientos
46
Q

en la disminucion de la produccion de la nuetropenia cuales son los dos puntos que se relacionan con esta

A
  • uso de medicamentos quimioterapia
  • AINES cloranfenicol, antitiroideos
  • sulfamidas
47
Q

en la neutropenia por aumento de la destruccion porque se da

A

por trastornos inmunitarios

48
Q

cual es el sindrome de felty en las neutorpenias por aumento de la destruccion

A

artritis rumatoide
esplenomegalia
neutropenia

49
Q

cual es la clasificacion de la neutropenia? son 3

A

neutropenia ciclica
neutropenia congenita
neutropenia ideopatica

50
Q

porque la drepanocitosis de anormalidades en la marcha?

A

porque da necrosis en las cabezas del femur

51
Q

Sindrome de rendu-osler-weber

A

ataque vascular en las telangiectasias hemorragicas familiares

52
Q

clasificacion de la enfermedad de hodgkin segun su estadio

A

ETAPA I: affecion de una region de ganglios linfaticos
ETAPA II
ETAPA III
ETAPA IV

53
Q

cuales son las 3 fases de la deficiencia de hierro

A

deplecion de hierro
deficiencia de hierro sin anemia
Anemia por deficiencia de hierro

54
Q

Cuales son las 6 causas de una deficiencia de hierro

A
  • mala alimentacion
  • disminucion de la absorcion
  • aumento en los requerimientos
  • perdida de sangre
  • Hemoglobinuria
  • secuestro de hierro
55
Q

requerimiento diario de hierro en los prematuros

A

240 mg

56
Q

requerimiento de hierro en el primer año de vida

A

160 mg

57
Q

cuando se requiere de hierro diarios en el adulto

A

1 mgs

58
Q

una gastrectomia parcial o subtotal que tipo de anemia puede provocar

A

anemia deficiencia de hierro por mala absorcion de hierro

59
Q

cual es la cantidad total que se pierde de hierro en el embarazo y la lactancia y parto

A

900 mgs

60
Q

la lactiancia cuanto hierro da?

A

1 mg

61
Q

sindrome presente en la deficiencia de hierro donde tiene una membrana nuevo postcricoidea

A

Sx de plummer vinson

62
Q

trastorno autoinmunitario que se forma anticuerpos IgG que se unen a las plaquetas

A

Purpura trombocitopenica Ideopatica o AUTOINMUNITARIA

63
Q

en la purpura trombocitopenica ideopatica como es que se destruyen las plaquetas y quien lo hace

A

lo hace el bazo que identifica a los anticuerpos IgG adheridos a los mismos, y los identifica y los mata

64
Q

la purpura trombocitopenica Autoinmunitaria ah que EDAD afecta mas

A

niñez despues de un cuadro viral

65
Q

como se encontraran los laboratorios en la purpura trombocitopenica Ideopatica o autoinmunitaria

A

plaquetas por debajo de 10000

MEGATROMBOCITOS

66
Q

cuales son los 3 tipos de anemias hemoliticas Hereditarias

A
  • Trastornos de la membrana eritrocitaria
  • trastornos enzimaticos
  • trastornos de Hemoglobina
67
Q

Cuales son los dos tipos de trastornos enzimaticos dentro de las anemias hereditarias hemoliticas

A

piruvato cinasa

glucosa 6 fosfato deshidrogenasa

68
Q

Cuales son los 4 tipos de trastornos de la hemoglobina de las anemias hemoliticas hereditarias

A

talasemias Alfa y Beta
depranocitosis o celulas falciformes
-Hemoglobinas inestables
-Hemoglibina C,D, y E