Clínica: Hipotálamo Y Pituitaria Flashcards

1
Q

Son las únicas hormonas adenohipofisiarias que no están controladas por hormonas estimulantes

A

Hormona del Crecimiento y Prolactina

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2
Q

¿Cuál es el método de estudio para la evaluación de la reserva de ACTH hipofisiario

A

Hipogliucemia inducida por insulina, tras administrar metirapona, o tras estimulación de CRH intravenoso.

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3
Q

Fisiopatología y Etiología de Empty Sella Sx

A

Extensión del espacio subaracnoideo hacia la silla turca, llenándose de líquido cerebroespinal…causa remodelación y agrandamiento, y aplasta la hipófisis. (Etiología congénita del diafragma celar, lo más común, seguido de cirugía de hipófisis, radioterapia e infarto postparto o Sheehan Sx)

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4
Q

Adenomas que pueden causar infarto hemoragico y causar empty sella

A

Secretor de PRL y secretor de GH

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5
Q

Clínica de Empty Sella

A

Más en mujeres obesas mediana edad.
HAS (Hipertensión Intracreaneal benigna)
Cefalea (asociar con TAC)
Más raro: rinorrea (LCR) y deterioro de campo visual.
Labs: hiperprolactinemia, descartar otras insuficiencias o hipersecreciones por adenoma

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6
Q

Dx de Empty sella

A

Confirmar por RM que muestre hernación del diafragma celar y presencia de LCR en silla turca

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7
Q

Etiologías de disfunción hipotalámica

A

Tumores (craniofaringioma en niños, adolescentes y jovenes adultos) (tumores centrales en adultos: epidermoide y dermoide), lesiones hipotalámicas

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8
Q

En la clínica de hipopituitarismo, ¿qué síntomas van primero?

A

Endocrinos preceden a los neurológicos

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9
Q

Sería una fuerte y clara manifestación de tumores hipotalámicos en los niños

A

Pubertad precoz

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10
Q

Una lesión hipotalámica puede causar…

A

Desregulación de temperatura (hiper)
Hipopituitarismo
Diabetes Insípida
Obesidad (hiperfagia, menos saciedad y menos actividad)

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11
Q

Diagnóstico de tumores hipotalámicos

A

Manifestaciones, corroborar con RM extensión y naturaleza del tumor. Hacer valoración de adenohipófisis (hipopituitarismo), determinar PRL (hiperprolactinemia es esperado)

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12
Q

Disminución o ausencia de secreción de una o más hormonas…

A

Hipopituitarismo (generalmente es primario por destrucción o lesione de la adenohipófisis, o secundario a una deficiencia hipotalámia)

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13
Q

Hipopituitarismo e hiperpituitarismo primario y secundario

A

Es primario si se debe a una lesión propia de las células de la glándula.

Secundario si es por desregulación de hormonas estimulantes e inhibitorias (el problema en hipotálamo)

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14
Q

La secuencia de pérdida de la función pituitaria en las hormonas es:

A

GH - LH/FSH - TSH - ACTH - PRL

No metabolismo, no crece
Impotencia/infertilidad
Peso
Estrés/Diabetes insípida
Galactorre

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15
Q

Consideraciones etiológicas de hipopituitarismo
“nine Is”

A

Invasive, Infarction, Infiltrative, Injury, Inmunologic, Iatrogenic, infectious, Idiopathic, Isolated…

La más común es INVASIVE: lesiones ocupativas y destructivas de la glándula pituitaria: adenomas que afecta el sistema porta hipotalamo-hipofisis

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16
Q

¿Qué NO es causa directa de insuficiencia hipofisiaria?

A

Microadenomas de 10mm o menos

Estos son hipersecretores de PRL, GH, ACTH

17
Q

El hipopituitarismo puede ser la manifestación inicial clínica de enfermedades infiltrativas como…

A

Sarcoidosis (la más común, con DI y algunas adenodefiiencias)
Hemocromatosis (hereditario, almacén de hierro)
Histiocitosis de Langerhan (presenta DI y deficiencia de adenohipófisis])

18
Q

Deficiencia isolada más común en niños de hipófisis

CLN: hipoglucemia, growth retardation,

A

GH