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Histologia > Citoplasma e Inclusiones y Organelos Membranosos > Flashcards

Citoplasma e Inclusiones y Organelos Membranosos Flashcards

1
Q

Citoesqueleto

A

Red tridimensional de filamentos proteicos

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Q

Filamentos delgados

A

5nm de diámetro

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3
Q

Filamentos intermedios

A

10nm de diámetro

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4
Q

Filamentos gruesos de miosina II

A

15nm de diámetro

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5
Q

Microtubulos

A

25nm de diámetro

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6
Q

Funciones

A

Transporte intracelular
Estructura celular
desplazamiento celular
Cariocinesis y citocinesis
Especializaciones de membrana
Fagocitosis

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7
Q

Filamentos delgados, actina o microfilamentos

A

Proteína más abundante
Actividad enzimática ATP asa
En forma de glomerulo = actina G se une entre sí y forma un polímero lineal denominado
Filamentos de actina o actina F en doble alfa hélice

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8
Q

Funciones de los filamentos de actina

A

Retracción del coágulo
Formación de pseudopodos
Uniones celulares
Locomoción celular
Esqueleto de microvellosidades y estereocilios
Parte de la sarcomera
Telofase anillo de constricción

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9
Q

Polos de polimerizacion de los filamentos de actina

A

Positivo = crecimiento rápido “barbado”
Negativo= crecimiento lento “puntiagudo”

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10
Q

Proteínas

A

Profilina une a actina G + ATP polimeraza
Timosina evita polimerizacion

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11
Q

Proteína ARP 2 y 3

A

Ramifica a la actina

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12
Q

Evita la polimerizacion (Gelsina)

A

Fragmenta la actina F por despolimerizacion
Polifosfoinositido la retira (fosfolipido de membrana)

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13
Q

Organización de actina (haces contractuales

A

Anillo contractil en telofase
Exocitosis y Endocitosis
Formación de filosóficos o pseudopodos ( se relacionan a la miosina I)
Sarcomera

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14
Q

Sarcomera

A

Contracción muscular
Complejo actina-miosina II
Proteínas asociadas = troponina, tropomiosina
La ALFA ACTININA une actina

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15
Q

(Redes similares a gel)

A

Base estructural de membrana celular por la ARP 2-3
Filamentos proteína de unión

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16
Q

( Haces paralelos)

A

Se dividen entre microvellosidades y estereocilios

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17
Q

Microvellosidades

A

Especialización apical de membrana
vilina
Fimbrinca y Fascina
Miosina I
se anclan en la membrana terminal con filamentos intermedios y espectina

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18
Q

Estereocilios

A

Mide 150 micras
En vias espermáticas, Epidídimo (absorcion), Oido interno (receptor sensorial)
No tiene villina
E RZINA = fascina y une a los haces con membrana Celular

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19
Q

Filamentos intermedios

A

Depende de la estirpe celular
sin actividad enzimática (No ATP)
sin polaridad
Diametro de 10nm
se unen por puentes covalentes
En la inmunohistoquímica se detectan tumores

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20
Q

funciones de los filamentos intermedios

A

sosten y resistencia mecanica
Organización de envoltura nuclear y del citoplasma
Estrato espinoso de la epidermis formandomdesmosomas

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21
Q

Categoría de filamentos intermedios

A

Hay 6 clases

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22
Q

Clase 1 y 2 queratinas

A

Tipo I (acida) en células epiteliales, estrato corneo en piel
Tipo II o queratina dura (neutra/basica) del pelo y uñas
Existen más de 50 isoformas
Tonofilamentos en células epiteliales
Forman parte de desmosomas y hemidesmosomas

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23
Q

Clase 3 vimentina

A

En células embrionario y de origen mesenquimatoso
Rodea superficie de la membrana externa nuclear
Se asocia la esclerosis lateral amiotrofica y miocardiopatia dilatada

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24
Q

Clase 3 Desmina

A

Principalmente en células musculares
Enlaza miofibrillas en músculo estriado rodea los discos Z
En el músculo liso, se fija en cuerpos densos
Sinamina, la une en red tridimensional

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25
Q

Clase 3 proteína acida fibrilar glial

A

En astrocitos, células de schwann y oligodendroglia, pituicitos, microglia
Soporte de la estructura glial

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26
Q

Clase 4 neurofilamentos en Neuronas

A

NF-L se relaciona con la enfermedad de Parkinson (peso Molecular bajo)
NF-M (peso molecular medio)
NF-H (peso molecular alto)
En axones y dendritas

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27
Q

Clase 5 láminas nucleares

A

A/C, B1 y B2
Asociada a la membrana interna nuclear
Control y ensamble de la envoltura nuclear y organiza la cromatina perinuclear

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28
Q

LAMINA A/C

A

Se relaciona con la membrana interna de la envoltura nuclear
Se asocia con la profecía
Se asocia con la enfermedad ðe Charcot-Marie-Tooth

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29
Q

Clase 6

A

Flaquina en fibras de cristalino coopolimerizan con filesina
Filensina en fibras de cristalino coopolimerizan con faquinina

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30
Q

Microtubulos

A

Crecen en el centro organizador de microtubulos
Heterodimero de tubulina (alfa tubulina, beta tubulina)

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31
Q

Funciones de los microtubulos

A

Transporte intracelular
Esqueleto ciliar y flagelar
Soporte mecánico
Forman el huso mitotico

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32
Q

Elementos del COMT (centro organizador de microtubulos)

A

Centriolo
Material pericentriolar o pericentrina y caltractina
Complejo anular de tubulina gamma

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33
Q

Centriolos o cuerpos basales al MET

A

9×3+0 tripletes de Mtb

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34
Q

Estructura de los microtubulos

A

consiste en 13 protofilamentos paralelos
Heterodimeros de tubulina alfa y beta, posición vertical
Inicia en la tubulina gamma

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35
Q

MAPs proteínas motoras asociadas a Mtb

A

Cinesina = del núcleo a la membrana (anterogrado)
Dineina= de la periferia al núcleo (retrogado)

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36
Q

Cilios

A

Longitud de10 a 15 micras

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37
Q

Ribosomas para ReR

A

Se crean el el aparato de golgi

38
Q

Robo omas libres individuales o polirribosomas

A

Permanecen en el citoplasma
De la superficie interna de la membrana: espectrina
Proteínas de los peroxisomas

39
Q

2 subunidades separadas en el citoplasma

A

Subunidad grande sedimentacion 60s con 49 proteínas y 3 RNA, se le conocen como RIBOZIMA catalizan uniones peptidicas
Subunidad pequeña sedimentacion de 40s con 33 proteínas y 1 RNA, tienen 1 sitio de unión para rnam, tienen un sitio P,A y E

40
Q

Sitio P

A

Unión para RNAt

41
Q

Sitio A

A

Unión para RNAt y el aminoácido

42
Q

Sitio E

A

Sitio de salida de aminoácidos

43
Q

Polirribosomas

A

Ribosomas libres o unidos a membrana en cadena
RNAm
Forman círculos, espirales o rosetas

44
Q

Proteosoma

A

15nm
Proteolisis de proteínas malformadad
Apoptosis
Respuesta al estrés ( inflamación)
Sistema de purificación
Degradación proteínas marcadas con ubiquitina
Destruyen proteínas mal formadas

45
Q

Complejo enzimático para el proteosoma

A

1 activadora se une a ubiquitina
2 conjugadora se une a la proteína y la lleva a la E3
3 une a la E3 o ligas de ubiquitina y esta a la poliubiquitinizacion

46
Q

Inclusiones citoplasmatica

A

No están limitados por membrana
Endogenas producidas por la célula
Exogenas provienen del medio externo

47
Q

Sustancias de reserva glucogeno

A

En un polímero de de la glucosa
Abundante en células musculares y hepáticas
Glucogeno aislado (Beta)
Agregados (alfa)

48
Q

Lipidos

A

En forma de trigliceridos
Principalmente en adipocitos
Se observan por congelación
Unilocular (adiposo blanco)
Multilocular (adiposo pardo)

49
Q

Melanina

A

Pigmento endogeno
Presente en piel y anexos
Su precursor es la tirosina
Protección de rayos ultravioleta
Eumelanina y feo feomelanina

50
Q

Hemoglobina

A

En eritrocitos
Vida de 120 días
Transporte de O2 y CO2
4 cadenas polipeptidicas, globular
Hemolisis, degradación de la Hb

51
Q

Productos de degradación de hemoglobina

A

Hemosiderina
Hematoidina o billirrubina indirecta es liposoluble
Directa es hidrosoluble

52
Q

Lipofuscina

A

Lipocromo o pigmento de desgaste
En Neuronas y células musculares cardíacas
Elementos no degradados dentro de lisosomas x automática (cuerpos residuales)

53
Q

Exogenos (Beta carotenos)

A

Precursor de la vitamina A
Color del amarillo, naranja al rojo
En vegetales como zanahoria

54
Q

Carbon

A

De origen vegetal, no funcional
Antracita por combustión (antracosis pulmonar)
Por inhalación
Se fagocita por macrofagos de ganglios linfáticos

55
Q

Retículo endoplasmatico rugoso

A

En forma de cisterna
Continuación con la membrana nuclear externa

56
Q

Como se unen los polirribosomas

A

Se unen a varios ribososmas por un RNA mensajero

57
Q

PRS Partícula para reconocimiento de señales función

A

Evita que el polipeptido sufra plenamente anormal prematuro

58
Q

Peptido de señal

A

20 aminoácidos que orientan al ribosoma a la membrana de Re

59
Q

Funciones del RER

A

Síntesis deproteinas de secreción
Modificaciones postranscripcionales
Síntesis de proteínas de membrana
Enzimas lisosomales

60
Q

Plegamiento

A

Sulfatacion: proteindisulfuro isomerasa
Glucosilacion

61
Q

Hidroxilacion

A

Hidroxilasas
Hidroxilacion de propina y lista en síntesis de colagena
Fosforilacion

62
Q

Enzimas lisosomales

A

Lipasas, fosfatasas, ADNasas, ARNasas

63
Q

Control de calidad del RER

A

Chaperonas
Se añade n-glucanasa (señal de eliminacion)
Ubiquitina (destrucción)

64
Q

Estrés del RER

A

Las proteínas mal plegadas aparecen por mutaciones en los genes o factores extrinsecos como radicales libres

65
Q

Retículo endoplasmico liso (REL)

A

Túbulos anastomosados
Síntesis de hormonas esteroideas
Secuestro de iones de ca+ (retículo sarcoplasmico)
Recambio de fosfolipidos de membrana

66
Q

Detoxificacion en el hígado

A

Citocromo p450 (enzimas oxidativas) de medicamentos, barbituricos y alcohol

67
Q

Liberación de glucosa

A

Apartar de la glucosa 6-fosfato en células hepáticas mediante la enzima 6 fosfatasa

68
Q

Células con abundante REL

A

Glándulas endocrino de hormonas esteroideas (estrenemos, testosterona, corticoides)
Hepatocitos (metabolismo del glucogeno)
En fibras musculares estiradas

69
Q

Aparato de Golgi

A

Sacos aplanados
Cara cis (inmadura, recibe vesículas del RER
Cara Intermedia
Cara trans y zona trans

70
Q

Cara cis

A

fosforilacion de la manosa
Fosforilacion de oligosacaridos

71
Q

Intermedia

A

Remoción de manosa
Adición de N-acetilglucosamina
Glucosilacion

72
Q

Trans

A

Adición de ácido sialico
Adición galactosa
Fosforilacion
Sulfatacion
Adición de clatrina

73
Q

Destino deproteinas del RER al Golgi

A

Membrana celular
Para secreción
Lisosomas primarios

74
Q

Clasificación de enzimas lisosomicas cara cis

A

Se añade un grupo fosfato a los azúcares de manosa
Manosa fosforilada

75
Q

Clasificación de enzimas lisosomicas cara intermedia

A

Se elimina la porción de glucosamina y residuos de manosa para dejar manosa-6 fosfato

76
Q

Clasificación de enzimas lisosomicas cara trans

A

Receptor de manosa 6-fosfato

77
Q

Transporte golgi cop II

A

Del RER al Golgi

78
Q

Transporte golgi cop I

A

Del golgi al RER

79
Q

Lisosomas primarios

A

Funcionan a un pH ácido
Acido lisobifosfatidico (protector de membrana externa)
Proteínas específicas (lamp)
Glucoproteinas de membrana lisosomicas (lgp)
Integrales de membrana lisosomicas (limp)

80
Q

Endosomas

A

Se forman apartar de vesículas pinociticas o las vesículas con cubierta

81
Q

Endosoma temprano

A

Se encuentra cerca de la memebrana
pH de 6.2 a 6.5
Pocas bombas de protones

82
Q

Endosoma tardío

A

Se encuentran alejados de la membrana
pH de 5.5
Más bombas deprotones
Pueden convertirse en lisosomas

83
Q

Lisosoma secundario

A

Ya tuvieron contacto con alguna particular
Partículas extracelulares grandes
Partículas extracelulares pequeñas
Al final de la digestión se llaman cuerpos residuales
Se expulsan por exositosis

84
Q

Peroxisomas o microcuerpos

A

Se originan por brotaron en el REL
Contiene oxidadas y catalasas
Generan peróxido de hidrógeno
OXIDAN LA CADENA LARGA DE AC. GRASOS Y DEL COLESTEROL, NECESARIO PARA LA SINTESIS DE ACIDOS BILIARES

85
Q

Proteínas destinadas a los peroxisomas

A

Se sintetiza en los ribosomas libres

86
Q

Mitocondria función

A

Produccion de energía
ATP
Fosforilacion oxidativa

87
Q

Membrana mitocondrial externa

A

50% formada por lipidos (porinas)
Permeable

88
Q

Membrana interna crestas mitocondriales

A

Cardiolipina hace impermeable a la membrana
Se ubica la cadena de electrones para la producción de ATP

89
Q

Matriz mitocondrial dentro de las crestas

A

Ribosomas
Mecanismos para elaborar RNA y proteínas propias
Granulometría densos Ca
Enzimas la oxidación de piruvato y ácidos grasos

90
Q

Funciones de la matriz mitocondrial

A

Oxidación metabólica
B-oxidacion de cadena corta
Fosforilacion oxidativa
Cadena de transporte de electrones
Parte del ciclo de la urea

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