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Citoplasma > Citoplasma > Flashcards

Citoplasma Flashcards

1
Q

¿Que es el citoplasma?

A

Region de la celula localizada fuera del nucleo

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Q

¿Que contiene el citoplasma?

A

Organulos, citoesqueleto, inclusiones y matriz citoplasmatica

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3
Q

Espacios en los que los sustratos, productos y otras sustancias son aislados y concentrados

A

Microcompartimentos intracelulares

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4
Q

Organulos membranosos

A 
Membrana Plasmatica
RER
REL
Golgi
Endosomas
Lisosomas
Vesiculas de transporte, endociticas y con cubierta
Mitocondria
Peroxisomas
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Q

Organulos No Membranosos

A 
Microtubulos
Filamentos
Centriolos
Ribosomas
Proteasomas
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6
Q

Funcion del nucleo

A

Almacenamiento y uso del genoma

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7
Q

Funcion del nucleolo

A

Sinteis de ARNr y armado parcual de subunidades de ribosomas

Interviene en la regulacion del ciclo celualr

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8
Q

Patologia asociada al nucleolo

A

Sindrome de werner(envejecimiento prematuro)

Oncogenesis

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9
Q

Funcion de la membrana plasmatica

A

Transporte de iones y sustancias nutritivas
Reconocimiento de señales del entorno
Adhesiones celula-celula y celula-matriz extracelular

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10
Q

Patologia asociada a membrana plasmatica

A

Fibrosis quistica
Sindrome de malabsorcion intestinal
Intolerancia a la lactosa

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11
Q

Funcion del RER

A

Fijacion de ribosomas que intervienen en la traduccion de ARNm para proteinas destinadas a la secrecion o a la insercion de la membrana

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12
Q

Patologia asociada al RERo

A

Seudoacondraplasia

Deposito de cristales de dihidrato de fosfato de calcio

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13
Q

Funcion del REL

A

Metabolismo de lipidos y esteroides

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14
Q

Patologia asociada al REL

A

Enf por almacenamiento reticular endoplasmico hepatocitico TESAURISMOSIS

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15
Q

Funcion de Golgi

A

Modificacion quimica de proteinas

clasifica y envasa moleculas para su secrecion o transporte a otros organulos

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16
Q

Patologia asociada a Golgi

A

Poliquistosis renal

enf de celulas 1

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17
Q

Funcion de vesiculas secretoras

A

Transporte y almacenamiento de proteinas secretadas hacia la membrana plasmatica

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18
Q

Patologia asociada a Vesiculas secretoras

A

Cuerpos de lewy

Diabetes proinsulinica

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19
Q

Funcion de mitocondrias

A

Produccion aerobica de energia

Iniciacion de la apoptosis

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20
Q

Patologias asociadas a las mitocondrias

A

Miopatias mitocondriales: MERF MELAS

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21
Q

Funcion de endosomas

A

Transporte de material de endocitosis

Biogenesis de lisosomas

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22
Q

Patologia asociada a endosomas

A

Insuficiencia del receptor M6P

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23
Q

Funcion de lisosomas

A

Digestion de macromoleculas

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24
Q

Patologia asociada a los lisosomas

A

Enf por almacenamiento lisosomico

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25
Q

Funcion de Peroxisomas

A

Digestion oxidativa

Por ej grasos acidos

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26
Q

Patologia asociada a peroxisomas

A

Sindrome de zellweger

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27
Q

Funcion del citoesqueletico

A

Motilidad celular, siones cel, transporte intracelular y extra celualar

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28
Q

Patologia asociada al citoesqueleto

A

Sindrome de cilios inmoviles, enf de alzheimer

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29
Q

Funcion de ribosomas

A

Sintesis de proteinas mediante la traduccion de la secuencias codificadoras contenidas en el ARNm

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30
Q

Patologia asociado a ribosomas

A

Alzheimer, anemia de Diamond-Blackfan

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31
Q

Funcion de los proteasomas

A

Degradacion de proteinas innecesarias y dañadas que son rotuladas para la destruccion de ubiquitina

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32
Q

Patologia asociada a los proteosomas

A

Enf de parkinson, enf alzheimer, sind de angelman

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33
Q

Funcion del glucogeno

A

Almacenamiento a corto plazo de glucosa en la forma de un polimero ramificado

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34
Q

Funcion de gotitas lipidicas

A

Almacenamiento de formas esterificadas

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35
Q

Patologias asociadas a gotitas lipidicas

A

Gaucher, cirrosis hepatica

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36
Q

Es la unión de un hidrato de carbono a un lípido

A

Glucolípido

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37
Q

Es la unión de un hidrato de carbono a una proteí a

A

Glucoproteína

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38
Q

Sirven para transportar activamente iones, aminoácidos y monosacáridos

A

Bombas

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39
Q

Son proteínas integrales que permiten el paso de pequeños iones, moléculas y agua a través de la membrana

A

Conductos

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40
Q

Son proteínas que reconocen la unión específica de ligandos

A

Proteínas receptoras

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41
Q

Proteínas que fijan la matriz intracelular al citoesqueleto intracelular

A

Proteínas de enlace

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42
Q

Son proteínas con una gran variedad de funciones

A

Enzimas

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43
Q

Son proteínas que se visualizan mediante el método de criofractura

A

Proteínas estructurales

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44
Q

Es el carácter que permite a la membrana ser hidrófoba e hidrófila a la vez

A

Carácter anfipático

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45
Q

Familias de enzimas que median la fosforilación y la desfosforilación de las proteínas celulares

A

Cinasas y fosfatasas

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46
Q

Las cinasas se pueden clasificar de la siguiente manera

A

Cinasas dependientes del primer mensajero y cinasa dependientes del segundo mensajero

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47
Q

Son proteínas que se unen a una molécula destinada al transporte, sufren cambios de conformación y liberan la molécula del otro lado den la membrana

A

Proteínas transportadoras

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48
Q

Son proteínas que contienen un dominio de poro que penetra parcialmente la membrana y sirven como filtro selectivo de iones

A

Proteínas de canal

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49
Q

Mecanismo por el cual las moléculas grandes ingresan,abandonan y se desplazan dentro de la celula

A

Brotación vesícular

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50
Q

Es un proceso que implica cambios de configuración en la membrana plasmática en sitios localizados

A

Transporte vesicular

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51
Q

Terminó general para los procesos de transporte vesicular en los cuales las sustancias entran a la célula

A

Endocitosis

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52
Q

Proteínas que participan en el mecanismo propuesto para la formación de vesículas en la pinocitosis

A

Flotilina y caveolina

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53
Q

Son Caveolinas que se encuentran en todas las células no musculares, excepto en las neuronas y leucocitos

A

Caveolinas 1 y 2

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54
Q

Es la caveolina que se encuentra de manera específica en las células musculares

A

Caveolina3

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55
Q

Es la Mecano enzima principal implicada en la esicion de la vesícula pinocitica

A

GTPasa dinamina

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56
Q

Es el mecanismo de endocitosis independiente de clatrina

A

Pinocitosis

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57
Q

Región del ac que no se une al ag

A

Dominio Fc

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58
Q

Es el mecanismo de endocitosis que se desencadena por la interacción de receptores tipo TOLL con patrones moleculares asociados a patógenos que se expresan comúnmente en sup de agentes patógenos y

A

Fagocitosis Es

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59
Q

Mecanismo de endocitosis dependiente de actina pero independiente de clatrina

A

Fagocitosis

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60
Q

Mecanismos de endocitosis dependiente de clatrina

A

Endocitosis mediada por receptores

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61
Q

Son receptores necesarios para la endocitosis de moléculas específicas

A

Receptores de carga

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62
Q

Complejo proteico mediante el cual la clatrina interacciona con el receptor de carga

A

Adaptina

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63
Q

Vía de endocitosis por la cual las sustancias designadas para exportación se envian en forma continua hacia la membrana plasmática en las vesículas de transporte

A

vía constitutiva

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64
Q

vía de exocitosis mediante la cual las celulas especializadas concretan proteínas de secreción y las almacenan temporalmente en vesículas secretoras dentro del citoplasma

A

vía de secreción regulada

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65
Q

Adición de grupos fosfato

A

Fosforilación

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66
Q

Adición de dif. monosacáridos

A

glu colisación

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67
Q

Adición de grupos Acetil o

A

Acetilación

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68
Q

Adición de grupos metilo

A

Metilación

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69
Q

Reacción de ácido nítrico con residuos de cisterna libre de proteína

A

Nitrosilación

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70
Q

Adición de proteína ubicuitina

A

Ubicuitinación

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71
Q

Familia de enzimas que median la fosforilación y desforilación de las proteínas celulares

A

Cinasas y Fosfatasas

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72
Q

Clasificación de c¡nasas

A

C¡nasas dependientes ( primeros mensajeros)

C¡nasas independientes (segundos mensajeros)

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73
Q

Proceso por el cual las celulas reciben, procesan y transmiten los estímulos extracelulares para regular sus propias respuestas fisiológicas

A

Señalización celular

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74
Q

son inducidas por las moléculas de señalización externas ( mensajeros primarios o ligando)

A

Vías de transducción de señales

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75
Q

cascadas jerárquicas de eventos moleculares que median la especificidad celular y tisular

A

Vi as de transducción de señales

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76
Q

las señales que se originan desde los receptores son transmitidas a moléculas diana dentro de la célula por el

A

SISt.de segundos mensajeros

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77
Q

TIPOS de receptores

A

Proteínas de canal
Intrace lulares
superficiecelular

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78
Q

contribuyen a la amplificación de la señal

A

los modificadores postraduccionales

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79
Q

Esta vía permite la entrega constante de enzimas lisosómicas neosintetizadas o hidrolasas

A

Sistema de transporte vesicular del RER

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80
Q

se sintetiza en el RER como un precursor enzimáticamente Inactivo denominado pro hidro|asa

A

hidrolasa

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81
Q

Estan presentes en los endosomas temprano; y tardíos lisosomas y aparato de Golgi

A

Receptores M6 P

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82
Q

Estan involucrados en la clasificación y recuperación de las prohidrolasas secretadas cuyo destino es el transporte hacia los endosomas

A

Receptores M seisP

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83
Q

Produce la liberación de las prohidro|asas desde los receptores Mseisp

A

El medio acido de los endosomas tardíos

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84
Q

Pueden encontrarse en el Citoplasma mas periférico

A

Endosomas tempranos

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85
Q

Cerca del aparato de Golgi y núcleo

A

Endosomás tardíos

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86
Q

Posee un medio apenas acido de 6,2-6, 5

A

Endosomas temp.

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87
Q

Membranas internas con aspecto de cebolla, PH ácido

A

Endosoma tardío

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88
Q

se convierten en lisosomas

A

Endosomas tardíos

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89
Q

Se consideran orga nulos cito plasmáticos estables o estruc turas transitorias

A

endosomas

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90
Q

las enzimas lisosomicas neosintetizadas son dirigidas a los endosomas destinados a convertirse en lisosomas mediante

A

Manosa seis FOSFATO

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91
Q

vesículas especIficas que transportan sustancias entre en dosomas tempranos y tardíos

A

cuerpos multivesiculares

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92
Q

las sustancias transportadoras hacia los endosomas tardíos al final se degradan en

A

Lisosomas

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93
Q

Clasifican proteínas que han sido incorporadas mediante procesos endocítricos

A

En dosomas tempranos

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94
Q

El receptor se recicla y el ligando se degrada se describe para

A

hormonas peptípicas LDL - GLUT

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95
Q

complejo de lipoproteína de baja densidad. complejo de receptor de insulina con el transportador de glucosa

A

LDL- GLUT

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96
Q

Tanto el receptor como el ligando se recicla

A

Transferrina.

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97
Q

Tanto el receptor como el ligando se degradan

A

EGF (Factor DE crecimiento epidérmico)

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98
Q

Tanto el receptor como el ligando se transportan a través de la célula

A

Secreción de Ig A secretora de saliva o leche( proceso denominado transositosis)

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99
Q

son orga nulos ricos en enzimas hidrolíticas como proteasas, nucleasas, glucosidasas, lipasas y fosfolipasas

A

Lisosomas

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100
Q

Es la eliminación de componentes citoplasmáticos , en particular organusos limitados por membrana, mediante su digestión dentro de los lisosomas

A

AutoFagia

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101
Q

Son enzimas que se sintetizan en el RER y se Clasifican aparato en el de Golgi en base a su capacidad de unión a los receptores Manosa seis Fosfato

A

Enzimas lisosomicas

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102
Q

Esq la estructura IISOsomica que contiene colesterol y un lipido denominado acido lisobifosFatídico

A

Membrana lisosómica

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103
Q

son las proteínas que presentan más del 50% del total de las proteínas de la membrana lisosómica

A

proteínas de membrana asociadas a lisosomas(LAMP), glucoproteínas de la membrana lisosómica (LGP) y proteínas integrales de membrana lisosómica(LIMP)

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104
Q

son proteínas producidas en el RER Y transportadas al aparato de Golg i para su clasificación, pero no contienen señales M-G-P

A

Proteínas de membrana destinadas a los lisosomas

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105
Q

son las partículas, como bacterias, detritos celulares y otros materiales extraños que se engulle n mediante Fagocitosis

A

Partículas extracelulares grandes

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106
Q

son las partículas, como proteínas extracelulares, proteínas de la membrana plasmática y complejos ligando-receptor, que se incorporan Mediante pinocitoSIS

A

partículas extracelulares pequeñas

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107
Q

son las partículas como organo los enteros, proteínas citoplasmáticas y Otros componentes celulares aislados de la matriz CITOplasmática por las membranas del retículo endoplástico, transportadas hacia los lisosomas y degradas

A

Partículas intracelulares

108
Q

Esta vacuo la llena de detritos producida mediante la degradación hidro lítica de los contenidos de los lisosoma s

A

cuerpo residual

109
Q

Es el nombre de los cuerpos residuales presentes en las neuron as

A

Pigmento de desgaste gránulos de llpofuscina

110
Q

Mecanismo por el cual las proteínas, organulos son degradadas en el compuesto lisosomico

A

Autofagia

111
Q

proceso no específico en el cual las proteínas CITO Plasmáticas son degradadas en un proceso lento s continuo en condiciones fisiológicas normales

A

Microautoragia

112
Q

proceso no especifico en el cual se forma un autofagosoma

A

Macroautofagia

113
Q

UNICO proceso selectivo de degradación proteica

A

Autofagia mediada por chaperonas

114
Q

Se activa mediante la privación de sustancias nutritivas y necesita la presencia de señales de localización en lo que se degrada

A

Proteína chapteron a de choque térmico

115
Q

Son grandes complejos proteicos citoplasmáticos o nucleares que se encargan de destruir proteínas

A

Proteasomas

116
Q

Es el mecanismo mediante el cual la célula destruye proteínas anómalas que están mal plegadas o desnaturalizadas que contienen aminoácidos anómalos

A

Degradación mediada por proteasomas

117
Q

Son los pasos sucesivos de la degradación mediada por proteasomas

A

Poliubicuitinización y degradación de la proteína marcada por el complejo proteasómico 26S

118
Q

Es el proceso mediante el cual las proteínas destinadas a la destrucción se marcan repetidas veces por medio de uniones covalentes de una proteína pequeña denominada ubicuitinap

A

Poliubicuitinización

119
Q

Consiste en un cilindro hueco, moldeado como un barril, que contiene una partícula central 20S (CP) que facilita la actividad multicatalítica de la proteasa en la cual las proteínas poliubicuitinizadas se degradan en pequeños polipéptidos y aminoácidos

A

Proteasomas

120
Q

Son enzimas que liberan moléculas de ubicuitina que se reciclan

A

Enzimas desubicuitinizantes (DUB)

121
Q

Porción del citoplasma que se tiñe con un colorante básico se denomina

A

Ergastoplasma

122
Q

En las c él secretoras es l a imagen microscópica óptica del Organulo llamado

A

RER

123
Q

Están adheridas a la membrana del RER por proteínas de acoplamiento ribosómico

A

Ribosomas

124
Q

los grupos de ribosomas forman arreglos espirales cortos que reciben el nombre de—-_ - - en los que muchos ribosomas están adosados a una hebra de ARN mensajero

A

Porribosomas O polisomas

125
Q

la síntesis proteica comprende los procesos de

A

Transcripción y traducción

126
Q

comienza dentro del núcleo en el cual el código genético para una proteína se transcribe desde el ADN al pre- ARNM

A

Transcripción

127
Q

El complejo rebasómico lee el mensaje codificado contenido en e l ARNM para Formar un polipéptido

A

Traducción

128
Q

puede traducir una molécula de ARNM y producir muchas copias de una proteína

A

Polisoma adosado a la SUP. del RER

129
Q

TIPO de ribosomas que residen en el Citoplasma y son estructural y funcionalmente identicos a los polisomas de el RER

A

Ribosomas libres

130
Q

las proteínas que se sintetizan para exportación0 para convertir se e n una parte de orga nulos específicos requieren señales de clasificación que las dirijan a sus destinos correctos

A

secuencias de señal (péptidos señales)

131
Q

una vez completada la síntesis proteica

A

el ribosoma se separa de la proteína trastocadora y queda nuevamen te libre en el Citoplasma

132
Q

Es el primer paso en la expor tación de proteínas destinadas a abandonar la célula

A

la modificación pos traduccional y el secuestro de proteínas dentro de l RER

133
Q

Enf. por incapacidad del RER para exportar una proteína mutado al golgi

A

Enfisema

134
Q

El RER también sirve como

A

punto de control de calidad

135
Q

El RER esta muy desarrollado en

A

cel secretoras activas(neuronas, cel. glandulares, plasmocitos , o dontoblatos, osteoblastos

136
Q

También sinte tizan pro teínas que se convertirán en comp. permanentes de los lisosomas, RER, Gol91 y env. nuclear

A

Ribosomas del RER

137
Q

Transporte retrógrado( vesículas de trans p. Originadas en IA CGN retornan al RER)o

A

COP I

138
Q

Transporte anterogrado( vesículas con destino a Golgi)

A

COP II

139
Q

Es consecuencia de la presencia de gran cantidad de ARN

A

Basófilia

140
Q

corpúsculos de NISSI

A

compuestos por el RER y ribosomas.

141
Q

Son los orgánulos que aumentan su cantidad por división durante toda la interfase y que sus divisiones no están sincronizadas con el ciclo celular

A

Mitocondrias

142
Q

Es una molécula circular cerrada que codifica 13 enzimas que participan en el proceso de fosforilación oxidativa, 2 ARNr y 22 ARN de transferencia (ARNt) utilizados en la traducción del ARNm mitocondrial

A

ADN mitocondrial

143
Q

Son los complejos proteicos que importan los polipéptidos desde los ribosomas del citoplasma hacia las mitocondrias

A

Translocasa de la membrana mitocondrial externa (complejos TOM) y translocasa de la membrana mitocondrial interna (complejos TIM)

144
Q

Son las células en las que no se hayan mitocondrias

A

Los eritrocitos y los queratinocitos terminales

145
Q

Rodea el espacio denominado matriz

A

La membrana mitocondrial interna

146
Q

Rodea el espacio denominado matriz

A

La membrana mitocondrial interna

147
Q

Es la membrana lisosómica que está en estrecho contacto con el citoplasma

A

La membrana mitocondrial externa

148
Q

Es el espacio entre las membranas mitocondriales

A

Espacio intermembrana

149
Q

Es la membrana lisa, de 6 nm a 7 nm de espesor que contiene muchos conductos aniónicos dependientes de voltaje (también llamados porinas mitocondriales)

A

La membrana mitocondrial externa

150
Q

Es la membrana mitocondrial que está organizada en numerosas crestas (pliegues) que incrementan en forma significativa el área de superficie

A

La membrana mitocondrial interna

151
Q

La membrana mitocondrial interna es rica en este fosfolípido que la torna impermeable a los iones

A

Cardiolipina

152
Q

Son las funciones de la membrana mitocondrial interna

A

Llevar a cabo las reacciones de oxidación de la cadena respiratoria de transporte de electrones, sintetizar ATP y regular el transporte de metabolitos hacia dentro y hacia fuera de la matriz

153
Q

Es el orgánulo bien desarrollado en células que sintetizan y secretan esteroides, como las de la corteza suprarrenal y las testiculares de Leydig (intersticiales)

A

REL

154
Q

Es el orgánulo que contiene una gran variedad de enzimas desintoxicantes relacionadas con el citocromo P450

A

REL

155
Q

Son las enzimas asociadas al REL

A

Hidrolasas, metilasas, glucosa-6-fosfatasa, ATPasa y oxidasas de lípidos

156
Q

Son enzimas mitocondriales que se encuentran en la membrana interna y sintetizan ATP

A

Partículas elementales

157
Q

Este espacio se ubica entre las membranas interna y externa y contiene enzimas específicas que utilizan el ATP generado en la membrana interna

A

Espacio intermembrana

158
Q

Esta enzima es un factor importante en el inicio de la apoptosis

A

Citocromo C

159
Q

Este componente mitocondrial está rodeada por la membrana mitocondrial interna y contiene las enzimas solubles del ciclo del ácido cítrico (ciclo de Krebs) y las enzimas involucradas en la b-oxidación de los ácidos grasos

A

Matriz mitocondrial

160
Q

Son los productos principales de la matriz mitocondrial

A

CO2 y NADH reducido

161
Q

Es la enzima que proporciona un mecanismo a través de la membrana mitocondrial interna en el cual los iones de H+ son utilizados para impulsar las reacciones energéticamente desfavorables para la síntesis de ATP

A

ATP sintasa

162
Q

Es el retorno de protones hacia la matriz mitocondrial

A

Acoplamiento quimiosmótico

163
Q

Esta configuración mitocondrial se caracteriza por la apariencia prominente de las crestas y la gran parte del volumen que ocupa el compartimento de la matriz

A

Configuración ortodoxa

164
Q

En esta configuración mitocondrial las crestas no se identifican con facilidad, la matriz se concentra y reduce su volumen y el espacio intermembrana aumenta hasta alcanzar el 50 % del volumen total

A

Configuración condensada

165
Q

Organlo que no se tiñe con H y E

A

Golgi

166
Q

Celulas que poseen un aparato de Golgi bien desarrollado

A

secretoras

167
Q

Las cisternas aplanadas localizadas mas cerca del RER constituyen la la cara formadora o

A

Red CIS-GOLGI(CGN)

168
Q

Las cisternas ubicadas mas lejos del RER representan la cara madurativa o

A

Red TRANS-GOLGI(TGN)

169
Q

Las cisternas ubicadas entre la TGN Y CGN se denominan

A

Red intermedia Golgi

170
Q

Participa en la modificacion postraducional, en la clasificacion y envasado de proteinas

A

Golgi

171
Q

Aquellas proteinas destinadas a viajar a los endosomas tardios y a los lisosomas adquieren

A

M6P

172
Q

Las proteinas salen del aparato de golgi desde la

A

TGN

173
Q

La clasificacion y el envasado de las proteinas en vesiculas de transporte ocurren en

A

red trans golgi

174
Q

Muchas proteinas se envian a este sitio. Utiliza vesiculas que no tengan cubierta de clatrina. Mediante transcitosis

A

Membrana plasmatica apical

175
Q

Las poteinas poseen una señal de clasificacion especifica que se les adosa en la TGN. Estas proteinas se devuelven recicladas a esta membrana

A

Membrana plasmatica basolateral

176
Q

Consisten en la sucesion lineal de aminoacidos o hidratos de carbono asociados, dirige la proteina hacia la vesicula de transporte con la cubierta adecuada

A

Señales clasificadoras

177
Q

Son importantes para el envasado de los complejos proteicos asociados. Primero se dividen e balsas lipidas y luego en vesiculas de transporte destinadas al organulo diana

A

Propiedades fisicas

178
Q

Organulos limitados por membrana que contienen enzimas oxidativas(catalasa/peroxidasas)

A

Peroxisomas

179
Q

Siempre esta presente en los peroxisomas, regula con precision el contenido celular de peroxido de hidrogeno y lo degrada para proteger a la celula

A

Catalasa

180
Q

Se encargan de la desintoxicacion del alcohol ingerido mediante su conversion en acetaldehido

A

Los peroxisomas de los hepatocitos

181
Q

Una proteina destinada a los peroxisomas debe tener

A

señal de localizacion peroxisomica

182
Q

Son tubos huecos, rígidos y no ramificados de proteínas polimerizadas que pueden armarse y
desarmarse con la misma rapidez

A

Microtúbulos

183
Q

Son las funciones de los microtúbulos

A 
Transporte vesicular intracelular, movimiento de los cilios y flagelos, unión de los cromosomas
con el huso mitótico y sus movimientos durante la mitosis y la meiosis, elongación y
desplazamiento celular (migración) y mantenimiento de la forma celular
184
Q

Son el componente principal de los microtúbulos

A

13 moléculas globulares diméricas de la proteína tubulina dispuestas en forma circular

185
Q

Son las estructuras lineales de los microtúbulos que ligan los contactos longitudinales entre los dímeros

A

Protofilamentos

186
Q

Son los componentes requeridos para la polimerización de los dímeros de tubulina

A

Guanosina trifosfato (GTP) y Mg2+

187
Q

Es el extremo del microtúbulo que no crece

A

Extremo minus, corresponde a la a-tubulina

188
Q

Es el extremo del microtúbulo que crece hacia la periferia

A

Extremo plus, corresponde a la b-tubulina

189
Q

Son las proteínas relacionadas a la polimerización y despolimerización de los microtúbulos

A

Proteínas asociadas a microtúbulos (MAP) específicas

190
Q

Es el proceso de remodelado constante de los microtúbulos

A

Inestabilidad dinámica

191
Q

Es el proceso de cambio de un microtúbulo en crecimiento a uno en contracción

A

Catástrofe microtubular

192
Q

Es la proteína que encargada del desensamble de microtúbulos del MTOC

A

Katanina

193
Q

Son proteínas que se adhieren a los microtúbulos para el transporte de orgánulos y otras estructuras citoplasmáticas

A

Proteínas moleculares motoras

194
Q

Son moléculas motoras que se desplazan sobre los microtúbulos hacia su extremo minus

A

Dineínas

195
Q

Son moléculas motoras que se desplazan sobre los microtúbulos hacia su extremo plus

A

Cinesinas

196
Q

Son mas finos, cortos y flexibles que los microtubulos

A

Filamentos de actina

197
Q

Las moleculas de actina libres en el citplasma se denominan

A

Actina G(globular)

198
Q

Actina polimerizada del filamento

A

Actina F(filamentosa)

199
Q

depende de la concentración local de la actina G y de la interacción de las proteínas de unión a actina (ABP), lo que puede prevenir o mejorar la polimerización

A

El control y la regulación del proceso de polimerización

200
Q

Además del control de la velocidad de polimerización de los filamentos de actina, las ABP son responsables de

A

La organización de los filamentos.

201
Q

Establecen enlaces cruzados entre los filamentos de actina para que adopten una disposición paralela y así se formen fascículos

A

Las proteínas formadoras de fascículos de actina

202
Q

En concentraciones altas de Ca2+, produce la fragmentación de los microfilamentos para cambiar el gel de
actina a un estado más fluido

A

Gelsolina

203
Q

Bloquean la adición de más moléculas de actina al unirse al extremo libre de un microfilamento.

A

proteínas formadoras de casquetes en la actina

204
Q

Participan en la formación de enlaces cruzados de los filamentos de actina

A

espectrina, aductina, proteína 4.1, y proteína 4.9

205
Q

Pertenecen a la familia de la miosina, la que hidroliza ATP para proporcionar la energía necesaria para el desplazamiento a lo largo de los filamentos de actina desde el extremo minus hacia el extremo plus

A

Las proteínas motoras de la actina

206
Q

Con frecuencia se agrupan en fascículos cerca de la membrana plasmática

A

Filamentos de actina

207
Q

Funciones de los filamentos de actina

A

Anclaje y movimiento de proteínas de la membrana
Formación del núcleo estructural de las microvellosida-
des en las células epiteliales absortiva
Locomoción celular.
Emisión de evaginaciones celulare

208
Q

Las extensiones del borde de avance de las células reptantes reciben el nombre de

A

lamelipodios

209
Q

Es la función principal de los filamentos intermedios

A

Función de sostén o estructura general

210
Q

Es la característica principal que diferencia a los filamentos intermedios de los microtúbulos y de los microfilamentos

A

No poseen actividad enzimática, no polimerizan ni despolimerizan y forman filamentos no polares

211
Q

Es el dominio característico de las proteínas de los filamentos intermedios

A

Dominio bastoniforme

212
Q

Es la secuencia de formación de los filamentos intermedios

A

Un par de monómeros helicoidales se enroscan entre sí para formar dímeros superenrollados. Entonces, dos de estos dímeros se enroscan para generar un tetrámero escalonado

213
Q

Es la división de las queratinas en tres grupos de expresión

A

Queratinas de epitelio, de epitelio estratificado y duras

214
Q

Es el nombre asignado a los filamentos intermedios de la primera y la segunda clase

A

Queratinas

215
Q

Son las cuatro proteínas de la tercera clase de los filamentos intermedios

A

Vimentina, desmina, periferina y la proteína ácida fibrilar glial (GFAP

216
Q

Es el nombre de los filamentos intermedios de la cuarta clase

A

Neurofilamentos (NF-L, NF-M, NF-H)

217
Q

Son las proteínas que corresponden a los filamentos intermedios de la quinta clase

A

Lámina A y B

218
Q

Son las proteínas que se encuentran en los filamentos perlados (filamentos intermedios de sexta clase)

A

Flaquinina y filensina

219
Q

Son proteínas que poseen sitios de unión para filamentos de actina, microtúbulos y filamentos intermedios

A

Plectinas

220
Q

Son proteínas que forman placas de adhesión para los filamentos intermedios (presentes en desmosomas y hemidesmosomas)

A

Desmoplaquinas, proteínas similares a desmoplaquinas y placogloblinas

221
Q

Son tubos huecos, rígidos y no ramificados de proteínas polimerizadas que pueden armarse y desarmarse con la misma rapidez

A

Microtúbulos

222
Q

Son las funciones de los microtúbulos

A

Transporte vesicular intracelular, movimiento de los cilios y flagelos, unión de los cromosomas con el huso mitótico y sus movimientos durante la mitosis y la meiosis, elongación y desplazamiento celular (migración) y mantenimiento de la forma celular

223
Q

Son el componente principal de los microtúbulos

A

13 moléculas globulares diméricas de la proteína tubulina dispuestas en forma circular

224
Q

Son las estructuras lineales de los microtúbulos que ligan los contactos longitudinales entre los dímeros

A

Protofilamentos

225
Q

Son los componentes requeridos para la polimerización de los dímeros de tubulina

A

Guanosina trifosfato (GTP) y Mg2

226
Q

Es el extremo del microtúbulo que no crece

A

Extremo minus, corresponde a la a-tubulina

227
Q

Es el extremo del microtúbulo que crece hacia la periferia

A

Extremo plus, corresponde a la b-tubulina

228
Q

Son las proteínas relacionadas a la polimerización y despolimerización de los microtúbulos

A

Proteínas asociadas a microtúbulos (MAP) específicas

229
Q

Es el proceso de remodelado constante de los microtúbulos

A

Inestabilidad dinámica

230
Q

Es el proceso de cambio de un microtúbulo en crecimiento a uno en contracción

A

Catástrofe microtubular

231
Q

Es la proteína que encargada del desensamble de microtúbulos del MTOC

A

Katanina

232
Q

Son proteínas que se adhieren a los microtúbulos para el transporte de orgánulos y otras estructuras citoplasmáticas

A

Proteínas moleculares motoras

233
Q

Son moléculas motoras que se desplazan sobre los microtúbulos hacia su extremo minus

A

Dineínas

234
Q

Son moléculas motoras que se desplazan sobre los microtúbulos hacia su extremo plus

A

Cinesinas

235
Q

Son cilindros citoplasmáticos cortos, en pares, con forma de vara, formados por nueve tripletes de microtúbulos

A

Los centríolos

236
Q

Los centriolos suelen encontrarse cerca del

A

Núcleo, a menudo parcialmente rodeados por el aparato de Golgi y asociados con una zona de material pericentriolar denso y amorfo.

237
Q

La región de la célula que contiene los centriolos y el material pericentriolar recibe el nombre de

A 
Centro organizador de los microtúbulos
o centrosoma(MTOC)
238
Q

Controla la cantidad, polaridad, dirección, orientación

y organización de los microtúbulos formados durante la interfase del ciclo celular.

A

MTOC

239
Q

Los MTOC desaparecen y la formación de los microtúbulos sufre alteraciones graves cuando no hay

A

Centriolos

240
Q

Sirve como punto de inicio (sitio de nucleación)

para el crecimiento de un microtúbulo que se arma a partir de los dímeros de tubulina

A

Tubulina Y

241
Q

El extremo minus del microtúbulo queda adherido al

A

MTOC

242
Q

El plus representa el extremo de crecimiento dirigido hacia

A

La membrana plasmatica

243
Q

Los dímeros de tubulina a y b se añaden con una orientación específica al

A

Anillo de tubulina Y

244
Q

Una de las funciones importantes del centríolo es proporcionar

A

Cuerpos basales para la formacion de cilios y flagelos

245
Q

Se originan en una formación de novo sin contacto con los centriolos preexistentes (mecanismo acentriolar) o en la duplicación de centriolos existentes (mecanismo centriolar

A

Cuerpos basales

246
Q

Los procentríolos maduran a medida que migran al

sitio apropiado cerca de la membrana celular apical, donde se convierten en

A

Cuerpos basales

247
Q

Durante la mitosis, la posición de los centríolos determina la ubicación de los

A

Los polos del huso mitotico

248
Q

Consiste en nueve tripletes de microtúbulos que se orientan paralelos al eje mayor del orgánulo y que corren en haces con una leve torción

A

Centriolo

249
Q

Es un anillo completo de 13 protofilamentos que contiene dímeros de tubulina a yb;

A

Microtubulo A

250
Q

Tienen forma de C porque comparten los dímeros de

tubulina entre sí y con el microtúbulo A.

A

Microtubulos B y C

251
Q

La parte distal de la luz(Lejana del nucleo) contiene una proteína fijadora de Ca2+

A

la centrina

252
Q

La parte proximal de la luz (cercana al núcleo) está

revestida de

A

Tubulina γ que proporciona la plantilla para la

organización del triplete de microtúbulos

253
Q

Forman un anillo de moléculas que al parecer vinculan el extremo distal del centríolo con la membrana
plasmática.

A

Proteína p210

254
Q

Durante la mitosis

A

Un solo centríolo hija brota del sector lateral del orgánulo progenitor

255
Q

Durante la ciliogénesis.

A

Pueden desarrollarse hasta 10 centríolos

alrededor del progenitor

256
Q

Son estructuras citoplasmáticas o nucleares

con propiedades de tinción características, que se forman por productos metabólicos de la célula.

A

Inclusiones

257
Q

Indicador exacto del estrés celular. Pigmento pardo dorado visible en preparados de rutina teñidos con H&E. Pigmento “de desgaste”

A

Lipofuscina

258
Q

Complejo de hierro depositado que se encuentra dentro del citoplasma de muchas células. Su presencia se relaciona con la fagocitosis de los eritrocitos.

A

Hemosiderina

259
Q

Polímero muy ramificado que se utiliza

como forma de almacenamiento de la glucosa.

A

Glucogeno

260
Q

Suelen ser inclusiones nutritivas que suministran energía para el metabolismo celular.

A

Las inclusiones lipídicas (gotitas de grasa)

261
Q

Tales inclusiones se encuentran en las células de Sertoli
(sustentaculares) y en las células de Leydig(intersticiales)
del testículo.

A

Inclusiones cristalinas

262
Q

Son estructuras derivadas de los centriolos que sirven como centros organizadores para el ensamblaje de los microtúbulos del cilio

A

Cuerpos basales

263
Q

Es la estructura central de un cilio móvil

A

Axonema

264
Q

Es la composición de la estructura central del cilio móvil

A

El cilio móvil está compuesto por un conjunto microtubular complejo que presenta dos microtúbulos centrales rodeados por nueve dobletes microtubulares (configuración 9+2)

265
Q

Es una solución acuosa concentrada que contiene moléculas de diferentes tamaños y formas

A

Matriz citoplasmática o citosol

266
Q

Son los elementos principales de la red estructural tridimensional del citosol

A

Finas hebras microtrabeculares y vinculadores cruzados

Citoplasma (1 decks)

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