Citologia Flashcards

1
Q

Qual a composição básica de todas as membranas celulares?

A

Duas camadas de moléculas de fosfolipídios com seus grupamentos não polares (hidrofóbicos) voltados para o centro da membrana, os grupamentos polares (hidrofílicos) desses lipídios ficam nas duas superfícies da membrana.

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2
Q

Entre lipídeos, proteínas e carboidratos, quais estão em grande quantidade e quais estão em pouca quantidade nas biomembranas?

A

Muitos lipídeos e proteínas e poucos carboidratos.

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3
Q

Quais os lipídeos que compõem as membranas celulares além do fosfolipídios?

A

Glicolipídeos e colesterol.

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4
Q

Qual a organela que fornece lipídeos para a membrana e para as vesículas?

A

Retículo Endoplasmático Liso

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5
Q

Qual a função dos fosfolipídeos de membrana?

A

Permitir o transporte de moléculas polares e apolares pequenas (O2, CO2, N2, H2o, etanol) e impedir o transporte de moléculas polares grandes e moléculas carregadas eletricamente.

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6
Q

Como as insaturações dos fosfolipídeos alteram a permeabilidade da membrana?

A

Quanto menos insaturações, menos permeabilidade, quanto mais insaturações, mais permeabilidade.

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7
Q

Como o colesterol influencia na permeabilidade das biomembranas?

A

Pela presença de muitos anéis rígidos em sua molécula, ele está relacionado com a redução da permeabilidade da membrana.

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8
Q

Como se dá a composição lipídica de cada metade da bicamada?

A

De forma diferente, criando uma assimetria.

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9
Q

Qual o principal exemplo de assimetria nas membranas celulares?

A

Nas hemácias existe maior abundância de fosfatidilcolina e esfingomielina na camada externa, enquanto fosfatidilserina e fosfatidiletanolamina concentram-se mais na metade interna.

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10
Q

De que forma os glicolipídeos contribuem para acentuar a assimetria da membrana plasmática?

A

Por meio de cadeias de oligossacarídeos que se projetam para fora, a partir da superfície celular.

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11
Q

Quais as funções das proteínas de membrana?

A

Transporte, atividade enzimática, transdução, junção intercelular, reconhecimento celular e ancoragem.

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12
Q

Por meio de quais estruturas as proteínas estão presentes na membrana celular?

A

Principalmente por meio das proteínas integrais e periféricas e por meio de poros (aquaporinas e canais), receptores de moléculas sinalizadoras (receptores de ACh).

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13
Q

Qual a diferença entre proteínas integrais e proteínas periféricas?

A

As proteínas integrais estão incorporadas na estrutura da membrana, as proteínas periféricas estão fracamente associadas à membrana, as proteínas periféricas são facilmente extraídas por meio de soluções salinas, as proteínas integrais só podem ser extraídas após a destruição da estrutura da membrana por detergentes.

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14
Q

Qual o conceito de proteína transmembrana?

A

Proteína que atravessa inteiramente a membrana celular, podendo atravessar uma ou diversas vezes a membrana quando dobrada.

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15
Q

De qual organela citoplasmática as proteínas da membrana se originam?

A

São sintetizadas no RE rugoso, completadas no complexo de Golgi e transportadas para a membrana por meio de vesículas.

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16
Q

O que é o glicocálice?

A

Uma camada externa à membrana mal delimitada, rica em hidratos de carbono e só é visível ao microscópio eletrônico.

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17
Q

Qual a influência do glicocálice na membrana celular?

A

Proporcionar carga negativa, hidratar a membrana e interferir na adesão celular.

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18
Q

Qual a composição do glicocálice?

A

Cadeias glicídicas das glicoproteínas e glicolipídios da membrana e por glicoproteínas e proteoglicanos secretados pela célula.

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19
Q

Qual as funções do glicocálice?

A

Reconhecimento entre as células e da união das células umas com as outras e com as moléculas extracelulares.

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20
Q

Já que a membrana plasmática é externamente apolar, como se dá o transporte de moléculas pequenas e íons como Na+, K+ e Ca2+?

A

Por meio de canais constituídos pelas proteínas integrais.

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21
Q

Quais os três tipos de transporte que ocorrem na membrana celular?

A

Difusão passiva quando não há gasto de energia, transporte ativo quando há consumo de energia e transporte facilitado quando há a participação de proteínas carreadoras, mas se gasto de energia.

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22
Q

Como se dá a entrada na célula de macromoléculas e partículas maiores?

A

Ocorre em bloco, por meio de processos que envolvem modificações visíveis na membrana plasmática e chama-se endocitose.

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23
Q

Quais as três variedades de endocitose?

A

Pinocitose de fase fluida, endocitose mediada por receptores e fagocitose.

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24
Q

O que é a pinocitose de fase fluida?

A

Formação de pequenas invaginações da membrana que envolvem o fluido extracelular e as substâncias nele contidas.

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25
Q

O que é a endocitose mediada por receptores?

A

A partícula a ser endocitada liga-se a proteínas receptoras específicas concentradas em determinados locais da membrana plasmática, estes locais formam uma pequena depressão na membrana plasmática que está coberta por uma proteína fibrosa, a clatrina.

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26
Q

O que é a fagocitose?

A

A incorporação de bactérias, fungos, protozoários e moléculas desnecessárias por meio de pseudópodes que se projetam após o contato do corpo estranho com a membrana com o objetivo de englobar e posteriormente levar aos lisossomos.

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27
Q

O que é a exocitose?

A

É a fusão de vesículas citoplasmáticas cheias de substâncias com a membrana celular com o objetivo de expulsar o conteúdo presente nas vesículas sem que haja trauma na superfície celular.

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28
Q

Qual o termo dado ao fenômeno de quebra das membranas intracelulares seguido de mistura de seus constituintes?

A

Caos Químico

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29
Q

Qual a composição do citoplasma?

A

Citosol (gel aquoso), organelas (unidades funcionais), citoesqueleto (túbulos e filamentos) e inclusões (depósitos transitórios).

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30
Q

Quais as principais organelas do citoplasma celular?

A

1- Mitocôndrias

2- Ribossomos

3- RE liso

4- RE rugoso

5- Complexo de Golgi

6- Lisossomos

7- Peroxissomos

8- Endossomos

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31
Q

Qual a função das mitocôndrias?

A

Transformam a energia química contida nos metabólitos citoplasmáticos em energia facilmente utilizável pela célula.

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32
Q

Onde uma mitocôndria tende a se concentrar?

A

Nos locais do citoplasma em que o gasto de energia é mais intenso, por exemplo, no polo apical das células ciliadas.

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33
Q

Qual a peculiaridade estrutural da mitocôndria vista somente no microscópio eletrônico?

A

Ela é constituída por duas membranas, uma externa e outra interna.

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34
Q

A membrana externa delimita qual espaço mitocondrial?

A

O espaço intermembranoso

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35
Q

Qual a permeabilidade do espaço intermembranoso das mitocôndrias?

A

Livremente permeável a moléculas pequenas, de modo que as concentrações de tais moléculas são semelhantes à concentração no citoplasma, excetuando-se proteínas.

36
Q

A membrana interna delimita qual espaço mitocondrial?

A

A matriz mitocondrial

37
Q

Qual a peculiaridade estrutural da membrana interna?

A

Ela apresenta projeções para o interior da organela, que formam as cristas mitocondriais.

38
Q

O que se encontra na matriz mitocondrial?

A

Ribossomos, DNA materno e grânulos de fosfato de cálcio.

39
Q

O que acontece na matriz mitocondrial?

A

O ciclo de Krebs e a cadeia respiratória.

40
Q

Qual a herança do DNA mitocondrial?

A

O DNA mitocondrial é uma herança apenas materna, pois na fecundação as mitocôndrias paternas degeneram-se e apenas os presentes no gameta feminino foram multiplicadas durante a formação do embrião.

41
Q

Qual a disposição do DNA mitocondrial?

A

Se apresenta como filamentos duplos e circulares, semelhantes aos cromossomos das bactérias. Tais filamentos independem do núcleo celular para se duplicar.

42
Q

Qual a função dos ribossomos?

A

Traduzir RNAm com a finalidade de produzir proteínas.

43
Q

Qual a composição química de um ribossomo?

A

Duas moléculas de RNA ribossômico e proteínas.

44
Q

Como se apresenta a estrutura espacial de um ribossomo?

A

Duas subunidades, uma menor e uma maior.

45
Q

Quais as únicas organelas que contém ribossomos próprios?

A

Mitocôndrias e cloroplastos.

46
Q

O que são polissomos?

A

A associação de vários ribossomos em torno de uma única molécula de RNAm.

47
Q

Qualitativamente, qual o pH de um ribossomo?

A

Ácido ou basófilo, se cora pela hematoxilina.

48
Q

O que retículo endoplasmático representa em uma célula?

A

O maior sistema de membranas da célula, um sistema contínuo de sacos e tubos interconectados.

49
Q

Caracterize o RE rugoso:

A

Presença de ribossomos, conexões por meio de sáculos achatados, contínuo com a carioteca.

50
Q

Quais as funções do RE rugoso?

A

Segregar proteínas para exportação ou para o meio intracelular e modificação proteica.

51
Q

Quais as características do RE liso?

A

Ausência de ribossomos, conexões por meio de túbulos, contínuo com o RE rugoso.

52
Q

Quais as funções do RE liso?

A

Síntese de esteroides, destoxificação do fígado, síntese de fosfolipídeos e sequestro de Ca2+.

53
Q

O que é o sequestro de cálcio do RE liso?

A

Após a contração muscular o retículo sarcoplasmático (RE liso das células musculares) deve reincorporar o cálcio no citoplasma que foi utilizado na contração.

54
Q

Como identificar um complexo de Golgi em uma célula?

A

Um conjunto de cisternas achatadas e empilhadas com porção lateral dilatada.

55
Q

Quais as funções do complexo de Golgi?

A

Modificação, distribuição e empacotamento de substâncias.

56
Q

O que o complexo de Golgi recebe?

A

Proteínas e lipídeos do RE.

57
Q

Quais reações ocorrem no complexo de Golgi?

A

Glicosilação, sulfatação e fosforilação.

58
Q

Quais as divisões do complexo de Golgi?

A

Face cis (receptora), região medial (modificadora) e face trans (distribuidora).

59
Q

Quais estruturas importantes o complexo de Golgi forma?

A

Os lisossomos, o acrossomo do espermatozóide e as vesículas secretoras.

60
Q

O que são os lisossomos?

A

Organelas digestivas esféricas de tamanho variável.

61
Q

Qual a função dos lisossomos?

A

Digestão intracitoplasmática, contém mais de 40 enzimas hidrolíticas.

62
Q

Em quais tipos de células os lisossomos são mais abundantes?

A

Em células fagocitárias, como os macrófagos e os leucócitos neutrófilos.

63
Q

As enzimas dos lisossomos têm sua atividade ótima a qual pH (qualitativamente)?

A

pH ácido (ph < 7)

64
Q

De que forma os lisossomos se protegem da autodigestão?

A

A face interna dos mesmos é toda revestida por carboidratos com o intuito de resistir ao pH ácido.

65
Q

Defeitos em lisossomos levam a qual condição?

A

Acúmulo de substâncias celulares e possível disfunção celular.

66
Q

O que são endossomos?

A

Vesículas formadas pela invaginação da membrana

celular e captura de componentes extracelulares.

67
Q

Quais as funções dos peroxissomos?

A

Degradar o peróxido de hidrogênio em água e oxigênio, metabolizar etanol e vários outros medicamentos e catabolizar ácidos graxos.

68
Q

Quais as enzimas presentes nos peroxissomos?

A

Catalase e urato oxidase.

69
Q

Em qual(is) órgão(s) os peroxissomos são muito desenvolvidos?

A

No fígado (hepatócito) e nos rins.

70
Q

Qual a função do citoesqueleto?

A

Garantir a integridade estrutural, aquisição da forma, movimentação celular, transporte de organelas e componentes citoplasmáticos.

71
Q

Como se dá o transporte intracelular de organelas?

A

Dirigido por proteínas motoras que utilizam energia da hidrólise de ATP para propulsionar as estruturas.

72
Q

Quais as três principais estruturas do citoesqueleto?

A

Microtúbulos, microfilamentos de actina e filamentos intermediários.

73
Q

Qual a principal característica estrutural dos microtúbulos?

A

São cilindros ocos.

74
Q

Qual a função dos microtúbulos?

A

Dar suporte mecânico e garantir a distribuição espacial pelo citoplasma.

75
Q

Qual a composição química dos microtúbulos?

A

Uma associação de 13 subunidades constituídas por tubulina α e β alternadamente.

76
Q

Além do citoplasma, onde se encontram microtúbulos?

A

Em prolongamentos celulares (cílios e flagelos).

77
Q

Qual organela participa do transporte de organelas intracitoplasmático?

A

Microtúbulos

78
Q

De que forma os microtúbulos participam do transporte de organelas intracitoplasmático?

A

Eles servem de trilhos para que as proteínas motoras transitem pela célula transportando as organelas.

79
Q

Quais as duas principais proteínas motoras?

A

Cinesina (transporte para a periferia da célula) e Dineína (transporte para o interior da célula).

80
Q

Como são formados os centríolos?

A

Quando nove conjuntos de três microtúbulos formam um cilindro.

81
Q

Qual a morfologia dos filamentos intermediários?

A

São polímeros proteicos estáveis em forma de corda.

82
Q

Qual a função dos filamentos intermediários?

A

Sustentar a célula e o envelope nuclear, não participam de movimento.

83
Q

Qual característica dos filamentos intermediários que permite sua função de sustentação?

A

Resistência a tração.

84
Q

De que forma os filamentos intermediários participam do diagnóstico de metástases?

A

As proteínas componentes dos filamentos intermediários guardam relação com a sua origem celular, a citoqueratina provém de células epiteliais, desmina de musculares, etc.

85
Q

Qual a morfologia dos microfilamentos de actina?

A

São polímeros finos da proteína actina e se apresentam sob a forma de 2 colares retorcidos.

86
Q

Qual a função dos microfilamentos de actina?

A

Papel estrutural e de sustentação, mas principalmente no movimentos celular, movimento ameboide, etc.