Citologia Flashcards
Qual a composição básica de todas as membranas celulares?
Duas camadas de moléculas de fosfolipídios com seus grupamentos não polares (hidrofóbicos) voltados para o centro da membrana, os grupamentos polares (hidrofílicos) desses lipídios ficam nas duas superfícies da membrana.
Entre lipídeos, proteínas e carboidratos, quais estão em grande quantidade e quais estão em pouca quantidade nas biomembranas?
Muitos lipídeos e proteínas e poucos carboidratos.
Quais os lipídeos que compõem as membranas celulares além do fosfolipídios?
Glicolipídeos e colesterol.
Qual a organela que fornece lipídeos para a membrana e para as vesículas?
Retículo Endoplasmático Liso
Qual a função dos fosfolipídeos de membrana?
Permitir o transporte de moléculas polares e apolares pequenas (O2, CO2, N2, H2o, etanol) e impedir o transporte de moléculas polares grandes e moléculas carregadas eletricamente.
Como as insaturações dos fosfolipídeos alteram a permeabilidade da membrana?
Quanto menos insaturações, menos permeabilidade, quanto mais insaturações, mais permeabilidade.
Como o colesterol influencia na permeabilidade das biomembranas?
Pela presença de muitos anéis rígidos em sua molécula, ele está relacionado com a redução da permeabilidade da membrana.
Como se dá a composição lipídica de cada metade da bicamada?
De forma diferente, criando uma assimetria.
Qual o principal exemplo de assimetria nas membranas celulares?
Nas hemácias existe maior abundância de fosfatidilcolina e esfingomielina na camada externa, enquanto fosfatidilserina e fosfatidiletanolamina concentram-se mais na metade interna.
De que forma os glicolipídeos contribuem para acentuar a assimetria da membrana plasmática?
Por meio de cadeias de oligossacarídeos que se projetam para fora, a partir da superfície celular.
Quais as funções das proteínas de membrana?
Transporte, atividade enzimática, transdução, junção intercelular, reconhecimento celular e ancoragem.
Por meio de quais estruturas as proteínas estão presentes na membrana celular?
Principalmente por meio das proteínas integrais e periféricas e por meio de poros (aquaporinas e canais), receptores de moléculas sinalizadoras (receptores de ACh).
Qual a diferença entre proteínas integrais e proteínas periféricas?
As proteínas integrais estão incorporadas na estrutura da membrana, as proteínas periféricas estão fracamente associadas à membrana, as proteínas periféricas são facilmente extraídas por meio de soluções salinas, as proteínas integrais só podem ser extraídas após a destruição da estrutura da membrana por detergentes.
Qual o conceito de proteína transmembrana?
Proteína que atravessa inteiramente a membrana celular, podendo atravessar uma ou diversas vezes a membrana quando dobrada.
De qual organela citoplasmática as proteínas da membrana se originam?
São sintetizadas no RE rugoso, completadas no complexo de Golgi e transportadas para a membrana por meio de vesículas.
O que é o glicocálice?
Uma camada externa à membrana mal delimitada, rica em hidratos de carbono e só é visível ao microscópio eletrônico.
Qual a influência do glicocálice na membrana celular?
Proporcionar carga negativa, hidratar a membrana e interferir na adesão celular.
Qual a composição do glicocálice?
Cadeias glicídicas das glicoproteínas e glicolipídios da membrana e por glicoproteínas e proteoglicanos secretados pela célula.
Qual as funções do glicocálice?
Reconhecimento entre as células e da união das células umas com as outras e com as moléculas extracelulares.
Já que a membrana plasmática é externamente apolar, como se dá o transporte de moléculas pequenas e íons como Na+, K+ e Ca2+?
Por meio de canais constituídos pelas proteínas integrais.
Quais os três tipos de transporte que ocorrem na membrana celular?
Difusão passiva quando não há gasto de energia, transporte ativo quando há consumo de energia e transporte facilitado quando há a participação de proteínas carreadoras, mas se gasto de energia.
Como se dá a entrada na célula de macromoléculas e partículas maiores?
Ocorre em bloco, por meio de processos que envolvem modificações visíveis na membrana plasmática e chama-se endocitose.
Quais as três variedades de endocitose?
Pinocitose de fase fluida, endocitose mediada por receptores e fagocitose.
O que é a pinocitose de fase fluida?
Formação de pequenas invaginações da membrana que envolvem o fluido extracelular e as substâncias nele contidas.
O que é a endocitose mediada por receptores?
A partícula a ser endocitada liga-se a proteínas receptoras específicas concentradas em determinados locais da membrana plasmática, estes locais formam uma pequena depressão na membrana plasmática que está coberta por uma proteína fibrosa, a clatrina.
O que é a fagocitose?
A incorporação de bactérias, fungos, protozoários e moléculas desnecessárias por meio de pseudópodes que se projetam após o contato do corpo estranho com a membrana com o objetivo de englobar e posteriormente levar aos lisossomos.
O que é a exocitose?
É a fusão de vesículas citoplasmáticas cheias de substâncias com a membrana celular com o objetivo de expulsar o conteúdo presente nas vesículas sem que haja trauma na superfície celular.
Qual o termo dado ao fenômeno de quebra das membranas intracelulares seguido de mistura de seus constituintes?
Caos Químico
Qual a composição do citoplasma?
Citosol (gel aquoso), organelas (unidades funcionais), citoesqueleto (túbulos e filamentos) e inclusões (depósitos transitórios).
Quais as principais organelas do citoplasma celular?
1- Mitocôndrias
2- Ribossomos
3- RE liso
4- RE rugoso
5- Complexo de Golgi
6- Lisossomos
7- Peroxissomos
8- Endossomos
Qual a função das mitocôndrias?
Transformam a energia química contida nos metabólitos citoplasmáticos em energia facilmente utilizável pela célula.
Onde uma mitocôndria tende a se concentrar?
Nos locais do citoplasma em que o gasto de energia é mais intenso, por exemplo, no polo apical das células ciliadas.
Qual a peculiaridade estrutural da mitocôndria vista somente no microscópio eletrônico?
Ela é constituída por duas membranas, uma externa e outra interna.
A membrana externa delimita qual espaço mitocondrial?
O espaço intermembranoso
Qual a permeabilidade do espaço intermembranoso das mitocôndrias?
Livremente permeável a moléculas pequenas, de modo que as concentrações de tais moléculas são semelhantes à concentração no citoplasma, excetuando-se proteínas.
A membrana interna delimita qual espaço mitocondrial?
A matriz mitocondrial
Qual a peculiaridade estrutural da membrana interna?
Ela apresenta projeções para o interior da organela, que formam as cristas mitocondriais.
O que se encontra na matriz mitocondrial?
Ribossomos, DNA materno e grânulos de fosfato de cálcio.
O que acontece na matriz mitocondrial?
O ciclo de Krebs e a cadeia respiratória.
Qual a herança do DNA mitocondrial?
O DNA mitocondrial é uma herança apenas materna, pois na fecundação as mitocôndrias paternas degeneram-se e apenas os presentes no gameta feminino foram multiplicadas durante a formação do embrião.
Qual a disposição do DNA mitocondrial?
Se apresenta como filamentos duplos e circulares, semelhantes aos cromossomos das bactérias. Tais filamentos independem do núcleo celular para se duplicar.
Qual a função dos ribossomos?
Traduzir RNAm com a finalidade de produzir proteínas.
Qual a composição química de um ribossomo?
Duas moléculas de RNA ribossômico e proteínas.
Como se apresenta a estrutura espacial de um ribossomo?
Duas subunidades, uma menor e uma maior.
Quais as únicas organelas que contém ribossomos próprios?
Mitocôndrias e cloroplastos.
O que são polissomos?
A associação de vários ribossomos em torno de uma única molécula de RNAm.
Qualitativamente, qual o pH de um ribossomo?
Ácido ou basófilo, se cora pela hematoxilina.
O que retículo endoplasmático representa em uma célula?
O maior sistema de membranas da célula, um sistema contínuo de sacos e tubos interconectados.
Caracterize o RE rugoso:
Presença de ribossomos, conexões por meio de sáculos achatados, contínuo com a carioteca.
Quais as funções do RE rugoso?
Segregar proteínas para exportação ou para o meio intracelular e modificação proteica.
Quais as características do RE liso?
Ausência de ribossomos, conexões por meio de túbulos, contínuo com o RE rugoso.
Quais as funções do RE liso?
Síntese de esteroides, destoxificação do fígado, síntese de fosfolipídeos e sequestro de Ca2+.
O que é o sequestro de cálcio do RE liso?
Após a contração muscular o retículo sarcoplasmático (RE liso das células musculares) deve reincorporar o cálcio no citoplasma que foi utilizado na contração.
Como identificar um complexo de Golgi em uma célula?
Um conjunto de cisternas achatadas e empilhadas com porção lateral dilatada.
Quais as funções do complexo de Golgi?
Modificação, distribuição e empacotamento de substâncias.
O que o complexo de Golgi recebe?
Proteínas e lipídeos do RE.
Quais reações ocorrem no complexo de Golgi?
Glicosilação, sulfatação e fosforilação.
Quais as divisões do complexo de Golgi?
Face cis (receptora), região medial (modificadora) e face trans (distribuidora).
Quais estruturas importantes o complexo de Golgi forma?
Os lisossomos, o acrossomo do espermatozóide e as vesículas secretoras.
O que são os lisossomos?
Organelas digestivas esféricas de tamanho variável.
Qual a função dos lisossomos?
Digestão intracitoplasmática, contém mais de 40 enzimas hidrolíticas.
Em quais tipos de células os lisossomos são mais abundantes?
Em células fagocitárias, como os macrófagos e os leucócitos neutrófilos.
As enzimas dos lisossomos têm sua atividade ótima a qual pH (qualitativamente)?
pH ácido (ph < 7)
De que forma os lisossomos se protegem da autodigestão?
A face interna dos mesmos é toda revestida por carboidratos com o intuito de resistir ao pH ácido.
Defeitos em lisossomos levam a qual condição?
Acúmulo de substâncias celulares e possível disfunção celular.
O que são endossomos?
Vesículas formadas pela invaginação da membrana
celular e captura de componentes extracelulares.
Quais as funções dos peroxissomos?
Degradar o peróxido de hidrogênio em água e oxigênio, metabolizar etanol e vários outros medicamentos e catabolizar ácidos graxos.
Quais as enzimas presentes nos peroxissomos?
Catalase e urato oxidase.
Em qual(is) órgão(s) os peroxissomos são muito desenvolvidos?
No fígado (hepatócito) e nos rins.
Qual a função do citoesqueleto?
Garantir a integridade estrutural, aquisição da forma, movimentação celular, transporte de organelas e componentes citoplasmáticos.
Como se dá o transporte intracelular de organelas?
Dirigido por proteínas motoras que utilizam energia da hidrólise de ATP para propulsionar as estruturas.
Quais as três principais estruturas do citoesqueleto?
Microtúbulos, microfilamentos de actina e filamentos intermediários.
Qual a principal característica estrutural dos microtúbulos?
São cilindros ocos.
Qual a função dos microtúbulos?
Dar suporte mecânico e garantir a distribuição espacial pelo citoplasma.
Qual a composição química dos microtúbulos?
Uma associação de 13 subunidades constituídas por tubulina α e β alternadamente.
Além do citoplasma, onde se encontram microtúbulos?
Em prolongamentos celulares (cílios e flagelos).
Qual organela participa do transporte de organelas intracitoplasmático?
Microtúbulos
De que forma os microtúbulos participam do transporte de organelas intracitoplasmático?
Eles servem de trilhos para que as proteínas motoras transitem pela célula transportando as organelas.
Quais as duas principais proteínas motoras?
Cinesina (transporte para a periferia da célula) e Dineína (transporte para o interior da célula).
Como são formados os centríolos?
Quando nove conjuntos de três microtúbulos formam um cilindro.
Qual a morfologia dos filamentos intermediários?
São polímeros proteicos estáveis em forma de corda.
Qual a função dos filamentos intermediários?
Sustentar a célula e o envelope nuclear, não participam de movimento.
Qual característica dos filamentos intermediários que permite sua função de sustentação?
Resistência a tração.
De que forma os filamentos intermediários participam do diagnóstico de metástases?
As proteínas componentes dos filamentos intermediários guardam relação com a sua origem celular, a citoqueratina provém de células epiteliais, desmina de musculares, etc.
Qual a morfologia dos microfilamentos de actina?
São polímeros finos da proteína actina e se apresentam sob a forma de 2 colares retorcidos.
Qual a função dos microfilamentos de actina?
Papel estrutural e de sustentação, mas principalmente no movimentos celular, movimento ameboide, etc.
