Citoesqueleto Flashcards
Epidemólise bolhosa
Mutação dos FI (responsáveis por adesão celular) causa mudança na queratina, descolando - a.
Sindrome de Hutchinson - Gilford (progenia)
Alteração dos FI nucleares, causando instabilidade nuclear, afetando a divisão celular, levando a apoptose e reparação deficiente dos tecidos = envelhecimento precoce.
Deficiência de pectina
A pectina ancora os FI. Sua deficiência e uma doença autossômica recessiva degenerativa que acomete principalmente a pele (epidemólise) e os músculos (distrofia muscular).
Paclitaxel
Fármaco antineoplásico
Liga - se aos microtúbulos e os estabiliza
Colchicina, colcemida
Fármacos antineoplásico
Liga - se aos dímeros de tubulina impedindo a polimerização
Vimblastina, vimcristina
Fármaco antineoplásico
Liga - se aos dímeros de tubulina impedindo a polimerização
Contração muscular
Filamentos finos de actina se ligam às cabeças dos filamentos grossos de miosina. Quando isso acontece, ativa se a ATPase, liberando emergia e permitindo a contração (deslize dos filamentos uns pelos outros).
Os filamentos finos são sustentados por proteínas constituintes da linha Z
Faloidina
Liga - se as pontas dos filamentos de actina estabilizando - os
Citocalasina
Capeamento das extremidades dos filamentos de actina, impedindo a polimerização
Latrunculina
Liga - se aos monômeros de actina impedindo a polimerização
Síndrome de Kartagener - discinesia ciliar primária
Doença autossomica recessiva que afeta as dineínas, prejudicando o movimento de cilios e flagelos e causando disfunção respiratória e infertilidade masculina
Epitélio da pele
Tecido epitelial de revestimento estratificado pavimentoso queratinizado
Epitélio do intestino delgado
Tecido epitelial de revestimento simples primático com borda em escova e células caliciformes
Pâncreas
Anfícrina
Endocrina cordonal: insulina (beta) e glucagon (alfa)
Exocrina: enzimas digestivas no ducto pancreático
Fígado
Anfícrina
Endócrina: albumina, protrombina, fibrinogênio e lipoproteínas
Exócrinas: bile
