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Citoesqueleto Flashcards

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Biology 101 flashcards
1
Q

Componentes del citoesqueleto

A
  • filamentos de actina
  • microtubulos
  • filñamentos intermedios
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Q

caracteristica filamentos de actina

A
  • polimero de actina
  • polos (+) y (-)
  • inestabilidad dinamica
  • forman estructuras constantes o transitorias
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3
Q

monomero de filamentos de actina

A

actina G (constitutivo)

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4
Q

estructuras que se forman por filamentos de actina

A
  1. microvellosidades
  2. contactos focales
  3. anillo mitotico
  4. corteza celular
  5. filopodios
  6. lamelipodios
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5
Q

proceso de formacion y recambio de FA

A
  1. se unen monomeros de actina
  2. de forma inmediata se une ATP
  3. una vez unidos se activa funcion ATPasa
  4. se produce un polo ATP y otro ADP (actinas pierden afinidad entre si)
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6
Q

define inestabilidad dinamica

A
  • tambien llamado intercambio rotatorio
  • caracteristica de crecer por un lado y decrecer por el otro
  • esto explica la regeneracion y filamentos transitorios
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7
Q

interaccion actina ATP y actina ADP en inestabilidad dinamica

A
  • las actinas ADP tenderan a decrecer el filamento
  • las actinas ATP tenderan a crecer el filamento
  • el crecimiento, mantenimiento o decrecimiento dependerá de las concentraciones de aATP y aADP
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8
Q

proteinas ABP involucradas en inestabilidad dinamica

A

profilina: estimula y regula crecimiento, por lo que se activara cuando se quiere formar actina ATP
cofilina: regula el decrecimiento, secuestrando los monomeros de actina

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9
Q

inestabilidad dinamica en microvellosidades

A

hay un equilibrio. velocidad de decrecimiento es la misma que la de crecimiento

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10
Q

inestabilidad dinamica en musculo

A

en el sarcomero los filamentos se regeneran y regulan su longitud para la contraccion y relajacion

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11
Q

organizacion FA

A
  1. haces contractiles
  2. haces paralelos
  3. redes
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12
Q

proteina abp en haces contractiles

A

alpha actinina

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13
Q

proteina ABP haces paralelos

A

fimbrina

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14
Q

proteina abp en redes

A

filamina

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15
Q

funcion gelsolina

A

cortar filamentos de actina y tapar el extremo mas

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16
Q

como funciona la gelsonlina?

A

se une a cualquier parte del filamento y lo corta. una vez cortado (los de la corteza) habra contacto directo con los fosfolipidos de la membrana

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17
Q

requisito de activacion de la gelsolina

A

presencia de Ca

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18
Q

gelsolina en potencial de accion

A

la entrada de calcio en el terminal axonico estimula la gelsolina lo que permitira la liberacion de los NT

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19
Q

gelsolina en apoptosis

A

se fragmenta Mb (se cortan fragmentos apooptoticos) y se desintegra el citoesqueleto por la accion de la gelsolina

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20
Q

definicion contacto focal

A

mecanismo que le permite a la celula adherirse de manera transitoria para transporte y division

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21
Q

caracteristicas del contacto focal

A
  • se forman proyecciones del citoplasma
  • la adhesion se forma con el lamelipodio o filopodio
  • la integrina de la celula se unira a la fibronectina de la ME
  • la actina estara unida a la integrina
22
Q

regulacion de contactos focales

A

se ven involucradas la profilina y cofilina

23
Q

drogas que afectan FA

A

faloidina: estabiliza los filamentos, no se desarma ni renueva
citocalacina: tapa el extremo mas, el FA solo decrece

24
Q

alteracion FA

A

distrofia: enfermedad degenerativa donde proteina distrofina que organiza filamentos de celula contractil se encuentra en menor cantidad

25
Q

unidad basica de MT

A

dimero de tubulina que es constitutivo

26
Q

caracteristica de los MT

A
  • tienen inestabilidad dinamica pero no intercambio rotatorio
  • crecen y decrecen por extremo mas
  • el extremo menos se encuetra tapado
  • red sirve de riel para proteinas motoras que mueven diferentes componentes
27
Q

estructuras formadas por MT

A
  • cilios
  • flagelos
  • axonema
  • huso mitotico
  • centriolo
  • centrosoma
  • axon neuronal
28
Q

estructuracion (nombrar y dibuje)

A

singlete
dupletes
tripletes

29
Q

explique inestabilidad dinamica de MT

A
  1. la tubulina unida a gtp tiene afinidad por otras tGTP
  2. al unirse dos dimeros, se estimula la GTPasa, resultando tGDP
  3. tGDP pierden afinidad por otras tubulinas
  4. crecimiento y decrecimiento dependera de las concentraciones de tGDP y tGTP
30
Q

requisitos de crecimiento del MT

A

tubulina + gtp

COMT (tienen centriolos y gama tubulina)

31
Q

funcion gama tubulina

A

bloquea extremo menos y estimula polimerizacion

32
Q

funcion proteinas MAPS

A

organizacion microtubulos

regular cantidad tGDP y tGTP

33
Q

funcion proteinas motoras

A

se deslizan por red microtubular como punto de anclaje para vesicular, organelos y enzimas

34
Q

nombre las 2 proteinas motoras asociadas a MT

A

dineina y quinesina

35
Q

funcion proteina MAPs

A
  1. organizacion microtubulos

2. regular concentraciones de tGTP y tGDP

36
Q

Proteina map presente en axon neuronal

A

proteina TAU

37
Q

funcion proteina TAU

A

organiza MT y garantiza equilibrio estacionario

38
Q

accion de dieina y quinesina en el axon

A

dineina va boton sinaptico al soma y quinesina del soma al boton sinaptico

39
Q

TAU en alzheimer

A

se hiperfosforila

40
Q

funcion centrosoma

A

originar MT del huso mitotico

41
Q

componentes del centrosoma

A
  • lugares de nucleación
  • sustancia basal
  • 2 centriolos formados por 9 tripletes
42
Q

funcion axonema

A

organizacion de cilios y flagelos

43
Q

componentes del axonema

A

cuerpo basal
1 centriolo
gama tubulina

44
Q

explique COMT del cuerpo basal

A
  • comt de dupletes
  • da origen al axonema
  • tiene 9 dupletes y 2 singletes
  • dupletes unidos por nexina
  • presencia de dineina
45
Q

accion de la dineina en el axonema

A

esta asociada a dupletes
tiene funcion ATPasa
al romper el ATP genera rotacion y microtubulo se dobla

46
Q

drogas que afectan al taxol

A

taxol = estabiliza, lo que hace que el microtubulo no se pueda desarmar
colchicina, vimblastina y nocodazol = secuestra tGTP para impedir polimerizacion

47
Q

uso terapeutico de drogas

A

son utilizadas para el tratamiento de cancer como antimeoplasicos, impidiendo la formacion del huso mitotico para la division celular

48
Q

componente principal filamentos intermedios

A

proteinas fibrosas que forman una estructura de cuerda enrollada

49
Q

caracteristicas de FI

A
  • no unen a trifosfato
  • no tienen inestabilidad dinamica
  • no tienen sitios de union
  • poseen resistencia mecanica a deformacion
  • permiten el movimiento coordinado de moleculas
50
Q

nombre y explique las 2 enfermedades asociadas a FI

A 
epidermiolisis bullosa (piel fragil, alteracion gel queratina)
ictiosis (sobreexpresion de queratina, piel muy rigida)

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