Cirurgia Pediátrica Flashcards

1
Q

Patologias ambulatoriais. Descreva. Quais as principais?

A

Baixa complexidade, patologia cirúrgica eletiva, tempo hospitalar < 24h.

Principais: Hérnias, Hidrocele, Fimose, Criptoquirdias.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Quais os tipos de hérnias?

A

Epigástrica/ Incisional/ Inguinal/ Umbilical

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

O que é hérnia Epigástrica?

A

Herniação a partir de um oríficio formado na bainha do M. reto abdominal, conteúdo de gordura pré-peritoneal.
Apresenta um abaulamento.
provoca dor/incômodo após esforço.
Pode ser única ou múltiplas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

O que é hérnia incisional?

A

Se forma a partir de uma falha técnica no fechamento de um plano aponeurótico de uma cirurgia prévia.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

O que é hérnia inguinal?

A

Direta: + rara. Frouxidão na musculatura da região inguinal->confluência dos músculos oblíquo e transverso. Protusão de víscera facilitado.

Indireta: + comum. COnteúdo passa por dentro do canal inguinal por conta de um alargamento do anel inguinal e pode chegar até a região escrotal(hérnia inguino-escrotal).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Complicação da hérnia inguinal

A

Compressão do epidídimo, lesando a gônada.

Encarceramento e isquema da alça instestinal levando a necrose.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Do que depende a hérnia inguinal indireta?

A

Da migração do testículo ou da persistência do conduto peritoneal vaginal

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

O que é enterocolite necrosante?

A

Doença multifatorial do TGI do neonato. Processo inflamatório que pode evoluir com necrose e chegar a perfuração na região de colon e intestino delgado.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Quais os fatores de risco pro desenvolvimento de enterocolite necrosante?

A

Prematuridade
Eventos hipócicos-isquêmicos(circulatórios)
Colonização/invasão bacteriana+toxinas(translocação bacteriana intestinal)->sepse
Alimentação por fórmula.(leite materno é melhor)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Como é o quadro clínico do Enterocolite necrosante?

A

Início: Entre 24H e 10 dias. Quadro inespecífico no início.

Vômito/distensão abdominal/Hiperemia ou celulite da parede abdominal/diarréia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Como é feito o diagnóstico da enterocolite necrosante?

A

História clínica: Infecção, sepse, prematuro, droga vasoativa
Exame físico: Distensão abdominal, alteração na coloração da pele abdominal

RAIO-X SIMPLES DE ABDOMEN S/ CONTRASTE:

  • Distensão gasosa das alças intestinais(+delgado)
  • Edema da parede intestinal
  • Pneumoperitôneo
  • Patognomônico: Pneumatose intestinal(bolhas de ar abaixo da camda serosa

USG:

  • Pneumatose intestinal
  • Ascite
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Tratamento clínico da enterocolite necrosante?

A

JEJUM, antibioticoterapia, suporte ventilatório, reposição hidroeletrolítica, isolamento de contato.

*Controle radiológico diário

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Tratamento cirúrgico?

A

Falha no tratamento clínico, necrose intestinal, perfuração

Laparotomia: Ressecção do intestino necrosado com estomia ou anastomose primária se houver parte vitalizada.

Drenagem Peritoneal: ECN perfurada, má condição para receber anestesia e cirurgia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

O que é estenose hipertrófica de piloro? Diga a definição.

A

Diminuição da luz do piloro às custas de uma hipertrofia.

Hipertrofia ADQUIRIDA da camada circular da musculatura pilórica, tornando o canal pilórico estreitado, alongado e espessado, provocando obstrução progressiva do conteúdo gástrico.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Comente sobre as teorias da etiologia da estenose hipertrófica de piloro.

A
  • Hiperacidez gástrica que leva a espasmo e hipertrofia pilórica.
  • Piloroespasmo com secreção aumentada de gastrina e hipertrofia. Com alteração de células ganglionares mioentéricas.
  • Redução de fibras nervosas peptidérgicas causando deficiência de óxido nítrico que relaxa a musculatura
  • Motilidade anormal secundária a diminuição de células marcapasso. causando hipertrofia muscular.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Comente o quadro clínico da estenose hipertrófica de piloro.

A

Vômito não bilioso em jato pós-prandial: Perda de ácido clorídrico, cloro, sódio e potássio levando a um quadro de DESIDRATAÇÃO e ALCALOSE METABÓLICA.

Perda de peso, Hematêmese(Vômito com sangue), Melena

URINA PARADOXAL: Tem urina mesmo vomitando e desidratada.

Hipocalemia: Risco de desenvolver arritmia cardíaca

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Vômitos biliosos indicam patologias de qual região? E não biliosos?

A

DUODENO: Não ocorre escoamento/drenagem da bile produzida

Acima do duodeno.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Comente exame físico da estenose hipertrófica de piloro.

A

Distensão abdominal superior

Sinal de KUSSMALL: Observa-se peristaltismo das alças intestinais.

Palpação: Hipertrofia (Oliva pilórica) “azeitona” ->onde faz a incisão cirúrgica

Respiração superficial às custas de dor.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Explique o diagnóstico da estenose hipertrófica do piloro.

A

ANAMNESE: Dor, desconforto, vômito em jato, perda de peso, chorosa(irritação=esofagite), recusa alimentar

EXAME FÍSICO: Distensão abdomen superior, palpação oliva pilórica

USG: Confirma(colocar hipótese diagnóstica)

RAIO-X: Obstrução-> aumento bolha gástrica e esvaziamento mais lento do estômago.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Cite os diagnósticos diferenciais da estenose hipertrófica do piloro.

A

Erro alimentar, DRGE(Vômito escorre na boca), Espasmo de piloro, Sd. androgenital(nausea e vomito), hipertensão intracraniana, estenose duodeno, má rotação intestinal.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Comente o tratamento da estenose hipertrófica do piloro.

A

Cirúrgico: Piloromiotomia->divulsão(afastamento) das fibras musculares

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

O que é atresia?

A

Interrupção da luz com ou sem desconexão de qualquer parte do trato gastro intestinal.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

O que é atresia de esôfago?

A

Interrupção da luz esofágica na porção torácica.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Como se desenvolve a atresia de esôfago?

A

Até vigésima semana de gestação: Esôfago e traquéia constituem um tubo único.

Fase de separação: Forma-se um septo ao nível da carina que progride cranialmente em direção a laringe.
Qualquer falha neste processo pode levar a uma atresia de esôfago.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

Como é a classificação de Gross (atresia de esôfago)?

A

A) Atresia de esôfago sem fístula

B) Atresia de esôfago com fístula do esôfago proximal na traquéia (raro)

C) Atresia de esôfago com fístula esôfago distal na traquéia(+ COMUM!) 85%

D)Atresia de esôfago com fístula em ambos os cotos esofágicos na traqueia

E) Fístula traqueoesofágica sem atresia.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

Consequencias da atresia de esôfago?

A

Pneumonia aspirativa
Dispnéia, RGE
Traqueomalácia(flacidez dos anéis cartilaginosos da traquéia)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

Quais os sinais e sintomas da atresia de esôfago?

A

Pré natal: USG com polidrâmnio, aumento do diâmetro da luz do esôfago proximal

Prematuridade
Broncoaspiração
Salivação abundante

Alteração de ausculta pulmonar(roncos e estertores)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

Como é o diagnóstico da atresia de esôfago?

A

Pré-natal (USG): Polidrâmnio, cotoesofágico proximal dilatado e estômago com volume pequeno.

Pós natal: Sonda nasogástrica não progride, saliva excessiva, raio-x contrastado(visualiza coto proximal)

Outros: Rx toracoabdominal: Distância entre os cotos, pneumonite?, ecocardiografia(má formação cardíaca, transposição de grandes vasos)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
29
Q

Quando se considera uma atresia de esôfago de longa distância(long gap)?

A

Quando a distância dos 2 cotos esofágicos é acima de 2 corpos vertebrais

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
30
Q

O que sugere a bolha gástrica na atresia de esôfago?

A

Fístula traqueoesofágica

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
31
Q

Quais outras associações congênitas estão associadas a atresia de esôfago?

A

Cardíacas, TGI, TGU

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
32
Q

O que é síndrome de Vacterl?

A

Síndrome na qual a atresia de esôfago faz parte.

V: Anomalia vertebral
A: Anomalia anorretal
C: Má formação cardíaca
TE: Fístula traqueoesofágica
R: Má formação renal e osso rádio
L: Mal formação de extremidades
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
33
Q

Quais os diagnósticos diferenciais da Atresia de Esôfago?

A

Patologias que causam insuficiência respiratória/quadro pulmonar

Prematuridade: TGI imaturo, insuf respiratoria

Má formação cardíaca

Fenda laringoesofágica: Salivação abundante

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
34
Q

Como é o tratamento da atresia de esôfago?

A

Toracotomia

Cirúrgico único: Cotos próximos - Anastomose primária
ou alongamento dos cotos se distância moderada

Cirúgico estadiado: Long gap. Esofagostomia(drenagem)+gastrostomia(nutrição) e depois esofagosplatia.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
35
Q

Comente a classificação de risco de Watson.

A

Quanto maior o peso e menor as complicações pulmonares e anomalias associadas, maior é a expectativa de vida.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
36
Q

Quais as complicações da cirurgia de atresia de esôfago?

A

Fístula da anastomose, estenose da anastomose, recanalização da fístula, refluxo gastroesofágico, traqueomalácia, alteração do perstaltismo esofágico.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
37
Q

Qual é a definição de invaginação intestinal?

A

Ocorre quando um segmento da alça intestinal penetra num segmento distal, causando compressão vascular mesenterial, podendo evoluir para edema, isquemia, necrose e perfuração.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
38
Q

Comente sobre a epidemiologia da invaginação intestinal.

A

Mais frequente entre 3-12 meses
50% tem causa anatômica associada: ponto onde tem falha do peristaltismo dá origem à invaginação. As causas dessas falhas são: gânglios hipertrofiados, tumores, hematoma

80% ocorre na região íleocecal. Invagina no cólon ascendente

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
39
Q

Qual o quadro clínico da invaginação intestinal?

A

Lactente bem nutrido

Infecção respiratória ou gastroenterite prévia: associadas a hipertrofias linfonodais.

Instalação súbita

Febre

Início diarréia, evolui com Parada de evacuação

Dor em cólica abdominal: distensao da alça

Vômitos

FEZES com SANGUE: “geléia de morango”

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
40
Q

Achados exame físico da invaginação intestinal?

A

Distensão abdominal

Massa palpável (+fossa ilíaca direita)

Aumento dos ruídos hidroaéreos. Dps fica ausente.

Toque retal com sangue.

Sinal de dance: Sensação da fossa ilíaca direita vazia.

Tríade clássica: Vomitos, cólica, eliminação de sangue pelo ânus.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
41
Q

Como faz o diagnóstico da invaginação intestinal?

A

Anamnese: Lactente bem nutrido, quadro súbito, fezes com sangue, cólica, vômito

Exame físico: Distensão abdominal, palpação(plastrão da invaginação intestinal), sinal de dance.

RAIO-X simples de abdômen: Sinais de oclusão intestinal(nível hidroaéreo, distensão das alças), sobreposição de alça.

ENEMA OPACO: Raio-x abd com contraste(via retal)–> Diagnóstico e TERAPIA: Contraste faz pressão hidrostática-empurra intestino invaginado pra posição normal

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
42
Q

Descreva o tratamento pré-operatório da invaginação intestinal.

A

Analgésico
Sonda orogástrica:drenagem
Redução hidrostática com enema opaco

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
43
Q

Descreva o tratamento cirúrgico da invaginação intestinal.

A

Após 6 horas do início dos sintomas não se faz redução hidrostática.

Laparotomia: Localiza invaginação, identifica vitalidade da alça. Correção da invaginação com ou sem ressecção da alça.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
44
Q

Cite hipóteses diagnósticas de obstrução invaginal.

A

Aderências(Bridas): Bandas de tecido que aderem as alças intestinais que acabam nao deslizando mais uma sobre a outra.

Intussuscepção(Invaginação):

Volvo: Intestino torce, faz uma rotação no seu próprio eixo. Urgencia! Isquemia breve, necrose.!

Hérnia estrangulada(interna): Falha de fechamento no mesentério, a alça entra nela, sofre edema e nao consegue retornar.

Bolo de áscaris

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
45
Q

Cite mal formações congênitas do TGI

A

Atresias/Estenoses Duodenais: Vômitos biliosos

Obstrução extrínseca->estenose duodenal: Pâncreas anelar

Atresias/Estenoses intestino delgado

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
46
Q

O que é megacólon congênito?

A

Patologia caracterizada pelo aumento exagerado do cólon ou íleo, secundário à obstrução intestinal funcional devido a um distúrbio de inervação intestinal. Dilatação intestinal a montante.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
47
Q

Conceito de MC?

A

Ausência de células ganglionares nos plexos mioentérico e submucoso do intestino.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
48
Q

Explique a fisiopatologia do MC.

A

Ausência ou falha da migração dos neuroblastos(que darão origem a inervação parassimpática) a partir da quinta semana de gestação para a região distal do intestino.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
49
Q

Quais os plexos nervosos ausentes no MC? Qual a consequencia?

A

AUERBACH: Camada muscular
MEISSNER: Camada submucosa

Ausência de relaxamento do segmento acometido. Vai causar parada do movimento peristáltico, estase fecal e dilatação do intestino proximal.

50
Q

Cite as camadas do intestino

A

Serosa-muscular longitudinal-muscular circular-submucosa-mucosa-epitélio

51
Q

O que é zona de transição?

A

Limite do cólon ganglionar pro cólon aglanglionar.

É o limite de ressecção de cólon no tratamento cirúrgico.

52
Q

Cite e comente a classificação do MC.

A

Curto(Apenas região retal)
Clássico(75%)
TOTAL

53
Q

Qual o quadro clínico do MC longo/total?

A

Retardo na eliminação de mecônio nas primeiras 24h.
Parada de eliminação de fezes e gases
Distensão abdominal
Toque retal: Eliminação explosiva de fezes
Vômitos
Colite tóxica: após translocação bacteriana

54
Q

Qual o quadro clínico do MC curto?

A
Diagnóstico mais tardio.
Obstipação progressiva
Distensão abdominal
Cólon dilatado
Fecaloma
55
Q

Comente diagnóstico do megacólon.

A

Raio-x simples de abdômen: Cólon dilatado

Enema opaco: Raio-x contrastado (via retal), mostra a anatomia do cólon

Manometria anorretal: Estuda a pressão esfincteriana do reto. Avalia sua capacidade de contrair e relaxar. Pressão estará aumentada.

PADRÃO OURO: Biopsia retal. Ausência de células ganglionares e distribuição de fibras nervosas anormal.

56
Q

Cite os Diagnósticos diferenciais do MC.

A

Patologias que causam oclusão do trânsito intestinal.

rolha meconial
íleo meconial
Sd. cólon esquerdo(tratamento clínico)\

Obstipação psicogênica
Hipotireoidismo(lentificação transito intestinal)

57
Q

Qual o tratamento pré operatório do MC?

A

HIDRATAÇÃO EV
ATB
Drenagem nasogástrica
Descompressão: Lavagem ou estimulação

58
Q

Comente o tratamento do MC.

A

Clássico: Abaixamento do cólon ganglionar pra borda anal. Resseca o cólon espástico sem células ganglionares.

Curto: Anorretomiectomia. Tira uma fita do reto-> relaxamento maior.

Total: Colectomia subtotal

59
Q

Explique a fisiopatologia das anomalias anorretais

A

Inicialmente no embrião há um canal único.

Septo urorretal se desenvolve sentido craniocaudal até atingir a membrana cloacal culminando na separação do Trato urinário e tgi na sexta semana embrionária.

60
Q

O que é fístula perineal?

A

Reto se abre anteriormente ao ânus com diâmetro de luz reduzido

61
Q

Quais os tipos de fístula da região anal no menino?

A

Reto perineal

Retouretral: Reto atrésica, ânus imperfurado e comunica-se (fístula) com uretra.

Reto vesical: Idem à retouretral, porém comunica-se com bexiga.

62
Q

O que é atresia do reto?

A

Descontinuidade do tgi

63
Q

O que é cloca?

A

Patologia que o reto se comunica com todo TGU. Canal único para bexiga, vagina e reto. ânus imperfurado fechado por pele.

64
Q

Comente o diagnóstico clínico de anomala anorretal.

A

Inspeção anal, perineal, genital.

Ânus pérvio, imperfurado(pele ou membrana), sulco interglúteo, impressão anal(esfíncter), fístula retoperineal, eliminação de mecônio pela uretra.

65
Q

Comente o diagnóstico radiológico do ânus imperfurado sem fístula.

A

1)Invertograma: Raio-x em perfil com a criança de cabeça pra baixo. Procura-se saber a distância do coto retal e a pele perineal. Se >1cm é anomaliaanorretal alta e precisa de colostomia pré-cirúrgica pra não acumular fezes e evitar translocação bacteriana.

66
Q

Comente outros exames de imagem de anomalianorretal.

A

Raio-x contrastado em caso de cloaca.

Usg rins/ureter pra descartar uropatias obstrutivas.

Rx de sacro e coluna lombar.

67
Q

Quais as principais anomalias associadas relacionadas à anomalia anorretal?

A

Principalmente sacrais e trato urinario+tgi, cv

68
Q

Qual o tratamento das anomalias anorretais? E complicações?

A

Baixa(estenos anal e membrana anal persistente): Proctoplastia(+simples)

Alta(outras): Colostomia prévia + anorretoplastia posterior(decúbito ventral) sagital(incisão na linha interglúteo)

Estenose anal, megarreto(dilatação), constipação.

69
Q

O que é neoplasia/tumor?

A

Massa anormal de tecido, cujo crescimento excede aquele dos tecidos normais não coordenado com eles, persistindo após término do estímulo que induziu a alteração.

70
Q

Quais são os tumores intraperitoneais?

A

Linfoma não Hodgkin/Hepático/Ovário

71
Q

Quais os tumores retroperitoneais?

A

Tumor de wilms/Neuroblastoma/Tumor de adrenal/Feocromocitoma/Rabdomiossarcoma

72
Q

O que é o Linfoma não hodgkin?

A

Neoplasia maligna originária de precursores de linfócitos que crescem nos tecidos linfóides.

73
Q

Fale sobre a epidemiologia do Linfoma não hodgkin.

A

Terceira neoplasia mais frequente na infância(perde pra tumor cerebral e leucemia aguda)

Neoplasia mais comum em criança imunossuprimida

+frequente em meninos

74
Q

Qual a localização do linfoma não hodgkin?

Onde se localiza o abdominal?

A

Abdomen 35%
Cabeça/Pescoço 30%
Mediastino 25%

Íleo terminal e apêndice cecal.

75
Q

Qual o fator prognóstico do LNH? Pra onde dissemina?

A

Extensão do tumor ao diagnóstico e marcador tumoral:DHL

SNC e medula óssea.

76
Q

Quais os tipos histológicos do LNH?

A

1) Indiferenciado: +comum, origem célula B, abdominal@!
2) Linfoblástico: Células T, mediastinal!
3) Células grandes: Células t ou b

77
Q

Quadro clínico LNH Abdominal/mediastinal

A

Massa abdominal, oclusão intestinal, invaginação intestinal, dor abdominal crônica, retardo crescimento, perda de peso, fadiga, mal estar, náusea, ascite.

Mediastinal: Linfonodomegalia cervical e supraclavicular, massa mediastinal, derrame pleural, compressão/obstriução via aérea.

78
Q

Como é feito o diagnóstico do LNH?

A
Biopsia: Tipo histológico
Raio-x: Primeiro
TC: Estadiamento
Hemograma: estado geral
Marcador tumoral: DHL (>500 confirma)
79
Q

Quais exames de estadiamento para LNH?

A
Raio-x ossos e torax: Metástase
USG abdominal: Volume da massa, aspectos
TC: invasao de grandes vasos
Mielograma: Metástase
Citologia oncótica do líquor: Metástase
80
Q

Fale sobre o tratamento do LNH.

A

Quimioterapia p/ reduzir volume do tumor e tb no pós cirúrgico p/ evitar recidiva

Ressecção completa do tumor.

81
Q

Quais os tipos de tumores hepáticos?

A

Hepatoblastoma (65%)

Hepatocarcinoma(25%)

82
Q

Manifestações clínicas da neoplasia de fígado?

A

Dor abdominal(distesão capsula hepatica), massa abdominal palpável(Hipocondrio direito), nausea/vomito, perda de peso, anemia, febre, queda do estado geral

83
Q

Como faz o diagnóstico do hepatobladstoma?

A

Marcador tumoral: Alfa feto proteína e DHL.

USG, TC

84
Q

Onde ocorre metástase do tumor hepático?

A

PULMÃO, osso, medula ossea e cerebro.

85
Q

Tratamento hepatoblastoma?

A

Quimioterapia pré e pós operatório+Ressecção cirúrgica

86
Q

Comente sobre o hepatocarcinoma.

A

Associado à Hepatite B,C e cirrose.
Não responde à quimio.

Multicêntrico e mais invasivo.

87
Q

Qual o planejamento terapêutico e objetivo do tratamento cirúrgico dos tumores hepáticos?

A

Biopsia-QT-cirurgia-transplante

Ressecção completa com margem
manter função hepática
evitar complicações

88
Q

Cite as classificações histológicas dos tumores de ovário.

A

Células germinativas: Mais comum. Teratoma.

Epiteliais

Cordao sexual e estroma gonadal

89
Q

Clínica do tumor de ovário

A

Dor abdominal e massa abdominal palpável.

Puberdade precoce.

90
Q

Diagnóstico tumor de ovário:

A

Alfa feto proteína, Beta HCG

ULTRASSOM+TC

91
Q

Tratamento do tumor de ovário?

A

QT+cirurgia

Ressecção ovário e as x utero.

92
Q

O que é neuroblastoma?

A

Tumor que Origina-se de neuroblastos(células primitivas da crista neural), precursoras do sistema nervoso simpático.

Maioria abdominal e regiao supra renal.

93
Q

Qual a característica especial do neuroblastoma?

A

Neoplasia maligna que regride espontaneamente.

94
Q

Quais critérios para mau prognóstico do neuroblastoma?

A

Idade alta, tipo nodular, IMC alto, células indiferenciadas

95
Q

Quais os sinais e sintomas do neuroblastoma?

A

FEBRE, dor abdominal, queda do estado geral, anorexia, anemia, has, massa abdominal, protusao ocular(retinoblastoma)

96
Q

Onde ocorre metástase do neuroblastoma?

A

Medula óssea, fígado e ossos

97
Q

Diagnóstico do neuroblastoma.

A

Marcadores tumorais - Urina: Acido vanilmandélico(VMA) e ácido homovanílico(HVA).

Serico: DHL e ferritina

USG E TC

98
Q

O que é tumor de Wilms?

A

Tumor maligno primário de rim mais frequente na infância.

Derivado de células chamadas de blastema metanéfrico remanescente. Tem padrão histológico trifásico:Blastema, estroma e epitélio. Por isso o tumor contém elementos heterogêneos.

99
Q

Quais anomalias estão associadas com tumor de Wilms?

A

Aniridia(ausência de íris), hemi-hipertrofia corpórea, mal formações genito-urinarias.

100
Q

Quais os sinais e sintomas do tumor de Wilms?

A

Distensa0o abdominal, massa abdominal

Hematúria/Hipertensão/anorexia/febre/vômito

101
Q

Locais de metástase do tumor de wilms?

A

Linfonodos abdominais, pulmão, fígado

102
Q

Diagnóstico tumor de wilms.

A

USG
TC com contraste
Raio-x torax: metástase pulmonar
Estudo histopatológico

103
Q

Tratamento tumor de wilms

A

QT+Ressecção, nefrectomia, exploração linfonodal

104
Q

Quadro clínico do tumor de cortex adrenal

A

Sd. Cushing, manifestações endócrinas sexuais

105
Q

Metastase, diagnostico e tratamento tumor de cortex adrenal

A

PULMAO, TC, ressecção completa.

106
Q

Qual é a droga pré-anestésica?

A

Midazolam >6 meses apenas

107
Q

Analgésicos?

A

AINES: Dipirona, ibuprofeno
Opioides: Codeína, morfina

108
Q

Anestesia?

A

Geral inalatória

109
Q

O que são patologias ambulatoriais?

A

Patologias cirúrgicas eletivas com tempo de internação menor que 24 horas.

110
Q

Comente sobre hérnia umbilical.

A

Defeito mais comum da parede abdominal.
Observa-se abaulamento umbilical aos esforços.

Origem: Falha no fechamentodo anel umbilical com adesão dos musculos retoabdominais.

Cirurgia: fechamento através de sutura simples.

<2cm aguarda fechar espontâneamente até 6 meses.

111
Q

O que é hidrocele?

A

Acúmulo de líquido peritoneal no escroto. Ocorre aumento de volume do escroto. Nao ocorre dor. Não reduz(ao contrário da hérnia).

112
Q

O que é criptorquidia?

A

Testículos ectópicos.

Testículo tem origem no polo inferior do rim e deve migrar até o escroto.Quem guia essa migração é o conduto peritôneo-vaginal que é reabsorvido após a descida ao escroto.

Investigar anomalia do trato genito urinario (USG)

113
Q

Quadro clínico da criptorquidia?

A

SEM DOR.

Exame físico: Palpação

114
Q

Tratamento criptorquidia

A

Até 6 meses de idade 50% fica tópico!

2 anos de idade é ideal pra cirurgia. Até 2 anos pode descer.

115
Q

Quais os problemas de testículo ectópico?

A

Infertilidade e malignização na vida adulta

116
Q

Classificação da criptorquidia

A

Abdominal, inguinal, supraescrotal

117
Q

O que é fimose?

A

Impossibilidade de exteriorizar a glande devido a estenose de prepucio

118
Q

Problemas da fimose.

A

Higienização, predisposição à dst/infecção, câncer de pênis, dor na relação sexual.

119
Q

O que é onfalocele?

A

Defeito congênito da parede abdominal, onde as vísceras se exteriorizam combertas por uma membrana translucida e avascular. Cordão umbilical está envolvido no ápice do defeito.

120
Q

O que é gastrosquise

A

Fenda encontra-se lateralmente ao umbigo. As vísceras abdominais se exteriorizam por este orifício sem qualquer revestimento membranoso

121
Q

Tratamento onfalocele?

A

Integra com diâmetro pequeno: Fechamento primário.

Schuster: Silo de silicone temporário comprimido diariamente de forma a colocar o conteúdo herniado de volta pra cavidade abdominal.

GROB: Esteriliza e desidrata a membrana com alcool 70 e com o tempo ocorre epitelização da membrana.

Gross: Fechamento da pele