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Pediatrics > cirugia pedia > Flashcards

cirugia pedia Flashcards

1
Q

Localizacion mas frecuente de inacionintesi}tnal

A

ileocecocolica

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2
Q

manifetaciones clinicas de invaginacion inte

A

morcilla
signo de dance
hocico de tenca

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3
Q

causas de invaginacion intestinal

A

hipertrofia de placas de peyer, rotavirus o antecedente de infeccion

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4
Q

cuando es mas frecuente qe salga

A

4-9 meses y mayores de 2 años

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5
Q

cuando se aplica la vacuna contr rotavirus

A

2,4,6 meses pentavalentes

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6
Q

diagnostico inicial de invaginacion intestinal

A

rx de abdomen

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7
Q

estudio diagnostico de eleccion en invaginacion

A

colon por enema y se ve imagen en muelle enrollado

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8
Q

con que se realiza el clon por enema que ademas es terapetico en invaginacion

A

aire 100-120 cm

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9
Q

con que se realiza el clon por enema que ademas es terapetico en invaginacion

A

aire 100-120 cm si en 20 minutos no mejor cirugia

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10
Q

indicaciones de cirugia en invaginacion intestinal

A

mayor de 24 hrs
sepsis
no funciona colon por enema
perforacion

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11
Q

infecciones asociadas a invaginacion intestinal

A

respiratorio

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12
Q

sindrome asociado a atresia intestinaal

A

sindrome de down

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13
Q

como encuentras una atresia intestinal en diagnostico prenatal

A

polihidramnios

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14
Q

metodo diagnostico inicial

A

rx imagen dble burbuja

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15
Q

cual es el tratamiento inicial de atresia intestinal

A

descompresion

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16
Q

manifestaciones clinicas en atresia intestinal

A

vomito biliar en el primer dia de vida

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17
Q

tratamiento definitivo de atresia intestinal

A

quimura´´anastomosis duodeno -duodeno

heinecke.-mikulics

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18
Q

factores de riesgo de hipertrofia de piloro

A

prematuros, hombres primogenitos asociacion con macrolidos, hmotipos b y o

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19
Q

manifestaciones clinicas de hipertrofia de piloro

A 
palpacion de oliva pilorica
vomito sin bilis
succiona cn avidez
signo de pelota de golf
sigo del biberon
vomitos en proyectil
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20
Q

estudio inicial en hipertrofia de piloro

A

usg abdominal

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21
Q

a partir de cuando se puede presentar obstruccion intestinal en hipertrofia de piloro

A

mas de dos semanas

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22
Q

3era forma de diagnostico de hipertrofia de piloro

A

endoscopia

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23
Q

tratamiento inicial hipertrofia de piloro

A

homestasis ayuno 8 horas

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24
Q

procedimiento de eleccion para el manejo de hipertrofia de pioro

A

pilorotomia de frederich rammster

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25
Q

analgesia de eleccion en hipertrofia de piloro

A

paracetamol

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26
Q

complicacion mas frecuente en hipertrofia de piloro

A

perforacion

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27
Q

bouchdaleck definicion de la hernia

A

latero posterior hernia

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28
Q

hernia de morgagni

A

hernia anterior, defecto retrosigmoideo

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29
Q

manifestaciones clinicas de hernia de bochdaleck

A

abdomen en batea , ruidos peristalticos disminucion

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30
Q

manifestaciones clinicas de hernia de morgagni

A

sin manifestaciones clinicas.

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31
Q

manifestaciones clinicas de hernia de morgagni

A

sin manifestaciones clinicas, dificultad respiratoria latido cardiaco desplazado a la derecha

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32
Q

a las cuantas semanas puedes hacer diagnostico prenatal de hernia diafragmatica

A

25 sdg

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33
Q

metodo diagnostico inicial de hernia diafragmatica

A

radiografia de torax

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34
Q

tratamiento inicial en hernia diafragmatica

A

intubacion

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35
Q

tratamiento definitivo de hernia diafragmatica

A

plastia diafragmatica de las 24 a 72 hrs

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36
Q

hernia umbilical cuando es quirurgico

A

mayor de dos años o mayor de 1.5cm

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37
Q

tecnica quirurgica de hernia umbilical

A

tecnica de mayo

38
Q

factors de riesgo para presentr hidrocele

A

menores de 37 sdg

39
Q

cual es el hidrocele mas comun

A

no comunicante

40
Q

manifestaiones clinicas de hidrocele

A

no es doloroso
no aumenta de tamaño +
trasiluminacion positiva

41
Q

tratamiento de hidrocele comunicante

A

quirurgico herniorrafia tecnica mayo antes de los 2 años

42
Q

tratamiento de hidrocele no comuniante

A

espectante se reabsorbe

43
Q

donde esta el defecto en hidrocele

A

proceso pereitoneo vaginalis o tunica vaginalis

44
Q

donde es mas frecuente el defecto de la criptorquidea

A

lado derecho

45
Q

cuando es ideal mandarlo a urologo

A

6 meses

46
Q

cuando es el tiempo maximo para mandarlo al urologo

A

18 meses

47
Q

gold standar tratamiento de criptorquidea

A

laparotomia

48
Q

gold standar diagnostico tratamiento de criptorquidea

A

laparotomia

49
Q

a que edad se realiza la orquiectomia maximo

A

10 años

50
Q

cual defecto tiene un paciente con criptorquidea

A

badajo de campana

51
Q

gen afectado en retinoblastoma

A

13q14 gen RB

52
Q

de que capa proviene el retinoblastoma

A

neuroectodermo

53
Q

cual es el signo de bromberg

A

ausencia de reflejo rojo

54
Q

cuando realizar resonancia en retinoblstoma

A

menores de 1 mm

55
Q

como realizas diagnosti de retinoblastma

A

oftalmoscopia direct 2. campo amplio digital

usg 4 tac mayor a 2 mm 5 rmi

56
Q

goldstandard

A

tac

57
Q

tratamiento de retinoblastoma

A

menores 1.2 mm enucleacion

quimioterapia en bilateral … CVE carboplatino ,vincristina y etoposido

58
Q

lesion histologica de rb

A

rosetas de flexner winsterter

59
Q

neuroblastoma

A

pseudoroseta d hommer with tumor de sn parasimpatico

60
Q

tumor de snc mas frecuente en la infancia y abdominal

A

neuroblastico extracraneal

61
Q

protoncogen en neuroblastoma

A

nmyc

62
Q

cual es la presentacion mas frecuente en neuroblaston

A

suprarrenales 40 %

63
Q

que estecioblastoma

A

nsal y senos paranasales

64
Q

sindrome de pepper

A

neuroblastoma en higado x mets

65
Q

sindrome de hutchinson

A

dolor por metastasis a hueso y medula osea

66
Q

sx blueberry de

A

manchas azules en el cuerpo

67
Q

sindrome de kerner morrison

A

diarrea y aumento de peptido natriuretico vasoactivo

68
Q

como realiza diagnostico de neuroblastoma

A

acido homovalinico y vanilmandelico usg abdominal y tac y SI ATRAVIESALINEA MEDIA

69
Q

clasificacion de neuroblastoma

A

1 localizado sin ganglios ..reseccion qx
2 localizado puede tener ganglios ipsilaterales reseccio
3 unilateral infiltra linea media si hay ganglios contralateralestx quimio y RT
4. diseminacion tx quimio y rt
4s tumor loalizado con diseminacion a piel higado o medula en menores de un año

70
Q

tumor mas mets tratamiento de induccion de neuroblastoma

A

platino y etoposido mas ciclofosfamida mas mas doxorrubicina

71
Q

tratamiento de eleccion de consolidacion en neuroblastoma

A

melfaran

72
Q

en tumor residual de neuroblastoma

A

retinoides

73
Q

diferencia clinica de nefroblastoma con neuroblastoma

A

nefroblastoma no cruza linea media

74
Q

asociacion warg

A

wilms
a nhiridia
r etraso mental
g enitourinarias

75
Q

metodo diagnostico inicial en tumor de wilms

A

usg

76
Q

mutacion genetica en wilms

A

wt1

77
Q

gold standard de diagnostico de tumor de wilms

A

tac

78
Q

edad media de tumor de wilms

A

2 a 4 años

79
Q

etaas de tumor de wilms

A

1 riñon
2 gerota
3 vena renal ganglios
4 distancia pulmon o hueso

80
Q

manifstaciones clinicas de tumor de wilms

A

tumor palpable
hipertension
fiebre y hematuria

81
Q

que tratamiento das en ruptura y intracavitaria

A

quimio tx y radio tx

82
Q

tratamiento en tumor de wilms estadio 1 y 2

A

nefrectomia mas quimioterapia neoadyuvante

83
Q

tratamiento en tumor de wilms 3 y 4

A

qxtx cx y rxtx

84
Q

tratamiento qxtx de tumor de wilms ccon mets

A

doxorrubicina

85
Q

complicacion de tumor de wilms

A

hemorragia

86
Q

complicacion de tumor de wilms

A

hemorragia mayor a 50 ml por kg se cconsidera grave

87
Q

cual es el esquema a en tumor de wilms

A

vincristina y actinomicina

88
Q

cual es el esquema b en tumor de wilms

A

esquema A mas doxorrubicina

89
Q

esquema c en tumor de wilms

A

ciclofosfamida y etoposido mas esquema a y b

90
Q

sobrevida en tumor de wils estadios 1 y 2

A

90 %

91
Q

sobrevida en tumor de wilms estadios 2 y 3

A

67%

92
Q

sobrevida en tumor de wilms estadio 4 o anaplasico

A

17%

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