CICLO CELULAR Y MITOSIS 3.1 Y 3.2 Flashcards

1
Q

DE QUÉ DEPENDE EL CRECIMIENTO DE LOS ORGANISMOS?

A

DEPENDE DE UN AUMENTO EN LA MASA O EL TAMAÑO GENERAL DE LOS TEJIDOS

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2
Q

ES EL AUMENTO DEL TEJIDO, POR LA AMPLIACIÓN DEL COMPLEJO BIOLÓGICO

A

HIPERTROFIA

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3
Q

ES EL AUMENTO DE TAMAÑO DE UN ÓRGANO O TEJIDO POR EL AUMENTO DE CÉLULAS

A

PROLIFERACIÓN (HIPERPLASIA)

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4
Q

QUIEN PROPUSO QUE “TODA CÉLULA PROVIENE DE OTRA CÉLULA”

A

RUDOLF VIRCHOW

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5
Q

QUÉ ES EL CICLO CELULAR?

A

PROCESO POR EL QUE PASA UNA CÉLULA CADA VEZ QUE CRECE Y SE DIVIDE

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6
Q

CUÁLES SON LOS TIPOS DE CÉLULAS SEGÚN SU CICLO CELULAR

A

· LÁBILES
· ESTABLES
· PERMANENTES

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7
Q

CÉLULAS EN DIVISIÓN CONTINUA (LÁBILES)

A

ESTAS CÉLULAS ESTÁN EN CONSTANTE RENOVACIÓN Y SE DIVIDEN CON FRECUENCIA (EJEMPLO: EPIDERMIS)

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8
Q

CELULAS QUIESCENTES (ESTABLES)

A

ESTAS CÉLULAS SUELEN ESTAR EN ESTADO DE REPOSO EN LA FASE G0, PUEDEN REACTIVARSE SI ES NECESARIO
(EJEMPLO: HEPATOCITOS)

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9
Q

CÉLULAS FIJAS POST MITÓTICAS (PERMANENTES)

A

ESTAS CÉLULAS HAN SALIDO DEL CICLO CELULAR Y NO SE DIVIDEN
EJEMPLOS: NEURONAS Y MIOCITOS CARDIACOS

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10
Q

CUÁLES SON LAS FASES DEL CICLO CELULAR?

A

INTERFASE Y FASE M

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11
Q

QUÉ PASA EN LA INTERFASE?

A

ES LA FASE DE PREPARACIÓN EN LA QUE LA CÉLULA CRECE Y DUPLICA SU ADN

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12
Q

EN QUE SE DIVIDE LA INTERFASE?

A

G1, S Y G2

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13
Q

QUÉ PASA EN LA FASE M?

A

SE LLEVA A CABO LA MITOSIS Y CITOCINESIS

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14
Q

QUÉ ES LA MITOSIS?

A

PROCESO DE DIVISIÓN NUCLEAR Y EL ADN REPLICADO SE DIVIDE EN 2 NÚCLEOS HIJOS

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15
Q

FASES DE LA MITOSIS

A

PROFASE
PROMETAFASE
METAFASE
ANAFASE
TELOFASE

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16
Q

QUÉ ES LA CITOCINESIS?

A

ES LA DIVISIÓN DEL CITOPLASMA

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17
Q

QUÉ PASA EN LA FASE G1 DE LA INTERFASE?

A

SE DUPLICAN LOS ORGÁNULOS

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18
Q

QUÉ PASA EN LA FASE S DE LA INTERFASE?

A

SE DUPLICA EL MATERIAL GENÉTICO

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19
Q

QUÉ PASA EN LA FASE G2 DE LA INTERFASE

A

CONTINÚA EL CRECIMIENTO Y VERIFICA QUE EL ADN DUPLICADO NO PRESENTE DAÑOS

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20
Q

QUE FACTORES REGULAN EL CICLO CELULAR?

A

FACTORES INTERNOS Y EXTERNOS

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21
Q

CUALES SON LOS FACTORES INTERNOS DE LA REGULACIÓN?

A

INDUCTORES E INHIBIDORES

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22
Q

CUALES SON LOS FACTORES EXTERNOS DE LA REGULACIÓN?

A

·MITÓGENOS
·FACTORES DE CRECIMIENTO
·FACTORES DE SUPERVIVENCIA

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23
Q

CUÁLES SON LOS INDUCTORES DE LOS FACTORES INTERNOS DE REGULACIÓN

A

CDK- CICLINAS

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24
Q

ENZIMAS QUE MEDIANTE FOSFORILACIONES INDUCEN CAMBIOS INTRACELULARES PARA REALIZAR LAS FASES DEL CICLO DELULAR

A

CINASAS (CDK)

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25
Q

MOLÉCULAS QUE OSCILAN DURANTE DEL CICLO CELULAR Y CONTROLAN EL PASO A TRAVÉS DE LAS DIFERENTES ETAPAS DEL CICLO CELULAR

A
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26
Q

COMO RESULTA LA CDK-CICLINA (ACTIVA)

A

CDK (INACTIVA) + CICLINA

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27
Q

EJEMPLOS DE INHIBIDORES DEL CICLO CELULAR

A

CIP: p21 y p 27 (TODOS)
INK: p16 (SOLO CDK4 Y 6)

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28
Q

QUÉ HACEN LOS INHIBIDORES DEL CICLO CELULAR?

A

FRENAN EL CICLO CELULAR

29
Q

PARA QUÉ ES EL p53

A

PARA EL CICLO ELULAR ANTE UN DAÑO AL ADN

30
Q

PARA QUE ES Rb

A

INHIBE AL FACTOR E2F*

31
Q

PARA QUÉ ES LA E2F*

A

INDUCE LA TRANSCRIPCIÓN DE GENES NECESARIO PARA LA SÍNTEISIS DEL ADN

32
Q

CUAL ES EL OBJETIVO DE LA CDK-G1?

A

ACTIVA LA A2F PARA TRANSCRIBIR GENES NECESARIOS PARA INICIAR EL CICLO CELULAR (CICLINA E) SACA LA CÉLULA DE G0

33
Q

¿CUAL ES LA DIANA DE FOSFORILACIÓN DE LA CDK-G1

A

Rb (RETINOBLASTOMA)

34
Q

CUÁL ES LA FUNCIÓN DE LA CDK-G1/S

A

PREPARA EL INICIO DE LA REPLICACIÓN

35
Q

¿CUÁL ES LA DIANA DE FOSFORILACIÓN DE LA CDK-G1/S

A

PRITEINAS DE ORIFEN DE REPLICACIÓN (LAS ACTIVA)

36
Q

CUÁL ES LA FUNCIÓN DE LA CDK-S?

A

EVITA QUE SE REPLIQUE DOS VECES EL ADN

37
Q

¿CUÁL ES LA DIANA DE FOSFORILACIÓN DE LA CDK-S

A

PROTEINAS DE ORIGEN DE REPLICACIÓN (INHIBE PARA QUE NO SE REPLIQUE 2 VECES)

38
Q

CUÁL ES LA FUNCIÓN DE LA CDK-M?

A

DESCOMPOSICACIÓN DE LA ENVOLTURA NUCLEAR, SEPARACIÓN DE CROMÁYIDAS HERMANAS (APC)

39
Q

¿CUÁL ES LA DIANA DE FOSFORILACIÓN DE LA CDK-M

A

LAMINA NUCLEAR, COMPLEJO PROMOTOR DE LA ANAFASE (APC)

40
Q

PUNTOS DE CONTROL DEL CICLO CELULAR?

A

· PUNTO DE RESTRICCIÓN (START)
1. PUNTO DE CONTROL G1
2. PUNTO DE CONTROL G2
PUNTO DE CONTROL MITOSIS

41
Q

QUE CONTROLA EL PUNTO DE CONTROL G1?

A

VERIFICA QUE EL AMBIENTE SEA FAVORABLE PARA INICIAR LA REPLICACIÓN DEL ADN EN LA FASE S

42
Q

QUE CONTROLA EL PUNTO DE CONTROL G2?

A

ASEGURA QUE TODO EL ADN SE HAYA REPLICADO

43
Q

QUE CONTROLA EL PUNTO DE CONTROL EN MITOSIS?

A

CONFIRMA QUE TODOS LOS CROMOSOMAS ESTEN BIEN ALINEADOS Y UNIDOS AL HUSO MITÓTICO ANTES DE PROCEDER CON LA DIVISIÓN

44
Q

PUNTOS DE CONTROL

A
45
Q

CICLO DEL CENTROSOMA

A
46
Q

ENTRADA AL CICLO CELULAR G1
(CICLO DEL CRENTROSOMA)

A

EL CENTRIOLO “MADRE”(CON APENDICES) SE ENCUENTRA UNIDO AL CENTRIOLO HIJO (INMADURO) POR UNA ESTRUCTURA LLAMADA TETHER

47
Q

SELECCIÓN AL SITIO DEL PROCENTRIOLO (S)
(CICLO DEL CRENTROSOMA)

A

DURANTE LA FASE S SE INICIA LA DUPLICACIÓN DE LOS CENTRIOLOS. SE FORMA UN PROCENTIOLO JUNTO CADA CENTRIOLO EXISTENTE

48
Q

DUPLICACIÓN DEL CENTRIOLO (S)
(CICLO DEL CRENTROSOMA)

A

EL PROCENTIOLO COMIENZA A ALARGARSE Y A DESARROLLARSE JUNTO AL CENTRIOLO “PADRE” PREPARANDOSE PARA MADURAR

49
Q

ENTRADA A LA MITOSIS (G2 Y M) (CICLO DEL CRENTROSOMA)

A

SE ELIMINAN LAS CONEXIONES (TETHER) ENTRE LOS CENTRIOLOS
LOS CENTRIOLOS SE SEPARAN Y MADURAN, SE ORGANIZA EL MATERIAL PERICENTRIOLAR, LO QUE FACILITA LA FORMACIÓN DEL HUSO MITÓTICO

50
Q

LICENCIAMIENTO (G1)
(CICLO DEL CRENTROSOMA)

A

DESPUES DE LA MITOSIS, LOS CENTRIOLOS VUELVEN A UNIRSE Y SE INICIA EL PROCESO DE LICENCIAMIETO (PARA PERMITIR SU DUPLICACIÓN EN EL SIGUIENTE CICLO CEL)
·SE SEPARAN LOS CENTRIOLOS AQUÍ.

51
Q

TIPOS DE MICROTÚBULOS

A

1.MICROTÚBULOS ASTRALES
2. MICROTÚBULOS POLARES
3. MICROTUBULOS CINETOCÓRICOS

52
Q

MTB ASTRALES FUNCIÓN

A

POSICIONAMIENTO Y EJE DE DIVISIÓN CELULAR

53
Q

MTB POLARES

A

MANTIENEN INTEGRIDAD DEL HUSO

54
Q

MTB CINETOCÓRICOS

A

SE CONECTAM CON CROMOSOMAS Y SEPARAN CROMÁTIDES

55
Q

REGIÓN DONDE LAS CROMÁTIDAS HERMANAS ESTÁN UNIDAS. ES CRUCIAL PARA LA CORRECTA DISTRIBUCIÓN DE LOS CROMOSOMAS DURANTE LA MITOSIS

A

CENTRÓMERO

56
Q

ES UN COMPLEJO DE PROTEÍNAS QUE SE FORMA EN EL CENTRÓMERO Y ES EL PUNTO DE ANCLAJE PARA LOS MICROTÚBULOS QUE FORMAN EL HUSO MITÓTICO, NECESARIO PARA DISTRIBUIR LOS CROMOSOMAS

A

CINETOCORO

57
Q

ES LA ESTRUCTURA ORGANIZADORA DE LOS MICROTÚBILOS, QUE INCLUYE DOS CENTRIOLOS. GENERA LOS MICROTÚBULOS QUE FORMAN EL HUSO MITÓTICO, NECESARIO PARA DISTRIBUIR LOS CROMOSOMAS

A

CENTROSOMA

58
Q

SON ESTRUCTURAS CILÍNDRICAS QUE AYUDAN A ORGANIZAR LOS MICROTÚBULOS DEL HUSO. LOS CENTROSOMAS TIENEN UN PAR DE CENTRIOLOS QUE SE DUPLICAN Y SE MUEVEN A POLOS OPUESTOS DE LA CÉLULA DURANTE LA MITOSIS

A

CENTRIOLOS

59
Q

II FASE M:
1.PROFASE

A
60
Q

PROFASE TEMPRANA

A

LOS CROMOSOMAS COMIENZAN A CONDENSARSE Y EL NUCLEOLO DESAPARECE. EL HUSO MITÓTICO EMPIEZA A FORMARSE A PARTIR DE LOS CENTROSOMAS QUE VAN A LOS LADOS OPUESTOS DE LA CELULA

61
Q

PROFASE TARDÍA

A

LA ENVOLTURA NUCLEAR SE DESCOMPONE Y LOS CROMOSOMAS ESTAN COMPLETAMENTE CONDENSADOS

62
Q

II FASE M:
2.METAFASE

A
63
Q

QUE PASA EN LA METAFASE?

A

LOS CROMOSOMAS SE ALÍNEAN EN LA PLACA METAFÁSICA

64
Q

II FASE M:
3) ANAFASE

A
65
Q

QUE PASA EN LA ANAFASE?

A

LOS MICROTÚBULOS EMPUJAN LOS POLOS
LOS MICROTUBULOS CINETOCOROS JALAN LOS CROMOSOMAS HACIA LOS POLOS

66
Q

II FASE M:
4) TELOFASE

A
67
Q

QUE PASA EN LA TELOFASE?

A

LOS CROMOSOMAS COMIENZAN A DESCONDENSARSE
HUSO DESAPARECE
MEMBRANA NUCLEAR REAPARECE
NUCLEOLO REAPARECE

68
Q

II. FASE M
B) CITOCINESIS

A
69
Q

QUE PASA EN LA CITOCINESIS

A

SE FORMA EL ANILLO DE ACTINA Y EL SURCO DE DIVISIÓN