Ciclo Celular Y Gametogénesis Flashcards
Nombre que recibe el gameto masculino?
Espermatozoide
Es el cigoto, el producto de la fecundación?
Verdadero o falso
Verdadero
Nombre que recibe el gameto femenino?
Ovocito
A qué da origen la unión del espermatozoide y el ovocito? A. blastocisto B. Cigoto C. Morula D. Feto
B
Verdadero o falso:
Los gametos derivan de las células germinales primordiales?
Verdadero
En qué semana se forman las células germinales primordiales? A. 3 B. 4 C. 1 D. 2
D
De qué capa germinal se originan las células germinales primordiales? A. Hipoblasto B. Ectodermo C. Epiblasto D. Mesodermo
C. Epiblasto
Al final de la segunda semana, en donde se almacenan las cels. primordiales germinales? A. Pared del saco vitelino B. Saco vitelino C. Amnios D. Disco bilaminar?
A. Pared del saco vitelino
En q semana comienza la migración de las cels. Primordiales germinales desde la pared del saco vitelino hacia las gónadas? A. 1 B. 2 C.3 D. 4
D. Cuarta semana
En q semana llegan las células primordiales germinales a las gónadas? A. 4 B. 7 C. 5 D. 6
C. Quinta semana
V o F:
En el periodo de la gametogenesis las células primordiales germinales sufren mitosis y citodiferenciacion
Falso. La multiplicación por mitosis ocurrió en un paso anterior. Para la gametogenesis se requiere de meiosis. Si sufren citodiferenciacion.
Nombre del tumor que suele contener una variedad de tejidos, como hueso, pelo, músculo epitelio intestinal y otros. De origen indeterminado.
Teratoma
V o F:
Una de las teorías sobre la formación de teratomas señala a las cels. Germinales primordiales como responsables?
Vd.
Que otras células se cree que dan origen a los teratomas?
Células epiblasticas q migran a través de linea primitiva durante la gastrulacion
En cuanto a cromosomas, número de pares de los denominados: autosomas? A. 24 B. 23 C. 22 D. 21
C. 22
En qué momento se determina el sexo del producto? A. Neurulacion B. Fecundación C. Blastulacion D. Gastrulacion
B. Fecundación
V o F:
Un gameto contiene un número diploide de cromosomas?
Falso, contiene un número haploide
V o F:
La mitosis es la división que tiene lugar en las células germinales primitivas para generar los gametos masculino y femenino?
Falso, es la meiosis
V o F:
Es la meiosis una división reduccional?
Verdadero, disminuye el número de cromosomas a haploide
V o F:
En la mitosis, se divide una célula y da origen a dos células hijas genéticamente idénticas a la célula madre?
Verdadero
¿Qué quiere decir q una célula sea 2N? ¿Cuantos cromosomas tiene?¿Cuantos tiene una célula n?
2n: diploide: 46 cromosomas
n: haploide: 23 cromosomas
Nombra la estructura que une a las cromatides entre sí : A. Centriolo B. Centromero C. Microtubulo D. Huso mitotico
B. Centromero
Menciona las faces de la mitosis:
Profase
Metafase
Anafase
Telofase
Cual es la importancia de la meiosis?
Asegura el número de cromosomas de generación en generación, provoca la distribución aleatoria de los cromosomas maternos y paternos, asegura la re combinación genética
Menciona las 5 divisiones de la profase de la meiosis I:
Leptoteno Cigoteno Paquiteno Diplotene Diacinesis
En qué momento sucede el entré cruzamiento o cross-over?
En la subfase de paquiteno de la profase de la meiosis I
Que es el cross over?
El intercambio de segmentos de cromatides entre cromosomas homólogos apareados
Cuantos cross-overs se producen en cada meiosis I?
De 30 a 40, es decir de uno a dos por cromosoma
Que tipos de anomalías cromosómicas hay?
Numéricas y estructurales
Las alteraciones numéricas se dan por la no disyunción de los cromosomas, a q niveles del ciclo celular se puede dar esta no disyunción? Q alteraciones se dan en cada nivel?
En mitosis y meiosis
No disyunción meiotica: aneuploidías
No disyunción mitotica: mosaicismo
Menciona 5 ejemplos de de alteraciones cromosómicas numéricas:
S. de Down, Edwards, Patau, Turner, klinefelter
Relaciona el genotipo (cariotipo) con la enfermedad. Menciona características clínicas de la enfermedad.
45X0
S. de Turner. Se presenta con amenorrhea, cuello alado, disgenesia gonadal, baja estatura, tórax anchó con pezones muy separados. También puede darse por mosaicismo.
Relaciona el genotipo (cariotipo) con la enfermedad. Menciona características clínicas de la enfermedad.
47XX, 21
S. de Down: deficiencia mental, fisuras palpebrales inclinadas, pliegue palmar simiano, retardo del crecimiento, cara aplanada, orejas pequeñas, etc.
Relaciona el genotipo (cariotipo) con la enfermedad. Menciona características clínicas de la enfermedad.
47XX, 18
S. de Edwards: deficiencia mental, defectos cardiacos congénitos (en particular CIV), orejas de implantación baja y flexión de los dedos y las manos.
Relaciona el genotipo (cariotipo) con la enfermedad. Menciona características clínicas de la enfermedad.
47XX, 13
S. Patau: deficiencia mental, holoprosencencefalia, defectos cardiacos congénitos, sordera, labio leporino, paladar hendido, defectos oculares.
Relaciona el genotipo (cariotipo) con la enfermedad. Menciona características clínicas de la enfermedad.
47XXY
Klinefelter, da sólo en hombres, esterilidad, atrofia testicular (microorquismo), ginecomastia, vello púbico y facial escaso. Se puede diagnosticar también encontrando cuerpo de barr presente. Retardo mental se presenta y aumenta entre más X haya.
Las alteraciones estructurales se pueden clasificar en dos grandes grupos, cuales son? Cuál es la diferencia entre ellas?
Alteraciones estructurales balanceadas (equilibradas)
Alteraciones estructurales no balanceadas (no equilibradas)
En estas últimas hay perdida de material genético causando alteración de fenotipo.
Menciona los dos tipos de alteraciones estructurales balanceadas q existen:
Inversiones
Translocaciones (estas se dividen en recíprocas y robertsonianas) las robertsonianas causan enfermedades. i.e: S de Down
Menciona algunos de los su tipos de defectos estructurales no balanceados:
Delecion o microdelecion, amplificación, cromosoma en anillo, isocromosomas, cromosomas dicéntricos.
Menciona tres enfermedades causadas por defectos estructurales no balanceados:
S. Cri du chatt, angelman, Prader-Willi.
Que es una mutación?
Cambio en uno o más genes q codifican para una proteína en particular.
En cuanto a alteraciones genéticas hereditarias, se dividen en autonómicas dominantes y recesivas. Menciona un ejemplo de cada una:
Autosomica dominante: acondroplasia
Autosomica recesivas:fibrosis quistica
Menciona un ejemplo de alteraciones genéticas ligadas al sexo, dominante y recesiva
Dominante: raquitismo. Recesiva: hemofilia
Ovogénesis
Cual es el origen de las células foliculares?
Se originan del epitelio superficial que reviste al ovario
Al llegar una célula germinal primordial a una gónada genéticamente femenina, en q se diferencia ésta?
Ovogonia
En q fase se detienen los ovocito a primarios en espera de la pubertad? Qué causa esté estado de latencia?
En diplotene de la profase de la meiosis I. Lo causa la sustancia inhibitoria de la maduración del ovocito, secretado por las cels foliculares.
Segun la Dra. Para q mes ya están formados los 700 ovocitos viables q tendrá la mujer a lo largo de su vida?
5 mes, sólo se utilizarán 400 de estos.
Las células foliculares, al hacerse cuboides y formar un plano estratificado, que nombré reciben?
Células de la granulosa
Como se le llama a la unión de las células de la granulosa y el ovocito?
Folículo primario
Como se le llama a la capa de glauco proteínas que se secretan las células de la granulosa y el ovocito?
Zona pelúcida
Las células de la teca folicular se dividen en 2 una porción secretora y otra fibrosa: cuales son?
Teca interna (secretora) Teca externa (fibrosa)
Que caracteriza al ovocito secundario o de Graaf?
La formación del antro.
Que induce la fase de crecimiento preovulatorio en el folículo secundario?
Un pico de LH
Que resulta de que el ovocito complete la primera división meiotica?
El ovocito secundario y el primer corpusculo polar.
En q fase de la meiosis II se detiene el ovocito secundario para ver sí será fecundado?
En la metafase, esta división meiotica solo se completara si el ovocito es fecundado.
Espermatogenesis
En qué etapa del crecimiento comienza a darse la espermatogenesis?
En la pubertad
En dónde tiene lugar la espermatogenesis?
En los túbulos seminiferos del testiculo
Q es la esteroidogénesis y q células son responsables de esta?
Producción de esteroides, la testosterona en particular. Esta a cargo de las células de leydig
Aparte de los espermatogonios y sus generaciones, q otras células se encuentran en el testículo?
Células de servilismo y células de leydig. Las de ser tole se encargan del sostén, formación de barrera hematotesticular y controlar la maduración de las espermatogonias y producir otras muchas sustancias como la sustancia inhibitoria de muller, etc. Las de leydig se encargan de secretar testosterona.
Ya definidos, los esperma tocinos primarios sufren mitosis en algún momento?
No, las espermatogonias a y b sufren mitosis, los espermatocitos solo sufren meiosis.
En q se convierte el espermatocitos secundario después de la segunda división meiotica?
En espermatide
A q se le conoce como espermiogenesis?
Al proceso por el q una espermatide se convierte en espermatozoide.
En dónde madura y recibe su capacitación bioquímica la espermatide?
En el epididimo
Que hormonas controlan la espermatogenesis?
LH - estimula producción de testosterona en cels de leydig y estimula la espermatogenesis a través de cels de sertoli.
FSH- también es importante, actúa sobre cels de sertoli
En la espermiogenesis, que forma el flagelo definitivo?
El céntriolo distal
En la espermiogenesis a qué origina el aparato de golgi?
El acrosoma, q contiene acrosina y tripsina
En la espermiogenesis que forma el cuello del espermatozoide?
Tanto el céntriolo próximal como las mitocondrias, q forman la vaina mitocondrial
Define: Hipoespermia Oligoespermia Azoospermia Teratoespermia Astenoespermia Discinesis
Hipoespermia: pocos espermatozoides, todavía es fértil
Oligoespermia: muy pocos espermatozoides, no fértil
Azoospermia: sin espermatozoides
Teratoespermia: espermatozoides malformados
Astenoespermia: sin fuerza
Discinesis: sin movimiento
Cuantos días tarda la espermatogenesis completa?
74 días
