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Embriología > Ciclo Celular Y Gametogénesis > Flashcards

Ciclo Celular Y Gametogénesis Flashcards

0
Q

Nombre que recibe el gameto masculino?

A

Espermatozoide

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1
Q

Es el cigoto, el producto de la fecundación?

Verdadero o falso

A

Verdadero

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2
Q

Nombre que recibe el gameto femenino?

A

Ovocito

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3
Q 
A qué da origen la unión del espermatozoide y el ovocito?
A. blastocisto
B. Cigoto
C. Morula
D. Feto
A

B

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4
Q

Verdadero o falso:

Los gametos derivan de las células germinales primordiales?

A

Verdadero

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5
Q 
En qué semana se forman las células germinales primordiales?
A. 3
B. 4
C. 1
D. 2
A

D

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6
Q 
De qué capa germinal se originan las células germinales primordiales?
A. Hipoblasto
B. Ectodermo
C. Epiblasto
D. Mesodermo
A

C. Epiblasto

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7
Q 
Al final de la segunda semana, en donde se almacenan las cels. primordiales germinales?
A. Pared del saco vitelino
B. Saco vitelino
C. Amnios
D. Disco bilaminar?
A

A. Pared del saco vitelino

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8
Q 
En q semana comienza la migración de las cels. Primordiales germinales desde la pared del saco vitelino hacia las gónadas?
A. 1
B. 2
C.3
D. 4
A

D. Cuarta semana

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9
Q 
En q semana llegan las células primordiales germinales a las gónadas?
A. 4
B. 7
C. 5
D. 6
A

C. Quinta semana

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10
Q

V o F:

En el periodo de la gametogenesis las células primordiales germinales sufren mitosis y citodiferenciacion

A

Falso. La multiplicación por mitosis ocurrió en un paso anterior. Para la gametogenesis se requiere de meiosis. Si sufren citodiferenciacion.

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11
Q

Nombre del tumor que suele contener una variedad de tejidos, como hueso, pelo, músculo epitelio intestinal y otros. De origen indeterminado.

A

Teratoma

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12
Q

V o F:

Una de las teorías sobre la formación de teratomas señala a las cels. Germinales primordiales como responsables?

A

Vd.

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13
Q

Que otras células se cree que dan origen a los teratomas?

A

Células epiblasticas q migran a través de linea primitiva durante la gastrulacion

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14
Q 
En cuanto a cromosomas, número de pares de los denominados: autosomas?
A. 24
B. 23
C. 22
D. 21
A

C. 22

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15
Q 
En qué momento se determina el sexo del producto?
A. Neurulacion
B. Fecundación
C. Blastulacion
D. Gastrulacion
A

B. Fecundación

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16
Q

V o F:

Un gameto contiene un número diploide de cromosomas?

A

Falso, contiene un número haploide

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17
Q

V o F:
La mitosis es la división que tiene lugar en las células germinales primitivas para generar los gametos masculino y femenino?

A

Falso, es la meiosis

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18
Q

V o F:

Es la meiosis una división reduccional?

A

Verdadero, disminuye el número de cromosomas a haploide

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19
Q

V o F:

En la mitosis, se divide una célula y da origen a dos células hijas genéticamente idénticas a la célula madre?

A

Verdadero

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20
Q

¿Qué quiere decir q una célula sea 2N? ¿Cuantos cromosomas tiene?¿Cuantos tiene una célula n?

A

2n: diploide: 46 cromosomas
n: haploide: 23 cromosomas

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21
Q 
Nombra la estructura que une a las cromatides entre sí :
A. Centriolo
B. Centromero
C. Microtubulo 
D. Huso mitotico
A

B. Centromero

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22
Q

Menciona las faces de la mitosis:

A

Profase
Metafase
Anafase
Telofase

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23
Q

Cual es la importancia de la meiosis?

A

Asegura el número de cromosomas de generación en generación, provoca la distribución aleatoria de los cromosomas maternos y paternos, asegura la re combinación genética

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24
Q

Menciona las 5 divisiones de la profase de la meiosis I:

A 
Leptoteno
Cigoteno
Paquiteno
Diplotene
Diacinesis
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25
Q

En qué momento sucede el entré cruzamiento o cross-over?

A

En la subfase de paquiteno de la profase de la meiosis I

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26
Q

Que es el cross over?

A

El intercambio de segmentos de cromatides entre cromosomas homólogos apareados

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27
Q

Cuantos cross-overs se producen en cada meiosis I?

A

De 30 a 40, es decir de uno a dos por cromosoma

28
Q

Que tipos de anomalías cromosómicas hay?

A

Numéricas y estructurales

29
Q

Las alteraciones numéricas se dan por la no disyunción de los cromosomas, a q niveles del ciclo celular se puede dar esta no disyunción? Q alteraciones se dan en cada nivel?

A

En mitosis y meiosis
No disyunción meiotica: aneuploidías
No disyunción mitotica: mosaicismo

30
Q

Menciona 5 ejemplos de de alteraciones cromosómicas numéricas:

A

S. de Down, Edwards, Patau, Turner, klinefelter

31
Q

Relaciona el genotipo (cariotipo) con la enfermedad. Menciona características clínicas de la enfermedad.
45X0

A

S. de Turner. Se presenta con amenorrhea, cuello alado, disgenesia gonadal, baja estatura, tórax anchó con pezones muy separados. También puede darse por mosaicismo.

32
Q

Relaciona el genotipo (cariotipo) con la enfermedad. Menciona características clínicas de la enfermedad.
47XX, 21

A

S. de Down: deficiencia mental, fisuras palpebrales inclinadas, pliegue palmar simiano, retardo del crecimiento, cara aplanada, orejas pequeñas, etc.

33
Q

Relaciona el genotipo (cariotipo) con la enfermedad. Menciona características clínicas de la enfermedad.
47XX, 18

A

S. de Edwards: deficiencia mental, defectos cardiacos congénitos (en particular CIV), orejas de implantación baja y flexión de los dedos y las manos.

34
Q

Relaciona el genotipo (cariotipo) con la enfermedad. Menciona características clínicas de la enfermedad.
47XX, 13

A

S. Patau: deficiencia mental, holoprosencencefalia, defectos cardiacos congénitos, sordera, labio leporino, paladar hendido, defectos oculares.

35
Q

Relaciona el genotipo (cariotipo) con la enfermedad. Menciona características clínicas de la enfermedad.
47XXY

A

Klinefelter, da sólo en hombres, esterilidad, atrofia testicular (microorquismo), ginecomastia, vello púbico y facial escaso. Se puede diagnosticar también encontrando cuerpo de barr presente. Retardo mental se presenta y aumenta entre más X haya.

36
Q

Las alteraciones estructurales se pueden clasificar en dos grandes grupos, cuales son? Cuál es la diferencia entre ellas?

A

Alteraciones estructurales balanceadas (equilibradas)
Alteraciones estructurales no balanceadas (no equilibradas)
En estas últimas hay perdida de material genético causando alteración de fenotipo.

37
Q

Menciona los dos tipos de alteraciones estructurales balanceadas q existen:

A

Inversiones

Translocaciones (estas se dividen en recíprocas y robertsonianas) las robertsonianas causan enfermedades. i.e: S de Down

38
Q

Menciona algunos de los su tipos de defectos estructurales no balanceados:

A

Delecion o microdelecion, amplificación, cromosoma en anillo, isocromosomas, cromosomas dicéntricos.

39
Q

Menciona tres enfermedades causadas por defectos estructurales no balanceados:

A

S. Cri du chatt, angelman, Prader-Willi.

40
Q

Que es una mutación?

A

Cambio en uno o más genes q codifican para una proteína en particular.

41
Q

En cuanto a alteraciones genéticas hereditarias, se dividen en autonómicas dominantes y recesivas. Menciona un ejemplo de cada una:

A

Autosomica dominante: acondroplasia

Autosomica recesivas:fibrosis quistica

42
Q

Menciona un ejemplo de alteraciones genéticas ligadas al sexo, dominante y recesiva

A

Dominante: raquitismo. Recesiva: hemofilia

43
Q

Ovogénesis

Cual es el origen de las células foliculares?

A

Se originan del epitelio superficial que reviste al ovario

44
Q

Al llegar una célula germinal primordial a una gónada genéticamente femenina, en q se diferencia ésta?

A

Ovogonia

45
Q

En q fase se detienen los ovocito a primarios en espera de la pubertad? Qué causa esté estado de latencia?

A

En diplotene de la profase de la meiosis I. Lo causa la sustancia inhibitoria de la maduración del ovocito, secretado por las cels foliculares.

46
Q

Segun la Dra. Para q mes ya están formados los 700 ovocitos viables q tendrá la mujer a lo largo de su vida?

A

5 mes, sólo se utilizarán 400 de estos.

47
Q

Las células foliculares, al hacerse cuboides y formar un plano estratificado, que nombré reciben?

A

Células de la granulosa

48
Q

Como se le llama a la unión de las células de la granulosa y el ovocito?

A

Folículo primario

49
Q

Como se le llama a la capa de glauco proteínas que se secretan las células de la granulosa y el ovocito?

A

Zona pelúcida

50
Q

Las células de la teca folicular se dividen en 2 una porción secretora y otra fibrosa: cuales son?

A 
Teca interna (secretora) 
Teca externa (fibrosa)
51
Q

Que caracteriza al ovocito secundario o de Graaf?

A

La formación del antro.

52
Q

Que induce la fase de crecimiento preovulatorio en el folículo secundario?

A

Un pico de LH

53
Q

Que resulta de que el ovocito complete la primera división meiotica?

A

El ovocito secundario y el primer corpusculo polar.

54
Q

En q fase de la meiosis II se detiene el ovocito secundario para ver sí será fecundado?

A

En la metafase, esta división meiotica solo se completara si el ovocito es fecundado.

55
Q

Espermatogenesis

En qué etapa del crecimiento comienza a darse la espermatogenesis?

A

En la pubertad

56
Q

En dónde tiene lugar la espermatogenesis?

A

En los túbulos seminiferos del testiculo

57
Q

Q es la esteroidogénesis y q células son responsables de esta?

A

Producción de esteroides, la testosterona en particular. Esta a cargo de las células de leydig

58
Q

Aparte de los espermatogonios y sus generaciones, q otras células se encuentran en el testículo?

A

Células de servilismo y células de leydig. Las de ser tole se encargan del sostén, formación de barrera hematotesticular y controlar la maduración de las espermatogonias y producir otras muchas sustancias como la sustancia inhibitoria de muller, etc. Las de leydig se encargan de secretar testosterona.

59
Q

Ya definidos, los esperma tocinos primarios sufren mitosis en algún momento?

A

No, las espermatogonias a y b sufren mitosis, los espermatocitos solo sufren meiosis.

60
Q

En q se convierte el espermatocitos secundario después de la segunda división meiotica?

A

En espermatide

61
Q

A q se le conoce como espermiogenesis?

A

Al proceso por el q una espermatide se convierte en espermatozoide.

62
Q

En dónde madura y recibe su capacitación bioquímica la espermatide?

A

En el epididimo

63
Q

Que hormonas controlan la espermatogenesis?

A

LH - estimula producción de testosterona en cels de leydig y estimula la espermatogenesis a través de cels de sertoli.
FSH- también es importante, actúa sobre cels de sertoli

64
Q

En la espermiogenesis, que forma el flagelo definitivo?

A

El céntriolo distal

65
Q

En la espermiogenesis a qué origina el aparato de golgi?

A

El acrosoma, q contiene acrosina y tripsina

66
Q

En la espermiogenesis que forma el cuello del espermatozoide?

A

Tanto el céntriolo próximal como las mitocondrias, q forman la vaina mitocondrial

67
Q 
Define:
Hipoespermia
Oligoespermia
Azoospermia
Teratoespermia
Astenoespermia
Discinesis
A

Hipoespermia: pocos espermatozoides, todavía es fértil
Oligoespermia: muy pocos espermatozoides, no fértil
Azoospermia: sin espermatozoides
Teratoespermia: espermatozoides malformados
Astenoespermia: sin fuerza
Discinesis: sin movimiento

68
Q

Cuantos días tarda la espermatogenesis completa?

A

74 días

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