Choroby immunologiczne Flashcards

1
Q

Lokalne przejawy reakcji anafilaktycznej?

A

Egzema, katar sienny, astma oskrzelowa i alergiczny gastroenteritis

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Na czym polega erythroblastis fetalis ?

A

niezgodność antygenów grupowych krwi - IgG matki niszczy krwinki czerwone płodu

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Czym spowodowana jest autoimmunizacyjny zespół Goodpasture’a ?

A

Obecność przeciwciał przeciwko niekolagenowej domenie łańcucha alfa-3 kolagenu IV.
Inicjują niszczenie błony podstawnej w kłębuszkach nerkowych i pęcherzykach płucnych.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Miastenia gravis - co to jest i czym jest wywołana ?

A

rzekomoporaźna nużliwość mięśni; przeciwciała uszkadzające receptory Ach w płytce motorycznej

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Pemphigus vulgaris - co to jest i czym jest spowodowana ?

A

pęcherzyca zwykła; p/c przeciw desmosomom naskórka -> pęcherze

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

choroba Graves - Basedowa - na czym polega ?

A

stymulacja czynności komórek wynikając z działania p/c przeciw receptorom TSH

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Co to jest vasculitis, glomerulonephritis, arthritis ?

A

rodzaje ostrych reakcji zapalnych w miejscu odkładania kompleków immunologicznych w reakcji typu III

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Jakie zmiany opisuje vasculitis ?

A

martwica + naciek z neutrofili

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

martwica włóknikowata - z czego się składa ?

A

tkanka martwicza, kompleksy immunologiczne, dopełniacz, białka surowicy

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

poliarteritis nodosa

A

guzkowe zapalenie tętnic

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

najczęstsza kliniczna forma nadwrażliwości typu późnego ?

A

kontaktowe zapalenie skóry

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

lupus erythromatosus systemicus

A

toczeń rumieniowaty układowy

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Główne tkanki uszkadzane w przebiegu tocznia ?

A

błony surowicze, stawy, skóra, nerki

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

przeciwciała ANA - jakie to i gdzie występują ?

A

przeciw: DNA, białkom histonowym, białkom niehistonowym, antygenom jąderkowym
Choroby autoimmunizacyjne

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Jakie przeciwciała są właściwe diagnostycznie dla SLE ?

A

przeciw DNA i antygenowi Sm

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

jaki test jest wystarczający do wykrycia tocznia ?

A

band test

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Uszkodzenia w toczniu wg jakiego typu reakcji ?

A

uszkodzenie tkanek -> typ III

uszkodzenie komórek -> typ II

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Ciałka hematoksylinowe

A

efekt kontaktu ANA z jądrem, polegającego na utracie układu chromatyny -> homogenność

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Co to są komórki LE ?

A

komórki fagocytujące które sfagocytowały zdenaturowane jądro uszkodzonej komórki(dawniej wykorzystywane w teście diagnostycznym wykrywającym SLE)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Kryteria rozpoznania tocznia wg ACR

Kiedy rozpoznanie tocznia(SLE) jest prawdopodobne ?

A
  1. rumień w postaci motyla
  2. liszaj krążkowy
  3. nadwrażliwość na światło -> zmiany skórne
  4. owrzodzenia w jamie ustnej
  5. zapalenie min, 2 stawów, niezniekształcające
  6. zapalenie błon surowiczych
  7. uszkodzenie nerek
  8. OUN
  9. zaburzenia hemolityczne(anemia, leukopenia, limfopenia, trombocytopenia)
  10. P/C : anty-dsDNA, anty-Sm, antyfosfolipidowe
  11. przeciwciała przeciwjądrowe(ANA)

Przy 4 objawach występienie SLE jest prawdopodobne

21
Q

morbus rheumaticus

A

gorączka(choroba) reumatoidalna

22
Q

Najważniejsza konsekwencja choroby reumatoidalnej ?

A

deformacja zastawek serca (stenoza mitralna)

23
Q

Efektem zakażenia jakim mikrobem jest choroba reumatoidalna ?

A

paciorkowcem beta-hemoidalnym z grupy A

24
Q

Objawy duże gorączki reumatoidalnej:

A
  1. arthritis - wędrujące zalalenie dużych stawów
  2. carditis - zmiany zapalne w sercu
  3. noduli subcutanei - guzki podskórne
  4. erythrema marginatum - rumień brzeżny
  5. chorea minor - pląsawica Sydenhama
25
Q

Objawy małe choroby reumatoidalnej:

A
  1. gorączka
  2. bóle stawowe
  3. podwyższenie ASO, OB i białek ostrej fazy
26
Q

Pancarditis - guzki Ashoffa

A

w chorobie rupeumatoidalnej: ognisko zwyrodnienia włóknikowatego, otoczone przez naciek komórkowy, dominują wydatne makrofagi - komorki Anitschkowa.

27
Q

Komórki swoiste dla zapalenia serca w gorączce reumatoidalnej ?

A

komórki Anitschkowa

28
Q

endocarditis reumatica, endocarditis verrucosa- co to i w jakiej chorobie występuje ?

A

zapalenie reumatyczne, brodaweczkowate wsierdzia; choroba reumatoidalna

29
Q

Którą serce(L czy P) choroba reumatoidalna dopada częściej ?

A

Lewe

30
Q

arthritis rheumatoidea - co to jest i jakich tkanek dotyczy ?

A

reumatoidalne zapalenie stawów

dotyczy : stawów, skóry, naczyń krwionośnych, serca, płuc, mięśni

31
Q

pannus - co to jest ?

A

łuszczka stawowa w RZS,

32
Q

Rozpoznanie RZS

A

minimum 4 objawy

  1. sztywność poranna
  2. symetryczność zapalenia stawów
  3. zapalenie przynajmniej 3 stawów
  4. zapalenie stawów typowych ręki
  5. guzki reumatoidalne
  6. czynnik reumatoidalny - IgM przeciwko fragmentowi Fc własnych IgG
33
Q

co cechuje wtórny zespój Sjogrena ?

A

w 60% - występowanie choroby tkanki łącznej (SLE, arthritis rheumatoidea, scleroderma, polymiositis)

34
Q

keratokonjuctivis sicca

A

w zespole Sjogrena; suche zapalenie spojówki i rogówki

35
Q

xerostomia

A

w zespole Sjogrena; zajęcie ślinianek -> upośledzone wydzielanie śliny -> suchość w ustach

36
Q

objawy zespołu Mikulicza - jakie są i w jakiej chorobie występują ?

A

obustronne i asymptomatyczne powiększenie ślinianek i gruczołów łzowych ; np. w zespole Sjogrena, jeśli nie są związane z żadnym zespołem chorobowym - choroba Mikulicza

37
Q

systemic sclerosis - co to jest i na czym polega ?

A

scleroderma; odkładanie tkanki włóknistej w skórze i różnych narządach

38
Q

scleroderma localisata

A

scleroderma ograniczona do skóry

39
Q

scleroderma generalisata

A

scleroderma uogólniona

40
Q

Powody zgonu w sclerodermie ?

A

niewydolność nerek, serca, oddechowa lub zaburzenia wchłaniania

41
Q

zespół objawów Crest - co to jest i w jakiej chorobie autoimmunizacyjnej występuje ?

A
  1. calcinosis
  2. objaw Reynaud
  3. zaburzenia przełykowe
  4. sclerodaktylia
  5. teleangiectasia

Scleroderma

42
Q

Jakie 2 rodzaje p/c odpowiadają za jakie objawy w sclerodermie ?

A

p/c przeciw topoizomerazie DNA I -> obwodowe zmiany naczyniowe i włóknienie płuc

p/c przeciwcentromerowe -> CREST

43
Q

hashitoxicosis

A

przejściowa nadczynność tarczycy obserwowana w chorobie Hashimoto, spowodowana uszkodzeniem pęcherzyków z wtórnym uwolnieniem hormonów tarczycy

44
Q

triada objawów klinicznych choroby Gravesa - Basedowa:

A
  1. nadczynność tarczycy
  2. naciekowa oftalmopatia z wytrzeszczem
  3. zlokalizowana naciekowa dermatopatia
45
Q

Co jest przyczyną choroby Gravesa - Basedowa ?

A

Obecność przeciwciał skierowanych przeciw receptorom dla TSH.
TSI (specyficzny) - IgG łączące się z rec dla TSH i naśladujące jego działanie
TGI - stymuluje wzrost tarczycy
TBII - blokuje rec dla TSH, niektóre stymulują, a nie niektóre hamują(powód epizodów spontanicznej niedoczynności w chorobie) czynność tarczycy

46
Q

Dermatomyositis

A

zmiany zapalne skóry i mięśni szkieletowych(początkowo proksymalnie) na podłożu autoimmunologicznym

47
Q

Polymiositis

A

dermatomiositis bez zmian skórnych

48
Q

inclusion-body miositis

A

zajmuje dystalne mięśnie kończyń, podłoże autoimmunologiczne