Chimie organique 2ème partie Flashcards

1
Q

Les alcanes font partie de quelle classe de composés?

A

Les hydrocarbures

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Q

Qu’est-ce qui caractérise les hydrocarbures?

A

Ils produisent de l’eau lors de leur combustion

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3
Q

De quoi sont constitués les hydrocarbures?

A

D’atomes de carbone et d’hydrogène seulement

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4
Q

Quelles sont les 2 catégories d’alcane?

A

Saturé et insaturé

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5
Q

Qu’est-ce qu’un alcane insaturé?

A

1 ou plusieurs liaison pi

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6
Q

Qu’est-ce qu’un alcane saturé?

A

aucune liaison pi

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7
Q

Quelles sont les 2 structures d’alcanes possible?

A

Acyclique et cycloalcane.

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8
Q

Fonctions chez les alcanes?

A

AUCUNE FONCTION CHIMIQUE

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9
Q

Quelles sont les 3 propriétés physiques principales des composés organiques?

A

Forces intermoléculaires, température d’ébullition et de fusion, solubilité relative des composés organiques.

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10
Q

Quelles sont les 3 types de forces intermoléculaires

A

FDL (présentes entre toutes les molécules)
Forces dipôle-dipôle (entre molécules polaires)
Lien H (entre H et O, N, F)

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11
Q

De quoi dépend la température d’ébullition et de fusion?

A

De la masse molaire
De la polarité des molécules
De la possibilité à faire des liens H entre elles
Du nombre de ramifications

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12
Q

Qu’est-ce qu’il fait augmenter la température d’ébullition et de fusion?

A

La masse molaire car FDL + grandes
Polarité des molécules car forces D-D
Possibilité de liens H

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13
Q

Qu’est-ce qu’il fait diminuer la température d’ébullition et de fusion?

A

Le nombre de ramifications. Plus il y en a, moins la surface de contact est grande donc moins de forces intermoléculaires.

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14
Q

Les alcanes sont des substances …

A

Incolores et inflammables

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15
Q

On les retrouve où dans la nature?

A

Constituants principaux du gaz naturel et du pétrole.

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16
Q

Les alcanes sont hydrophobes ou hydrophiles? Pk?

A

Hydrophobes car leurs attractions intermoléculaires sont trop différentes par rapport à celles de l’eau.

17
Q

Comment les alcanes réagissent dans l’eau?

A

Ils sont insolubles dans l’eau car les molécules d’eau sont polaires.

18
Q

De quoi dépend la solubilité relative des composés organiques?

A

De la polarité des molécules
Du nombre d’atomes de carbone
Du nombre de fonctions présentes
Du nombre de ramifications

19
Q

Comment le nombre de carbone influence la solubilité?

A

Plus il y a de carbone plus la partie hydrophobe est grande donc moins la molécule est miscible.

20
Q

Comment le nombre de fonctions influence la solubilité?

A

Plus il y a de fonctions polaires plus il y a de liens H possibles à faire avec l’eau.

21
Q

Comment le nombre de ramifications influence la solubilité?

A

Plus il y a de ramifications plus elle est soluble car la surface de contact entre la partie hydrophobe et le solvant est plus petite.

22
Q

Comment la polarité des molécules influence la solubilité?

A

Les molécules polaires sont plus miscibles.

23
Q

Comment déterminer si les molécules sont solubles dans l’eau?

A

Regarder si elles peuvent faire des liens H avec l’eau.

24
Q

Comment savoir si 2 composés sont solubles?

A

s’ils interagissent selon les mêmes forces alors oui ils sont solubles. (EX: FDL seulement les 2)

25
Q

Particularité des composés ioniques dans l’eau?

A

Ils sont très solubles dans l’eau car ils effectuent des interactions ion-dipôle.

26
Q

Est-ce que les atome d’oxygènes peuvent former des liens H?

A

Oui avec leurs doublets libres

27
Q

Aldéhydes et liaisons?

A

Des aldéhydes (CHO) ne peuvent pas se lier entre eux.

28
Q

Lors des liaisons H qu’est-ce qui se lient?

A

Soit les atomes d’hydrogène au doublets libres soit les paires de doublet libres aux hydrogènes

29
Q

Qu’est-ce qu’une rx de substitution?

A

Lorsqu’un atome/groupe d’atomes remplacent un substituant lors d’une rx chimique.

30
Q

Qu’est-ce qu’un régioisomère?

A

Isomère de structure obtenu par une rx chimique

31
Q

Qu’est-ce que la régiosélectivité?

A

Bromation s’attaque aux carbones tertiaires, puis secondaires, puis primaires.