Chimie Orga Flashcards
CO2 + RMgX (ether anhydre)
+ hydrolyse en milieu acide
Mecanisme ?
Produit ?
Mecanisme : A.N
Acide carboxylique R-COOH
RMgX + nitrile
Ether anhydre + hydrolyse en milieu acide
Produit ?
Cétone
2x RMgX + ester
2 alcools :
- > 1 alcool (III) tertiaire
- > 1 alcool (I) primaire
Synthèse de williamson
Mecanisme ?
Produit ?
SN2 intermoléculaires
Formation d’un etheroxyde
R-O^- + R-X -> X^- + R-O-R’
si SN2 intra : etheroxyde cycliques
Déshydratation intra d’un alcool
Produit ?
Obtention d’un alcène
Déshydratation intra :
Alcool primaire :
Mécanisme ?
E2
Déshydratation intra :
Alcool tertiaire :
Mécanisme ?
E1
Déshydratation intra :
Alcool secondaire :
Mécanisme ?
E1 ou E2
Carbonyle + RMgX
+ hydrolyse en milieu acide(H3O+)
Alcool (I,II,III)
Déshydratation inter :
Produit ?
Alcool primaire :
Mécanisme ?
Obtention etheroxydes
Mécanisme alcool (I) : SN2
Déshydratation inter :
Produit ?
Alcool secondaire :
Mécanisme ?
Obtention d’etheroxyde
Mecanisme : SN1
Déshydratation inter :
Alcool tertiaire :
Produit ?
Mécanisme ?
Pas de réaction possible
Etheroxyde a géométrie coudée
-> impossible -> trop instable (trop repulsif)
Cyclodeshydratation d’un alcool
(Diol)
Produit ?
Mécanisme ?
Obtention d’un etheroxyde cyclique
Ex : THF
Mecanisme : SN2 intra
Conversion des alcools en derives halogénés
Mecanisme : (alcool I et alcool III)
Alcool I : SN2
Alcool III : SN1
Utilisation d’ester sulfonique
Mecanisme ?
Produit ?
1) activation alcool
2) SN2
Obtention d’un derive halogéné et d’ion tosylate
