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Pathologies des maladies spécifiques > Chiens et chats > Flashcards

Chiens et chats Flashcards

1
Q

Quels sont les organes cibles lors de la panleucopénie?

A
  • organes lymphoïdes (rate, thymus, etc.)
  • intestin grêle (nécrose de l’épithélium des cryptes)
  • MO (panleucopénie => déplétion de toutes les lignes de GB)
  • placenta
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2
Q

Quelle est la période critique pour le développement de l’hypoplasie cérébelleuse suite à une infection de la mère au parvovirus (panleucopénie)?

A

3/3 de la gestation et les 2 premières semaines post-partum

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3
Q

Quelles sont les 2 lignées cellulaires atteintes lors d’hypoplasie cérébelleuse?

A

1) cellules de la couche germinale externe (en phase S)

2) cellules de Purkinje (pas en division, mais atteinte via leur récepteur transferrine)

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4
Q

Décrire les lésions macroscopiques lors d’infection au parvovirus chez le chat (panleucopénie).

A

pétéchies, hémorragies => jéjunum, iléon

atteinte segmentaire

aussi : congestion, fibrine

*mêmes lésions chez le chien, mais pires

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5
Q

Décrire les lésions microscopiques lors d’infection au parvovirus chez le chat (panleucopénie).

A

1) nécrose cryptes => atrophie villosités => muqueuse dénudée
2) MO peu cellulaire

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6
Q

Quel type d’inclusion microscopique retrouve-t-on lors d’infection au parvovirus?

A

inclusions basophiles nucléaires

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7
Q

V ou F : Les infections à parvovirus félin chez le chien sont possibles.

A

F.

Panleucopénie Fe n’affecte pas les chiens!

Parvovirus Ca classique n’affecte pas les chats (CPV-2), mais les nouveaux variants (2a, 2b, 2c) oui!

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8
Q

V ou F : Lors d’infection au parvovirus, l’atteinte est plus sévère a/n du TGI chez le chien que chez le chat.

A

V.

TGI : atteinte + sévère chien
MO : atteinte + sévère chat

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9
Q

Nommez une condition qui peut survenir lors d’une infection à parvovirus chez le chien, mais pas chez le chat.

A

myocardite

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10
Q

Quels sont les organes cibles lors d’une infection au parvovirus chez le chien?

A

1) myocarde
2) intestin grêle
3) MO
4) organes lymphoïdes

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11
Q

Quelles sont les cellules ciblées par le parvovirus canin?

A

cellules des cryptes intestinales

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12
Q

Quelles sont les cellules cibles du coronavirus canin?

A

entérocytes villositaires de l’intestin grêle

=> atrophie villositaire

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13
Q

Décrire les lx macroscopiques lors d’infection au coronavirus entérique.

A

contenu intestinal liquide, très rarement hémorragique

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14
Q

V ou F : La coccidiose est généralement une infection commune et non fatale.

A

V. Cas mortels : surtout chiots provenant d’usines à chiots (forte population, pauvre mesures sanitaires).

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15
Q

Décrire les lésions macroscopiques lors de coccidiose.

A

lx peu spécifiques

=> contenu intestinal liquide (rarement teinté de sang)

*mêmes lx que coronavirus entérique (c’est un dx différentiel)

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16
Q

Qu’est-ce que la lymphangiectasie intestinale?

A

dilatation marquée des VL suite à un défaut de drainage

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17
Q

Décrire les lx macroscopiques lors de lymphangiectasie intestinale.

A

1) VL du grêle dilatés et blanchâtres
2) lipogranulomes
3) parfois villosités intestinales visibles à l’oeil nu
4) ascite (hypoprotéinémie)

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18
Q

DX?

A

=> lymphangiectasie intestinale

villosités visibles à l’oeil nu

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19
Q

Nommez les 3 types de maladies inflammatoires chroniques et idiopathiques intestinales (IBD)

A

1) entérite lymphoplasmocytaire
2) entérite éosinophilique
3) entérite granulomateuse

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20
Q

Décrire les lx macroscopiques lors d’IBD.

A

=> cause un épaississement de la muqueuse intestinale

  • surtout a/n de la jonction iléo-caecale (zone souvent affectée lors d’IBD)
  • muqueuse hémorragique/ulcérée : lors d’entérite éosinophilique seulement
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21
Q

Nommez le diagnostic différentiel d’un épaississement a/n de la jonction iléo-caecale chez le chat (6).

A

*truc : PLATEE

1) PIF
2) lymphome
3) adénocarcinome intestinal
4) toxoplasmose
5) entérocolite éosinophilique
6) entérite granulomateuse

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22
Q

Quel agent cause la PIF?

A

coronavirus (mutation du coronavirus entérique félin => X très efficace dans les macrophages)

*coronavirus entérique : réplication LOCALE a/n épithélium intestinal
=> mutation = PIF => systémique => NLs locaux, dissémination excessive via macrophages/monocytes

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23
Q

Différenciez les 2 formes de PIF (humide vs sèche).

A

EFFUSIVE :

  • HPS type 3
  • immunité humorale, pas d’immunité à médiation cellulaire

SÈCHE :

  • HPS type 4
  • immunité humorale avec IMC partielle

*si forte IMC : aucune maladie => infection latente / guérison

24
Q

Décrire les lx macroscopiques lors de PIF.

A

HUMIDE :

  • épanchement péritonéeal et/ou thoracique
  • vasculites : multiples points ou plaques blanchâtres sur les séreuses

SÈCHE :

  • nodules blanchâtres sur séreuses et à la périphérie du parenchyme des organes (reins, foie, rate, cerveau, oeil, NL mésent.) = PYOGRANULOMES
  • parfois : entérite segmentaire granulomateuse
25
Décrire les lx microscopiques lors de PIF.
vasculite et pyogranulome périvasculaire
26
DX?
=> PIF Lorsque présente, l’uvéite est pratiquement toujours bilatérale et lésions s’étendent souvent en une cellulite orbitale qui est pathognomonique Il se développe rarement un glaucome secondaire au blocage de l’angle irido-cornéen par l’inflammation, simplement parce que les chats ne survivent généralement pas assez longtemps pour se rendre à ce stade Au microscope, les lésions sont semblables à celles observées dans les autres organes
27
Quelles sont les cellules cibles de la PIF?
veines de petit et moyen calibre
28
Quelle est la lésion typique de toxoplasmose chez le chat, qu'on ne retrouve pas chez le chien?
cholangiohépatite
29
Nommez 6 lésions de toxoplasmose.
1) pneumonie interstitielle avec foyers de nécrose*** 2) lymphadénite hypertrophique et splénomégalie 3) nécrose hépatique multifocale (foie marbré)*** 4) nécrose musculaire possible (atteinte muscles) 5) méningoencéphalie non-suppurée (syst. nerveux) 6) cholangiohépatite (chat seulement) => peut causer avortement, mais c'est peu fréquent, et généralement sans lésions. ****lx caractéristiques
30
DX?
=> toxoplasmose pneumonie interstitielle diffuse avec foyers de nécrose ; lx très caractéristique de toxoplasmose!
31
DX?
=> toxoplasmose nécrose hépatique miliaire (foie marbré) ; caractéristique**
32
V ou F : L'infection à herpesvirus est une maladie aiguë et rapidement fatale qui affecte surtout les nouveaux-nés de 1 à 3 semaines.
V. Dx différentiel de mortalité en bas âge! *affecte les chiens seulement
33
Décrire la pathogénie de l'herpèsvirus. Quelles cellules sont responsables de la dissémination du virus?
dissémination via leucocytes => endothélium et épithélium => vasculite => thrombose => nécrose
34
Pourquoi est-ce que l'herpèsvirus est particulièrement dangereux pour les nouveaux-nés?
car ils n'ont pas une bonne thermorégulation => diminution de la température corporelle (réplication optimale du virus à < 37 degrés) *chez l'adulte : infection légère du syst. respi
35
Quelles sont les cellules cibles de l'herpèsvirus?
cellules endothéliales et épithéliales
36
Décrire les lx macroscopiques de l'herpèsvirus.
1) foyers grisâtres (nécrotiques) ou hémorragiques dans : foie, reins, poumons ***lx caractéristique 2) épanchement sérohémorragique dans thorax et abdomen 3) splénomégalie et lymphadénopathie 4) pétéchies sur séreuses intestinales 5) éruption cutanée érythémateuse possible (vésicules/papules : organes génitaux et cavité buccale)
37
DX?
=> herpesvirus néphrite nécro-hémorragique multifocale sévère (foyers de nécrose et hémorragies)
38
DX?
=> herpesvirus foyers foie de blanchâtre à rouge (dépend du degré d'hémorragie)
39
Décrire les lx microscopiques lors d'herpesvirus.
1) foyers de nécrose et coagulation intravasculaire dans plusieurs organes : surtout ceux présentant lx hémorragiques (foie, poumons, reins) 2) vasculite, hémorragies, nécrose 3) ganglionévrite des trijumeaux et méningoencéphalite non-suppurée multifocale possibles (signes nerveux rares (condition aiguë))
40
Décrire les inclusions microscopiques lors d'herpèsvirus.
inclusions nucléaires éosinophiles
41
V ou F : L'herpèsvirus peut persister chez son hôte.
V. Persistance dans les ganglions nerveux et les tissus lymphoïdes.
42
Par quel agent est causée l'hépatite infectieuse canine?
CAV-1 (adénovirus type 1)
43
Quelles sont les cellules cibles de l'adénovirus type 1?
1) hépatocytes | 2) cellules endothéliales
44
Pendant combien de temps l'adénovirus type 1 est excrété dans l'urine?
CAV-1 : excrétion urinaire pendant 6 à 9 mois
45
Décrire les lésions macroscopiques lors d'hépatite infectieuse canine (adénovirus type 1).
1) Oeil : blue eye (hps type 3) ; endothélium cornéen, oedème cornéen 2) Foie : nécrose miliaire (foie marbré) + volumineux / parfois épaississement oedémateux de la VB 3) Rein : infarctus rénaux hémorragiques ; néphrite interstitielle 4) Pétéchies séreuses intestinales (atteinte VS) 5) Splénomégalie
46
Décrire les inclusions microscopiques lors d'hépatite infectieuse canine (adénovirus type 1).
inclusions nucléaires basophiles
47
Quel est l'agent responsable du Distemper?
morbilivirus : ARN enveloppé
48
Le distemper cause 2 virémies. Nommez les organes cibles pour la virémie primaire et la virémie secondaire.
PRIMAIRE : atteinte lymphoïde + TGI : - thymus - rate - TGI - MO (leucopénie => prédispose aux infect. sec) SECONDAIRE : - lymphoïde (lymphopénie) - cellules épithéliales (nécrose) - cellules nerveuses (SNC/yeux)
49
Lors de la maladie du distemper, l'immunité est importante dans les 2 premières semaines. Expliquez comment.
A) bonne immunité (J14) : M+ inapparente B) faible immunité : M+ légère (peut comprendre signes nerveux) => guérison C) pas d'immunité : M+ aiguë multisystémique grave => guérison avec séquelles vs mort
50
Décrire les lésions macroscopiques lors de distemper.
1) atrophie thymique chez les jeunes 2) pneumonie interstitielle 3) rhinite et conjonctivite suppurée (jetage oculonasal) 4) dermatite pustuleuse chez chiots 5) hyperkératose nasodigitale (souvent avec atteinte du SNC) * voir images pwp
51
Décrire les inclusions microscopiques lors de Distemper.
Inclusions nucléaires et cytoplasmiques éosinophiliques
52
À quoi est associée cette lésion?
Hypoplasie de l'émail : indiquent une infection passée par le distemper, suite à l'infection des améloblastes
53
Décrire les lésions macroscopiques lors de blastomycose.
=> PYOGRANULOMES dans les organes infectés (multiples organes ; voir liste exhaustive tableau résumé) 1) Poumons : pneumonie pyogranulomateuse multifocale disséminée 2) Peau : pyogranulomes multiples / atteinte surtout : face et extrémités => ulcères, papules, nodules
54
DX?
blastomycose => foyers d'inflammation pyogranulomateuse
55
DX? Poumon en coupe
blastomycose => foyers d'inflammation pyogranulomateuse

Pathologies des maladies spécifiques (7 decks)

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