Chat Gpt (7-11) Flashcards

1
Q

I somiti si formano a partire dal mesoderma laterale.

A

Falso

I somiti si formano dal mesoderma paraassiale, non dal mesoderma laterale.

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2
Q

Il processo di formazione dei somiti segue una sequenza cranio-caudale.

A

Vero

I somiti si formano progressivamente dal cranio verso la coda, a partire dal 20° giorno.

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3
Q

La segmentazione dei somiti è regolata da oscillazioni geniche e gradienti di fattori come FGF8, WNT e acido retinoico.

A

Vero

La segmentazione è controllata da una combinazione di oscillazioni cicliche e gradienti di acido retinoico.

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4
Q

La risegmentazione dei somiti non è necessaria per la formazione delle vertebre.

A

Falso

La risegmentazione è un processo chiave per formare una vertebra.

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5
Q

La transizione mesenchimale-epiteliale avviene durante la formazione dei somiti.

A

Vero

Il mesoderma paraassiale subisce una transizione per formare la struttura epiteliale dei somiti.

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6
Q

Il dermatomo contribuisce alla formazione dei muscoli scheletrici.

A

Falso

Il dermatomo dà origine al derma della schiena, mentre i muscoli scheletrici derivano dal miotomo.

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7
Q

I geni HOX regolano la specificazione cranio-caudale dei somiti.

A

Vero

I geni HOX controllano lo sviluppo delle vertebre lungo l’asse cranio-caudale.

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8
Q

Le cellule dello sclerotomo migrano per formare il nucleo polposo dei dischi intervertebrali.

A

Falso

Il nucleo polposo è formato dalla notocorda residua, non dallo sclerotomo.

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9
Q

Ogni vertebra si forma dalla fusione di due somiti adiacenti.

A

Vero

La risegmentazione prevede che la parte caudale di un somite si unisca alla parte craniale di un altro.

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10
Q

Il miotomo contribuisce alla formazione dei muscoli del tronco e degli arti.

A

Vero

Le cellule del miotomo si differenziano in muscoli scheletrici.

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11
Q

Il mesoderma paraassiale si sviluppa vicino al tubo neurale.

A

Vero

Il mesoderma paraassiale è situato in posizione ventrale rispetto al tubo neurale.

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12
Q

I somiti si sviluppano lungo l’intero corpo, inclusa la regione della testa.

A

Falso

Nella testa non si formano somiti, ma somitomeri.

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13
Q

Il mesoderma paraassiale forma esclusivamente i somiti.

A

Falso

Oltre ai somiti, contribuisce anche alla formazione della pelle, dei muscoli e dello scheletro.

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14
Q

Il miotomo si divide in una porzione dorsomediale e una ventrolaterale.

A

Vero

La porzione dorsomediale forma i muscoli della schiena.

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15
Q

Le cellule dello sclerotomo contribuiscono alla formazione delle costole.

A

Vero

Le cellule dello sclerotomo formano sia la parte ossea sia quella cartilaginea delle costole.

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16
Q

I somiti si formano contemporaneamente lungo tutta la lunghezza dell’embrione.

A

Falso

La formazione avviene in modo sequenziale, iniziando dalla regione craniale.

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17
Q

Le vertebre si formano da un singolo somite.

A

Falso

Ogni vertebra si forma dalla fusione di porzioni di somiti adiacenti.

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18
Q

La risegmentazione permette ai muscoli di collegarsi a vertebre adiacenti.

A

Vero

Questo processo consente ai muscoli di estendersi su due vertebre.

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19
Q

L’acido retinoico è fondamentale per la regolazione della segmentazione dei somiti.

A

Vero

L’acido retinoico regola l’espressione dei geni HOX.

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20
Q

La formazione dei somiti segue una periodicità controllata da un ‘orologio genetico’.

A

Vero

La segmentazione è regolata da oscillazioni cicliche nell’espressione di geni.

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21
Q

Le mutazioni nei geni HOX possono alterare lo sviluppo delle vertebre.

A

Vero

Mutazioni nei geni HOX possono portare a malformazioni delle vertebre.

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22
Q

Le cellule dello sclerotomo migrano verso il tubo neurale per formare la colonna vertebrale.

A

Vero

Le cellule dello sclerotomo circondano il tubo neurale.

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23
Q

I somitomeri contribuiscono alla formazione dei muscoli scheletrici del collo e della testa.

A

Vero

I somitomeri partecipano alla formazione dei muscoli del collo e della testa.

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24
Q

Il nucleo polposo dei dischi intervertebrali deriva dalle cellule dello sclerotomo.

A

Falso

Il nucleo polposo deriva dalla notocorda residua.

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25
La transizione epiteliale-mesenchimale è necessaria per la formazione del miotomo e del dermatomo.
Vero ## Footnote Il miotomo e il dermatomo si differenziano dalle cellule epiteliali dei somiti.
26
Le cellule del miotomo migrano nel mesoderma laterale per contribuire alla formazione dei muscoli degli arti.
Vero ## Footnote Le cellule ventrolaterali del miotomo migrano nel mesoderma parietale.
27
Il dermatomo contribuisce esclusivamente alla formazione del derma della schiena.
Falso ## Footnote Oltre al derma, contribuisce ai tessuti di supporto.
28
Il processo di segmentazione dei somiti è influenzato da molecole come l'Efrina.
Vero ## Footnote L'Efrina crea una forza di repulsione che separa i somiti.
29
La migrazione delle cellule dello sclerotomo è regolata da stimoli provenienti dal tubo neurale e dalla notocorda.
Vero ## Footnote Segnali dalla notocorda e dal tubo neurale guidano la migrazione dello sclerotomo.
30
I muscoli scheletrici del tronco derivano dal dermatomo.
Falso ## Footnote I muscoli scheletrici derivano dal miotomo.
31
Le cellule muscolari lisce derivano esclusivamente dal mesoderma somatico.
Falso
32
La formazione dei somiti negli esseri umani avviene al ritmo di tre coppie al giorno.
Vero
33
I geni Hox sono coinvolti nello sviluppo e nella determinazione della posizione delle strutture corporee lungo l'asse cranio-caudale.
Vero
34
I miotomi derivano dal mesoderma laterale.
Falso
35
Le cellule dei miotomi formano i muscoli della lingua, del tronco e degli arti.
Vero
36
La classificazione primaxiale/abassiale si basa sulla posizione finale delle cellule muscolari.
Falso
37
I muscoli epassiali comprendono quelli del dorso e sono innervati dai rami primari dorsali.
Vero
38
La formazione delle dita avviene attraverso l’apoptosi delle cellule nella regione interdigitale.
Vero
39
I geni TBX5 e TBX4 specificano rispettivamente lo sviluppo degli arti superiori e inferiori.
Vero
40
La focomelia è causata dalla disfunzione della cresta ectodermica apicale (AER).
Vero
41
Il processo di ossificazione delle ossa degli arti si completa entro la terza settimana di sviluppo embrionale.
Falso
42
La sindrome di Poland comporta spesso l’assenza del muscolo pettorale minore e di parte del pettorale maggiore.
Vero
43
Le bande amniotiche possono causare amputazioni o deformazioni degli arti.
Vero
44
Il sistema urinario e quello genitale derivano entrambi dal mesoderma intermedio.
Vero
45
Il pronefro, mesonefro e metanefro sono presenti contemporaneamente durante lo sviluppo embrionale.
Falso
46
Il metanefro è la struttura definitiva che forma i reni e inizia a funzionare intorno alla 10ª settimana di sviluppo.
Vero
47
Il dotto mesonefrico, o dotto di Wolff, contribuisce alla formazione dei dotti riproduttivi femminili.
Falso
48
WT1 è un gene fondamentale per lo sviluppo renale e la sua assenza può portare all'agenesia renale.
Vero
49
Le gonadi si formano dalla cresta genitale, situata vicino alla regione in cui si sviluppano i reni.
Vero
50
I dotti paramesonefrici, o dotti di Müller, si sviluppano in assenza di testosterone e formano le tube di Falloppio, l’utero e la vagina superiore.
Vero
51
Le cellule di Sertoli secernono l'ormone antimülleriano, responsabile della degenerazione dei dotti di Müller nel maschio.
Vero
52
La migrazione delle cellule germinali primordiali dura circa due settimane e termina nella 6ª settimana di sviluppo.
Vero
53
La formazione del pene e dello scroto avviene a partire dalla tuberosità genitale e dalle pieghe genitali.
Vero
54
Il mesonefro ha una funzione attiva nella filtrazione del sangue durante una parte dello sviluppo embrionale.
Vero
55
L'assenza del gene SOX9 porta alla formazione delle gonadi maschili.
Falso
56
Il processo di differenziazione degli organi genitali maschili e femminili inizia dopo la 4ª settimana di sviluppo.
Vero
57
Le cellule del campo cardiogenico derivano esclusivamente dal mesoderma laterale splancnico.
Falso ## Footnote Una piccola porzione deriva dalle cellule della cresta neurale.
58
NKX2.5 è il gene master per lo sviluppo del cuore ed è attivato dall'inibizione di BMP4 e WNT.
Vero ## Footnote NKX2.5 è attivato grazie a un gradiente di BMP4 e all'inibizione di WNT mediata dall'AVE.
59
L'oderma laterale splancnico deriva dalle cellule della cresta neurale?
Falso: Una piccola porzione deriva dalle cellule della cresta neurale.
60
NKX2.5 è il gene master per lo sviluppo del cuore?
Vero: NKX2.5 è attivato grazie a un gradiente di BMP4 e all'inibizione di WNT mediata dall'AVE.
61
Il primo campo cardiaco (PHF) forma principalmente il tratto di efflusso e parte del ventricolo destro?
Falso: Il primo campo cardiaco forma la maggior parte degli atri, il ventricolo sinistro e parte del ventricolo destro.
62
Le isole di sangue si formano nel mesoderma splancnico?
Vero: Le isole di sangue nel mesoderma splancnico si coalescono formando il tubo endoteliale primitivo.
63
La fusione del tubo cardiaco si verifica a seguito del ripiegamento craniale e laterale dell'embrione?
Vero: Il ripiegamento craniale e laterale unisce i tubi endocardici in un tubo cardiaco unico.
64
Il looping cardiaco sposta gli atri inferiormente e i ventricoli superiormente?
Falso: Gli atri si spostano superiormente e posteriormente, mentre i ventricoli si spostano inferiormente e anteriormente.
65
HAND1 è responsabile dello sviluppo del ventricolo destro?
Falso: HAND1 è responsabile del ventricolo sinistro e HAND2 del ventricolo destro.
66
Il forame ovale consente il passaggio diretto di sangue tra gli atri durante la vita prenatale?
Vero: Il forame ovale permette al sangue ossigenato di bypassare i polmoni.
67
Il setto primum cresce verso i cuscinetti endocardici?
Vero: L’ostium primum è un’apertura lasciata dal setto primum.
68
La divisione del tratto di efflusso in aorta e tronco polmonare avviene grazie alla spirale di 180° dei cuscinetti endocardici?
Vero: La spirale di 180° dei cuscinetti separa l’aorta dal tronco polmonare.
69
Il dotto arterioso permette al sangue ossigenato di bypassare i polmoni durante la vita prenatale?
Vero: Il dotto arterioso devia il sangue dall’arteria polmonare all’aorta.
70
Alla nascita, il forame ovale e il dotto arterioso si chiudono spontaneamente?
Vero: Entrambe le strutture si chiudono alla nascita per separare le circolazioni.
71
Le valvole mitrale e tricuspide si formano dai cuscinetti laterali intorno alla quarta settimana?
Vero: Le valvole atrioventricolari derivano dai cuscinetti laterali attorno alla quarta settimana.
72
La circolazione prenatale richiede l’uso dei polmoni?
Falso: Durante la vita fetale, i polmoni non funzionano ed è necessario il bypass.
73
Il setto interventricolare è composto esclusivamente da tessuto muscolare?
Falso: È formato da una porzione muscolare e una membranosa.
74
Le cellule della cresta neurale contribuiscono alla formazione del setto del tratto di efflusso?
Vero: Le cellule della cresta neurale partecipano alla formazione del setto del tratto di efflusso.
75
Il cuore assume una forma a tubo unico al termine della terza settimana?
Vero: Alla fine della terza settimana, il cuore è un tubo unico.
76
Il sinus venosus riceve sangue dai sistemi venosi cardinali, vitellini e ombelicali?
Vero: Il sinus venosus riceve sangue da queste tre vene.
77
Il primo campo cardiaco dà origine alla maggior parte degli atri?
Vero: Queste strutture derivano dal primo campo cardiaco.
78
Se il forame ovale non si chiude alla nascita, può provocare un flusso sanguigno anomalo?
Vero: La mancata chiusura può causare comunicazione patologica tra i lati del cuore.
79
Le cellule staminali adulte si dividono principalmente attraverso divisioni simmetriche?
Falso
80
Le cellule totipotenti possono differenziarsi in qualsiasi tipo di tessuto?
Vero: Inclusa la placenta.
81
Le cellule pluripotenti possono formare tutti i tessuti del corpo umano?
Falso: Inclusa la placenta.
82
Nanog, Oct4 e Sox2 sono fattori di trascrizione fondamentali per mantenere le cellule staminali embrionali indifferenziate?
Vero
83
Le cellule staminali adulte mantengono la loro capacità di autorinnovarsi per tutta la vita?
Vero
84
La rigenerazione dei tessuti dipende esclusivamente dalla quantità di cellule staminali presenti?
Falso
85
Le cellule staminali indotte pluripotenti (iPS) possono essere generate utilizzando quattro fattori chiave?
Vero: Oct4, Sox2, c-Myc e Klf4.
86
Le cellule iPS eliminano completamente i problemi etici associati alle cellule staminali embrionali?
Vero
87
Le cellule staminali embrionali possono differenziarsi in modo diretto?
Vero: Aggiungendo specifici fattori di crescita.
88
L’attività della telomerasi è essenziale per mantenere la capacità di divisione delle cellule staminali?
Vero
89
Il microambiente in cui si trovano le cellule staminali è fondamentale per determinare il loro comportamento?
Vero: Chiamato 'nicchia'.
90
Le cellule staminali embrionali possono essere utilizzate direttamente in applicazioni terapeutiche?
Falso
91
La clonazione della pecora Dolly è stata possibile grazie al processo di riprogrammazione nucleare?
Vero
92
Le cellule iPS possono essere utilizzate per creare modelli di malattie genetiche specifiche?
Vero
93
Il tasso di successo iniziale per la creazione di cellule iPS era compreso tra lo 0,1% e l'1%?
Vero